一种适用于医药产品审批的手持移动终端、系统及方法与流程

本发明涉及药品管理技术领域，尤其涉及一种适用于医药产品审批的手持移动终端、系统及方法。

背景技术：

在医疗的合理用药审核领域，通常利用策略规则对不同的审核分类中的审核主体进行用药合理性审核，得出审核结果来进行用药合理性评价。其中，审核主体是指需要进行审核的内容。如用药合理性时，其审核主体就是处方中的每个药品。审核分类是指审核主体所在的分类。如医生开药品处方时的审核主体，有针对患者的疾病分类，同样也包含针对用药的药物分类，还有针对该医生的开药权限。策略规则是指审核标准中，对审核主体是否符合得出审核结果的逻辑条件的描述。策略规则仅在审核主体符合逻辑条件时，方输出审核结果。审核结果是指审核之后，对审核主体的审核结论。通常在审核标准建设当中，是针对不符合审核标准的情形输出审核结果，以告知更改用药内容。

现医疗基础设施普遍提高，以一个大社区或几个小社区为单位，通常会配备社区诊所，对该区域内的一些不方便上社区诊所诊治的病人医生会上门诊病，而这时就需要便捷的可以随身实用的用于开药的审批系统，来方便医生及时的开药，并能都在审核下合理开药，同时确保患者的用药安全。

技术实现要素：

本发明针对现有技术存在的问题，提出了一种适用于医药产品的审批系统及方法。

本发明是通过以下技术方案得以实现的：

一种适用于医药产品审批的手持移动终端，包括录入单元、摄像单元、显示单元、数据传输单元；

所述录入单元，用于通过键盘录入文本数据；

所述摄像单元，用于拍摄病历本照片和本次诊治记录照片，其中，所述本次诊治记录照片中包括本次病症照片和本次药方照片；

所述显示单元，用于显示图文信息；

所述数据传输单元，用于将所有信息上传至审批平台。

一种适用于医药产品审批的系统，包括手持移动终端和审批平台，所述手持移动终端通过无线网络与所述审批平台连接；

所述手持移动终端，用于登录医生账号后在所述医生账号下录入药方并将所述药方上传至所述审批平台后根据所述审批平台返回的指令出药方或修改药方；

所述审批平台包括数据提取模块、审批模块、退回修改模块、数据储存模块；

所述数据提取模块与所述手持移动终端连接，用于接收所述药方并提取包含药品信息的多维度信息；

所述审批模块，用于根据预设的多维度合理用药规则对所述多维度信息进行当日的初次审批并获得初次审批结果或再次审批并获得再次审批结果，直至所述初次审批结果或所述再次审批结果符合所述多维度合理用药规则；

退回修改模块，用于没有通过审批的所述初次审批结果或所述再次审批结果生成修改指令，并将所述修改指令下发至所述手持移动终端；

处方生成模块，用于根据通过审批的所述初次审批结果或所述再次审批结果生成处方；

所述数据储存模块，用于储存所述处方。

作为优选，所述多维度信息包括患者信息、诊断信息、药品信息；

所述多维度合理用药规则包括所述诊断信息和所述药品信息匹配规则、所述药品信息和所述医生权限述匹配规则、药品配伍禁忌规则和药品剂量规则。

一种适用于医药产品审批的方法，适用于审批系统，包括以下步骤：

s1，获取医生权限；

s2，获取药方，提取多维度信息，所述多维度信息包括患者信息、诊断信息、药品信息；

s3，根据预设的多维度合理用药规则对所述多维度信息进行审核，生成审批结果；

s4，判断所述审批结果是否通过审批，若判断结果为是，则通过审批并提示可配药取药；若判断结果为否，则根据所述审批结果发送修改指令要求修改药方并重新执行所述步骤s2。

作为优选，所述步骤s2中可通过照片或文本来获取信息。

作为优选，当通过照片来获取信息时：

获取手持移动终端当天拍摄的病历本照片和本次诊治记录照片，通过图像解析，识别图片中的文字信息，提取文字信息中的关键字，得到文本格式的所述多维度信息。

作为优选，当通过提取文本信息来获取信息时：

获取手持移动终端录入的所有文本信息，提取文字信息中的关键字，得到所述多维度信息。

作为优选，所述步骤s3中的审批方法包括：

s3.1，根据所述诊断信息和所述药品信息判断所述药品是否与治疗所述诊断信息中病症匹配，若不匹配，则审核不通过，生成包含第一修改指令的第一审批结果并执行所述步骤s4；若匹配，则生成所述第一审批结果并执行下一步；

s3.2，根据所述药品信息和所述医生权限判断该医生是否有权限开所述药品信息中的药品，若不具有权限，审核不通过，生成包含第二修改指令的第二审批结果并执行所述步骤s4；若匹配，则生成所述第二审批结果并执行下一步；

s3.3，根据所述药品信息以及药品配伍禁忌判断是否属于配伍禁忌范畴，若属于配伍禁忌范畴，则审核不通过，生成包含第三修改指令的第三审批结果并执行所述步骤s4；若不属于配伍禁忌范畴，则生成所述第三审批结果并执行下一步；

s3.4，根据所述药品信息以及剂量标准判断是否符合剂量标准，若用量超出剂量标准范围，则审核不通过，生成包含第四修改指令的第四审批结果并执行所述步骤s4；若用量在剂量标准范围内，则生成所述第四审批结果并执行所述步骤s4。

作为优选，所述步骤s4中的所述修改指令包括所述第一修改指令和/或所述第二修改指令和/或所述第三修改指令和/或所述第四修改指令。

作为优选，所述步骤s4中的所述审批结果包括所述第一审批结果和所述第二审批结果和所述第三审批结果和所述第四审批结果。

本发明具有以下有益效果：

1、包括录入单元、摄像单元、显示单元、数据传输单元的手持移动终端，实现了移动端对患者信息、药方信息的获取，同时具有图像和文字两种信息获取方式，适合多种场合，方便快捷。

2、审批平台获得信息后，对获取的多维度信息进，主要针对药方信息结合其他信息进行多维度审批，在多维度审批规则下，只有通过审批才能生产最终的处方，保障患者的用药安全。

附图说明

图1为本发明一种适用于医药产品审批的手持移动终端的结构示意图；

图2为本发明一种适用于医药产品审批的系统的框图；

图3为实施例3中系统的框图；

图4为本发明一种适用于医药产品审批的方法流程图；

图5为图4中步骤s3的流程图。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例并结合附图，对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。

现医疗基础设施普遍提高，以一个大社区或几个小社区为单位，通常会配备社区诊所，对该区域内的一些不方便上社区诊所诊治的病人医生会上门诊病，医生一般按平常经验随身带一些相关药品上门，但随身携带药品总有局限性，而且根据医生的从业经历不同，开具药品的合理性也会不同。所以我们需要设计一种能辅助医生合理用药并且能方便使用的适用于医药产品审批的手持移动终端、系统及方法。

实施例1

一种适用于医药产品审批的手持移动终端，包括录入单元、摄像单元、显示单元、数据传输单元；

所述录入单元，用于通过键盘录入文本数据。

所述摄像单元，用于拍摄病历本照片和本次诊治记录照片，其中，所述本次诊治记录照片中包括本次病症照片和本次药方照片。进一步的，拍摄病历本照片可以连接云端，获取到患者的个人信息以及之前的就诊信息，根据患者的个人信息以及之前的就诊信息可以在后期审批过程中作为剂量判断、以及药品配伍禁忌判断的参考量。

所述显示单元，用于显示图文信息。

所述数据传输单元，用于将所有信息上传至审批平台。

该手持移动终端能通过拍摄照片以及直接通过键盘录入医生上门诊治病过程中的所有信息，通过数据传输单元传输至审批平台，为后期的审批过程提供基础，同时在审批过程后可通过显示单元可及时看到审批结果，一旦发生不合理开药的情况，可及时看到修改指令，进行及时修改。

实施例2

基于实施例1，与实施例1不同之处在于：为包括实施例1在内的系统。

一种适用于医药产品的审批系统，包括上述的手持移动终端和审批平台，所述手持移动终端通过无线网络与所述审批平台连接。

所述手持移动终端，用于登录医生账号后在所述医生账号下录入药方并将所述药方上传至所述审批平台后根据所述审批平台返回的指令出药方或修改药方。

所述审批平台包括数据提取模块、审批模块、退回修改模块、数据储存模块。

所述数据提取模块与所述手持移动终端连接，用于接收所述药方并提取包含药品信息的多维度信息。

所述审批模块，用于根据预设的多维度合理用药规则对所述多维度信息进行当日的初次审批并获得初次审批结果或再次审批并获得再次审批结果，直至所述初次审批结果或所述再次审批结果符合所述多维度合理用药规则。

退回修改模块，用于没有通过审批的所述初次审批结果或所述再次审批结果生成修改指令，并将所述修改指令下发至所述手持移动终端。

处方生成模块，用于根据通过审批的所述初次审批结果或所述再次审批结果生成处方。

所述数据储存模块，用于储存所述处方。

进一步的，所述多维度信息包括患者信息、诊断信息、药品信息。

所述多维度合理用药规则包括所述诊断信息和所述药品信息匹配规则、所述药品信息和所述医生权限述匹配规则、药品配伍禁忌规则和药品剂量规则。

实施例3

基于实施例2，与实施例2不同之处在于：

如图3所示，系统还包括配药送药子系统。

为了进一步的方便医生和患者，当医生开药并经过所述审批平台审批无误，最后生成最终的处方后，通过无线网络将处方传输至配所述药送药子系统，由所述药送药子系统对所述处方进行数据提取，得到处方中的含有的药品以及医药产品信息、药品以及医药产品的剂量或规格，生成配送命令，根据配送命令，配备好所需的药品以及医药产品，最后送至患者处。

实施例4

基于实施例2，与实施例2不同之处在于：为实施例2系统中使用到的方法。

一种适用于医药产品的审批方法，适用于上述审批系统，包括以下步骤：

s1，获取医生权限。根据各大医院或诊所的相关规定，不同资质或水平的医生具有不同的开药权限，以此来规范合理开药，保障患者的生命安全，以及保障医生的职业安全。首先获取医生权限后，才能在第一步来规范合理开药。

s2，获取药方，提取多维度信息，所述多维度信息包括患者信息、诊断信息、药品信息。通过所述手持移动终端上传的图像信息或文本信息，对上传的信息进行数据分析，获得药方信息以及多维度信息。

其中，所述步骤s2中可通过照片或文本来获取信息。

进一步的，当通过照片来获取信息时：

获取手持移动终端当天拍摄的病历本照片和本次诊治记录照片，通过图像解析，识别图片中的文字信息，提取文字信息中的关键字，得到文本格式的所述多维度信息。

进一步的，当通过提取文本信息来获取信息时：

获取手持移动终端录入的所有文本信息，提取文字信息中的关键字，得到所述多维度信息。

s3，根据预设的多维度合理用药规则对所述多维度信息进行审核，生成审批结果。

s4，判断所述审批结果是否通过审批，若判断结果为是，则通过审批并提示可配药取药；若判断结果为否，则根据所述审批结果发送修改指令要求修改药方并重新执行所述步骤s2。

所述步骤s3中的审批方法包括：

s3.1，根据所述诊断信息和所述药品信息判断所述药品是否与治疗所述诊断信息中病症匹配，若不匹配，则审核不通过，生成包含第一修改指令的第一审批结果并执行所述步骤s4；若匹配，则生成所述第一审批结果并执行下一步。

s3.2，根据所述药品信息和所述医生权限判断该医生是否有权限开所述药品信息中的药品，若不具有权限，审核不通过，生成包含第二修改指令的第二审批结果并执行所述步骤s4；若匹配，则生成所述第二审批结果并执行下一步。

s3.3，根据所述药品信息以及药品配伍禁忌判断是否属于配伍禁忌范畴，若属于配伍禁忌范畴，则审核不通过，生成包含第三修改指令的第三审批结果并执行所述步骤s4；若不属于配伍禁忌范畴，则生成所述第三审批结果并执行下一步。

s3.4，根据所述药品信息以及剂量标准判断是否符合剂量标准，若用量超出剂量标准范围，则审核不通过，生成包含第四修改指令的第四审批结果并执行所述步骤s4；若用量在剂量标准范围内，则生成所述第四审批结果并执行所述步骤s4。

其中，在所述步骤s3中所述步骤s3.1生成含有所述第一修改指令的所述第一审批结果或不含所述第一修改指令的所述第一审批结果；所述步骤s3.2生成含有所述第二修改指令的所述第二审批结果或不含所述第二修改指令的所述第二审批结果；所述步骤s3.3生成含有所述第三修改指令的所述第三审批结果或不含所述第三修改指令的所述第三审批结果；所述步骤s3.4生成含有所述第四修改指令的所述第四审批结果或不含所述第四修改指令的所述第四审批结果。所以所述第一审批结果、所述第二审批结果、所述第三审批结果和所述第四审批结果在所述步骤s3中经过一步步审批后会逐步产生，但所述第一修改指令、所述第二修改指令、所述第三修改指令、所述第四修改指令不一定在一次完整的审批过程中都会产生。

所以，所述步骤s4中所述修改指令包括所述第一修改指令和/或所述第二修改指令和/或所述第三修改指令和/或所述第四修改指令。所述审批结果包括所述第一审批结果和所述第二审批结果和所述第三审批结果和所述第四审批结果。

本领域的技术人员应理解，上述描述及附图中所示的本发明的实施例只作为举例而并不限制本发明。本发明的目的已经完整有效地实现。本发明的功能及结构原理已在实施例中展示和说明，在没有背离所述原理下，本发明的实施方式可以有任何变形或修改。