血压调控个性化干预方案管理系统的制作方法

本发明涉及健康管理技术领域，特别是涉及一种血压调控个性化干预方案管理系统。

背景技术：

患了高血压，没有感觉并不代表没有损害。高血压病初期，一些身体的症状不易被发现，如全身细小动脉痉挛，随着病情的发展，细小动脉渐渐发生硬化。中等及大动脉出现内膜脂质沉积，形成粥样硬化斑块和血栓。这种变化，多发于冠状动脉、脑动脉、肾动脉，所以说高血压没有症状，不代表没危害，它会慢慢破坏患者的心、脑、肾器官，堪称健康“隐形杀手”。

临床数据显示，青壮年高血压患者当中，约有50％是无症状的，或出现偶尔头晕、头痛等不典型症状，很多人不知道自己已经得病。不知晓、不重视，再加上一天到晚忙工作、照顾家庭，常会拖到病情出了恶化时才就医。但这时往往已出现心、肾功能损害甚至中风、心梗，导致残疾、死亡等一些后果。

出现高血压症状的患者往往更自觉地寻求医生的帮助，积极治疗。但无症状的高血压患者即使知道自己患有高血压，医从性也很差，不治疗或者不坚持治疗。无症状高血压患者，尤其是年轻人，应该弄清楚高血压的危害不在于是否有症状，而是在于血压的高低是否波动。

如果长期不治疗，高血压的危害会最大化，持续血压高会损害心、脑、肾和主动脉等，最终导致脑出血、心力衰竭、肾功能衰竭等严重并发症，严重影响健康甚至生命。现在控制血压的方法多是药物控制，但是高血压控制相关的药物种类多，个人对不同种类药物的敏感性不同，并且长期服药有毒副作用。

现有血压调控方案存在不足之处的原因在于：干预方案在获取过程中没有将个体的遗传体质、高血压中医辨证分型、疾病史等情况综合考虑，无法给出针对个体的个性化血压调控方案，更不能根据这些信息进行分析自动获得个性化血压调控方案。

技术实现要素：

本发明针对现有技术存在的问题和不足，提供一种新型的血压调控个性化干预方案管理系统。

本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的：

本发明提供一种血压调控个性化干预方案管理系统，其特点在于，其包括信息获取模块、查询模块、排序模块、选择模块和调整模块；

所述信息获取模块用于获取个体的遗传基因检测结果类型、高血压中医辨证分型和疾病史；

所述查询模块用于查询个体的遗传基因检测结果类型中每一类型对应的具体冲剂以及每一具体冲剂对应的权重值、查询个体的高血压中医辨证分型对应的具体袋泡茶；

所述排序模块用于对个体的遗传基因检测结果类型对应的所有具体冲剂按照对应权重值由大到小的顺序进行排序，对个体的高血压中医辨证分型对应的所有具体袋泡茶按照对应权重值由大到小的顺序进行排序；

所述选择模块用于从个体的遗传基因检测结果类型对应的排序中选择出排名前m的具体冲剂，从个体的高血压中医辨证分型对应的排序中选择出排名前n的具体袋泡茶，以形成个体的血压调控个性化干预方案，m、n为正整数；

所述调整模块用于在个体具有疾病史的情况下，将个体的排名前m的具体冲剂和排名前n的具体袋泡茶进行相应调整，以形成个体的血压调控个性化干预方案。

较佳地，根据遗传基因将高血压类型分为三种：高同型半胱氨酸型、血管收缩障碍型、信号传导障碍型；

所述信息获取模块用于：

获取与三种类型中每一类型对应相关的基因多态性位点，确定获取的每一基因多态性位点的不同基因型的单基因风险度；

将获取的基因多态性位点按照基因型进行排列组合，计算各排列组合的风险度乘积，排列组合的风险度乘积等于该排列组合的各个基因型的单基因风险度相乘；

将各风险度乘积按照由小到大或由大到小的顺序进行排序，并合并风险度乘积相同的排列组合，按照风险度乘积的大小确定各排列组合的风险度高低，在风险度乘积大于1时个体属于基因多态性位点对应的个体体质类型，在风险度乘积等于1时个体不属于基因多态性位点对应的个体体质类型；

风险度乘积大于1对应的个体体质类型作为遗传基因检测结果类型。

较佳地，根据高血压中医辨证分型将个体体质分为六种：肝阳上亢型、肝肾阴虚型、阴阳两虚型、痰浊中阻型、瘀血阻滞型、冲任失调型。

较佳地，所述疾病史包括高血糖、高血脂、胃病，所述信息获取模块用于通过问卷形式搜集个体疾病史信息。

在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。

本发明的积极进步效果在于：

1.本系统对收集到的个体的遗传基因、高血压中医辨证分型、疾病史等指标进行赋值，统一运算后取赋值靠前的方案，实现了个性化血压调控方案自动化出具的目的。

2.本系统可以出具普方和基因方两种个性化血压调控方案，解决了未做基因检测的人群不能干预的问题。

3.本系统可以对个体的各项指标进行实时更新，并重新运算获得个性化血压调控方案，解决了现有血压调控不能根据个人状态进行调整的问题。

附图说明

图1为本发明较佳实施例的血压调控个性化干预方案管理系统的结构框图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1所示，本实施例提供一种血压调控个性化干预方案管理系统，其包括信息获取模块1、查询模块2、排序模块3、选择模块4和调整模块5。

所述信息获取模块1用于获取个体的遗传基因检测结果类型、高血压中医辨证分型和疾病史。

具体地，根据遗传基因将高血压类型分为三种：高同型半胱氨酸型、血管收缩障碍型、信号传导障碍型。

所述信息获取模块1用于：

获取与三种类型中每一类型对应相关的基因多态性位点，确定获取的每一基因多态性位点的不同基因型的单基因风险度。

将获取的基因多态性位点按照基因型进行排列组合，计算各排列组合的风险度乘积，排列组合的风险度乘积等于该排列组合的各个基因型的单基因风险度相乘。

将各风险度乘积按照由小到大或由大到小的顺序进行排序，并合并风险度乘积相同的排列组合，按照风险度乘积的大小确定各排列组合的风险度高低，在风险度乘积大于1时个体属于基因多态性位点对应的个体体质类型，在风险度乘积等于1时个体不属于基因多态性位点对应的个体体质类型。

风险度乘积大于1对应的个体体质类型作为遗传基因检测结果类型。

以“h型高血压”为例展示高血压风险等级的建立方法：

(1)选择与h型高血压相关的基因多态性位点，根据文献给出的数据或自行采样研究确定各遗传风险因素相关多态性位点的不同基因型的单基因风险度。

(2)将采用的所有多态性位点的各基因型排列组合，然后根据各单基因风险度乘积建立联合基因型风险等级。

确定各遗传风险因素相关多态性位点的不同基因型的单基因风险度的具体方法为：

a.利用病例-对照关联分析方法，采用卡方检验或fisher精确概率法，可信区间ci取95％，显著性差异取p<0.05，对h型高血压在特定人群中的遗传风险因素的相关位点进行筛选。

b.利用spss统计学软件计算相对风险度or，ci取95％，p<0.05，作为各相关多态性位点不同基因型的单基因风险度。

选择与h型高血压相关的基因多态性位点可根据文献资料查找中国人群中h型高血压常见的遗传风险因素进行选择。

与h型高血压相关的基因多态位性点选自于下表1中的至少一个：

表1

根据大规模中国人群中的分子流行病学相关研究成果查阅，采纳的上表中各相关多态性位点的风险度如下表2所示：

表2

h型高血压风险等级的建立方法具体为：

每个与h型高血压相关的基因多态性位点分别有三种亚型，将所选位点所有亚型出现的可能进行排列组合；然后将这些亚型的风险度相乘获得不同排列组合的风险度乘积；将获得的风险度乘积从小到大或从大到小排列，合并风险度乘积相等的组；最终按风险度乘积的大小确定各组风险度的高低。

上述方法是将各位点作为独立因素进行加权处理的，风险度乘积越大，评估风险越大；用上述方法计算得出的联合基因型遗传高风险个体可表述为其自身引发h型高血压的遗传风险因素较多或结果确定性较强。

进一步地，将不同的相关多态性位点标记为a、b、c……，将不同的亚型标记为1、2、3，即携带位点1亚型1+位点2亚型1+位点3亚型1的单倍型表示为a1b1c1；在本发明的一个优选实施例中，选取的相关多态性位点为rs1801133(mthfr)、rs1801131(mthfr)和rs1801394(mtrr)，将它们分别标记为a、b、c，根据上述表格中所列的单基因风险度计算风险度乘积结果如表3所示：

表3

风险度乘积采用php编制程序，然后在计算机中输入各单基因风险度值后进行计算。

然后将上表3中的单倍型按风险度乘积从低到高排列并分组，如表4所示；风险等级越高，风险度乘积越大，即个体自身引发h型高血压的遗传风险越高。

表4

通过中医面诊形式获得高血压中医辨证分型，用于个性化血压调控方案中袋泡茶的筛选。

高血压中医辨证分型表如下表5：

表5

高血压病中医辩证分型表

注意事项：1.以上凡具备一项主症和两项次症症状，即可诊断该证候成立，采取相应治疗。

2.所有的代茶饮及食疗方仅为推荐服用，中医为辨证施治，强调个体化，社区医师在为患者做推荐时切

勿盲目，以免对患者造成不必要的损害。社区医师在代茶饮及食疗方的序号上画“√”即为推荐项目。

所述疾病史包括高血糖、高血脂、胃病等，通过问卷形式搜集的疾病史等信息用于个性化血压调控方案筛选后的微调整。

所述查询模块2用于查询个体的遗传基因检测结果类型中每一类型对应的具体冲剂以及每一具体冲剂对应的权重值、查询个体的高血压中医辨证分型对应的具体袋泡茶。

所述排序模块3用于对个体的遗传基因检测结果类型对应的所有具体冲剂按照对应权重值由大到小的顺序进行排序，对个体的高血压中医辨证分型对应的所有具体袋泡茶按照对应权重值由大到小的顺序进行排序。

所述选择模块4用于从个体的遗传基因检测结果类型对应的排序中选择出排名前m的具体冲剂，从个体的高血压中医辨证分型对应的排序中选择出排名前n的具体袋泡茶，以形成个体的血压调控个性化干预方案，m、n为正整数。

所述调整模块5用于在个体具有疾病史的情况下，将个体的排名前m的具体冲剂和排名前n的具体袋泡茶进行相应调整，以形成个体的血压调控个性化干预方案。

本系统将营养基因组学与中医调理干预理论用于个性化血压调控方案的出具，应用电脑编程技术，将个性化血压调控方案自动出具系统应用软件的形式呈现出来，最终实现个性化血压调控方案的自动化出具。

根据个体的基因型和高血压中医辨证分型，对高血压类型进行分类，提供对应的个性化干预方法，达到调控血压的目的。

本系统根据各项指标赋值高低自动生成干预方案，且随着指标的变化可以实时进行干预方案的调整。

本系统可以对有疾病史的个体进行干预的方案的调整，增加了方案的个性化程度，能达到更好的干预效果。

虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这些仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。