1.一种口腔护理用组合物，其特征在于所述组合物含有：
(i)有效含量的至少一种具有结构式(1)的水不溶的无机镁盐晶须组分和有效含量的至少一种具有结构式(2)的茋类化合物组分；
amgxx·bmgzyy·ch2o(1)、
其中式(1)中：
x选自so4、cl、co3、o；
y选自oh、b2o3；
x选自1、2；
y选自1、2；
z选自0、1；
a选自1～4的整数；
b选自1～9的整数；
c选自0～8的整数；
而且，当y是b2o3时，z是0；当y是oh时，z不是0；
其中式(2)中：
r1选自h、oh、och3、ch3、ch2ch3、ch2och3、ch2oh、ch2ch2oh
r2选自oh、och3、ch2och3、ch2oh、ch2ch2oh；
r3选自h、ch3、ch2ch3；
(ii)增稠系统；
(iii)抑菌系统；以及
(iv)水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述组合物表现出不大于30°的δ角度值；并且其中复合模量符合公式(i)：
复合模量≥2000e(-0.05δ角度值)(i)。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述晶须直径小于1μm，晶须长径比小于100。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述增稠系统包含存在于所述组合物中且占据所述组合物重量计0.1～9.9wt％的植物胶、以及存在于所述组合物中且占据所述组合物重量计0.1～4.9wt％的纤维素醚的水溶性盐。
5.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述抑菌系统包含存在于所述组合物中且占据所述组合物重量计0.01～1.0wt％的修饰蛋白、以及存在于所述组合物中且占据所述组合物重量计0.01～10.5wt％的红杉醇。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于：所述抑菌系统中的修饰蛋白选自β-乳球蛋白、鸡血清蛋白ova、兔血清蛋白rsa、猪血清白蛋白psa、冷水鱼皮明胶g-fs和猪皮明胶g-ps的至少一种经酸酐衍生而得的修饰蛋白。
7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于：所述修饰蛋白的所用酸酐选自3-羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐和马来酸酐的至少一种。
8.制备权利要求1～7所述组合物的方法，其特征在于包括下述步骤的至少一步：
-适量水中加入无机镁盐晶须，并加入纤维素醚的水溶性盐助悬获得溶液a；
-茋类化合物、修饰蛋白和红杉醇溶解于适量水中得溶液b；
-植物胶加入溶液b中混合均匀得水凝胶；
-溶液a加入水凝胶中并混合均匀即得。
9.包含权利要求1～8任一项所述组合物的递送体系，其特征在于所述递送体系包含：
1)材料条带；
2)权利要求1～8任一项所述组合物；以及
3)任选的剥离衬件；
所述递送体系中的权利要求1～8任一项所述组合物包括：
-占据所述组合物重量计0.1～30.0wt％水不溶的无机镁盐晶须组分；
-占据所述组合物重量计0.5～1.5wt％的茋类化合物组分；
-占据所述组合物重量计0.1～9.9wt％的植物胶；
-占据所述组合物重量计0.1～4.9wt％的纤维素醚的水溶性盐；
-占据所述组合物重量计0.01～1.0wt％的修饰蛋白；
-占据所述组合物重量计0.01～10.5wt％的红杉醇；
-以水补齐。
10.权利要求1～8所述组合物的应用，其特征在于所述应用非限制性地包括：
(1)用以制备和/或用作牙膏和/或牙粉和/或漱口水；和/或
(2)用以制备抑制口腔变形链球菌的药物组合物；和/或
(3)作为洁齿剂和/或用以制备洁齿剂；和/或
(4)用以制备减轻牙齿的过敏反应的药物组合物；和/或
(5)用以制备促进口中的溃疡或伤口的愈合的药物组合物；和/或
(6)用以增强牙齿光泽；和/或
(7)用以抗龋齿和/或抗牙齿过敏和/或抑制齿龈炎和/或抑制在口腔中的微生物生物膜形成和/或抑制牙斑积聚和/或去口臭。