光致变色剂及其制造方法与流程

本发明涉及光致变色剂及其制造方法，具体而言，涉及透明性得到显著改善、粒子的分散性优异、使用来源于自然界的物质而皮肤稳定性优异、且具有改善了的物性的光致变色剂、其制造方法和包含上述光致变色剂的化妆品。

背景技术：

以下记述的内容仅提供与本发明相关的背景信息，并不构成现有技术。

随着化妆方法的技术进步，自然妆受到青睐。特别是在使用防晒霜进行化妆的情况下，经常会因如下原因而令化妆人感到尴尬：虽然在室内看似以适宜水平的亮度进行了化妆，但是在室外的阳光下会过亮地反射妆容而令妆容显得不自然。

作为针对如上那样的不自然妆容的对策，使用光致变色剂(photolite)。光致变色剂是在紫外线强时粉体粒子的颜色变暗，在紫外线弱时恢复原来颜色的粒子。在包含光致变色剂粒子的化妆品的情况下，由于光致变色剂在室外的阳光下颜色会变暗的特性，会弥补曾经看起来过亮而显得不自然的妆容，因而近年来的趋势是扩展应用到了以防晒霜为中心的化妆品中。

但是，以往光致变色剂的颜色稍显暗淡，喜欢亮色的消费者的要求时常得不到满足，且分散性差而发生光致变色剂相互凝集的现象，限制了在化妆品中的应用，因此实际情况是，切实需要能够改善上述问题的光致变色剂以及包含稳定性优异的光致变色剂的化妆品。

技术实现要素：

所要解决的课题

本发明想要实现的技术课题的目的在于，提供透明性得到显著改善、粒子的分散性优异、使用来源于自然界的物质而皮肤稳定性优异、且具有改善了的物性的光致变色剂及其制造方法。

此外，本发明的目的在于，提供通过包含透明性得到显著改善、使用来源于自然界的物质而皮肤稳定性优异、且分散性优异的光致变色剂粒子从而能够呈现自然的妆容的化妆品。

解决课题的方法

为了实现这样的技术课题，本发明提供一种光致变色剂(photolite)，其包含：光致变色(photochromic)二氧化钛(titaniumdioxide)粉体；涂布于上述粉体的表面的具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层。

优选地，上述脂肪醇可以为具有碳原子数16～18的醇。

具体而言，相对于光致变色二氧化钛粉体100重量份，上述光致变色剂可以包含上述具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层0.1～15重量份。

此外，本发明提供一种光致变色剂，其包含：光致变色二氧化钛粉体；涂布于上述粉体的表面的二氧化硅层；涂布于上述二氧化硅或粉体的表面的具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层。

具体而言，相对于光致变色二氧化钛粉体100重量份，上述光致变色剂可以包含上述二氧化硅5～35重量份；上述具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层0.1～15重量份。

此外，本发明提供一种光致变色剂的制造方法，其特征在于，相对于光致变色二氧化钛粉体100重量份，由0.1～15重量份的上述具有碳原子数8～24的脂肪醇形成涂布层。

此外，本发明提供一种光致变色剂的制造方法，其特征在于，相对于光致变色二氧化钛粉体100重量份，将5～35重量份的二氧化硅涂布于粉体的表面后，由0.1～15重量份的上述具有碳原子数8～24的脂肪醇在二氧化硅或粉体的表面形成涂布层。

此外，本发明提供包含上述光致变色剂的化妆品。

优选地，上述化妆品为w/s剂型、w/o剂型或粉末剂型。

优选地，上述光致变色剂的粒子大小d(0.9)为1.4～2.0um。

发明效果

根据本发明，能够提供透明性得到显著改善，粒子的分散性优异，使用来源于自然界的物质而皮肤稳定性优异，具有改善了的物性的光致变色剂及其制造方法。

此外，本发明通过包含透明性得到显著改善，使用来源于自然界的物质而皮肤稳定性优异，分散性优异的光致变色剂粒子而能够提供可呈现自然妆的化妆品。

附图说明

图1是示出本发明的一实施例的物性得到改善的光致变色剂的示意图。

图2是示出本发明的另一实施例的物性得到得到改善的光致变色剂的示意图。

图3是示出本发明的又一实施例的物性得到得到改善的光致变色剂的示意图。

图4是示出本发明的一实施例的物性得到得到改善的光致变色剂的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图。

图5是示出本发明的另一实施例的物性得到得到改善的光致变色剂的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图。

图6是测试本发明的比较例和实施例1～2的油分散性(oildispersity)及涂抹性(spreadability)而示出的结果照片。

图7是比较例的粒度分析结果图表。

图8是本发明的实施例1的粒度分析结果图表。

图9是本发明的实施例2的粒度分析结果图表。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施例详细说明，以便本发明所属技术领域中的一般技术人员能够容易地实施。但是，本发明可以通过各种不同的方式来实现，并不限定于这里所说明的实施例。并且，为了清楚地说明本发明，附图中省略了与说明无关的部分，贯穿整个说明书，对于相似的部分，赋予相同的图号。

在整个说明书中，当言及某一部分“包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，其意指可以进一步包含其他构成要素，而不是将其他构成要素排除。

本发明人确认到，在将对皮肤稳定的来源于自然界的具有碳原子数8～24的脂肪醇涂布于光致变色剂的情况下，光致变色剂的颜色变亮，凝集现象明显减少，化妆品中的稳定性显著提高，从而完成了本发明。

图1是示出本发明的一实施例的物性得到改善的光致变色剂的示意图，图2是示出本发明的另一实施例的物性得到改善的光致变色剂的示意图，图3是示出本发明的又一实施例的物性得到改善的光致变色剂的示意图，图4是示出本发明的一实施例的物性得到改善的光致变色剂的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图，图5是示出本发明的另一实施例的物性得到改善的光致变色剂的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图。

本发明的光致变色剂100的特征在于，包含：光致变色二氧化钛粉体110；涂布于上述粉体的表面的具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层120。

上述光致变色二氧化钛粉体110可以使用用于化妆品的公知的光致变色二氧化钛粉体，作为具体例，可以使用日本山口云母(yamaguchimica)公司的photolitely系列、photolitepk系列、photolite5500系列等中的一种或将两种以上混合使用。

涂布于上述粉体的表面的具有碳原子数8～24的脂肪醇可以使用能够应用于化妆品的来源于自然界的脂肪醇，优选使用具有碳原子数16～18的醇。此时，光致变色剂的颜色更亮，化妆品中的相容性优异，从而能够进一步提高化妆品的稳定性。

本发明的光致变色剂100中，上述粉体110与脂肪醇的涂布层120的含量比可以任意地调节，优选地，相对于100重量份的上述粉体110，以0.1～15重量份的含量涂布上述脂肪醇的涂布层120为佳。此时，光致变色剂100的衍生变亮，凝集现象减少，在化妆品中具有优异的稳定性。

此外，本发明的光致变色剂100也可以具有包含光致变色二氧化钛粉体110；涂布于上述粉体的表面的二氧化硅层130、131；涂布于上述二氧化硅或粉体的表面的具有碳原子数8～24的脂肪醇的涂布层120的结构。在包含上述二氧化硅130、131的情况下，相对于100重量份的上述粉体110，光致变色剂100包含5～35重量份的上述二氧化硅130、0.1～15重量份的上述脂肪醇的涂布层120为佳。此时，光致变色剂100具有更优异的粒度，油分散性和涂抹性更加卓越，因而能够提供具有优异的稳定性的化妆品。

本发明的光致变色剂100可以通过将具有碳原子数8～24的脂肪醇涂布于光致变色二氧化钛粉体110而形成涂布层120进行调节。具体而言，相对于100重量份的光致变色二氧化钛粉体110，可以由0.1～15重量份的上述具有碳原子数8～24的脂肪醇形成涂布层120。

本发明中，上述涂布方法没有特别限定，干式或湿式均可使用。图4示出了本发明的物性得到改善的光致变色剂100的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图。具体而言，在利用混合机将上述脂肪醇进行干式涂布的情况下，可以以3000～4500rpm一边搅拌一边进行涂布，干燥可以在约100℃下进行，但并不限定于此。

此外，本发明可以进一步包含二氧化硅层130、131而制造光致变色剂100。具体而言，可以相对于100重量份的光致变色二氧化钛粉体110，将5～35重量份的二氧化硅层130、131涂布于粉体的表面后，由0.1～15重量份的上述具有碳原子数8～24的脂肪醇在二氧化硅或粉体的表面形成涂布层120，从而制造光致变色剂120。

本发明中，上述二氧化硅涂布方法没有特别限定，干式或湿式均可使用。此外，也可以涂布具有纳米尺寸的粒子，还可以使用前体物质形成涂布层。上述具有纳米尺寸的粒子可以具有50～500nm的粒子大小。

图5示出了本发明的包含二氧化硅层131而物性得到改善的光致变色剂100的通过干式涂布的光致变色剂制造方法的示意图。具体而言，在涂布二氧化硅时利用混合机进行涂布的情况下，可以以3000～4500rpm一边搅拌一边进行涂布，但并不限定于此。

此外，本发明提供以包含上述具有改善了的物性的光致变色剂100为特征的化妆品。化妆品的剂型并没有限定，可应用于w/s剂型、w/o剂型、粉末剂型、无水剂型、o/w剂型等所有种类的化妆品，可以在护肤、彩妆或防晒等多种多样的用途中无限制地使用。优选地，上述化妆品为w/s剂型、w/o剂型或粉末剂型的化妆品。此时，通过包含亮色的分散性优异的光致变色剂100，能够提供可实现更加自然的妆容的化妆品。本发明的化妆品中，上述具有改善了的物性的光致变色剂100的含量可以任意地调节，具体而言，化妆品中上述光致变色剂100的含量可以为0.1～30重量％。由于本发明的化妆品中使用分散性优异的上述光致变色剂100，因此与以往的光致变色剂化妆品相比，可以以更高的含量包含光致变色剂。

优选地，本发明的化妆品中，上述光致变色剂的粒子大小d(0.9)可以为1.4～2.0um。此时，由于包含亮色的分散性优异的光致变色剂100而能够提供可实现更加自然的妆容的化妆品。

此外，本发明中，为了测试上述光致变色剂100的改善的物性，实施油分散性、涂抹性以及粒度分析并示于图6～8。比较例为市售的山口云母公司的photolitepk，实施例1如图4的示意图那样为以乙醇25重量份为基础将鲸蜡醇25重量份干式涂布于425重量份的上述photolitepk而成的光致变色剂，实施例2如图5的示意图那样为以乙醇100重量份为基础将teos(四乙氧基硅烷，tetraethoxysilane)100重量份涂布于上述375重量份的photolitepk后，以乙醇25重量份为基础将鲸蜡醇25重量份进行干式涂布而成的光致变色剂。

图6是测试本发明的比较例和实施例1～2的油分散性及涂抹性而示出的结果照片，图7～9是比较例和实施例1～2的粒度分析结果(测试方法马尔文(testmethodmalvern))图表。油分散性测试方法中，将2g粉末和100g硅油以600rpm搅拌30秒，然后10分钟后进行确认。如图6所示，本发明的光致变色剂与硅油混合时，与比较例相比，显示出显著改善的分散性，且可以确认到显示出亮色。涂抹性测试方法中，0.1g粉末涂抹于皮肤5次后观察。如图6所示，就对于人体的涂抹性而言，也可以确认到显著改善。尤其在实施例2的情况下，可以确认到具有更优异的物性。

此外，如图7～9所示，关于本发明的光致变色剂，在实施例1的情况下，显示出d(0.1)0.381；d(0.5)0.725；d(0.9)1.610，在实施例2的情况下，显示出d(0.1)0.273；d(0.5)0.579；d(0.9)1.523。另一方面，在比较例的情况下，显示出d(0.1)0.634；d(0.5)1.543；d(0.9)13.124。如图6～8所示，可以确认到本发明的光致变色剂与比较例相比凝集得到明显改善。

以上说明的本发明的实施例并不是仅通过装置和/或方法来呈现，也可以通过用于实现与本发明的实施例的构成相对应的功能的程序、记录该程序的记录媒介等来呈现，就这样的呈现而言，只要是本发明所属技术领域的一般技术人员就可以由以上说明的实施例的记载而容易地实现。

以上，对于本发明的实施例进行了详细的说明，但本发明的权利要求范围并非限定于此，利用了随附的权利要求范围中所定义的本发明的基本概念的本领域一般技术人员的各种变形以及改良形态也属于本发明的权利要求范围。