本发明涉及一种外用止血药物，尤其涉及一种急诊科护理用快速止血贴剂及其制备方法。
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：急诊科的出血病人通常是指动脉破裂、短时间内血量流失较快的病人，如被刀具割伤、戳伤、被硬物砸伤等，这类病人的当务之急是快速止血，以防止患者的失血性休克；通常，抢救者会用手指把出血部位近端的动脉血管压在骨骼上，使血管闭塞，血流中断而达到止血目的。这是一种快速、有效的首选止血方法。止住血后，应根据具体情况换用其他有效的止血方法，如止血带止血法等，但该止血方法的不足之处在于：伤口很容易受感染，也就是说，虽然止住了血，但起不到消炎、灭菌的作用。贴剂是指用于物品主料之外的辅属材料，现代伤口贴剂的一个重要功能，在于其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用至伤口愈合及皮损愈合。它能抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激；防止二度感染；防止干燥和体液丢失(电解质丢失)；防止热量丢失；通过清创主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。但是，传统的止血贴剂通常由于止血速率较慢，只适合创伤较为表浅、伤口整齐干净、出血不多而又不需要缝合的小伤口，无法满足急诊科护理的需求。因此，设计一种急诊科护理用高效快速止血贴剂，成为亟需解决的问题。技术实现要素：针对上述
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提出的问题，本发明提供了一种急诊科护理用快速止血贴剂及其制备方法，快速止血贴剂具有良好的止血效果，本发明通过以地榆提取物、大蓟提取物、黄芩提取物为原料制备贴剂，通过地榆、大蓟、黄芩之间相互配合，发挥止血、抗炎、抗菌，镇痛、收敛、激活凝血系统的作用，辅助于羟甲基壳聚糖，起到了协同增效的作用，加入植物淀粉快速吸收血液中的水分，机械性封堵血管破口，同时此物理屏障可隔离伤口，起到防粘连的作用，能够有效提高止血效果，并促进伤口愈合，可用于急诊科护理对术后伤口进行止血，解决了传统的止血贴剂通常由于止血速率较慢而无法满足急诊科护理的需求问题。本发明的目的是提供一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物9-15份、大蓟提取物9-15份、黄芩提取物3-10份、羟甲基壳聚糖10-20份、甘油3-5份、植物淀粉0.5-1份。优选地，上述急诊科护理用快速止血贴剂，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、大蓟提取物12份、黄芩提取物6份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份、植物淀粉0.8份。优选地，上述急诊科护理用快速止血贴剂，所述植物淀粉为马铃薯淀粉、甘薯淀粉、玉米淀粉中的一种或几种。一种急诊科护理用快速止血贴剂的制备方法，所述药膏的制备方法包括以下步骤：s1、地榆提取物的制备将地榆干燥后粉碎成粗粉，加入相当于其总重量8-12倍重量的质量浓度为95％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，每次2-3h，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇，补足蒸馏水至地榆的8-12倍重量，用盐酸调节ph值到4-5，静置，滤去杂质，滤液在40-50℃保温，同时再用盐酸调节其ph至2-3，静置0.5-1.5h后，抽滤，沉淀水洗至ph为6.5-7.5，即得地榆提取物；s2、大蓟提取物的制备将大蓟粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法进行萃取，萃取温度45-65℃，萃取压力为10-30mpa，萃取时间1-3h，收集含萃取物的超临界二氧化碳流体，经减压解析分离出萃取物，解析压力为5-15mpa，解析温度为45-65℃，收集解析后的产物即得大蓟提取物；s3、黄芩提取物的制备将黄芩粉碎成粗粉，加入8-12倍重量质量浓度为95％的乙醇溶液进行超声浸提，浸提完后进行超滤，得到的滤液减压浓缩至相对密度为1.2-1.3的浸膏，得到黄芩提取物；s4、药膏的制备称取s1得到的地榆提取物9-15份，s2得到的大蓟提取物9-15份和s3得到的黄芩提取物3-10份，依次加入羟甲基壳聚糖10-20份、植物淀粉0.5-1份和甘油3-5份，混合均匀即得所述药膏。优选地，上述急诊科护理用快速止血贴剂的制备方法，所述药膏的制备方法包括以下步骤：s1、地榆提取物的制备将地榆干燥后粉碎成粗粉，加入相当于其总重量10倍重量的质量浓度为95％乙醇溶液，加热回流提取3次，每次2.5h，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇，补足蒸馏水至地榆的10倍重量，用盐酸调节ph值到4.5，静置，滤去杂质，滤液在45℃保温，同时再用盐酸调节其ph至2.5，静置1h后，抽滤，沉淀水洗至ph为7，即得地榆提取物；s2、大蓟提取物的制备将大蓟粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法进行萃取，萃取温度60℃，萃取压力为20mpa，萃取时间2h，收集含萃取物的超临界二氧化碳流体，经减压解析分离出萃取物，解析压力为10mpa，解析温度为55℃，收集解析后的产物即得大蓟提取物；s3、黄芩提取物的制备将黄芩粉碎成粗粉，加入10倍重量质量浓度为95％的乙醇溶液进行超声浸提，浸提完后进行超滤，得到的滤液减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，得到黄芩提取物；s4、药膏的制备称取s1得到的地榆提取物12份，s2得到的大蓟提取物12份和s3得到的黄芩提取物6份，依次加入羟甲基壳聚糖15份、植物淀粉0.8份和甘油4份，混合均匀即得所述药膏。本发明所用中药药性如下：地榆：性微寒，味苦、酸、涩。归肝经、大肠经。医学著作《本草正义》当中对其也有所记载：地榆苦寒，为凉血之专剂。妇人乳痛带下，多由于肝经郁火不疏，苦寒以清泄之，则肝气疏达，斯痛可已而带可止；然气滞痰凝之乳痛，及气虚不摄之带下，非其治也。药理研究表面，地榆有止血作用，可使创面渗出液减少，抗感染，有利于烫伤创面愈合。此外，尚有降压、止吐、治疗急性肝损伤和对抗氧化氢诱发的溶血等作用。大蓟：性味甘，微苦，性凉。归心经；肝经。凉血止血；行瘀消肿。大蓟不但能止血还能活血化瘀，消肿止痛更能清热解毒。黄芩：性味苦，性寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。黄芩的功效与作用主要有有除湿热、泻实火、解毒、凉血、止血等功效，用于湿温、暑温、胸闷、呕恶、湿热痞满、泻痢、黄疸、肺热咳嗽、高热烦渴、血热吐血、痈肿疮毒、胎动不安。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄疸、肺炎、痢疾、咯血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等病。黄芩临床应用抗菌比黄连好，而且不产生抗药性，借助广谱抗菌作用强的特点。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：1、本发明的快速止血贴剂用于急诊科病人各种原因引起的急性出血，该贴剂使用简单，只需直接贴到患处即可，经临床验证，该止血贴剂止血快速，而且可快速对伤口进行消炎和杀菌，防止伤口感染。2、本发明提供的一种急诊科护理用快速止血贴剂，与现有的藻酸功能性敷料在伤口止血功能上，没有统计学意义上的差异，证明其与藻酸功能性敷料具有相同的止血功能，可用于临床上渗血较多的伤口护理。3、本发明制备的贴剂具有良好的止血效果，本发明通过以地榆提取物、大蓟提取物、黄芩提取物为原料制备贴剂，通过地榆、大蓟、黄芩之间相互配合，发挥止血、抗炎、抗菌，镇痛、收敛、激活凝血系统的作用，辅助于羟甲基壳聚糖，起到了协同增效的作用，加入植物淀粉快速吸收血液中的水分，机械性封堵血管破口，同时此物理屏障可隔离伤口，起到防粘连的作用，能够有效提高止血效果，并促进伤口愈合，可用于急诊科护理对术后伤口进行止血，解决了传统的止血贴剂通常由于止血速率较慢而无法满足急诊科护理的需求问题。具体实施方式为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。下面各实施例中未注明具体条件的试验方法，均按照本领域的常规方法和条件进行，所用的材料若无特殊说明均为市售。需要说明的是，具体使用时，取干净贴片(如纱布)一片或多片重叠，取适量膏药涂抹于贴片上，直接敷于出血部位即可。实施例1本实施例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、大蓟提取物12份、黄芩提取物6份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份、马铃薯淀粉0.8份；所述药膏的制备方法包括以下步骤：s1、地榆提取物的制备将地榆干燥后粉碎成粗粉，加入相当于其总重量10倍重量的质量浓度为95％乙醇溶液，加热回流提取3次，每次2.5h，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇，补足蒸馏水至地榆的10倍重量，用盐酸调节ph值到4.5，静置，滤去杂质，滤液在45℃保温，同时再用盐酸调节其ph至2.5，静置1h后，抽滤，沉淀水洗至ph为7，即得地榆提取物；s2、大蓟提取物的制备将大蓟粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法进行萃取，萃取温度60℃，萃取压力为20mpa，萃取时间2h，收集含萃取物的超临界二氧化碳流体，经减压解析分离出萃取物，解析压力为10mpa，解析温度为55℃，收集解析后的产物即得大蓟提取物；s3、黄芩提取物的制备将黄芩粉碎成粗粉，加入10倍重量质量浓度为95％的乙醇溶液进行超声浸提，浸提完后进行超滤，得到的滤液减压浓缩至相对密度为1.25的浸膏，得到黄芩提取物；s4、药膏的制备称取s1得到的地榆提取物12份，s2得到的大蓟提取物12份和s3得到的黄芩提取物6份，依次加入羟甲基壳聚糖15份、马铃薯淀粉0.8份和甘油4份，混合均匀即得所述药膏。实施例2本实施例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物9份、大蓟提取物15份、黄芩提取物10份、羟甲基壳聚糖20份、甘油5份、甘薯淀粉1份；所述药膏的制备方法包括以下步骤：s1、地榆提取物的制备将地榆干燥后粉碎成粗粉，加入相当于其总重量8倍重量的质量浓度为95％乙醇溶液，加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇，补足蒸馏水至地榆的8倍重量，用盐酸调节ph值到4，静置，滤去杂质，滤液在40℃保温，同时再用盐酸调节其ph至2，静置0.5h后，抽滤，沉淀水洗至ph为6.5，即得地榆提取物；s2、大蓟提取物的制备将大蓟粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法进行萃取，萃取温度45℃，萃取压力为10mpa，萃取时间1h，收集含萃取物的超临界二氧化碳流体，经减压解析分离出萃取物，解析压力为5mpa，解析温度为45℃，收集解析后的产物即得大蓟提取物；s3、黄芩提取物的制备将黄芩粉碎成粗粉，加入8倍重量质量浓度为95％的乙醇溶液进行超声浸提，浸提完后进行超滤，得到的滤液减压浓缩至相对密度为1.2的浸膏，得到黄芩提取物；s4、药膏的制备称取s1得到的地榆提取物9份，s2得到的大蓟提取物15份和s3得到的黄芩提取物10份，依次加入羟甲基壳聚糖20份、甘薯淀粉1份和甘油5份，混合均匀即得所述药膏。实施例3本实施例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物15份、大蓟提取物9份、黄芩提取物3份、羟甲基壳聚糖10份、甘油3份、甘薯淀粉0.5份；所述药膏的制备方法包括以下步骤：s1、地榆提取物的制备将地榆干燥后粉碎成粗粉，加入相当于其总重量12倍重量的质量浓度为95％乙醇溶液，加热回流提取3次，每次3h，合并提取液，过滤，滤液减压回收乙醇，补足蒸馏水至地榆的8倍重量，用盐酸调节ph值到3，静置，滤去杂质，滤液在50℃保温，同时再用盐酸调节其ph至3，静置1.5h后，抽滤，沉淀水洗至ph为7.5，即得地榆提取物；s2、大蓟提取物的制备将大蓟粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法进行萃取，萃取温度65℃，萃取压力为30mpa，萃取时间3h，收集含萃取物的超临界二氧化碳流体，经减压解析分离出萃取物，解析压力为15mpa，解析温度为65℃，收集解析后的产物即得大蓟提取物；s3、黄芩提取物的制备将黄芩粉碎成粗粉，加入12倍重量质量浓度为95％的乙醇溶液进行超声浸提，浸提完后进行超滤，得到的滤液减压浓缩至相对密度为1.3的浸膏，得到黄芩提取物；s4、药膏的制备称取s1得到的地榆提取物15份，s2得到的大蓟提取物9份和s3得到的黄芩提取物3份，依次加入羟甲基壳聚糖10份、甘薯淀粉0.5份和甘油3份，混合均匀即得所述药膏。对比例1本对比例一种急诊科护理用快速止血贴剂，所述药膏由以下重量份数的组分组成：大蓟提取物12份、黄芩提取物6份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份、马铃薯淀粉0.8份；制备方法同实施例1。对比例2本对比例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、黄芩提取物6份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份、马铃薯淀粉0.8份。药膏的制备方法同实施例1。对比例3本对比例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、大蓟提取物12份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份、马铃薯淀粉0.8份。药膏的制备方法同实施例1。对比例4本对比例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、大蓟提取物12份、黄芩提取物6份、甘油4份、马铃薯淀粉0.8份。药膏的制备方法同实施例1。对比例5本对比例一种急诊科护理用快速止血贴剂，由贴片以及敷设于所述贴片上的药膏组成，所述药膏由以下重量份数的组分组成：地榆提取物12份、大蓟提取物12份、黄芩提取物6份、羟甲基壳聚糖15份、甘油4份。药膏的制备方法同实施例1。对比例6广东泰宝医疗科技股份有限公司生产的酸盐功能性敷料。为了验证本发明的止血贴剂疗效，选取小面积创伤手术后需要止血的人450例，等分为实验组和对照组，其中实验组采用本发明实施例1-3制备得到的快速止血贴剂，对照组采用对比例1-6的止血贴剂结果如下表：表1止血伤口愈合效果分组例数创面无出血创面少量出血创面出血较多实验组1(实施例1)50453624实验组2(实施例2)50423420实验组3(实施例3)50413522对照组1(对比例1)5025125对照组2(对比例2)5028146对照组3(对比例3)5029134对照组4(对比例4)5023115对照组5(对比例5)5026124对照组6(对比例6)50403222由上表可知，使用本发明的止血效果更好，具有止血快的效果，与现有的藻酸功能性敷料在伤口止血功能上，没有统计学意义上的差异，证明其与藻酸功能性敷料具有相同的止血功能。需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与实施例1-3相同，为了防止赘述，本发明的描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。当前第1页12