技术特征：
1.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列或其片段。2.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分(例如，cll
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1结合部分)，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的每一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的一个或多个。3.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分(例如，cll
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1结合部分)，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的每一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的全部。4.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分(例如，cll
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1结合部分)，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的每一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的一个或多个，并且其中所述部分缺少一个或多个(例如，1、2、3、4、5个或更多个)额外的氨基酸。5.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分(例如，cll
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1结合部分)，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的每一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的全部，并且其中所述部分缺少一个或多个(例如，1、2、3、4、5个或更多个)额外的氨基酸。6.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有与seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的任一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的一个或多个。7.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有与seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的任一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的全部。8.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有与seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的任一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的一个或多个，并且其中所述部分缺少一个或多个(例如，1、2、3、4、5个或更多个)额外的氨基酸。9.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh具有与seq id no:3
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25中的任一个的氨基酸序列的一部分至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中所述部分缺少seq id no:3
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25中的任一个中所绘的c
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末端氨基酸tsgpggqgaeqkliseedlgahhhhhhgas中的全部，并且其中所述部分缺少一个或多个(例如，1、2、3、4、5个或更多个)额外的氨基酸。10.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh包含seq id no:3
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25中的任一个中所绘的至少一个cdr(例如，cdr1、cdr2和/或cdr3)。11.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh包含与seq id no:3
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25中的任一个中所绘的cdr(例如，cdr1、cdr2和/或cdr3)至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的至少一个cdr。
12.一种抗体或其抗原结合片段，其包含vhh，所述vhh包含表1a和/或表1b中所绘的组1
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13中的任一组的cdr1、cdr2和/或cdr3。13.如权利要求12所述的抗体，其包含vhh，所述vhh包含表1a和/或表1b中所绘的组1
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13中的任一组的(i)cdr1和cdr2；(ii)cdr2和cdr3；(iii)cdr1和cdr3；或(iv)cdr1、cdr2和cdr3。14.如权利要求12所述的抗体，其包含vhh，所述vhh包含表1a和/或表1b中所绘的组1的cdr1、cdr2和cdr3；组2的cdr1、cdr2和cdr3；组3的cdr1、cdr2和cdr3；组4的cdr1、cdr2和cdr3；组5的cdr1、cdr2和cdr3；组6的cdr1、cdr2和cdr3；组7的cdr1、cdr2和cdr3；组8的cdr1、cdr2和cdr3；组9的cdr1、cdr2和cdr3；组10的cdr1、cdr2和cdr3；组11的cdr1、cdr2和cdr3；组12的cdr1、cdr2和cdr3；或组13的cdr1、cdr2和cdr3。15.一种抗体或其抗原结合片段，其结合cll
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1的一部分，其中所述部分包含seq id no:28的氨基酸243至275。16.一种融合蛋白，其包含如权利要求1
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15中任一项所述的抗体或其抗原结合片段和b细胞抗原，例如cd19，或其部分。17.一种核酸序列，其编码如权利要求1
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16中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或融合蛋白。18.一种载体，其包含如权利要求17所述的核酸序列。19.一种宿主细胞，其包含如权利要求17所述的核酸序列或如权利要求18所述的载体。20.一种产生抗体或其抗原结合片段或融合蛋白的方法，其包括在适于表达所述抗体或其抗原结合片段或所述融合蛋白的条件下培养如权利要求19所述的宿主细胞。21.一种治疗cll
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1相关疾病或病症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的如权利要求1
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15中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或有效量的如权利要求16所述的融合蛋白。
技术总结
描述了特异性结合CLL
技术研发人员：R
受保护的技术使用者：艾丽塔生物治疗剂公司
技术研发日：2019.11.27
技术公布日：2021/10/15