技术特征：
1.珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，所述珍珠梅提取物为sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括冻干粉针、注射液、片剂、滴丸剂、颗粒剂、软胶囊或糖浆。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当所述药物的剂型为片剂时，所述片剂的组分包括sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、微晶纤维素、硬酯酸镁和蔗糖，所述sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、微晶纤维素、硬酯酸镁和蔗糖的质量比为1:(5～25):1:1，每片含有sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 25～50mg。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当所述药物的剂型为胶囊剂时，所述胶囊剂的组分包括sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、淀粉、微晶纤维素和硬酯酸镁，所述sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、淀粉、微晶纤维素和硬酯酸镁的质量比为1:(5～10):(2～5):2，每粒胶囊剂含有sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 25～50mg。5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当药物的剂型为滴丸时，所述滴丸的组分包括sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate和聚乙二醇4000，所述sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate和聚乙二醇4000的质量比为1:(10～25)，每粒含有sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 5～25mg。6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当所述药物的剂型为冻干粉针剂时，所述冻干粉针剂的组分包括sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、注射用水和甘露醇，所述sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、注射用水和甘露醇的质量比为1:100:(1～10)，每支含sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate5～10mg。
技术总结
本发明提供了珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，所述珍珠梅提取物为Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate，属于医药技术领域。在本发明中，所述Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate能够降低iNOS和NO的水平，以此来防治肺纤维化。此来防治肺纤维化。此来防治肺纤维化。
技术研发人员：曹奇志 杨树德 曲桂武 孙书勤 孙亚楠 吴长勇 吕晴
受保护的技术使用者：滨州医学院
技术研发日：2020.03.06
技术公布日：2021/9/6