一种膳食补充剂及其制备方法和应用与流程

psychopharmacology and biological psychiatry,2008,32(5):1093-1105.)。很多药理学研究描述了南非醉茄的生物学特性(mishra lc,singh bb,dagenais s.scientific basis for the therapeutic use of withania somnifera(ashwagandha)a review.altern med rev 2000；5:334
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46.)，具有广泛的抗癌、抗炎、免疫调节等活性(bhattacharya sk,muruganandam av.adaptogenic activity of withania somnifera an experimental study using a rat model of chronic stress.pharmacol biochem behav 2003；75:547
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55.；rai d,bhatia g,sen t,palit g.anti-stress effects of ginkgo biloba and panaxginseng a comparative study.j pharmacol sci 2003；93:458
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64.；mohan r,hammers hj,bargagna-mohan p,zhan xh,herbstritt cj,ruiz a,et al.withaferin a is a potent inhibitor of angiogenesis.angiogenesis 2004；7:115
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22)，用于治疗几乎所有影响人类健康的疾病，其在中枢神经系统(cns)疾病的应用也被广泛讨论(ahmad et al.,2005)。迄今为止，该药物没有任何已知的严重毒性或副作用，因此可以安全地用于人类的急性和慢性治疗方案(kulkarni sk,dhir a.withania somnifera:an indian ginseng.progress in neuro-psychopharmacology and biological psychiatry,2008,32(5):1093-1105.)。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种能够促进神经干细胞修复再生的膳食补充剂。
6.为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
7.一种膳食补充剂，包括南非醉茄提取物和枸杞提取物中的至少一种，可促进神经干细胞修复再生。
8.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括10-90份南非醉茄提取物和10-90份枸杞提取物。发明人经过试验发现，南非醉茄和枸杞提取物的不同复配比例对神经干细胞增殖活性有影响，南非醉茄提取物和枸杞提取物按照上述比例复配，能够显著促进神经干细胞修复再生。
9.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括10份南非醉茄提取物和90份枸杞提取物，具有较好的促nsc生长作用。
10.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括25份南非醉茄提取物和75份枸杞提取物。
11.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括50份南非醉茄提取物和50份枸杞提取物。
12.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括75份南非醉茄提取物和25份枸杞提取物。
13.进一步地，按重量份数计，所述膳食补充剂包括90份南非醉茄提取物和10份枸杞提取物。
14.进一步地，所述南非醉茄提取物按30：1重量比例提取自南非醉茄叶和/或根；所述枸杞提取物按20：1重量比例提取自枸杞成熟果实。
15.进一步地，所述膳食补充剂进一步还包括如下(1)-(2)中至少一项：
16.(1)营养制品学上可接受的载体和/或辅料；
17.(2)药学上可接受的载体和/或辅料。
18.进一步地，所述膳食补充剂的剂型为口服剂型；优选地，所述口服剂型为散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或丸剂。
19.另一方面，本发明提供了前述的膳食补充剂的制备方法，包括以下步骤：将南非醉茄提取物和枸杞提取物均匀混合。本发明的原料容易获得，且制备工艺简单，适合推广生产，具有良好的应用前景。
20.另一方面，本发明提供了前述的膳食补充剂具有促神经再生作用的保健品或药品中的应用。
21.另一方面，本发明提供了前述的膳食补充剂在制备预防和/或治疗下述疾病或症状的保健品或药品中的应用：神经退行性疾病或与年龄相关的身体衰老，所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔兹海默症和帕金森氏综合征。
22.与现有技术相比，本发明的有益效果为：
23.本发明的膳食补充剂包括南非醉茄提取物和枸杞提取物中的至少一种，具有卓越的促进神经干细胞增殖的作用，可进一步用于制备保健品和药品。
附图说明
24.图1为本发明实施方式中不同浓度南非醉茄和枸杞提取物对神经干细胞增殖活性的影响；
25.图2为本发明实施方式中南非醉茄和枸杞提取物不同复配比例对神经干细胞增殖活性的影响(z/zq代表南非醉茄，g/gq代表枸杞)。
具体实施方式
26.为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明进一步说明。本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
27.实施例中，所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
28.以下实验选择用的膳食补充剂包括提取比例为30：1的南非醉茄提取物和提取比例为20：1的枸杞提取物，并进行二者复配对促进神经细胞再生的功效的验证。所述南非醉茄提取物提取自南非醉茄叶和/或根；所述枸杞提取物提取自枸杞成熟果实。
29.将南非醉茄提取物、枸杞提取物分别以超纯水配制为100mg/ml的药液，充分震荡溶解后，离心收集上清并以0.22μm无菌滤器过滤用于后续实验(图1中1/50表示1ml培养基中加20μl药液，1/250表示1ml培养基中加4μl药液，1/1000表示1ml培养基中加1μl药液，1/5000表示1ml培养基中加0.2μl药液，1/25000表示1ml培养基中加0.04μl，1/100000表示1ml培养基中加0.01μl药液)。
30.采用cck8实验测定不同浓度下南非醉茄提取物和枸杞提取物对神经干细胞(nsc)的增殖影响，作用时间48h。
31.首先测试提取物对细胞的适应浓度，实验结果如图1所示，南非醉茄提取物1/250
显著促进nsc增殖；枸杞提取物1/1000、1/250、1/50均显著促进nsc增殖，且枸杞提取物1/250最为明显(*表示南非醉茄提取物与对照组差异显著，#表示枸杞提取物与对照组差异显著)。
32.在上述提取物浓度测试的基础上，以1/250为基准，研究南非醉茄和枸杞提取物的不同复配比例对神经干细胞增殖活性的影响(图2中zq表示1ml培养基中加4μl南非醉茄提取物药液，1z+0.11g表示1ml培养基中加4μl南非醉茄提取物药液和0.44μl枸杞提取物药液，1z+0.33g表示1ml培养基中加4μl南非醉茄提取物药液和1.32μl枸杞提取物药液，gq表示1ml培养基中加4μl枸杞提取物药液，0.11z+1g表示1ml培养基中加0.44μl南非醉茄提取物药液和4μl枸杞提取物药液，0.33z+1g表示1ml培养基中加1.32μl南非醉茄提取物药液和4μl枸杞提取物药液，1z+1g表示1ml培养基中加4μl南非醉茄提取物药液和4μl枸杞提取物药液，0.5z+0.5g表示1ml培养基中加2μl南非醉茄提取物药液和2μl枸杞提取物药液)。实验结果如图2所示，除zq组外，所有小组均有明显促nsc生长作用，其中gq组、0.5z+0.5g组(南非醉茄与枸杞提取物复配比例为1:1)、0.11z+1g组(南非醉茄与枸杞提取物复配比例为1:9)这三种组合促nsc生长作用最为显著。
33.由以上实验结果可知，在南非醉茄与枸杞提取物的复配比例为1:9，1:3，1:1，3:1，9:1时，都具明显的促nsc生长作用，可见南非醉茄与枸杞提取物的重量比选为1:9-9:1；其中，南非醉茄与枸杞提取物的重量比为9:1时，神经干细胞增殖活性最高。
34.实施例1
35.本实施例的膳食补充剂每100mg的组成包括90mg南非醉茄提取物和10mg枸杞提取物。
36.本实施例的膳食补充剂的制备方法为：将90mg南非醉茄提取物和10mg枸杞提取物混合均匀，即得所述膳食补充剂。
37.实施例2
38.实施例2的膳食补充剂每100mg的组成包括75mg南非醉茄提取物和25mg枸杞提取物。
39.本实施例的膳食补充剂的制备方法为：将75mg南非醉茄提取物和25mg枸杞提取物混合均匀，即得所述膳食补充剂。
40.实施例3
41.本实施例的膳食补充剂每100mg的组成包括50mg南非醉茄提取物和50mg枸杞提取物。
42.本实施例的膳食补充剂的制备方法为：将50mg南非醉茄提取物和50mg枸杞提取物混合均匀，即得所述膳食补充剂。
43.实施例4
44.本实施例的膳食补充剂每100mg的组成包括25mg南非醉茄提取物和75mg枸杞提取物。
45.本实施例的膳食补充剂的制备方法为：将25mg南非醉茄提取物和75mg枸杞提取物混合均匀，即得所述膳食补充剂。
46.实施例5
47.本实施例的膳食补充剂每100mg的组成包括10mg南非醉茄提取物和90mg枸杞提取
物。
48.本实施例的膳食补充剂的制备方法为：将10mg南非醉茄提取物和90mg枸杞提取物混合均匀，即得所述膳食补充剂。
49.实施例1-5的膳食补充剂能够促进nsc增殖，促进nsc修复再生，可用于制备具有促神经再生作用的保健品或药品，也可以用于制备预防和/或治疗与年龄相关的身体衰老、阿尔兹海默症、帕金森氏综合征等神经退行性疾病的保健品或药品。
50.实施例1-5的膳食补充剂还可以进一步包括如下(1)-(2)中至少一项：
51.(1)营养制品学上可接受的载体和/或辅料；
52.(2)药学上可接受的载体和/或辅料；
53.以制成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂等口服剂型。
54.最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。