技术特征：
1.一种在对其有需要的受试者中治疗或预防纤维化的方法，该方法包括向该受试者给予15-hepe或包括15-hepe的组合物。2.如权利要求1所述的方法，其中该纤维化与选自下组的器官或组织相关，该组由以下各项组成：肺、肝、心脏、纵隔、骨髓、腹腔后膜、皮肤、肠、关节、生殖器官及其组合。3.如任何前述权利要求所述的方法，其中该纤维化是肝纤维化或特发性肺纤维化。4.如任何前述权利要求所述的方法，其中该纤维化与非酒精性脂肪肝疾病(nafld)相关。5.如权利要求4所述的方法，其中在给予该组合物之后，在该受试者中的nafld活性评分(nas)减小。6.如权利要求5所述的方法，其中与基线相比，在该受试者中的nas减小。7.如权利要求5所述的方法，其中与没有给予该组合物的第二受试者相比，nas减小。8.如权利要求7所述的方法，其中该第二受试者已被给予安慰剂。9.如权利要求7或8所述的方法，其中该第二受试者进行纤维化疗法。10.如权利要求9所述的方法，其中该纤维化疗法包括给予丙型肝炎病毒(hcv)非抗病毒剂、hcv抗病毒剂、乙型肝炎病毒(hbv)非抗病毒剂、hbv抗病毒剂、原发性胆汁性肝硬化药剂、酒精性肝炎药剂、原发性硬化性胆管炎药剂、nash药剂、自身免疫性肝炎药剂、肺纤维化药剂、囊胞性纤维病药剂、肾纤维化药剂、皮肤纤维化药剂、骨髓纤维化药剂、嗜酸细胞性食管炎药剂、抗-tgf-β药剂、抗-ctgf药剂、重组人血清淀粉样蛋白p药剂、抗-il-4药剂、抗-il-5药剂(例如，美泊利单抗)、抗-il-13药剂、神经化学受体药剂、抗-il-17a药剂、hh或hh(r)smo拮抗剂、ccr5拮抗剂、ccr4细胞募集抑制剂、cxcr4拮抗剂、抗-cxcr4药剂、cxcr3拮抗剂、抗-ccl17药剂、nox抑制剂、醋酸格拉替雷、脂联素、ampk激动剂、y-box结合蛋白-1、成肌纤维细胞募集抑制剂、抗-th17mmp诱导剂、抗细胞外基质沉积化合物、腺苷受体拮抗剂、微小-rna(mir)药剂、干细胞、替诺福韦、抗胶原交联剂(例如，simtuzumab、莫加木珠单抗(mogamulizumab))、或选自下组的血管紧张素ii受体阻断剂(arb)，该组由以下各项组成：缬沙坦、替米沙坦、洛沙坦、厄贝沙坦、阿齐沙坦、依普沙坦、奥美沙坦或任何前述项的组合。11.如任何前述权利要求所述的方法，其中该受试者进行纤维化疗法。12.如权利要求11所述的方法，其中在给予15-hepe或该组合物期间继续该纤维化疗法。13.如任何前述权利要求所述的方法，其中15-hepe或该组合物是口服给予。14.如任何前述权利要求所述的方法，其中15-hepe是处于游离酸形式。15.如任何前述权利要求所述的方法，其中15-hepe是处于酯化的形式。16.如权利要求15所述的方法，其中该酯化的形式是烷基酯形式。17.如权利要求15所述的方法，其中该酯化的形式是甘油三酸酯形式。18.如权利要求1所述的方法，其中15-hepe是处于盐形式。19.如权利要求1所述的方法，其中15-hepe包括15(s)-hepe。20.如权利要求1所述的方法，其中15-hepe包括15(r)-hepe。21.在对其有需要的受试者中15-hepe或包括15-hepe的组合物用来治疗或预防纤维化的用途。22.如权利要求21所述的用途，其中该纤维化与选自下组的器官或组织相关，该组由以
下各项组成：肺、肝、心脏、纵隔、骨髓、腹腔后膜、皮肤、肠、关节、生殖器官及其组合。23.如权利要求21所述的用途，其中该纤维化是肝纤维化或特发性肺纤维化。24.如权利要求21所述的用途，其中该纤维化与非酒精性脂肪肝疾病(nafld)相关。25.如权利要求21-24中任一项所述的用途，其中15-hepe或该包括15-hepe的组合物是口服给予。26.如权利要求21-25中任一项所述的用途，其中15-hepe是处于游离酸形式、酯化的形式、烷基酯形式或甘油三酸酯形式。