给药器的制作方法

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种给药器。

背景技术：

本部分提供的仅仅是与本公开相关的背景信息，其并不必然是现有技术。

妇产科的药物制剂通常通过给药器进行用药，但是，现有技术中的给药器，其结构简陋，密封性差，无法满足药物制剂湿热灭菌的生产工艺，从而无法保证药物制剂的无菌性，使得患者细菌感染的风险增大，另外，现有技术中的给药器，无药剂量的提示，患者在用药时，无法有效保证按照医嘱的剂量给药，从而影响患者的治疗效果。

技术实现要素：

本实用新型的目的是至少解决给药器密封性差的问题。该目的是通过以下技术方案实现的：

本实用新型提出了一种给药器，所述给药器包括：

药管，所述药管设有容腔、第一端口和第二端口，所述容腔的一端经所述第一端口与外界连通，所述容腔的另一端经所述第二端口与外界连通，所述容腔用于盛放无菌制剂；

活塞驱动件，所述活塞驱动件设置在所述容腔内且与所述容腔的内壁配合，以使所述第一端口与所述第二端口隔离，所述活塞驱动件能够向靠近所述第一端口的方向移动，以使所述无菌制剂经所述第一端口输出；

护套，所述护套以可拆卸的方式与所述药管配合且用于封闭所述第一端口。

根据本实用新型的给药器，活塞驱动件设置在药管的容腔内且与容腔的内壁配合，此时，药管介于活塞驱动件和第一端口之间的空间用于盛放无菌制剂，护套用于封闭第一端口使得无菌制剂与外界隔离，从而保证了给药器的密封性，进而保证了药剂的无菌性。

另外，根据本实用新型的给药器，还可具有如下附加的技术特征：

在本实用新型的一些实施例中，所述活塞驱动件包括：

活塞，所述活塞与所述容腔的所述内壁配合；

推杆，所述推杆与所述活塞以可拆卸的方式连接，至少部分推杆经所述第二端口延伸至所述药管的外部。

在本实用新型的一些实施例中，所述活塞上设有螺纹孔，所述推杆上设有螺纹端，所述螺纹端与所述螺纹孔螺纹连接。

在本实用新型的一些实施例中，所述推杆上设有连续刻度，所述连续刻度沿所述推杆的移动方向，所述药管为透明件，所述药管上设有标志线，所述推杆沿所述容腔移动，以使所述连续刻度依次经过所述标志线。

在本实用新型的一些实施例中，所述药管上设有第一连接头，所述第一连接头通过所述第一端口与所述药管的内部连通，所述护套上设有第二连接头，所述第二连接头与所述第一连接头螺纹连接。

在本实用新型的一些实施例中，所述第一连接头包括外管，所述外管与所述药管的外表面配合且与所述第一端口同轴设置，所述外管内有内螺纹，所述第二连接头设有外螺纹，所述外螺纹与所述内螺纹螺纹连接。

在本实用新型的一些实施例中，所述第一连接头还包括与所述药管的外表面配合的内管，所述内管同轴设置在所述外管的内部，所述内管与所述外管间隔设置，所述第二连接头上设有收容腔，所述内螺纹与所述外螺纹螺纹连接，所述内管插接于所述收容腔。

在本实用新型的一些实施例中，所述内管的长度大于所述外管的长度。

在本实用新型的一些实施例中，所述护套的外表面形成有凸起结构。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本实用新型的限制。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。在附图中：

图1示意性地示出了根据本实用新型实施方式的给药器的结构示意图；

图2为图1中所示的给药器的分解结构示意图。

附图标记如下：

100为给药器；

10为药管，11为外管，111为内螺纹，12为内管；

20为活塞驱动件，21为活塞，22为推杆，221为螺纹端，222为连续刻度；

30为护套，31为第二连接头，311为外螺纹，312为收容腔，313为凸起结构。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。

应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。

尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。因此，以下讨论的第一元件、部件、区域、层或部段在不脱离示例实施方式的教导的情况下可以被称作第二元件、部件、区域、层或部段。

为了便于描述，可以在文中使用空间相对关系术语来描述如图中示出的一个元件或者特征相对于另一元件或者特征的关系，这些相对关系术语例如为“内部”、“外部”、“内侧”、“外侧”、“下面”、“下方”、“上面”、“上方”等。这种空间相对关系术语意于包括除图中描绘的方位之外的在使用或者操作中装置的不同方位。例如，如果在图中的装置翻转，那么描述为“在其它元件或者特征下面”或者“在其它元件或者特征下方”的元件将随后定向为“在其它元件或者特征上面”或者“在其它元件或者特征上方”。因此，示例术语“在……下方”可以包括在上和在下的方位。装置可以另外定向(旋转90度或者在其它方向)并且文中使用的空间相对关系描述符相应地进行解释。

如图1和图2所示，根据本实用新型的实施方式，提出了一种给药器100，给药器100包括药管10、活塞驱动件20和护套30，药管10设有容腔、第一端口和第二端口，容腔的一端经第一端口与外界连通，容腔的另一端经第二端口与外界连通，容腔用于盛放无菌制剂，活塞驱动件20设置在容腔内且与容腔的内壁配合，以使第一端口与第二端口隔离，活塞驱动件20能够向靠近第一端口的方向移动，以使无菌制剂经第一端口输出，护套30以可拆卸的方式与药管10配合且用于封闭第一端口。

具体地，活塞驱动件20设置在药管10的容腔内且与容腔的内壁配合，此时，容腔介于活塞驱动件20和第一端口之间的空间用于盛放无菌制剂，护套30用于封闭第一端口使得无菌制剂与外界隔离，从而保证了给药器100的密封性，进而保证了药剂的无菌性。

需要理解的是，本申请中的给药器100在进行密封性测试，将护套30与药管10分离，将活塞驱动件20移动至药管10的二分之一的位置，再将护套30与药管10配合，将给药器100至于带抽气装置的容器中，加挡板用水浸没，抽真空至真空度为60kpa，维持5min，药管10内没有进水或活塞21与药管10分离的情况，从而保证了给药器100具有良好的密封性。

进一步理解的是，如图1和图2所示，活塞驱动件20包括活塞21和推杆22，活塞21与容腔的内壁配合，推杆22与活塞21以可拆卸的方式连接，至少部分推杆22经第二端口延伸至药管10的外部。具体地，活塞21设置在容腔内且与容腔的内壁贴合，推杆22与活塞21连接，通过操控推杆22来驱动活塞21相对容腔的移动，并且利用活塞21的移动来实现无菌制剂的给药操作。

需要指出的是，活塞21为橡胶件，活塞21与容腔的内壁相抵接，活塞21发生弹性形变，从而保证了活塞21与容腔内壁的接触强度，进而保证了活塞21对容腔的密封性，避免了无菌制剂受到污染。

另外，容腔沿药管10的长度方向设置，容腔介于第一端口和活塞21之间的空间用于盛放无菌制剂，当推杆22带动活塞21向靠近第一端口的方向移动时，活塞21挤压无菌制剂(护套30与药管10分离，解除了第一端口的封闭状态)，使得无菌制剂经由第一端口被挤出，从而实现药剂的供给。

进一步地，如图1和图2所示，活塞21上设有螺纹孔，推杆22上设有螺纹端221，螺纹端221与螺纹孔螺纹连接。具体地，螺纹端221与螺纹孔的螺纹连接，实现了推杆22与活塞21的可拆卸连接，该种连接方式便于装配，同时活塞21与推杆22的连接强度高，有效避免了推杆22抽拉时与活塞21分离的情况。

进一步地，如图1和图2所示，推杆22上设有连续刻度222，连续刻度222沿推杆22的移动方向，药管10为透明件，药管10上设有标志线，推杆22沿容腔移动，以使连续刻度222依次经过标志线。具体地，连续刻度222沿推杆22的移动方向设置，当患者操控推杆22进行给药操作时，驱动推杆22，使得推杆22带动活塞21向靠近第一端口的方向运动，此时观察连续刻度222相对标志线移动的情况，根据连续刻度222相对标志线的移动距离，从而控制给药量，进而保证了患者遵照医嘱实现定量用药，使得疾病的治疗效果得到了保证。

需要指出的是，本申请中，连续刻度222的单位为毫升，从而便于患者直观获得给药量，进一步满足了患者的使用需求。

进一步地，如图1和图2所示，药管10上设有第一连接头，第一连接头通过第一端口与药管10的内部连通，护套30上设有第二连接头31，第二连接头31与第一连接头螺纹连接。具体地，在护套30对药管10的第一端口进行封闭时，将第一连接头与第二接头螺纹配合，从而实现护套30与药管10的固定且将第一端口封闭，封闭后的第一端口与外界隔离，进而避免了药管10内的无菌制剂与外界接触，使得无菌药剂免受污染。

进一步地，如图1和图2所示，第一连接头包括外管11，外管11与药管10的外表面配合且与第一端口同轴设置，外管11内有内螺纹111，第二连接头31设有外螺纹311，外螺纹311与内螺纹111螺纹连接。具体地，在护套30对药管10的第一端口进行封闭时，将第一连接头插入到外管11内，并且通过第一接头的外螺纹311与外管11的内螺纹111进行螺纹配合，从而实现护套30与药管10的固定且将第一端口封闭，封闭后的第一端口与外界隔离，螺纹连接的强度高，能够有效保证而避免了药管10内的无菌制剂与外界接触，使得无菌药剂免受污染。

具体地，如图1和图2所示，第一连接头还包括与药管10的外表面配合的内管12，内管12同轴设置在外管11的内部，内管12与外管11间隔设置，第二连接头31上设有收容腔312，内螺纹111与外螺纹311螺纹连接，内管12插接于收容腔312。具体地，内管12和外观均设置在药管10具有第一端口的一端，内管12与第一端口同轴设置，并且容腔经第一端口和内管12与外界连通，外管11设置在内管12的外侧且与内管12的外表面间隔设置，当护套30与药管10配合时，第一接头插入到外管11与内管12之间且与外管11的内螺纹111进行配合，内管12插接到第一接头的收容腔312内，通过第一接头与第二接头的配合结构能够有效保证对第一端口的密封性，从而避免了无菌制剂受到污染。

进一步地，如图1和图2所示，内管12的长度大于外管11的长度。具体地，内管12的长度大于外观的长度，当患者使用给药器100时，便于连接其它延长部件(例如涂抹管等)的连接，提高了患者使用的便捷性。

进一步地，如图1和图2所示，护套30的外表面形成有凸起结构313。凸起结构313设置在护套30的外表面，增大了护套30表面的摩擦力，便于患者旋转护套30，进一步提高了患者使用的便捷性。

下面以妇产科用无菌制剂为例进行说明：

妇产科用无菌制剂事先被预灌封在药管的容腔内(位于活塞与第一端口之间)，患者使用时，打开外包装，旋转护套，解除护套与外管的螺纹配合，使得护套与外管分离，再将活动的阴道涂抹管套装在内管上(内管凸出于外管，便于套装操作)，再将阴道涂抹管插入阴道，推动推杆(按照给药量)，均匀地将无菌制剂以医嘱剂量涂抹在阴道壁上，从而实现了定量给药操作，进而保证了患者的治疗效果。

以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。