一种体外反搏加压系统

【技术领域】

本申请涉及医疗设备领域，尤其涉及一种体外反搏加压系统。

背景技术：

体外反搏是一种安全有效的无创性机械辅助循环方法。其工作原理是：在人体下肢和臀部分段包裹以特制的气囊套，于心脏舒张早期，各段气囊由远及近序贯充气加压，驱动下肢和臀部的血液向主动脉返流，以提高主动脉舒张压和血容量，从而改善心脏、大脑、肾及五官等重要器官的血液供应；而在心脏收缩期前，全部气囊迅速同步排气，受压的肢体血管突然开放，外周阻力急剧下降，从左心室射出的血液快速流入肢体动脉，心脏后负荷得以减轻。

体外反搏应用于临床30余年来，治疗了大量缺血性心脑血管疾病患者。但是现有的体外反搏装置的结构简单，功能单一，满足不同患者的需求的个性化设计有待提高。

技术实现要素：

有鉴于此，本申请实施例提供了一种体外反搏加压系统，可以根据不同患者的身体情况及耐受差异，在加压过程中对气囊内的压力进行控制，使气囊压力在预设的时间内以一种多级阶梯的形式缓慢逐步上升到设定的治疗压力，提升患者的舒适度和治疗依从性。

本申请实施例提供了一种体外反搏加压系统，包括：控制面板、计算机控制中心、气源压力控制器、气源装置、反搏序贯电磁阀、气囊装置、传感器模块；

所述控制面板，包括显示模块、控制模块；

所述显示模块，用于接收所述传感器模块发送的气囊压力信息，所述传感器模块用于采集所述气囊装置的气囊压力信息，所述气囊压力信息包括气囊压力值；

所述控制模块与所述计算机控制中心连接，用于根据用户的操作生成加压时间和气囊最大终点压力，并将所述加压时间和气囊最大终点压力发送至所述计算机控制中心；

所述计算机控制中心分别连接所述气源压力控制器以及所述反搏序贯电磁阀，用于根据所述加压时间和气囊最大终点压力生成预设规则，并将所述预设规则发送至所述气源压力控制器，所述气源压力控制器与所述气源装置连接，所述气源压力控制器用于根据所述加压时间和气囊最大终点压力控制所述气源装置为所述气囊装置提供气体，所述计算机控制中心用于控制所述反搏序贯电磁阀进行状态的切换，使所述气囊压力值升至预先设定的梯度压力值后不再升高，所述梯度压力值每隔预设时间按照预设规则升高，所述梯度压力值达到预先设定的终点压力值后停止升高；

所述反搏序贯电磁阀位于所述气源装置与所述气囊装置的连接处，用于通过状态的切换，控制所述气囊装置的充气或排气状态。

可选地，所述传感器模块分别连接于所述气囊装置以及所述控制面板的显示模块；

所述传感器模块用于采集所述气囊压力信息，并将所述气囊压力信息中的所述气囊压力值发送至所述显示模块，所述显示模块用于接收所述气囊压力值，并显示所述气囊压力值。

可选地，所述气囊装置包括进气口以及出气口，所述进气口以及所述出气口上均设有一个反搏序贯电磁阀，所述计算机控制中心用于控制所述进气口上的反搏序贯电磁阀，以使所述气囊装置充气，所述计算机控制中心用于控制所述出气口上的反搏序贯电磁阀，以使所述气囊装置放气。

可选地，所述显示模块包括led显示装置。

可选地，所述控制模块包括按键和/或触摸屏。

可选地，所述传感器模块设置在所述气囊装置内部或气囊装置与人体接触部分。

可选地，所述气源装置内气压大于所述气囊装置内最大气压。

本申请实施例提供的一种体外反搏加压系统，包括：控制面板、计算机控制中心、气源压力控制器、气源装置、反搏序贯电磁阀、气囊装置、传感器模块，控制面板，包括显示模块和控制模块，显示模块，用于接收传感器模块发送的气囊压力信息，传感器模块用于采集气囊装置的气囊压力信息，气囊压力信息包括气囊压力值，控制模块与计算机控制中心连接，用于根据用户的操作生成加压时间和气囊最大终点压力，并将加压时间和气囊最大终点压力发送至计算机控制中心，计算机控制中心，分别连接气源压力控制器以及反搏序贯电磁阀，用于根据加压时间和气囊最大终点压力生成预设规则，并将预设规则发送至气源压力控制器，气源压力控制器与气源装置连接，气源压力控制器用于根据加压时间和气囊最大终点压力控制气源装置为气囊装置提供气体，计算机控制中心用于控制反搏序贯电磁阀进行状态的切换，使气囊压力值升至预先设定的梯度压力值后不再升高，梯度压力值每隔预设时间按照预设规则升高，梯度压力值达到预先设定的终点压力值后停止升高，反搏序贯电磁阀位于气源装置与气囊装置的连接处，用于通过状态的切换，控制气囊装置的充气或排气状态。这套体外反搏加压系统可以根据不同患者的身体情况及耐受差异，通过对加压时间和气囊最大终点压力的设定，在加压过程中对气囊内的压力进行控制，可以使得气囊内的压力值分多个阶段逐渐升至设定的治疗压力，给了患者一个逐渐适应的过程，优化了患者的体验和治疗依从性。这套体外反搏加压系统结构丰富，功能多样，该体外反搏加压系统的个性化设计可以很好的满足不同患者的需求。

【附图说明】

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本申请实施例提供的一种体外反搏加压系统的整体结构示意图；

图2为本申请实施例提供的一种体外反搏气囊结构示意图；

图3为本申请实施例提供的一种体外反搏加压系统的加压方式示意图。

【具体实施方式】

为了更好的理解本申请的技术方案，下面结合附图对本申请实施例进行详细描述。

应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。

应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，甲和/或乙，可以表示：单独存在甲，同时存在甲和乙，单独存在乙这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

现有体外反搏装置，在启动气源开始治疗程序后，基本上30秒左右即可达到所设定的治疗压力，一般情况下，该治疗压力在0.03～0.04mp之间。这样的压力值作用于人体下肢臀部和腹部，对于初次接触体外反搏治疗的病人来说会有较强的压迫感，有的患者会产生恐惧心理，或难以耐受急剧升高的压力而无法完成体外反搏治疗，甚至对体外反搏产生排斥心态，严重影响患者坚持完成疗程而获益。

为解决上述问题，本申请提供一种体外反搏加压系统，其整体结构示意图如图1所示。该系统包括：控制面板1、计算机控制中心2、气源压力控制器3、气源装置4、反搏序贯电磁阀5，气囊装置6、传感器模块7。

控制面板1，包括显示模块1a、控制模块1b，显示模块1a用于接收传感器模块7发送的气囊压力信息，传感器模块7用于采集气囊装置6的气囊压力信息，所述气囊压力信息包括气囊压力值；

在一实施例中，显示模块包括led显示装置。

在一实施例中，所述传感器模块设置在所述气囊装置内部或气囊装置与人体接触部分。

控制模块1b与所述计算机控制中心2连接，用于根据用户的操作生成加压时间和气囊最大终点压力，并将所述加压时间和气囊最大终点压力发送至所述计算机控制中心2；

计算机控制中心2，分别连接气源压力控制器3以及反搏序贯电磁阀5，用于根据加压时间和气囊最大终点压力生成预设规则，并将该预设规则生成指令发送至气源压力控制器3。气源压力控制器3与气源装置4连接，气源装置4用于根据所述加压时间和气囊最大终点压力控制气源装置4为气囊装置6提供气体，计算机控制中心2用于控制反搏序贯电磁阀5进行状态的切换，使气囊压力值升至预先设定的梯度压力值后不再升高，梯度压力值每隔预设时间按照预设规则升高，梯度压力值达到预先设定的终点压力值后停止升高；

反搏序贯电磁阀5位于气源装置4与气囊装置6的连接处，用于通过状态的切换，控制气囊装置6的充气或排气状态。

在一实施例中，传感器模块7分别连接于气囊装置6以及控制面板1的显示模块1a，用于采集气囊压力信息，并将气囊压力信息中的气囊压力值发送至显示模块1a，显示模块1a用于接收气囊压力值，并显示气囊压力值。

在一实施例中，如图2所示，为本申请实施例提供的一种体外反搏气囊结构示意图。传感器模块7设置在气囊装置6内部或气囊装置与人体接触部分。气囊装置6包括上、中和下三部分，其中上气囊设置在人体臀部、中气囊设置在人体大腿部、下气囊设置在人体小腿部，不同部位的气囊装置内的气压保持同步。所述气囊装置用于在充气时，驱动下肢和臀部的血液向主动脉返流，以提高主动脉舒张压和血容量；排气时，受压的肢体血管突然开放，外周循环阻力急剧下降；

反搏序贯电磁阀5与气囊装置6连接，反搏序贯电磁阀5用于通过状态的切换，控制气囊装置6的充气以及放气，该状态可以为充气状态或放气状态。在一实施例中，反搏序贯电磁阀5包括阀芯、阀芯套、驱动线圈、导磁体复位弹簧、组合式密封圈、进气连接头、排气消音器、阀座。

气囊装置6包括进气口以及出气口，进气口以及出气口上均设有一个反搏序贯电磁阀5，在充气状态时，计算机控制中心2发送信号给进气口上的反搏序贯电磁阀5a，使其开启；同时发送信号给出气口上的反搏序贯电磁阀5b，使其关闭，以使气囊装置6充气；在放气状态时，计算机控制中心2发送信号给进气口上的反搏序贯电磁阀5a，使其关闭；同时发送信号给出气口上的反搏序贯电磁阀5b，使其开启，以使气囊装置6放气。

计算机控制中心2用于控制反搏序贯电磁阀5进行状态的切换，同时控制气源压力控制器3调节气囊压力，以使气囊压力值每隔预设时间按照预设规则梯度升高，梯度压力值不大于预先设定的终点压力值。

在一实施例中，控制模块1b包括按键和/或触摸屏。在具体实现中，用户可根据患者自身的情况通过控制面板1上的按键控制或者触摸屏，在一定范围内设定需要达到的气囊终点压力与加压的时长。

在本申请实施例中，如图3所示：气囊装置6初始压力为第一个反搏周期充气施加的最大压力，每过一个梯度间隔时间，气囊在一个反搏周期充气施加的最大压力增加一个梯度步长单位，一定时间后气囊最大压力增加到终点压力时不再增加，在余下的治疗时间内，每个反搏周期气囊最大压力保持终点压力值。对控制面板1发送停止指令即可结束该梯度模式。

作为一种可选方案，用户将终点压力值和加压时长输入控制面板1，控制面板1将信息传送给计算机控制中心2。

作为一种可选方案，计算机控制中心2收到控制面板1传来的要求后自动计算压力调节的步长和调节的时间间隔，对气源压力控制器和反搏序贯电磁阀进行控制。

作为一种可选方案，设定终点压力值为0.03mpa，加压时长为10分钟。气囊初始压力(即第一个反搏周期充气施加的最大压力)为0.005mpa，梯度的间隔时间为2分钟，一个梯度步长单位为0.005mpa，每过一个梯度间隔时间，气囊在一个反搏周期充气施加的最大压力增加一个梯度步长单位,一定时间(10分钟后)气囊最大压力增加到0.03mpa时不再增加，在余下的治疗时间内，每个反搏周期气囊最大压力保持终点压力值。

作为一种可选方案，设定终点压力值为0.035mpa，加压时长为30分钟。第一个反搏周期充气施加的最大压力为0.005mpa，梯度的间隔时间为5分钟，一个梯度步长单位为0.005mpa，每过每个反搏周期气囊所施加的最大压力一个梯度间隔时间，气囊在一个反搏周期充气施加的最大压力增加一个梯度步长单位,一定时间(30分钟后)气囊最大压力增加到0.035mpa时不再增加，在余下的治疗时间内，每个反搏周期气囊最大压力保持终点压力值。

作为一种可选方案，气源装置4内气压大于气囊装置6内最大气压，在打开气囊装置6的进气管路时，气体自动由气源装置4进入气囊装置6，气囊装置6内的最低气压大于或等于外界气压，在打开气囊装置6的出气管路时，气体自动由气囊装置6流出外界。

在一实施例中，传感器模块7可以设置在气囊装置6内部或气囊装置6与人体的接触部分。传感器模块7分别连接于气囊装置6以及控制面板1；传感器模块7采集气囊装置6的气囊压力值，并将气囊压力值发送给控制面板1继而传给计算机控制中心2，计算机控制中心2根据气囊压力值调节气源压力控制器3和反搏序贯电磁阀5。

本申请实施例提供的技术方案中，系统包括控制面板、计算机控制中心、气源压力控制器、气源装置，反搏序贯电磁阀、气囊装置、传感器模块。控制面板包括显示模块和控制模块，显示模块接收所述传感器模块发送的压力信息，控制模块向所述计算机控制中心发送控制信号，计算机控制中心对所述气源压力控制器进行控制以调节气囊压力，同时控制反搏序贯电磁阀决定气囊的充气或排气状态。气源装置为所述气囊装置提供气体，传感器模块收集所述气囊装置的压力值传给控制面板。该系统使气囊压力以一种多级阶梯的形式缓慢逐步地上升到设定的治疗压力，给患者一个逐渐适应的过程，从而提升患者体验，提高患者接受体外反搏治疗的依从性。这套体外反搏加压系统结构丰富，功能多样，该体外反搏加压系统的个性化设计可以很好的满足不同患者的需求。以上仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请保护的范围之内。

以上所述是本申请的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本申请的保护范围。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(read-onlymemory，rom)或随机存储记忆体(randomaccessmemory，ram)等。