1.涉及一种皮肤外用剂用保存剂，包括其的化妆品组合物与药物组合物。
背景技术：2.化妆品组合物与皮肤外用剂用药物组合物在制备过程以及使用时无法避免微生物引起的污染，因此会使用保存剂以提高产品的保存能力。作为所述保存剂而广泛使用的有对羟基苯甲酸酯类防腐剂(对羟基苯甲酸钠)、咪唑烷基脲、苯氧乙醇等防腐剂。所述防腐剂因抗菌力高而具有非常优异的保存能力，但是已知会经常诱发毒性、皮肤刺激、过敏等。因此，正在研发不诱发皮肤刺激并具有高保存能力的皮肤外用剂用保存剂，而且实际上需要持续研发具有更优异的保存能力且安全的皮肤外用剂用保存剂。
3.作为上述研究的一部分，针对利用抗菌力已得到证实的二醇类(diols)的皮肤外用剂用保存剂的研究一直在进行。韩国公开专利2013-0049729中公开了包括作为起到协同作用的三元抗菌组合物的2-苯氧乙醇；以及选自由1，2-癸二醇、1，2-辛二醇、1，2-己二醇及1，2-戊二醇所组成的组中的至少2种不同烷二醇(alkanediol)的混合物。但是，已知所述三元混合物中大量的烷二醇类组分具有诱发毒性、皮肤刺激、过敏等缺点。
4.在此背景下，本发明人为研发稳定性优异的皮肤外用剂用保存剂付出了诸多努力，最终证实能够通过甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯和二醇类的组合来制备具有优异的抗菌力或防腐能力的皮肤外用剂用保存剂，进而完成本技术。
技术实现要素：5.技术问题
6.一方面提供一种包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及碳原子数为4或5的二醇类化合物的皮肤外用剂用保存剂。
7.另一方面提供一种包括所述皮肤外用剂用保存剂的化妆品组合物。
8.另一方面提供一种包括所述皮肤外用剂用保存剂的皮肤外用剂用药物组合物。
9.另一方面提供一种包括将所述皮肤外用剂用保存剂作为保存剂来使用的皮肤外用剂的制备方法。
10.技术方案
11.下面将进一步详细描述本发明。
12.本发明中使用的所有技术术语应当用作与所属领域的技术人员通常的理解相同的含义，除非另有定义。另外，虽然本说明书中列出了优选方法或试样，但与此类似或等同的方法或试样也包括在本发明的范畴之内。本说明书中作为参考文献列出的所有刊物的内容应全文被引入本说明书中作为参考。
13.一方面提供一种皮肤外用剂用保存剂，其包括甘油十一碳烯酸酯(glyceryl undecylenate)、辛酸甘油酯(glyceryl caprylate))以及碳原子数为4或5的二醇类化合物。
14.本说明书中使用的术语“皮肤外用剂”为包括适用于皮肤的所有组合物的概念，例如，其为包括各种化妆品；适用于皮肤外用的药物组合物等的概念，所述各种化妆品包括基础化妆品、彩妆化妆品、毛发用化妆品等，所述药物组合物包括软膏剂、霜剂、乳剂等医药品与准药品。
15.本说明书中的术语“抗菌”意指对细菌、霉菌以及酵母菌等的所有污染微生物的抵抗力，“抗菌力”意指对上述污染微生物的防御能力，“防腐能力”意指针对由微生物污染而引起的腐烂的防御能力，是一种包括抗菌力的概念。
16.本说明书中的术语“保存剂”意指因具有防腐能力或抗氧化活性而能够长时间防止产品变质并使其维持原状的物质，“保存能力”意指能够长时间防止产品变质并使其维持原状的防御能力。
17.尽管传统保存剂具有有效的抗菌活性，但由于其在保管状态下诱发的不稳定性，例如固体化等变质，实际上在批量生产和加工方面面临着困难。因此，需要研发一种具有有效的抗菌活性的同时在室温或冷藏条件下具有高稳定性的保存剂。
18.本发明人从加工便利性和管理层面上试着研发一种液态，尤其是能够在室温和冷藏条件下维持液态，并且具有比传统保存剂更优异的抗菌力和保存能力的天然衍生皮肤外用剂用保存剂。根据一实施例，包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及碳原子数为2至10的二醇类化合物组合的皮肤外用剂用保存剂，可以在-18℃的低温条件下以液态存在(参考实验例1)。另外，甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇的组合对细菌、酵母菌以及霉菌表现出优异的抗菌力，并且这种效果在配制后也有效地表现出来(参考实验例2和3)。
19.另外，根据一实施例，可以获知在包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及具有碳原子的二醇类化合物的三元配方的皮肤外用剂用保存剂中，通过改变二醇类的碳原子数和含量来同时调节抗菌活性和贮藏稳定性，并且以此为基础，证实通过调节二醇类的含量以及甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯的比例，能够提供显示出优异的抗菌活性的同时具有优异的贮藏稳定性的皮肤外用剂用保存剂(参考实验例4)。
20.在一具体实施方式中，所述二醇类化合物可以是丁二醇或戊二醇，例如戊二醇。另外，所属领域技术人员可以通过已知的方法来获得所述二醇类化合物，例如可以衍生于天然物质。衍生于天然物质的二醇类化合物可以有助于进一步减少对皮肤的刺激。
21.在本说明书中，室温可以是指20℃至25℃的条件，冷藏可以是指4℃至10℃的条件。
22.在一具体实施方式中，所述甘油十一碳烯酸酯和所述辛酸甘油酯的总含量与所述碳原子数为4或5的二醇类化合物的含量的重量比可以为9：1至7：3。例如，所述重量比可以是9：1至8.5：1.5、9：1至8：2、9：1至7.5：2.5、8.5：1.5至8：2、8.5：1.5至7.5：2.5、8.5：1.5至7：3、8：2至7.5：2.5，或8：2至7：3。当超过所述范围进而碳原子数为4或5的二醇类化合物的含量过低时，有可能出现固体化或贮藏稳定性降低的可能性，而当碳原子数为4或5的二醇类化合物的含量过高时，因抗菌活性降低而可能无法发挥作为保存剂的作用。
23.在一具体实施方式中，可以1：4至1：8的重量比来包括所述甘油十一碳烯酸酯和所述辛酸甘油酯。例如，所述重量比可以是1：4至1：7.5、1：4至1：7.0、1：4至1：6.5、1：4至1：6.0、1：4至1：5.5、1：4至1：5、1：4到1：4.5、1：5至1：8、1：5至1：7.5、1：5至1：7.0、1：5至1：6.5、1：5至1：6.0、1：5至1：5.5、1：6至1：8、1：6至1：7.5、1：6至1：7.0，或1：6至1：6.5。当超过所述
范围进而甘油十一碳烯酸酯的含量过高时，抗菌活性有可能降低，而当甘油十一碳烯酸酯的含量过低时，冷藏条件下的稳定性有可能降低。
24.在一具体实施方式中，所述皮肤外用剂用保存剂可以包括10至20重量份的甘油十一碳烯酸酯，70至80重量份的辛酸甘油酯，以及10至20重量份的碳原子数为4或5的二醇类化合物。例如，所述甘油十一碳烯酸酯可以是10至18重量份、10至16重量份、10至14重量份、10至12重量份、12至20重量份，12至18重量份，12至16重量份，12至14重量份，14至20重量份、14至18重量份，或14至16重量份；所述辛酸甘油酯可以是70至78重量份、70至76重量份、70至74重量份、70至72重量份、72至80重量份、72至78重量份、72至76重量份、72至74重量份、74至80重量份、74至78重量份，或74至76重量份；所述碳原子数为4或5的二醇类化合物可以是10至18重量份、10至16重量份、10至14重量份、10至12重量份，12至20重量份，12至18重量份，12至16重量份，12至14重量份，14至20重量份、14至18重量份，或14至16重量份。
25.在一具体实施方式中，基于所述组合物的总重量，所述皮肤外用剂用保存剂可以包括10至20重量％的甘油十一碳烯酸酯，70至80重量％的辛酸甘油酯，以,10至20重量％的碳原子数为4或5的二醇类化合物。例如，所述甘油十一碳烯酸酯可以是10至18重量％、10至16重量％、10至14重量％、10至12重量％、12至20重量％，12至18重量％，12至16重量％，12至14重量％，14至20重量％、14至18重量％，或14至16重量％；所述辛酸甘油酯可以是70至78重量％、70至76重量份、70至74重量％、70至72重量％、72至80重量％、72至78重量％、72至76重量％、72至74重量％、74至80重量％、74至78重量％，或74至76重量％；所述碳原子数为4或5的二醇类化合物可以是10至18重量％、10至16重量％、10至14重量％、10至12重量％，12至20重量％，12至18重量％，12至16重量％，12至14重量％，14至20重量％、14至18重量％，或14至16重量％。
26.根据所述本发明的皮肤外用剂用保存剂，可以所述三元配方组合的混合粉末形式来制备，或者可以按需要以稀释剂等载体混合的混合粉末形式来制备并流通，并且可以购买后用作保存剂以制备化妆品组合物或皮肤外用剂用医药品。所属领域的技术人员可以利用已知知识来适当地制备所述混合粉末。
27.另一方面提供一种化妆品组合物，其包括所述皮肤外用剂用保存剂。
28.所述化妆品组合物包括所述皮肤外用剂用保存剂，从而可以提供为保存能力和安全性高的化妆品组合物。只要能够确保所需的保存能力，所述化妆品组合物中使用的皮肤外用剂用保存剂的含量就无特别限制，所属领域的技术人员可以根据所需的保存能力程度来适当决定。在一具体实施方式中，基于化妆品组合物的总重量，所述皮肤外用剂用保存剂的含量可以为0.01至10重量％、0.1至10重量％、0.1至5重量％，或0.1至2重量％。
29.所述化妆品组合物可以是已知作为化妆品组合物的任意剂型，例如，可以是选自由爽肤水、乳液、霜、防晒霜、粉底、精华素、凝胶、涂抹面膜、敷脸面膜、洗面奶、沐浴露、柔肤水、眼线液或眼线膏、洗发水、护发素、香皂、头发固定剂、养发剂、发乳、定型凝胶、润滑剂、牙膏以及湿巾所组成的组中的一种制剂，但不限于此。
30.另一方面提供一种皮肤外用剂用药物组合物，其包括所述皮肤外用剂用保存剂。
31.所述皮肤外用剂用药物组合物因包括所述皮肤外用剂用保存剂，从而可以提供为保存能力和稳定性高的可适用于皮肤外用剂的药物组合物。只要能够确保所需的保存能力，所述皮肤外用剂用药物组合物中使用的所述皮肤外用剂用保存剂的含量就无特别限
制，所属领域的技术人员可以根据所需的保存能力程度来适当决定。例如，基于皮肤外用剂用药物组合物的总重量，所述皮肤外用剂用保存剂的含量可以为0.01至10重量％、0.1至10重量％、0.1至5重量％，或0.1至2重量％。
32.所述皮肤外用剂用药物组合物可以是已知作为皮肤外用剂的任意剂型，例如，可以是选自由硬膏剂、擦剂、软膏剂、糊剂、巴布剂、悬浮剂、油剂、乳剂、喷雾剂以及栓剂所组成的组中的一种制剂，但不限于此。
33.所述皮肤外用剂用药物组合物可以是针对适用于皮肤的有效成分的全身作用，也可以是针对适用于皮肤的有效成分的局部作用。在一具体的实施方式中，所述药物组合物可以是针对适用于皮肤的有效成分的局部作用。
34.所述化妆品组合物和皮肤外用剂用药物组合物除了上述皮肤外用剂用保存剂以外，根据所述制剂在不影响所述皮肤外用剂用保存剂效果的范围内可以进一步包括各种公知的添加剂，根据一具体的实施方式，其可以进一步包括选自由载体、乳化剂、保湿剂、皮肤调节剂、表面活性剂、螯合剂、抗氧化剂、杀菌剂、稳定剂及其任意组合所组成的组中的添加剂。
35.所述载体可以包括动物纤维、植物纤维、蜡、石蜡、淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅、膨润土、硅胶、滑石、氧化锌、乳糖、二氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙、聚酰胺粉、水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇、甘油脂肪酯、聚乙二醇、液状稀释剂、乙氧基化异硬脂醇、诸如聚氧乙烯山梨醇酯及聚氧乙烯山梨坦酯的悬浮剂、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂或黄蓍胶、脂肪醇硫酸酯、脂肪肪醇醚硫酸酯、磺基琥珀酸单酯、羟乙基磺酸盐、咪唑啉衍生物、甲基牛磺酸、肌氨酸盐、脂肪酸酰胺硫酸醚、烷基酰氨基甜菜碱、脂肪醇，脂肪酸甘油酯，脂肪酸二乙醇酰胺、植物性油、羊毛脂衍生物、或乙氧基化甘油脂肪酸酯等，但不限于此。
36.所述乳化剂有液体石蜡、辛酸十六烷基酯、硬脂酸等，但不限于此。
37.所述保湿剂有甘油、硬脂酸甘油酯等，但不限于此。
38.所述皮肤调节剂有环甲硅油、聚二甲基硅氧烷等，但不限于此。
39.所述表面活性剂可以列举鲸蜡硬脂醇、三乙醇胺、羧乙烯基聚合物等，但不限于此。
40.所述螯合剂有乙二胺四乙酸钠(edta)、α-羟基脂肪酸、乳铁蛋白、α-羟基酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、胆红素、胆绿素(biliverdin)等，但不限于此。
41.所述抗氧化剂有丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯或没食子酸丙酯等，但不限于此。
42.另外，可以与所述化妆品组合物及药物组合物搭配的成分有油脂成分、润肤剂、有机和无机颜料、有机粉体、紫外线吸收剂、ph调节剂、醇、色素、香料、血液循环促进剂、凉味剂、止汗剂等。
43.另一方面提供一种皮肤外用剂的制备方法，其包括将所述皮肤外用剂用保存剂作为保存剂来使用。
44.所述皮肤外用剂的制备方法具体而言，可以直接适用根据所述本发明一实施例的皮肤外用剂用保存剂、化妆品组合物以及皮肤外用剂用药物组合物的描述。
45.在一具体实施方式中，所述皮肤外用剂可以是化妆品组合物或皮肤外用剂用药物
组合物。
46.基于化妆品组合物或皮肤外用剂用药物组合物，所述皮肤外用剂用保存剂可以0.01至10重量％的含量来使用。
47.有益效果
48.根据一方面的皮肤外用剂用保存剂可以在室温和冷藏条件下稳定地保持液态，并且在配制后也可以发挥优异的有效抗菌作用，因此其作为水性制剂的应用不受限制。
49.另外，根据一方面的皮肤外用剂用保存剂能够使可能引起皮肤刺激等问题的烷二醇类成分的含量最小化，并且可以比传统对羟基苯甲酸酯类防腐剂发挥更优异的防腐能力。
50.因此，可以利用所述皮肤外用剂用保存剂来制备保存能力和安全性高且为水性制剂的化妆品组合物与药物组合物。
具体实施方式
51.下面，将通过实施例进一步详细描述本发明。但是，这些实施例旨在示例性描述本发明，本发明的范围并不限于此。
52.实验例1、低温条件下的稳定性评价
53.本实验例在-18℃的低温下评价了根据一实施例的皮肤外用剂用保存剂的稳定性，具体地，评价是否保持液态。为此，制备了皮肤外用剂用保存剂，其包括作为必要成分的甘油十一碳烯酸酯和辛酸甘油酯，并且进一步包括丙二醇、丁二醇或戊二醇。具体地，根据下表1所示的组分和含量来制备皮肤外用剂用保存剂，然后在低温条件(-18℃)下放置72小时，从而评价低温状态下的稳定性。
54.结果如表1所示，甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇的组合，特别地，实施例1的皮肤外用剂用保存剂在-18℃的低温条件下能够以液态存在。所述实验结果表明，可以通过改变二醇类的碳原子数来解决被指为传统问题的贮藏稳定性问题。
55.【表1】
[0056][0057]
○
：液态
ꢀ△
：部分固体化
ꢀ□
：固体化 (单位：重量％)
[0058]
实验例2、抗菌力评价
[0059]
在本实施例中，针对大肠杆菌(atcc 8739)、铜绿假单胞菌(atcc 9027)、金黄色葡萄球菌(atcc 6538)、白色念珠菌(atcc 10231)以及黑曲霉(atcc 16404)，评价了对细菌、酵母菌以及霉菌的抗菌力。
[0060]
2-1、单一成分的抗菌力评价
[0061]
分别评价了甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯、戊二醇、丙二醇或丁二醇的抗菌力。将10％的各实验物质以1/2稀释至12阶段，以制备各种浓度(0.01至10％)的试样，然后在将所述试样添加至胰蛋白胨大豆肉(tbs)，并在制备的10ml液态培养液中分别以106/ml的浓度接种所述细菌、酵母菌或霉菌，然后在32℃下培养24小时。
[0062]
之后，观察细菌等的状态，将显著阻碍接种初期菌株数量的浓度选为最低抑菌浓度(mic)，并将其结果示于下表2。结果如表2所示，甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯或戊二醇表现出优异的抗菌力。
[0063]
【表2】
[0064]
实验物质大肠杆菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌白色念珠菌黑曲霉辛酸甘油酯1.5《3.01.51.02.0甘油十一碳烯酸酯1.0《2.01.51.52.0戊二醇3.05.05.05.03.0丙二醇《10.0《10.0《10.0《10.0《10.0丁二醇《10.0《10.0《10.0《10.0《10.0
[0065]
(单位：％)
[0066]
2-2、三元配方皮肤外用剂用组合物的抗菌力评价
[0067]
基于表2的抗菌力实验结果，评价了具有下表3列出的组分和含量的甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及二醇类化合物组合的抗菌力。具体实验与所述实验例2-1相同的方式进行。
[0068]
【表3】
[0069][0070]
表4示出了甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及二醇类化合物组合的抗菌力的评价结果。如下表4所示，由甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇的三元配方组成的制剂a和d在明显低于其它制剂的浓度下显示出抗菌活性。特别地，相比于辛酸甘油酯和甘油十一碳烯酸酯以1:1的比例混合的制剂d，辛酸甘油酯的含量更占优势的制剂a显示出优异的抗菌活性。
[0071]
【表4】
[0072]
实验物质大肠杆菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌白色念珠菌黑曲霉剂型a1.51.01.01.21.0剂型b3.02.01.53.02.5剂型c2.52.01.53.02.5剂型d1.82.01.51.51.5
剂型e3.02.01.83.53.0剂型f2.52.01.83.53.0
[0073]
(单位：％)
[0074]
基于所述表4的抗菌力实验结果，评价了具有下表5列出的组分和含量的甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇组合的抗菌力。具体实验与所述实验例2-1相同的方式进行。
[0075]
【表5】
[0076][0077]
表6示出了甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇组合的抗菌力的评价结果。如下表6所示，由甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇的三元配方组成的制剂a至d，在低于单独处理甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯或戊二醇时的浓度下显示出优异的抗菌力。另外，与所属结果相同地，辛酸甘油酯的含量较甘油十一碳烯酸酯更占优势的制剂a和b的抗菌活性更优异。
[0078]
【表6】
[0079]
实验物质大肠杆菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌白色念珠菌黑曲霉剂型a1.51.01.01.21.0剂型b1.51.01.01.51.5剂型c1.82.01.51.51.5剂型d1.82.51.41.51.5剂型e1.82.51.51.51.5
[0080]
(单位：％)
[0081]
实验例3、化妆品组合物的制备和防腐能力评价
[0082]
在本实验例中，利用甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇的组合来评价在乳液或沐浴露制剂化妆品组合物中的防腐能力。
[0083]
3-1、乳液制剂的防腐能力评价
[0084]
评价了包括具有下表7列出的组分和含量的甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及二醇类化合物组合的乳液制剂的防腐能力。除比较例1在制备时未使用任何化学防腐剂，以及比较例2将对羟基苯甲酸乙酯和苯氧乙醇的组合作为化学防腐剂来使用之外，通过相同的方法制备乳液或沐浴露制剂。
[0085]
之后，在所述乳液制剂化妆品组合物25g中添加大肠杆菌(atcc 8739)、金黄色葡萄球菌(atcc 6538)以及铜绿假单胞菌(atcc 99027)的菌液并混合，以使各试样的初始浓度大于或等于106cfu(菌落形成单位，colony forming unit)/g。之后，在30～32℃的恒温槽中培养4周，并以0天、7天、14天、21天和以及28天的间隔分别取1g化妆品组合物来检测活菌数。另外，将黑曲霉(atcc 16404)添加至各试样并混合，以使霉菌的初始浓度大于或等于
105cfu/g，然后在25℃恒温槽中培养并每隔7天观察有无异味以及表面是否出现菌丝和孢子。根据以下标准进行评价。
[0086]-：8周内无异味、未出现菌丝和孢子，良好
[0087]
+：4周内在器壁或盖子上出现霉菌
[0088]
++：4周内出现异味、部分表面出现霉菌
[0089]
+++：4周内出现异味、整个表面出现霉菌
[0090]
【表7】
[0091][0092]
表8示出了包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇组合的乳液制剂防腐能力的评价结果。如下表8所示，制剂实施例1和2均对细菌和霉菌显示出优异的防腐能力。另外，根据防腐能力实验结果，证实相比于使用常规用传统化妆品保存剂对羟基苯甲酸乙酯和苯氧乙醇时，包括十一碳烯酸盐、辛酸甘油酯以及戊二醇的组合的乳液制剂化妆品具有显著优异的防腐能力。
[0093]
【表8】
[0094][0095]
3-2、沐浴露制剂的防腐能力评价
[0096]
评价了包括具有下表9列出的组分和含量的甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及二醇类化合物组合的沐浴露制剂的防腐能力。除比较例3在制备时未使用任何化学防腐剂，以及比较例4将对羟基苯甲酸乙酯和苯氧乙醇的组合作为化学防腐剂来使用之外，通过相同的方法制备沐浴露制剂。
[0097]
【表9】
[0098][0099]
表10示出了包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇组合的沐浴露制剂防腐能力的评价结果。如下表9所示，制剂实施例3和4均对细菌和霉菌显示出优异的防腐能力。另外，根据防腐能力实验结果，证实相比于使用常规用传统化妆品保存剂对羟基苯甲酸乙酯和苯氧乙醇时，包括十一碳烯酸盐、辛酸甘油酯以及戊二醇的组合的沐浴露制剂化妆品具有显著优异的防腐能力。
[0100]
【表10】
[0101][0102]
综合上述实验结果，包括甘油十一碳烯酸酯、辛酸甘油酯以及戊二醇组合的皮肤外用剂组合物可以在低温条件下稳定地保持液态，并且在配置后也能发挥优异的抗菌效果，因此能够证实其作为化妆品组合物等皮肤外用剂是有效的。
[0103]
实验例4、根据三元配方的组合与含量比变化的效能评价
[0104]
在本实验例中，基于实验例3-1的乳液制剂化妆品组合物，评价了二醇类化合物的碳原子数，二醇类化合物的含量比以及三元组合的含量比的变化对抗菌活性与贮藏稳定性产生的影响。在本实验例中，通过制备使所述乳液制剂化妆品组合物含有1.5％的根据一实施例的三元配方的皮肤外用剂用保存剂。关于抗菌活性，除了以巴西曲霉(aspergillus brasiliensis，atcc 16404)代替黑曲霉之外，具体的实验过程以与所述实验例2-1相同的
方式进行。另外，制备包括根据一实施例的三元配方皮肤外用剂用保存剂的化妆品组合物后，在室温和/或冷藏(5℃)条件下放置72小时，然后评价其贮藏稳定性。另外，下面将辛酸甘油酯表示为gmcy，甘油十一碳烯酸酯表示为gmud。
[0105]
4-1、二醇类的碳原子数
[0106]
表11示出根据二醇类碳原子数变化的抗菌活性与贮藏稳定性的评价结果。如下表11所示，可以看出与其它二醇类相比，包括丁二醇和戊二醇的皮肤外用剂用保存剂的抗菌活性和贮藏稳定性优异。具体地，可以看出丁二醇在贮藏稳定性方面最优异，而戊二醇在抗菌活性方面最优异。
[0107]
【表11】
[0108][0109]
4-2、二醇类的含量比
[0110]
表12示出根据二醇类含量比变化的抗菌活性和贮藏稳定性的评价结果。如下表12所示，二醇类含量增加时贮藏稳定性随之增加，并且表现出抗菌活性降低的倾向。这些实验结果表明，在能够发挥一定程度抗菌活性的条件下，可以通过增加二醇类的含量来提高贮藏稳定性。
[0111]
【表12】
[0112][0113]
4-3、三元配方的含量比
[0114]
表13示出根据三原配方含量比变化的抗菌活性和贮藏稳定性的评价结果。如下表13所示，可以看出与上述结果一样，可以通过增加二醇类的含量(例如，75：5：20的比例)来提高贮藏稳定性。另外，可以看出当gmcy：gmud的含量比为约5:1时，在不增加二醇类含量的条件下，即，在将抗菌活性保持在高水平的条件下，可以提高贮藏稳定性。
[0115]
【表13】
[0116][0117]
所述本发明的描述只具备示例性，所属领域的技术人员能够理解在不改变本发明的技术构思或必要特征的情况下，可以容易地更改为其它具体形式。因此，应理解上述描述的实施例在所有方面只具备示例性而非限制性。