本发明涉及中医药
技术领域：
，尤其涉及一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物及制备方法。
背景技术：
：近年来，随着人们生活饮食习惯的改变和人口的老龄化，糖尿病的发病率有显著上升的趋势。若长期存在高血糖，会导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。糖尿病大血管病变是引起糖尿病患者致残、致死的主要原因，是危害最大的糖尿病慢性并发症，约80％的2型糖尿病患者死于大血管并发症，如心肌梗死、脑卒中等。糖尿病大血管病变的主要病理基础是动脉粥样硬化的形成，相比于单纯的动脉粥样硬化，糖尿病大血管病变存在发生时间早、范围大、程度重的特点。中医药防治糖尿病大血管病变具有灵活性及优势，但传统中医并没有该病明确的病机认识，因而尚缺少行业公认的中医辨证诊疗标准。现有中医药防治糖尿病大血管病变存在效果差，疗程长等问题。技术实现要素：本发明提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物及制备方法，以解决现有中医药防治糖尿病大血管病变存在效果差，疗程长等问题。本发明提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料包括黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草。其中，各中药组成成分在中药组合物中具有以下特性：黄芪：甘，微温，归肺、脾、肝、肾经。主治脾肺气虚、内伤劳倦，气血亏虚、疮疡难溃难腐。徐郁杰等证明其具有活化多种炎症细胞，减低血管张力，增加血管通透性，升高血清脂联素水平等多重功效。红参：性甘微苦，微温。归脾，肺经。大补元气，补脾益肺，生津止渴，安神增智。主治元气虚脱、虚劳损伤，脾肺心肾气虚证及气虚津伤口渴、消渴等证。现代药理研究表明红参可有效预防高血压和动脉硬化。丹参：性苦，微寒。归心、心包、肝经。主治：温病热入营血，血滞经闭，疮疡肿毒等。现代研究丹参的脂溶性提取物主要成分为丹参酮，改善机体血液运行状态，从而对血管起保护作用。赤芍：苦，微寒；归肝经。具有清热凉血，活血祛瘀的功效。现代研究表明其具有扩张冠状动脉、增加冠脉血流量等功效。三七：甘、微苦，温。归肝、胃经。具有散瘀止血，消肿定痛。现代研究表明其具有降低血压，减慢心率，对各种药物诱发的心律失常均有保护作用；降低心肌耗氧量和氧利用率，扩张脑血管，增强脑血管流量等多重功效。现代临床应用广泛，有良好的临床疗效，颇为近人所重视。白术：味甘、苦，性温。归脾、胃经。本品甘温补气，苦温燥湿，专入脾胃经。为补气健脾第一要药。现代临床研究表明其有抗凝血、抗菌、扩张血管等多种功效。酒军：味苦，性寒；归大肠、脾、胃、肝、心包经。功效泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通经，利湿退黄。陈俊红等研究发现其可有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。白芍：苦、酸，微寒，归肝、脾经。功能敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳。陆红梅等人研究发现芍药提取物中的芍药总苷具有抗炎、免疫调节、抗氧化等作用，并能延缓糖尿病并发症的进展。甘草：性平，味甘。归心、肺、脾、胃经。功效补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。现代药理学研究表明其有明显的降脂、保护心血管之功效。在本申请提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物中，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪50份、红参20-40份、白芍20-40份、丹参15-30份、赤芍10-25份、三七10-25份、白术10-25份、酒军8-20份、甘草8-15份。较为优选地，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪15-25份、红参10-20份、白芍5-15份、丹参5-15份、赤芍5-10份、三七5-10份、白术5-10份、酒军5-10份、甘草2-5份。最为优选的，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪30份、红参25份、白芍15份、丹参15份、赤芍10份、三七10份、白术15份、酒军8份、甘草5份。在本申请提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物中，该中药组合物可以为中药口服液、丸剂或中药颗粒等多种剂型，下述分别对不同剂型的中药组合物的制备方法进行描述。本申请提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，中药组合物为中药口服液，中药口服液的制备方法包括：s01：将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物a。将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后，在加热温度为80-90℃的条件下加热1-2h，得到混合物a。s02：所述混合物a与萃取剂、水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸。将混合物a与萃取剂、水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸。在本申请中，萃取剂为己烷和异丙醇的混合物，且己烷和异丙醇的体积比为1：(2-4)。在本申请中，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，丝氨酸的用量为2-6重量份，大豆磷脂酸的用量为4-8重量份，萃取液的用量为200-300重量份，萃取用水的用量为80-120重量份。s03：将磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水混合后进行煎煮，过滤、灭菌后得到中药口服液。将磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水混合后进行煎煮。煎煮过滤、灭菌后得到中药口服液。在本申请中，磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水的混合采用离心混合方式，其中，离心混合的速度为800-1000rpm，离心混合的时间为5-10min。在本申请中，相对于100重量份的葡萄糖液，磷脂酰丝氨酸的用量为2-5重量份，煎煮用水的用量为10-30重量份。本申请提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，中药组合物为丸剂，该丸剂的制备方法包括：s01：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎为药粉。将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后过筛，得到药粉。s02：将所述药粉起模为小丸，其中，起模用的所述药粉用量为总量的2-5％。将药粉中加入起模液起模为直径0.5-1mm的小丸，其中，起模用的药粉用量为总量的2-5％。起模液可以为水，也可以为蜂蜜。当选用蜂蜜为起模液时，药粉与蜂蜜的质量比为10：3，蜂蜜与水的质量比比例为1：3。当然，需要根据药粉的粘性大小不同而改变起模液的浓度及蜂蜜用量。s03：将所述小丸放入药粉中摇动成丸。将起模制成的小丸放入药粉中，摇动泛制成丸。将已经加大、合格、筛选均匀的丸剂选用适当的材料操作至成品大小，以使丸剂的表面致密、光洁、色泽一致。本申请提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，中药组合物为中药颗粒，该中药颗粒的制备方法包括：s01：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物b。将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物b。其中，相对于50重量份的黄芪，红参的用量为20-40重量份，白芍的用量为20-40重量份，丹参的用量为15-30重量份，赤芍的用量为10-25重量份，三七的用量为10-25重量份，白术的用量为10-25重量份，酒军的用量为8-20重量份，甘草的用量为8-15重量份，磷脂酰丝氨酸粉末的用量为5-15重量份。s02：所述混合物b与水煎煮，形成煎煮液。将混合物b与水在煎煮温度为90-100℃的条件下煎煮1-1.5h，形成煎煮液。其中，相对于100重量份的混合物b，水的用量为1-2l。s03：所述煎煮液与乙醇混合后静置、沉淀，得到沉淀物。将煎煮液与浓度为70-80体积％的乙醇混合均匀，然后，在环境温度为4-8℃的条件下静置10-15h。去除上清液后得到沉淀物。其中，相对于100体积份的煎煮液，乙醇的用量为30-60体积份。s04：所述沉淀物喷雾干燥后形成中药颗粒。本发明的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：本发明提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料包括黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草。该中药组合物中，黄芪、白术等健脾益气，白芍等养阴生津，赤芍、丹参等活血，全方共奏健脾益气、养阴生津、活血之功效。诸药配伍，健脾益气为主，意在治本；兼顾养阴生津，佐以活血化瘀，意在治标。标本兼治，因而能够有效治疗糖尿病，并可预防各种并发症的发生发展。同时，动物实验和临床试验均显示本发明提供的中药组合物能有效控制血糖，调节血脂紊乱，改善胰岛素抵抗，保护胰岛细胞功能，进而达到的降糖、调脂的目的。应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本发明。具体实施方式在长期的临床实践中发现，“脾虚”是消渴发病的基础，脾虚生痰，痰浊血瘀又进一步影响糖脂代谢异常而引发加重大血管并发症。因此，本申请根据临床上早期糖尿病大血管并发症患者的发病特点，拟定“健脾益气、养阴生津、活血”的方法治疗糖尿病大血管病变，针对“血糖、血脂”多靶点进行治疗，扩大临床应用范围。本申请实施例提供的中药组合物可以制成各种剂型，方便了不同患者的治疗需要。本申请提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，及制备方法，下述以具体实施例的形式进行描述，但这并不限定本申请的保护范围。实施例1本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪50份、红参20份、白芍20份、丹参15份、赤芍10份、三七10份、白术10份、酒军8份、甘草8份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药颗粒，该方法包括：s101：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物b；其中，相对于50重量份的黄芪，红参的用量为20重量份，白芍的用量为20重量份，丹参的用量为15重量份，赤芍的用量为10重量份，三七的用量为10重量份，白术的用量为10重量份，酒军的用量为8重量份，甘草的用量为8重量份，磷脂酰丝氨酸粉末的用量为5重量份。s102：混合物b与水在煎煮温度为90-100℃的条件下煎煮1h，形成煎煮液；其中，相对于100重量份的混合物b，水的用量为1l。s103：煎煮液与浓度为70体积％的乙醇混合均匀，然后，在环境温度为4℃的条件下静置10h。去除上清液后得到沉淀物。其中，相对于100体积份的煎煮液，乙醇的用量为30体积份。s104：沉淀物喷雾干燥后形成中药颗粒。实施例2本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪50份、红参40份、白芍40份、丹参30份、赤芍25份、三七25份、白术25份、酒军20份、甘草15份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药颗粒，该方法包括：s201：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物b；其中，相对于50重量份的黄芪，红参的用量为40重量份，白芍的用量为40重量份，丹参的用量为30重量份，赤芍的用量为25重量份，三七的用量为25重量份，白术的用量为25重量份，酒军的用量为20重量份，甘草的用量为15重量份，磷脂酰丝氨酸粉末的用量为15重量份。s202：混合物b与水在煎煮温度为100℃的条件下煎煮1.5h，形成煎煮液；其中，相对于100重量份的混合物b，水的用量为2l。s203：煎煮液与浓度为80体积％的乙醇混合均匀，然后，在环境温度为8℃的条件下静置15h。去除上清液后得到沉淀物。其中，相对于100体积份的煎煮液，乙醇的用量为60体积份。s204：沉淀物喷雾干燥后形成中药颗粒。实施例3本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪50份、红参30份、白芍30份、丹参20份、赤芍20份、三七15份、白术15份、酒军10份、甘草10份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药颗粒，该方法包括：s301：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物b；其中，相对于50重量份的黄芪，红参的用量为30重量份，白芍的用量为30重量份，丹参的用量为20重量份，赤芍的用量为20重量份，三七的用量为15重量份，白术的用量为15重量份，酒军的用量为10重量份，甘草的用量为10重量份，磷脂酰丝氨酸粉末的用量为10重量份。s302：混合物b与水在煎煮温度为95℃的条件下煎煮1.5h，形成煎煮液；其中，相对于100重量份的混合物b，水的用量为1.5l。s303：煎煮液与浓度为75体积％的乙醇混合均匀，然后，在环境温度为6℃的条件下静置12h。去除上清液后得到沉淀物。其中，相对于100体积份的煎煮液，乙醇的用量为45体积份。s304：沉淀物喷雾干燥后形成中药颗粒。实施例4本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪15份、红参10份、白芍5份、丹参5份、赤芍5份、三七5份、白术5份、酒军5份、甘草2份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药口服液，该方法包括：s401：将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后，在加热温度为80℃的条件下加热1h，得到混合物a；s402：混合物a与萃取剂、水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；本申请实施例中，萃取剂为己烷和异丙醇的混合物，且己烷和异丙醇的体积比为1：2。在本申请实施例中，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，丝氨酸的用量为2重量份，大豆磷脂酸的用量为4重量份，萃取液的用量为200重量份，萃取用水的用量为80重量份。s403：将磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水混合后进行煎煮，过滤、灭菌后得到中药口服液。在本申请实施例中，磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水的混合采用离心混合方式，其中，离心混合的速度为800rpm，离心混合的时间为5min。实施例5本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪25份、红参20份、白芍15份、丹参15份、赤芍10份、三七10份、白术10份、酒军10份、甘草5份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药口服液，该方法包括：s501：将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后，在加热温度为90℃的条件下加热2h，得到混合物a；s502：混合物a与萃取剂、水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；本申请实施例中，萃取剂为己烷和异丙醇的混合物，且己烷和异丙醇的体积比为1：4。在本申请实施例中，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，丝氨酸的用量为6重量份，大豆磷脂酸的用量为8重量份，萃取液的用量为300重量份，萃取用水的用量为120重量份。s503：将磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水混合后进行煎煮，过滤、灭菌后得到中药口服液。在本申请实施例中，磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水的混合采用离心混合方式，其中，离心混合的速度为1000rpm，离心混合的时间为10min。实施例6本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪20份、红参15份、白芍12份、丹参12份、赤芍8份、三七8份、白术8份、酒军8份、甘草4份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为中药口服液，该方法包括：s601：将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后，在加热温度为85℃的条件下加热1.5h，得到混合物a；s602：混合物a与萃取剂、水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；本申请实施例中，萃取剂为己烷和异丙醇的混合物，且己烷和异丙醇的体积比为1：3。在本申请实施例中，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，丝氨酸的用量为5重量份，大豆磷脂酸的用量为6重量份，萃取液的用量为250重量份，萃取用水的用量为100重量份。s603：将磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水混合后进行煎煮，过滤、灭菌后得到中药口服液。在本申请实施例中，磷脂酰丝氨酸、黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草、葡萄糖液和水的混合采用离心混合方式，其中，离心混合的速度为900rpm，离心混合的时间为8min。实施例7本申请实施例提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，该中药组合物的制备原料按照重量份数包括黄芪30份、红参25份、白芍15份、丹参15份、赤芍10份、三七10份、白术15份、酒军8份、甘草5份。基于上述本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物，本申请实施例还提供一种用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物的制备方法，其中，该中药组合物的剂型为丸剂，该方法包括：s701：将黄芪、红参、白芍、丹参、赤芍、三七、白术、酒军、甘草粉碎后过筛，得到药粉。s702：将药粉中加入起模液起模为直径0.5-1mm的小丸，其中，起模用的药粉用量为总量的2-5％。起模液可以为水，也可以为蜂蜜。当选用蜂蜜为起模液时，药粉与蜂蜜的质量比为10：3，蜂蜜与水的质量比比例为1：3。当然，需要根据药粉的粘性大小不同而改变起模液的浓度及蜂蜜用量。s703：将起模制成的小丸放入药粉中，摇动泛制成丸。将已经加大、合格、筛选均匀的丸剂选用适当的材料操作至成品大小，以使丸剂的表面致密、光洁、色泽一致。为说明本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物能够用于治疗糖尿病大血管病变，且具有良好的疗效，本申请实施例以清洁级sd大鼠为实验对象进行测试实验，具体的实验过程及测试结果如下所示。一、实验材料选用180只、体重200±20g、雌雄各半的清洁级sd大鼠，在自然采光、通风良好、室温22±2.0℃、湿度40-60％的实验室内培养，明暗周期12小时。将实施例3制备的中药颗粒在水中浸泡30分钟后，按照100％浓度或200％浓度浓缩，过滤取上清液，装瓶备用，放入冰箱于4℃保存。二、试验方法将180只大鼠通过普通饲料适应性饲养一周后，按体重随机选取10只做为空白对照组，其中，大鼠雌雄各半。剩余的170只大鼠禁食不禁水12小时后，用0.1mmol/l的枸橼酸缓冲液(柠檬酸，ph4.5)新鲜配制的链脲佐菌素(stz)溶液，一次性按大鼠体重予stz53mg/kg腹腔注射，72小时后采用断尾取血法测定其空腹血糖，筛选空腹血糖值≥16.7mmol/l的大鼠为糖尿病成模大鼠。将未成模大鼠立即用新鲜配制的链脲佐菌素溶液按照大鼠体重53mg/kg腹腔注射予以补造。180只大鼠均通过普通饲料喂养，自由摄水。实验组大鼠根据中药组合物的人用量兑换后每日灌胃一次。其中，药剂量换算公式计算：大鼠灌胃量(g/kg·d)＝6.25×x/60，x为人的给药剂量。空白对照组大鼠给予同体积蒸馏水。在大鼠灌胃三周、六周后，分别于末次给药5小时后，采用虹细管取大鼠眶内静脉血。取血前称重。通过全自动生化分析仪测定空腹血糖(fpg)、血清甘油三酯(tg)、血清总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白(ldl)，其中fpg、tg、ldl采用酶法，tc采用终点法测定。所有数据均用spss10.0forwindow统计分析软件处理。采用多因素组间比较方差分析，数据以均数±标准差表示(－x±s)。三、测试结果1、灌胃三周后对大鼠空腹血糖的影响结果如表1所示表1：灌胃三周后对大鼠空腹血糖的影响组别空腹血糖/mmol/l空白对照组5.49±0.80实验组21.12±2.88△注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表1可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠空腹血糖水平。两组间无显著性差异。2、灌胃三周后对大鼠血脂的影响结果如表2所示表2：灌胃三周后对大鼠血脂的影响组别tctgldl空白对照组1.29±0.200.56±0.130.30±0.1实验组2.15±0.28△1.08±0.24△0.82±0.16△注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表1可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠tc、tg、ldl水平。两组间无显著性差异。3、灌胃六周后对大鼠空腹血糖的影响结果如表3所示表3：灌胃六周后对大鼠空腹血糖的影响组别空腹血糖/mmol/l空白对照组5.32±0.77实验组18.50±2.35△注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表3可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠空腹血糖水平。两组间无显著性差异。4、灌胃六周后对大鼠血脂的影响结果如表2所示表4：灌胃六周后对大鼠血脂的影响组别tctgldl空白对照组1.26±0.180.55±0.120.27±0.12实验组1.91±0.23△0.90±0.18△0.71±0.16△注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表4可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠tc、tg、ldl水平。两组间无显著性差异。5、灌胃3-6周后对降低大鼠空腹血糖程度的检测结果如表5所示。表5：灌胃3-6周后对降低大鼠空腹血糖程度的检测结果组别空腹血糖/mmol/l空白对照组0.17±0.71实验组2.62±1.04△注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表5可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠空腹血糖水平。两组间无显著性差异。6、灌胃3-6周后对降低大鼠血脂程度的检测结果如表6所示。表6：灌胃3-6周后对降低大鼠血脂程度的检测结果组别tctgldl空白对照组0.03±0.180.01±0.0290.03±0.14实验组0.23±0.07△0.18±0.09△0.11±0.06★注：两组间比较，△p<0.01；两组间比较，★p<0.05由表6可见，与空白对照组相比，实验组能显著地降低大鼠tc、tg、ldl水平。两组间无显著性差异。综上表明，本申请实施例提供的用于治疗糖尿病大血管病变的中药组合物在降糖调脂、改善微循环方面有较好的治疗作用。本领域技术人员在考虑说明书及实践这里发明的公开后，将容易想到本发明的其它实施方案。本申请旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本发明的一般性原理并包括本发明未公开的本
技术领域：
中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本发明的真正范围和精神由下面的权利要求指出。应当理解的是，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。本发明并不局限于上面已经描述出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本发明的范围仅由所附的权利要求来限制。当前第1页12