技术特征：
1.一种光固化性组合物，其是包含(a)聚合性单体、(b)光敏剂、(c)光致酸产生剂、以及(d)光聚合促进剂的光固化性组合物，其中，作为(d)光聚合促进剂，包含(d-1)由式(1)表示的胺化合物，式(1)中，r1是由式(2)表示的取代基，r2和r3是从由式(2)表示的取代基、-oh基、-o-基、-s-基、-nh-c(o)-nh-基、-c(o)-o-基、-o-c(o)-基、-o-c(o)-nh-基、-nh-c(o)-o-基、卤素、具有或不具有烷氧基甲硅烷基的有机基团、具有或不具有取代基的芳香环或者具有或不具有取代基的脂环式杂环选出的取代基，并且，当式(2)中的1个以上的r4为芳香环时，r2和r3是h或不是h，当r2是由式(2)表示的取代基时，r3是h或不是h，式(2)中，x为c或n，不存在2个以上的x为n的情况，当x为n时，不存在与n结合的r5，r4为烃链或芳香环或h，彼此相同或不同，r5为具有或不具有-oh基、-o-基、-s-基、-nh-c(o)-nh-基、-c(o)-o-基、-o-c(o)-基、-o-c(o)-nh-基、或-nh-c(o)-o-基的有机基团、卤素或h，彼此相同或不同。2.如权利要求1所述的光固化性组合物，其中，(d-1)由式(1)表示的胺化合物是脂肪族叔胺。3.如权利要求1所述的光固化性组合物，其中，作为(d-1)由式(1)表示的胺化合物，包含式(1)中的r2是由式(2)表示的取代基的胺化合物。4.如权利要求1所述的光固化性组合物，其中，(d-1)由式(1)表示的胺化合物中，式(1)中的r2是由式(2)表示的取代基，并且，由式(1)表示的胺化合物是脂肪族叔胺。5.如权利要求1～4中任一项所述的光固化性组合物，其中，作为(c)光致酸产生剂包含芳基碘鎓盐，所述芳基碘鎓盐是具有有机基团和p、b、al、s、ga中任意一个以上原子的阴离子与芳基碘鎓阳离子的盐。6.如权利要求1～4中任一项所述的光固化性组合物，其中，作为(c)光致酸产生剂包含芳基碘鎓盐，所述芳基碘鎓盐是具有至少一个以上的h被f取代的有机基团和p、b、al、s、ga中任意一
个以上原子的阴离子与芳基碘鎓阳离子的盐。7.如权利要求1～6中任一项所述的光固化性组合物，其中，光固化性组合物作为牙科用途使用，在光固化性组合物中作为(b)光敏剂包含了(b-1)α-二酮类化合物。8.如权利要求1～7中任一项所述的光固化性组合物，其中，其是以牙科用途使用的单剂型或双剂型。9.如权利要求1～7中任一项所述的光固化性组合物，其中，其是单剂型的光固化性组合物，相对于(a)聚合性单体100质量份，包含0.001～1质量份的(b)光敏剂、0.01～10质量份的(c)光致酸产生剂、以及0.01～20质量份的(d-1)由式(1)表示的胺化合物。10.如权利要求1～7中任一项所述的光固化性组合物，其中，其是双剂型的光固化性组合物，由第一膏和第二膏组成，第一膏与第二膏的比重为1：0.8～1.2，相对于第一膏和第二膏中包含的(a)聚合性单体的合计200质量份，包含0.002～2质量份的(b)光敏剂、0.02～20质量份的(c)光致酸产生剂、以及0.02～40质量份的(d-1)由式(1)表示的胺化合物。
技术总结
本发明提供具有高固化深度的光固化性组合物，其包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂和(D)光聚合促进剂，作为光聚合促进剂包含(D-1)由式(1)表示的胺化合物，R1是式(2)表示的取代基，R2和R3是从式(2)表示的取代基、-OH、-O-、-S-、-NH-C(O)-NH-、-C(O)-O-、-O-C(O)-、-O-C(O)-NH-、-NH-C(O)-O-、卤素、具有或不具有烷氧基甲硅烷基的有机基、具有或不具有取代基的芳香环、具有或不具有取代基的脂环式杂环选出的取代基，式(2)的1个以上的R4为芳香环时R2和R3是或不是H，R2是式(2)所示的取代基时R3是或不是H。是或不是H。是或不是H。
技术研发人员：山本健蔵 小林裕幸 原大辅 宫田俊介
受保护的技术使用者：株式会社松风
技术研发日：2021.03.15
技术公布日：2022/9/19