1.usp16抑制剂在制备治疗或预防前列腺癌的药物中的应用，其特征在于，所述抑制剂为抑制或降低usp16基因转录或翻译的物质，或能抑制usp16蛋白正常生物学功能的物质。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述usp16抑制剂选自sirna、mirna、shrna中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述sirna的序列如seqidno:1所示或seqidno:2所示。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述shrna的正义链序列如seqidno:3所示，所述shrna的反义链序列如seqidno:4所示。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述前列腺癌为激素敏感型前列腺癌或去势抵抗型前列腺癌。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为组合物，包括至少一种其他治疗或预防前列腺癌药物。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述至少一种其他治疗或预防前列腺癌药物为恩杂鲁胺。
8.usp16抑制剂和恩杂鲁胺联合制剂在制备治疗或预防前列腺癌的药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述usp16抑制剂为序列如seqidno:1所示或seqidno:2所示的sirna。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述usp16抑制剂为shrna，所述shrna正义链序列如seqidno:3所示，所述shrna的反义链序列如seqidno:4所示。