取栓装置的制作方法

1.本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种取栓装置。


背景技术：

2.急性缺血性卒中(acute ischemic stroke，ais，俗称脑梗死)是由于脑部血流的突然阻塞而引起局部脑组织缺血坏死所导致的神经组织损伤。急性缺血性脑卒中是卒中最常见类型，是中老年人致死和致残的主要疾病。尤其是大血管闭塞所致的急性脑卒中，病情凶险，死亡率、致残率高。一旦发生中风，给患者造成巨大身心危害，也给患者家庭及社会造成沉重的负担。
3.目前，缺血性脑卒的临床治疗主要采用机械取栓。机械取栓是将取栓器输送到病变位置，利用取栓器抓取血栓并将其体外。
4.结合图1、图2和图3所示，现有的取栓器300包括微导管330、推拉导丝310和取栓支架320，微导管330的远端距具有第一显影标记340。其中推拉导丝310与取栓支架320连接在一起，连接好的推拉导丝310和取栓支架320被压入微导管330内。取栓支架320形成压缩状态，取栓支架320可通过推拉导丝310的推拉而在收回位置和展开位置之间转化。在收回位置，取栓支架320收回到微导管330内。在展开位置时，取栓支架320被推出到微导管330的外部。
5.取栓装置300通过微创手术和推拉导丝310经过血管400从近端到达血栓500处，从血栓500的近端穿过血栓500，在ct和/或mra，dsa等造影设备观察下，微导管330的第一显影标记340与血栓500的距离为5～40mm。固定推拉导丝310，回撤微导管330至体外，在造影设备的监控下查看第一显影标记340，可知微导管330在体内回撤的路径。由于微导管330的回撤，压缩状态的取栓支架320被推出到微导管330外并恢复至膨胀状态，再固定推拉导丝310一段时间后让取栓支架320足够膨胀，通过取栓支架320自膨胀的径向力，使取栓支架320的网杆渗透进入血栓500，与血栓500充分接触，回撤推拉导丝310，在推拉导丝310的拽动下，取栓支架320朝向近端运动，取栓支架320带动血栓500一起向近端运动，推拉导丝310带动取栓支架320回撤到达回收导管600的第二显影标记610时，推拉导丝310继续回撤，则取栓支架320和捕获的血栓500则被拽进回收导管600内，再整体向近端撤出回收导管600及回收导管600内的取栓器300和血栓500至患者体外，则完成整个取栓过程。
6.然而当取栓支架320带动血栓500回撤过程中经过弯曲血管400时，取栓支架320在血栓500和血管400的挤压下容易造成取栓支架320的塌陷，从而使血栓500与取栓支架320间相分离或血栓500被取栓支架320切割形成细小的血栓块，导致血栓500逃逸，对患者造成严重危害。


技术实现要素：

7.本发明的目的是至少解决取栓支架弯曲性能差的问题。该目的是通过以下方式实现的：
8.本发明提出了一种取栓装置，所述取栓装置包括：
9.推拉导丝；
10.支架，所述支架与所述推拉导丝相连，所述支架包括捕获段，所述捕获段整体呈筒状结构，所述筒状结构展开铺平后形成所述捕获段的展开结构，所述展开结构可绕着所述捕获段的轴向方向螺旋形成所述筒状结构，所述捕获段上设有至少一个捕获组件，所述捕获组件包括多个捕获件，多个所述捕获件在所述筒状结构中沿所述捕获段的轴向方向呈螺旋状依次设置。
11.根据上述取栓装置，其中支架包括捕获段，捕获段整体呈筒状结构，筒状结构展开铺平后形成捕获段的展开结构，展开结构可绕着捕获段的轴向方向螺旋形成筒状结构，使整个结构具有特殊性。另外捕获段包括至少一个设有多个捕获件的捕获组件，通过上述螺旋过程，捕获组件整体能够呈螺旋状结构，进而使捕获组件整体具有良好的弯曲性能，多个捕获件能够沿捕获段的轴向方向呈螺旋状依次设置，能够更好地与血管壁贴合。具体地，当捕获段通过相邻的捕获件之间的开口捕获血栓后进行撤回时，在捕获段经过弯曲的血管时容易发生弯曲，多个捕获件更好地与弯曲的血管壁间相贴合，有效地减少或避免捕获段与弯曲的血管间存在间隙，减少或避免造成血栓的脱离或切割血栓，从而带动血栓共同穿过弯曲的血管，保证血栓从血管内完整的取出，保证取栓装置使用的安全性和可靠性。
12.另外，根据本发明的取栓装置，还可具有如下附加的技术特征：
13.在本发明的一些实施方式中，在所述捕获段的所述展开结构中，同一个所述捕获组件的多个所述捕获件沿第一直线方向依次排列，且所述第一直线方向与所述支架的轴向方向成夹角设置。
14.在本发明的一些实施方式中，在所述捕获段，所有所述捕获件沿所述捕获段的轴向方向呈螺旋状设置。
15.在本发明的一些实施方式中，所述捕获组件的数量为多个，在所述展开结构中，相邻两个所述捕获组件之间相互平行设置。
16.在本发明的一些实施方式中，在所述展开结构中，两个所述捕获组件中相邻的两个所述捕获件在垂直于所述展开结构的长度方向上并排设置，使得形成的所述筒状结构的至少一个横截面上有至少两个所述捕获件。
17.在本发明的一些实施方式中，在所述展开结构中，两个所述捕获组件中相邻的两个所述捕获件在所述展开结构的长度方向上间隔设置，使得形成的所述筒状结构中，所述相邻的两个所述捕获件位于所述筒状结构的不同横截面上。
18.在本发明的一些实施方式中，所述支架还设置有网格结构，在所述展开结构中，
19.在垂直于所述展开结构中的长度方向上，所述网格结构与所述捕获组件并排设置；或者/和，所述捕获件设置在所述网格结构中。
20.在本发明的一些实施方式中，所述支架还包括支撑段或/和防脱落段，所述支撑段、所述捕获段和所述防脱落段沿所述支架的轴向方向依次连接设置，所述推拉导丝与所述支架的近端相连。
21.在本发明的一些实施方式中，所述支架整体呈支架筒状结构，所述支架筒状结构展开铺平后形成支架展开结构，所述支架展开结构可绕着所述支架的轴向方向螺旋形成所述支架筒状结构，所述支架展开结构的长度方向与所述支架筒状结构的轴向方向成角度设
置。
22.在本发明的一些实施方式中，所述捕获件包括第一支架杆和第二支架杆，所述第一支架杆和所述第二支架杆远离所述推拉导丝的一端收拢于一点，形成自由端。
附图说明
23.通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其它的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。其中：
24.图1为现有技术中取栓器的结构示意图；
25.图2为图1中取栓器穿过血管内血栓后的结构示意图；
26.图3为图1中取栓器取栓时的结构示意图；
27.图4为本技术取栓装置的实施方式一的结构示意图；
28.图5为图4中支架处于展开结构的结构示意图；
29.图6为图4中a部分的放大后结构示意图；
30.图7为图4中捕获段的部分结构示意图；
31.图8为图4中捕获段沿圆周方向的分布结构示意图；
32.图9为图4中支撑段的结构示意图；
33.图10为图4中防漏段的结构示意图；
34.图11为本技术取栓装置的实施方式二的结构示意图；
35.图12为图11中支架处于展开结构的结构示意图；
36.图13为图11中b部分的放大后结构示意图；
37.图14为本技术取栓装置的实施方式三的结构示意图；
38.图15为图14中支架处于展开结构时的结构示意图；
39.图16为图14中c部分的放大后结构示意图。
具体实施方式
40.下面将参照附图更详细地描述本发明的示例性实施方式。虽然附图中显示了本发明的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本发明，并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。
41.应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。
42.尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅
用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。因此，以下讨论的第一元件、部件、区域、层或部段在不脱离示例实施方式的教导的情况下可以被称作第二元件、部件、区域、层或部段。
43.为了便于描述，可以在文中使用空间相对关系术语来描述如图中示出的一个元件或者特征相对于另一元件或者特征的关系，这些相对关系术语例如为“内部”、“外部”、“内侧”、“外侧”、“下面”、“下方”、“上面”、“上方”等。这种空间相对关系术语意于包括除图中描绘的方位之外的在使用或者操作中装置的不同方位。例如，如果在图中的装置翻转，那么描述为“在其它元件或者特征下面”或者“在其它元件或者特征下方”的元件将随后定向为“在其它元件或者特征上面”或者“在其它元件或者特征上方”。因此，示例术语“在
……
下方”可以包括在上和在下的方位。装置可以另外定向(旋转90度或者在其它方向)并且文中使用的空间相对关系描述符相应地进行解释。
44.为了更加清楚地描述本技术的结构，此处限定术语“近端”及“远端”为介入医疗领域惯用术语。具体而言，“远端”表示手术操作过程中远离操作人员的一端，“近端”表示手术操作过程中靠近操作人员的一端，“轴向”表示其长度方向，“径向”表示垂直于“轴向”的方向。
45.实施方式一
46.当本实施方式的取栓装置100进行取栓时，可配合现有技术中如图2和图3中的微导管330和回收导管600的结构共同使用。结合图2、图3和图4所示，本实施方式的取栓装置100包括推拉导丝10和支架20。实际使用过程中，推拉导丝10相较于支架20更加靠近操作者设置，推拉导丝10与支架20的近端相连，并通过近端操控推拉导丝10对血管400内的支架20位置进行控制。
47.本技术中的支架20为自膨式支架，具有压缩状态和膨胀状态。当支架20在微导管330内进行运输时，支架20压缩在微导管330内并处于压缩状态，当撤出微导管330后支架20暴露于微导管330的外部，支架20在自身径向力的作用下膨胀变形，从而最终达到膨胀状态，处于膨胀状态的支架20呈筒状结构，其内部形成有管腔。
48.参看图4，支架20包括支撑段21、捕获段22和防漏段23，其中支撑段21、捕获段22和防漏段23沿支架20的轴向方向依次连接设置。为表示清楚，图4中a段表示支撑段21的长度，b段表示捕获段22的长度，c段表示防漏段23的长度。在其他实施例中，支架20可以只包括捕获段22，或者支架20可以只包括捕获段22和支撑段21，或者支架20可以只包括捕获段22和防漏段23。
49.结合图4和图5，其中图4呈现的是支架20的自然状态，自然状态是指支架20自然放置且不受到力的压迫(除了重力作用)所呈现的状态，在该自然状态下，支架整体呈筒状结构，捕获段22也呈筒状结构，该捕获段22的筒状结构可通过热定型处理；图5呈现的是支架30的展开结构，该支架30的筒状结构展开铺平后能够形成该支架30的展开结构，其中，捕获段22的展开结构可绕着捕获段22的轴向方向螺旋形成捕获段22的筒状结构，也就是，捕获段22的筒状结构可绕着捕获段22的轴向方向解螺旋展开铺平形成捕获段22的展开结构。
50.其中，捕获段22上设有一个捕获组件221，捕获组件221包括多个捕获件222，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状依次设置，从而相较于现有的网格框架式支架
具有更好的弯曲性能，同时螺旋状依次设置的多个捕获件222具有更好的贴壁性能。其中，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状依次设置，可以理解为，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向从近端至远端的连线呈螺旋形。
51.根据本实施方式的取栓装置100，其中支架20包括捕获段22，捕获段22整体呈筒状结构，该筒状结构展开铺平后形成捕获段22的展开结构，该捕获段22的展开结构可绕着捕获段22的轴向方向螺旋形成筒状结构，使整个结构具有特殊性。另外，捕获段22包括至少一个设有多个捕获件222的捕获组件221，通过上述螺旋过程，捕获组件221整体呈螺旋状结构，进而使捕获组件221整体具有良好的弯曲性能，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状依次设置，能够更好地与血管壁贴合。当捕获段22通过相邻的捕获件222之间的开口捕获血栓500后进行撤回时，在捕获段22经过弯曲的血管500时容易发生弯曲，多个捕获件222更好地与血管400的内壁相贴合，有效地减少或避免捕获段22与弯曲的血管400间存在间隙，减少或避免造成血栓500的脱离或切割血栓500，从而带动血栓500共同穿过弯曲的血管400，保证血栓500从血管300内完整的取出，保证取栓装置100使用的安全性和可靠性。
52.如图5所示，通过断开支撑段21与捕获段22的连接以及捕获段22与防漏段23的连接，捕获段22的筒状结构绕着捕获段22的轴向方向解螺旋展开铺平形成捕获段22的展开结构。其中，断开支撑段21与捕获段22的连接，可以通过断开一个或几个支撑段21与捕获段22之间的连接杆，或者全部断开支撑段21与捕获段22之间的连接杆；断开捕获段22与防漏段23的连接，可以通过断开一个或几个捕获段22与防漏段23之间的连接杆，或者全部断开捕获段22与防漏段23之间的连接杆。上述断开的方式，只要能使捕获段22的筒状结构绕着捕获段22的轴向方向解螺旋展开铺平形成捕获段22的展开结构即可。
53.处于展开状态的捕获组件221的多个捕获件222沿第一直线方向z1依次排列，且第一直线方向z1与支架轴向方向z2成角度d设置。其中，第一直线方向z1与支架轴向方向z2所成的夹角d的取值范围为5～60度，在本实施例中夹角d为45度，若夹角d大于取值范围，则捕获段22的展开结构卷曲后所形成的螺旋结构紧凑，即相邻的两个捕获件222形成的螺旋结构间的间隙小，从而影响捕获件222的设置。若夹角d小于取值范围，捕获段22的展开结构不容易卷曲形成的螺旋结构。在本实施例中，捕获件222的数量根据支架20的总长而定，优选为4～8个。
54.在本实施例中，与捕获段22不同的是，支撑段21和防漏段23展开后的长度方向与支架轴向方向z2一致。可以理解的，除了断开支撑段21与捕获段22的连接以及捕获段22与防漏段23的连接，在展开支撑段21和防漏段23的过程中，需要的话(根据支撑段21和防漏段23的结构来决定)，还需要沿支架轴向方向z2再次分别断开支撑段21和防漏段23。
55.在图5中，捕获段22处于展开状态时，每一个捕获件222沿夹角d梯度分布，相邻设置的两个捕获件222在支架轴向方向z2上设有间距l1，在垂直于支架轴向方向z2的方向上设有间距l2。由于支架20的总长度一定，也就是捕获段22的长度b一定，展开后的捕获段22沿支架轴向方向z2上的长度也为b，再根据捕获件222的数量和夹角d，可以计算得出l1和l2的尺寸。
56.如图6所示，本技术的捕获件222包括第一支架杆223和第二架支杆224。第一支架杆223和第二支架杆224朝向推拉导丝10的一端分别与捕获段22中不同连接点相连相连，形成连接端；第一支架杆223和第二支架杆224远离推拉导丝10的一端收拢于一点，形成自由
端220。在本实施例中，自由端220可以进一步延伸，形成自由端杆状结构。
57.再次参看图5，捕获段22处于展开状态时，第一支架杆223和第二支架杆224朝向推拉导丝10的一端分别与相邻设置的支撑段21或相邻设置的捕获件222相连，第一支架杆223和第二支架杆224远离推拉导丝10的一端收拢于一点并形成自由端220。具体地，相邻连接的两个捕获件222间的连接点在第一支架杆223和第二支架杆224的中间位置或靠近中间的位置处。当经过弯曲的血管段时，捕获段22随着支架20弯曲变形，捕获件222的连接端则一同与捕获段22弯曲变形，而捕获件222的自由端220则保持向外伸出的状态，这样无论支架20在血管400中在任意方向上的弯曲变形，捕获段22上始终有部分结构(至少捕获件222的自由端220)与血管400的内壁相接触，从而防止捕获段22弯曲后与血管400的内壁间产生间隙，减少或避免捕获后的血栓500逃逸。
58.本技术中，由第一支架杆223和第二架支杆224组成的任一个捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状设置，从而提高捕获件222的弯曲性能，进而提高捕获段22的弯曲性能和贴壁性能。其中，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状依次设置，可以理解为，多个捕获件222沿捕获段22的轴向方向从近端至远端的连线呈螺旋形。在本技术实施方式中，还可以将捕获件222设置成圆圈型或其它形状的连续环状结构，并将多个捕获件222之间沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状依次排列设置，同样能够提高捕获段22的弯曲性能和贴壁性能。
59.进一步地，参看图7，捕获件222的自由端220上设置有第一显影单元226，第一显影单元226可由具有较高分子量的纯金属或合金制成，如铂金、黄金、铂铱合金、铂钨合金等。第一显影单元226可以为弹簧结构或者管装结构套装于捕获件222的远端。在本实施例中，第一显影单元226套设在自由端杆状结构上，在其他实施方式中，第一显影单元226可以直接采用焊接等方式连接在捕获件222的自由端220上。
60.进一步地，本实施方式的捕获组件221设有多个捕获件222，因此包括多个捕获件222的自由端220，多个捕获件222的自由端220沿捕获段22的周向方向等间隔设置。根据上述l1和l2的尺寸不同，可以让捕获件222的自由端220之间在螺旋后的圆周方向上形成夹角e，如图8所示，故捕获件222的数量也可以同时根据圆周上的夹角e进行均分布置。
61.如图9所示，本实施方式的支撑段21包括第一网架211，捕获段22的近端与第一网架211的远端相连。第一网架211的近端设有第三支架杆212，第三支架杆212与推拉导丝10相连，从而实现推拉导丝10与支架20间的连接。第三支架杆212与推拉导丝10间的连接方式可以为焊接、粘接、压铆等，或者活动连接，此处不做限定。
62.为保证支架20能够进入较小的微导管，推拉导丝10的直径应尺寸不超过0.5mm，本实施例中直径尺寸范围为0.05～0.4mm，推拉导丝10可以采用具有较好弹性的金属，包括不锈钢、镍钛合金、钴铬合金等。
63.第一网架211还上设有多个第一网孔213，第一网孔213与第一网架211的内部管腔相连通。相较于捕获段22，支撑段21具有更强的径向支撑力，支撑段21为捕获段22在支架20的近端提供支撑，从而保证捕获段22在脱离微导管330后处于膨胀状态。本技术中的支撑段21为捕获段22提供支撑，为使得支撑段21具有更强的径向支撑力，可以通过加宽支撑段21沿周向方向的杆宽尺寸，或者加厚支撑段21沿径向方向的壁厚尺寸，或采用更相较于更加密的网格结构，或者近支撑段21相较于捕获段具有更大的径向直径尺寸，或以上几种方式
的组合。
64.如图10所示，本实施方式的防漏段23包括第二网架231，第二网架231与捕获段22的远端相连。第二网架231上设有用于捕获血栓500的多个第二网孔232，第二网孔232的网孔平均面积小于捕获段的网孔(是指捕获段筒状结构中的所有开口)平均面积。当捕获段22上的血栓500发生脱离或切割成碎片后，可通过防漏段23上第二网孔232再次进行捕获，由于第二网孔232的网孔平均面积小于捕获段的网孔平均面积，因此对血栓500的固定更加牢靠，血栓500不易逃脱。
65.进一步地，如图10所示，本技术的防漏段23的远端还设有多个第四支架杆233，多个第四支架杆233的远端于一点收拢并形成防漏段23的远端，从而在防漏段23的远端形成类似网兜的结构，进一步地将从捕获段22脱落的血栓500收集并固定于防漏段23的内部。在本实施例中，防漏段23的远端可以进一步向远端延伸，形成防漏段23的远端杆状结构。
66.进一步地，防漏段23的远端上设有第二显影单元234，第二显影单元234可由具有较高分子量的纯金属或合金制成，如铂金、黄金、铂铱合金、铂钨合金等。第二显影单元234可以为弹簧结构或者管装结构套装于防漏段23的远端上，从而在防漏段23的远端形成引导段，用于引导支架20整体沿血管400方向移动。
67.再如图4所示，本技术的取栓装置100的整体长度为20～70mm，捕获段22的长度大于支撑段21的长度，同时捕获段22的长度大于防漏段23的长度。捕获段22的长度范围为10％～90％的支架20的总长度，本实施例中该捕获段22的长度范围为支架20的总长度的33％～66％。支架20垂直于支架轴向方向z2的最大直径尺寸范围为2～7mm，制备或形成支架20的管材或片材的厚度尺寸范围为0.05～0.5mm。
68.结合图1至图4所示，使用本实施方式中的取栓装置100进行取栓时，将推拉导丝10与支架20连接在一起。连接好的推拉导丝10和支架20被压入微导管330内，支架20在微导管330的作用下成压缩状态。取栓装置100通过微创手术和推拉导丝10经过血管400从近端到达血栓500处，从血栓500的近端穿过血栓500，在ct和/或mra，dsa等造影设备观察下，微导管430的第一显影标记340与血栓500的距离为5～40mm。固定推拉导丝10，回撤微导管330至体外，在造影设备的监控下查看第一显影标记340，可知微导管330在体内回撤的路径。由于微导管330的回撤，压缩状态的支架20被推出到微导管330外并恢复至膨胀状态，膨胀状态的支架20与血栓500之间相互挤压，血栓500通过捕获段22筒状结构上的开口(包括捕获件之间的开口)进入或卡接至捕获段22的管腔内。再固定推拉导丝10一段时间后让支架20足够膨胀并对血栓500进行固定，在推拉导丝10的拽动下，支架20朝向近端运动，支架20带动血栓500一起向近端运动。推拉导丝10带动支架20回撤到达回收导管600的第二显影标记610时，推拉导丝10继续回撤，则支架20和捕获的血栓4500则被拽进回收导管600内，再整体向近端撤出回收导管600及回收导管600内的取栓装置100和血栓500至患者体外，则完成整个取栓过程。
69.实施方式二
70.结合图11和图12所示，本实施方式的取栓装置100与实施方式一基本一致，包括支撑段21、捕获段22和防漏段23。不同之处在于，本实施方式的捕获段22包括两个捕获组件221，任一个捕获组件221的结构均与实施方式一中的捕获组件相同。
71.结合图12和图13，在展开结构中，两个的捕获组件221中相邻的两个捕获件222在
垂直于展开结构的长度方向上并排设置，使得形成的捕获段22的筒状结构的至少一个横截面上设置有至少两个捕获件222。其中展开结构的长度方向为第一直线方向z1。
72.需要说明的是这里的捕获件222的并排设置是指一捕获组件221中捕获件222整体与相邻的另一捕获组件221中捕获件222整体在垂直于展开结构的长度方向至少部分位于同一条直线上。在从展开结构螺旋成筒状结构的过程中，可以使在捕获段22的筒状结构的至少一个横截面上设置有多个捕获件222。在其他实施例中，捕获组件221的数量还可以为多个。
73.这里“两个的捕获组件221中相邻的两个捕获件222”，包括两种情况：第一，该两个的捕获组件221为相邻的两个捕获组件221；第二，该两个的捕获组件221为不相邻的两个捕获组件221，此时该两个的捕获组件221中的相邻的两个捕获件222可以被认为是两个的捕获组件221中距离最近的两个捕获件222。
74.参看图13，在支架20处于自然状态下，两个捕获组件221沿捕获段22的周向方向间隔180
°
设置。参看图12，处于展开状态时，任一个捕获组件221中的多个捕获件222沿夹角d梯度分布，两组捕获组件221平行设置，且两组捕获组件221间的间距为l5。l5取值尺寸约为筒状结构的捕获段22的圆周长度的一半，从而使筒状结构下的两个捕获组件221沿捕获段22的周向方向间隔180
°
设置。其中，任一个捕获组件221中相邻设置的两个捕获件222在支架轴向方向z2上设有间距l3，在垂直于支架轴向方向z2的方向上设有间距l4。
75.相较于实施方式一中仅包括一个捕获组件221的捕获段22，本实施方式的捕获段22设有两个捕获组件221，相应地减小了捕获段22筒状结构上的网孔面积，从而提高了捕获段22的径向支撑力，使血栓500更容易被与支架20捕获，并且血栓500不易逃脱。
76.实施方式三
77.结合图14和图15所示，本实施方式的取栓装置100与实施方式二基本一致，包括支撑段21、捕获段22和防漏段23，捕获段22包括两个捕获组件221。当支架20处于展开状态时，任一个捕获组件221中的多个捕获件222沿夹角d梯度分布，两组捕获组件221平行设置。
78.不同之处在于，本实施方式的支架20处于展开状态时，两个捕获组件221间的间距为l8。l8的优选取值尺寸范围约为筒状结构的捕获段22的圆周长度的1/3～1/4，从而使筒状结构捕获段22上的两组捕获组件221沿捕获段22的周向方向间隔90
°
～120
°
设置。
79.结合图15和图16所示，在展开结构中，两个的捕获组件221中相邻的两个捕获件222在展开结构的长度方向上间隔设置，使得形成的筒状结构中，所述相邻的两个所述捕获件位于所述筒状结构的不同的横截面上。其中展开结构的长度方向为第一直线方向z1。
80.需要说明的是这里的捕获件222的间隔设置是指一捕获组件221中捕获件222整体与相邻的另一捕获组件221中捕获件222整体在垂直于展开结构的长度方向不位于同一条直线上。在从展开结构螺旋成筒状结构的过程中，捕获组件221间的捕获件222完全错位分布，在同一横截面上，捕获件222之间不会有相交叠加之处，从而使支架20在收缩状态时的径向尺寸更小，便于进入更小的微导管内。
81.这里“两个的捕获组件221中相邻的两个捕获件222”，包括两种情况：第一，该两个的捕获组件221为相邻的两个捕获组件221；第二，该两个的捕获组件221为不相邻的两个捕获组件221，此时该两个的捕获组件221中的相邻的两个捕获件222可以被认为是两个的捕获组件221中距离最近的两个捕获件222。
82.在本实施例中，捕获段22还设置有网格结构227，在展开结构中，在垂直于展开结构中的长度方向上，网格结构227与捕获组件221并排设置；或者/和，捕获件222设置在网格结构227中。其中，该网格结构227的平均网孔面积大于同一捕获组件221中相邻捕获件222之间的开口大小，具有较大网孔面积的网格结构227能够更加容易的捕获血栓，从而让硬度较高的血栓通过网格结构227进入至捕获段22的管腔内，从而对血栓500更加全面的收集，最终对血管400内的血栓500进行全面清除。
83.在本实施例中，在捕获段22中，所有捕获组件221上的所有捕获件222均沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状设置，从而在捕获段22上形成一个螺旋结构。在其他实施例中，还可以是，同一个捕获组件221上的捕获件222沿捕获段22的轴向方向呈螺旋状设置，多个捕获组件221在捕获段22上形成多个螺旋结构。
84.特别地，在本实施例中，支架20整体呈支架筒状结构，支架筒状结构展开铺平后形成支架展开结构，支架展开结构可绕着所述支架的轴向方向螺旋形成支架筒状结构，支架展开结构的长度方向与支架筒状结构的轴向方向成角度设置。具体来说，除了捕获段22具有螺旋形状外，支撑段21和防漏段23均具有螺旋形状，也就是，支架20整体具有螺旋形状。支架20整体解螺旋展开铺平后，支撑段21、捕获段22和防漏段23在展开结构中，其三者的长度方向位于同一条直线上，该直线与支架筒状结构的轴向方向成角度设置。
85.在本实施例中，支撑段21、捕获段22和防漏段23整体螺旋呈筒状结构后，可通过热定型处理，以保持整体的形状；也可以通过内部连接杆进行连接固定以保持整体的形状，需要展开时，可以直接减掉内部连接杆形成展开结构。该支架20可以采用切割管体一体形成，也可以分别形成支撑段21、捕获段22和防漏段23后，再将三者焊接等方式连接在一起。
86.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。