技术特征：
1.一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h
‑
bn/mos2纳米探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将相同浓度的h
‑
bn纳米片分散液和fa
‑
pei修饰的mos2量子点分散液等体积混合，匀速搅拌组装，离心洗涤，冷冻干燥并保存，得到h
‑
bn/mos2复合材料；（2）dna链h1
‑
rox及dna链h2
‑
rox在pbs缓冲溶液中分别退火并冷却至室温，得到dna发夹h1及dna发夹h2，将h
‑
bn/mos2复合材料、dna发夹h1及dna发夹h2在pbs缓冲溶液中震荡孵育2h，使h
‑
bn/mos2复合材料吸附dna链，离心洗涤去除未吸附的dna发夹，得到h
‑
bn/mos2纳米探针，将h
‑
bn/mos2纳米探针重新分散在pbs缓冲溶液中，4℃储存备用；dna链h1
‑
rox及dna链h2
‑
rox的序列分别如seq id no.1、seq id no.2所示。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述h
‑
bn纳米片按照如下方法制备：将六方氮化硼粉溶解分散于浓硫酸中并搅拌，加入kmno4，继续搅拌；然后向混合溶液中加入h2o2，待溶液冷却至室温，超声得到悬浮液；离心悬浮液，保留离心白色固体粉末，除去粒径过大或过小的h
‑
bn纳米片；真空干燥白色粉末，得到h
‑
bn纳米片。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，六方氮化硼粉与浓硫酸的质量体积比为1g：50ml，六方氮化硼粉与kmno4的质量比为1：2，六方氮化硼粉与h2o2的质量体积比为1g：10ml。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述fa
‑
pei修饰的mos2量子点按照如下方法制备：使用溶剂剥离法制得mos2量子点，将mos2量子点与l
‑
半胱氨酸分散于水中，得混合分散液；然后依次向混合分散液中加入edc、nhs，得到反应液，调整反应液ph为6.8，继续搅拌；向反应液中加入pei乙醇溶液，搅拌形成pei
‑
mos2量子点，离心分离，保留离心黑色粉末，洗涤去除未反应的化学物质，冻干保存；将pei
‑
mos2量子点粉末分散在edc、nhs、叶酸混合分散液中，搅拌形成fa
‑
pei修饰的mos2量子点，离心洗涤，去除未反应的化学物质，冻干后保存备用。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，mos2量子点与l
‑
半胱氨酸的质量比为1：0.125，mos2量子点与edc的质量比为1：2.5，mos2量子点与nhs的质量比为1：1.5，mos2量子点与pei乙醇溶液的质量体积比为1g：10ml；pei
‑
mos2量子点与edc的质量比为1：0.2，pei
‑
mos2量子点与nhs的质量比为1：0.1，pei
‑
mos2量子点与叶酸的质量比为1：0.2。6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述mos2量子点按照如下方法制备：将mos2溶解在dmf中，超声得到混合溶液；将混合溶液回流加热、搅拌；8000rpm下离心去除沉淀，收集上清液，12000rpm下离心，保留离心黑色粉末，得到mos2量子点，洗涤去除未反应的化学物质，冻干后保存备用。7.一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h
‑
bn/mos2纳米探针，其特征在于，所述h
‑
bn/mos2纳米探针采用如权利要求1
‑
6任一项记载的制备方法制得。8.一种如权利要求7所述的h
‑
bn/mos2纳米探针在mirna荧光和拉曼双模式检测和/或荧光原位成像中的应用。9.一种如权利要求7所述的h
‑
bn/mos2纳米探针作为纳米制剂的应用。10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述纳米制剂为光热制剂和/或药物载体。
技术总结
本发明涉及纳米探针技术领域，具体涉及一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h
技术研发人员：何鹏 李甜甜 隋永鹍 赵林 韩文豪 李东祥 徐景坤 毕成
受保护的技术使用者：青岛科技大学
技术研发日：2021.06.07
技术公布日：2021/9/9