一种美白修复抗衰冻干小奶片及其制备工艺的制作方法

1.本发明涉及护肤技术领域，尤其涉及一种美白修复抗衰冻干小奶片及其制备工艺。


背景技术：

2.皮肤是一种阻碍各种分子渗透的屏障，能够防止外界有害的物质或不需要的物质的入侵，随着年龄的增长和人们面对环境的刺激增多，人们的皮肤会老化，从而出现皮肤暗黄、没有光泽、皱纹增多的现象。随着人们皮肤的老化现象的增多，市面上各式各样的化妆品也层出不穷，比较多的就是一些乳液、膏状形式的护肤品，这些乳液、膏状形式的护肤品中都含有水分，保存的时间很短，为了使其保存的时间较长，常常会在这些护肤品中添加防腐剂，但是防腐剂对人们的皮肤有一定的刺激作用，并不能长期使用。
3.随着人们对护肤现象的重视，随时随地都在护肤，为了制备一种便于携带、又没有防腐剂的护肤品，冻干技术的出现解决了这些问题，但是目前的通过冻干技术制备的冻干护肤品以冻干粉居多，在制备冻干粉的过程中，对组分中活性成分的保留较少，造成冻干粉的护肤效果降低，少有将护肤品制备成小奶片状的，主要是因为其原料和工艺不成熟，制备得到的冻干小奶片形状不完整。


技术实现要素：

4.为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，所述冻干小奶片的制备原料包括，按重量份计，赋形剂6
‑
10份、稳定剂0.1
‑
2份、缓冲剂0.06
‑
0.2份、保湿剂0.1
‑
2份、麦芽糖1
‑
5份、纳米微乳0.1
‑
2份、线粒体激活因子0.1
‑
2份。
5.作为本发明一种优选的技术方案，所述赋形剂选自甘露糖醇、甘氨酸、葡萄糖、蔗糖中的至少一种。
6.作为本发明一种优选的技术方案，所述稳定剂选自甘氨酸、瓜尔豆胶、蔗糖、乳糖、右旋糖苷中的至少一种。
7.作为本发明一种优选的技术方案，所述稳定剂与赋形剂的重量比为(0.5
‑
8)：40。
8.作为本发明一种优选的技术方案，所述缓冲剂选自乙酸、琥珀酸、谷氨酸、戊二酸、磷酸氢二钠、柠檬酸中的至少一种。
9.作为本发明一种优选的技术方案，所述保湿剂选自1,3丁二醇、1,2
‑
己二醇、辛甘醇、甘油、聚谷氨酸、透明质酸钠、胶原蛋白中的至少一种。
10.本发明的第二个方面提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片的制备工艺，制备步骤包括:
11.(1)原料的准备：按重量份，准确称量冻干小奶片的原料，备用；
12.(2)模具的准备：对模具进行理模、纯水洗模、灭菌干燥得到精密模具；
13.(3)配料、过滤：用纯水对冻干小奶片进行配料、过滤，得到混料a；
14.(4)精密无菌过滤：对混料a再进行精密无菌过滤，得到混料b；
15.(5)灌装：使用精密模具对混料b进行灌装，得到灌装料a；
16.(6)冷冻生物休眠：对灌装料a进行冷冻生物休眠处理；
17.(7)低温干燥：将冷冻生物休眠后的灌装料a进行低温干燥；
18.(8)脱模：对低温干燥后的灌装料a脱模得到冻干小奶片。
19.作为本发明一种优选的技术方案，所述配料、过滤分为两步，第一步为粗配料、过滤，第二步为精配料、过滤。
20.作为本发明一种优选的技术方案，采用精密平板过滤器对混料进行精密无菌过滤。
21.作为本发明一种优选的技术方案，冷冻生物休眠的冷冻方式为极速冷冻方式。
22.有益效果：
23.1.在本发明体系中利用特定纳米微乳的透皮渗透性使得线粒体激活因子能够很好对皮肤进行渗透作用，使用冻干小奶片后在短时间内的美白效果很好，能够激活和修复更新皮肤深层细胞，可达到长期抗衰亮白；
24.2.现有技术中无法通过冻干的技术做成奶片的形状、做出来的奶片容易破碎，通过本发明可以做出来完整的奶片的形状，并且通过本技术做出来的奶片非常容易溶解在溶媒之中；
25.3.在本发明特定的赋形剂、稳定剂、缓冲剂等成分的作用下其具有良好使得线粒体激动因子和纳米微乳对皮肤的激活作用；
26.4.在本发明体系中经过特定的冷冻生物休眠步骤，能够把线粒体激活因子和保湿剂的有效成分很好冻住保鲜，保证有效成分的存活。
具体实施方式
27.结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本发明所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本发明中提供的任何定义不一致，则以本发明中提供的术语定义为准。
28.在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由
…
制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本发明的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
29.为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，所述冻干小奶片的制备原料包括，按重量份计，赋形剂6
‑
10份、稳定剂0.1
‑
2份、缓冲剂0.06
‑
0.2份、保湿剂0.1
‑
2份、麦芽糖1
‑
5份、纳米微乳0.1
‑
2份、线粒体激活因子0.1
‑
2份。
30.在一种实施方式中，所述冻干小奶片的制备原料包括，按重量份计，赋形剂7
‑
9份、稳定剂0.8
‑
1.6份、缓冲剂0.01
‑
0.15份、保湿剂1
‑
1.8份、麦芽糖2
‑
4份、纳米微乳1
‑
1.5份、
线粒体激活因子0.5
‑
1份。
31.在一种实施方式中，所述冻干小奶片的制备原料包括，按重量份计，赋形剂8份、稳定剂1.2份、缓冲剂0.12份、保湿剂1.5份、麦芽糖3份、纳米微乳1.3份、线粒体激活因子0.8份。
32.赋形剂
33.为使得活性成分能够存在于体系中，选择一定量的赋形剂，在一种实施方式中，所述赋形剂选自甘露糖醇、甘氨酸、葡萄糖、蔗糖中的至少一种。
34.为了使得冻干小奶片的成型效果较好，在一种优选的实施方式中，所述赋形剂为甘露糖醇，其cas号为1707
‑
77
‑
3。
35.稳定剂
36.为了使得赋形剂和稳定剂能够在体系中很好的协同作用们在一种实施方式中，所述稳定剂与赋形剂的重量比为(1
‑
9)：40，优选为(2
‑
8)：40；进一步优选为6：40。
37.为了增加体系的稳定性，在一种实施方式中，所述稳定剂选自甘氨酸、瓜尔豆胶、蔗糖、乳糖、右旋糖苷中的至少一种。
38.为了保证冻干小奶片的完整、光滑性，在一种优选的实施方式中，所述稳定剂为瓜尔豆胶，其cas号为9000
‑
30
‑
0。
39.目前市面上基本没有人通过冻干的技术做成的奶片的形状，并且一些实验做出的奶片极易破碎，主要是因为其原料和工艺条件没有控制得不好。在本发明中，申请人通过大量研究发现，选择瓜尔豆胶为稳定剂，制备得到冻干小奶片可以很好的成型并且不容易破碎。可能是因为本技术选用了特定的稳定剂瓜尔豆胶，瓜尔豆胶主要由多糖组成，其能够很好的与甘露糖醇、麦芽糖相互协同作用，增加了体系的稳定性，并且本发明还研究发现需要控制瓜尔豆胶与甘露糖醇的比例，才能使冻干小奶片的完整性更好，可能是因为当瓜尔豆胶的量太少时，不能很好的发挥稳定效果，但是当瓜尔豆胶的量太多时，会使得体系的黏度增加，在加工过程中的剪切力更容易作用于赋形剂使得冻干小奶片更容易破损。
40.缓冲剂
41.为了使得纳米微乳、线粒体激活因子在体系中更稳定的存在，在一种实施方式中，所述缓冲剂选自乙酸、琥珀酸、谷氨酸、戊二酸、磷酸氢二钠、柠檬酸中的至少一种。
42.在一种优选的实施方式中，所述缓冲剂为磷酸氢二钠，其cas号为7558
‑
80
‑
7。
43.麦芽糖
44.在一种实施方式中，所述麦芽糖购买于佛山市南海区彩田蜂业产品厂。
45.麦芽糖的单元结构为葡萄糖，其可以很好的与体系中的其他成分相互作用，并且具有良好的稳定性，使得纳米微乳、线粒体激活因子能够稳定的在体系中存在，并且麦芽糖的加入使得冻干后的小奶片的成型效果更好，可能是因为麦芽糖含有大量的糊精，使得体系在冻干的过程中不容易结晶。
46.保湿剂
47.为了使得冻干小奶片具有良好的保湿效果，在一种实施方式中，所述保湿剂选自1,3丁二醇、1,2
‑
己二醇、辛甘醇、甘油、聚谷氨酸、透明质酸钠、胶原蛋白中的至少一种。
48.在一种优选的实施方式中，所述保湿剂为透明质酸钠。
49.在一种实施方式中，所述透明质酸钠购买于山东安华生物医药股份有限公司。
50.纳米微乳
51.为了使得冻干小奶片中的活性成分能够更好的对皮肤进行作用，在一种实施方式中，所述纳米微乳采购于广州市巨诚化工有限公司的nexsome h。
52.本发明中的纳米微乳的表面积大、表面张力低、对皮肤有“贴片效应”，让活性成分的渗透效果更好，吸收更快，与体系中的其他成分协同作用使得体系更加稳定。
53.线粒体激活因子
54.在一种实施方式中，所述线粒体激活因子购自暨南大学。
55.线粒体激活因子主要成分forskolin复合精华可激活细胞内环磷酸腺苷(camp)水平上升，从而抑制细胞中应激活化蛋白(sapk)的生物活性，进而激动细胞内线粒体生物合成，供应细胞内能量atp等营养物质，促进皮肤内源性生长及深层次的修复更新，最终起到抗衰老的作用。
56.本发明的第二个方面提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片的制备工艺，制备步骤包括:
57.(1)原料的准备：按重量份，准确称量冻干小奶片的原料，备用；
58.(2)模具的准备：对模具进行理模、纯水洗模、灭菌干燥得到精密模具；
59.(3)配料、过滤：用纯水对冻干小奶片进行配料、过滤，得到混料a；
60.(4)精密无菌过滤：对混料a再进行精密无菌过滤，得到混料b；
61.(5)灌装：使用精密模具对混料b进行灌装，得到灌装料a；
62.(6)冷冻生物休眠：对灌装料a进行冷冻生物休眠处理；
63.(7)低温干燥：将冷冻生物休眠后的灌装料a进行低温干燥；
64.(8)脱模：对低温干燥后的灌装料a脱模得到冻干小奶片。
65.用消毒灭菌后的铝膜对脱模后的冻干小奶片进行密封包装、贴标、装盒即可入库。
66.具体的，所述配料、过滤分为两步，第一步为粗配料、过滤，第二步为精配料、过滤；更具体的，粗配料、过滤的过程为：使用纯水对冻干小奶片的原料进行混合过滤，其中纯水与冻干小奶片的原料的重量比为100:(15
‑
30)；精配料、过滤的过程为：使用纯水对粗配料、过滤得到的滤饼进行过滤，其中，纯水与冻干小奶片的原料的重量比为80:(15
‑
30)。
67.具体的，采用精密平板过滤器对混料进行精密无菌过滤，更具体的，所述精密平板过滤器的过滤精度为2微米。
68.具体的，采用极速冷冻的方发进行冷冻生物休眠处理；更具体的，将灌装a放入冷冻装置中冷冻；更具体的，冷冻装置的降温程序为：2.5℃/min
‑
5℃/min降温至
‑
50℃、
‑
50℃保温80
‑
120min。
69.目前人们追求便携式的化妆品，有将其制成冻干粉的，但是冻干粉的使用效果比较差，在制备过程中一些有效成分会流失，不能很好的存活，并且制备得到的冻干粉的有效成分的功效较差，在本发明中使用线粒体激活因子和纳米微乳作为冻干小奶片的有效成分，在本发明特定的赋形剂、稳定剂、缓冲剂等成分的作用下其具有良好使得线粒体激动因子和纳米微乳对皮肤的激活作用。
70.申请人通过大量研究发现，在本发明体系中经过特定的冷冻生物休眠步骤，能够把线粒体激活因子和保湿剂的有效成分很好冻住保鲜，保证有效成分的存活。
71.具体的，低温干燥在能够进行自动控温的冻干箱中进行；更具体的，设置冻干箱的
自动控温曲线，使其升温至0℃，然后升温至35℃；具体的，低温干燥所用的时间为16h、压力为30pa；更具体的后升温至35℃的升温速率为0.1
‑
0.6℃/min；
72.更具体的，所述低温干燥的步骤为，将冷冻生物休眠后的灌装料a放入能够进行自动控温的冻干箱中，并设置干箱的自动控温曲线，使其升温至0℃，然后以0.4℃/min的升温速率升温至35℃，其中低温干燥所用的时间为16h、压力为30pa。
73.研究发现，冻干的工艺对冻干小奶片的完整性也有一定的影响，需要严格控制低温干燥时候的时间和速率，当干燥的时间和速率过快或过大都会影响冻干小奶片的完整性，可能是因为当低温干燥的速率过高、时间过短时冻干小奶片内部的水分不能完全干燥就被过干部分封住水份无法挥发，导致无法成型和缩水垮掉，而当冻干速率过慢、时间过长时冻干小奶片已经干燥完全，还处于及其低的温度导致表面的光滑度降低。
74.以下给出本发明的具体实施例，但本发明不受实施例的限制。
75.另外，如果没有特殊说明，本发明中的原料均可由市售得到。
76.实施例
77.实施例1
78.本发明的实施例1提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，所述冻干小奶片的制备原料包括，按重量份计，甘露糖醇8份、瓜尔豆胶1.2份、磷酸氢二钠0.12份、透明质酸钠1.5份、麦芽糖3份、纳米微乳1.3份、线粒体激活因子0.8份；
79.所述瓜尔豆胶与甘露糖醇的重量比为6：40；
80.所述纳米微乳采购于广州市巨诚化工有限公司的nexsome h；所述线粒体激活因子购自暨南大学。
81.所述美白修复抗衰冻干小奶片的制备工艺，制备步骤包括：
82.(1)原料的准备：按重量份，准确称量冻干小奶片的原料，备用；(2)模具的准备：对模具进行理模、纯水洗模、灭菌干燥得到精密模具；(3)配料、过滤：用纯水对冻干小奶片进行配料、过滤，得到混料a；(4)精密无菌过滤：对混料a再进行精密无菌过滤，得到混料b；(5)灌装：使用精密模具对混料b进行灌装，得到灌装料a；(6)冷冻生物休眠：对灌装料a进行冷冻生物休眠处理；(7)低温干燥：将冷冻生物休眠后的灌装料a进行低温干燥；(8)脱模：对低温干燥后的灌装料a脱模得到冻干小奶片。
83.所述配料、过滤分为两步，第一步为粗配料、过滤，第二步为精配料、过滤；粗配料、过滤的过程为：使用纯水对冻干小奶片的原料进行混合过滤，其中纯水与冻干小奶片的原料的重量比为100:22；精配料、过滤的过程为：使用纯水对粗配料、过滤得到的滤饼进行过滤，其中，纯水与冻干小奶片的原料的重量比为80:25；
84.采用极速冷冻的方发进行冷冻生物休眠处理，将灌装a放入冷冻装置中冷冻，其中，冻装置的降温程序为：3.5℃/min降温至
‑
50℃、
‑
50℃保温100min；
85.低温干燥在能够进行自动控温的冻干箱中进行，具体的步骤为：设置冻干箱的自动控温曲线，使其升温至0℃，然后升温至35℃；低温干燥所用的时间为16h、压力为30pa；升温至35℃的升温速率为0.35℃/min；
86.所述低温干燥的具体步骤为，将冷冻生物休眠后的灌装料a放入能够进行自动控温的冻干箱中，并设置干箱的自动控温曲线，使其升温至0℃，然后以0.4℃/min的升温速率升温至35℃，其中低温干燥所用的时间为16h、压力为30pa。
87.甘露糖醇的cas号为1707
‑
77
‑
3；瓜尔豆胶的cas号为9000
‑
30
‑
0；缓冲剂为磷酸氢二钠的cas号为7558
‑
80
‑
7；麦芽糖购买于佛山市南海区彩田蜂业产品厂；透明质酸钠购买于山东安华生物医药股份有限公司。
88.实施例2
89.本发明的实施例2提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，使用壳聚糖替换甘露糖醇。
90.实施例3
91.本发明的实施例3提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述低温干燥的具体步骤为，将冷冻生物休眠后的灌装料a放入能够进行自动控温的冻干箱中，并设置干箱的自动控温曲线，使其升温至0℃，然后以0.4℃/min的升温速率升温至35℃，其中低温干燥所用的时间为10h、压力为30pa。
92.实施例4
93.本发明的实施例4提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，所述低温干燥的具体步骤为，将冷冻生物休眠后的灌装料a放入能够进行自动控温的冻干箱中，并设置干箱的自动控温曲线，使其升温至0℃，然后以0.4℃/min的升温速率升温至35℃，其中低温干燥所用的时间为5h、压力为30pa。
94.实施例5
95.本发明的实施例5提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，瓜尔豆胶为0.6份，瓜尔豆胶与甘露糖醇的重量比为3：40。
96.实施例6
97.本发明的实施例6提供了一种美白修复抗衰冻干小奶片，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，瓜尔豆胶为2份，瓜尔豆胶与甘露糖醇的重量比为10：40。
98.性能测试
99.1、皮肤紧致度r0、皮肤光泽度、皮肤明亮度ita和皱纹面积占比测试
100.测试方法：
101.选择脸部皮肤不均匀，暗沉，缺乏光泽；面部皮肤满足眼角皱纹等级2～5级；脸部皮肤松弛、缺乏弹性的中国健康女性受试者33名，年龄范围为25～55岁。在使用测试产品前、使用后即刻、连续使用产品7天、14天后分别测试皮肤紧致度r0、皮肤光泽度、皮肤明亮度ita和皱纹面积占比。产品使用前后的评价结果通过统计学检验方法进行比较从而判断是否有统计学差异。其中：皮肤紧致度r0的测量仪器为皮肤弹性测试仪cutometer dual mpa580、测试区域为脸颊；皮肤光泽度的测量仪器为皮肤光泽度测试探头gloymeter gl200，测试区域为脸颊；皮肤明亮度ita的测量仪器为皮肤颜色测试探头colorimeter cl400，测试区域为脸颊；皱纹面积占比的测量仪器为面部图像分析仪visla
‑
cr，测试区域为全脸。
102.测试条件：
103.本次测试的环境温度20.1℃～21.2℃，相对湿度42.1％～51.0％。
104.测试样品产品：
105.实施例1制备得到的冻干小奶片和一款精华液混合使用。
106.使用方法：
107.每天2次，早晚各1次。
108.统计方法：
109.统计分析软件为spss。如数值为正态分布，则采用t检验方法进行统计分析；如数值为非正态分布，则采用秩和检验方法进行统计分析；
110.统计方法均采用双尾检验，检验水准＝0.05。
111.安全性评价采用统计描述的方法，逐例分析不良事件程度，不良事件持续时间。
112.变化率即相对使用前的变化率，计算公式如下：
113.使用产品即刻的
△
(差值)＝t15min
‑
d0；
114.使用产品第7天的
△
(差值)＝d7
‑
d0；
115.使用产品第14天的
△
(差值)＝d14
‑
d0；
[0116][0117][0118][0119]
公式中，d0——受试区使用产品前，皮肤参数基础值。
[0120]
t15min——受试区使用产品即刻，皮肤参数数值。
[0121]
d7——受试区使用产品第7天，皮肤参数数值。
[0122]
d14—受试区使用产品第14天，皮肤参数数值。
[0123]
n——受试者人数。
[0124]
测试结果：
[0125]
表1 皮肤紧致度r0检测结果
[0126][0127]
表2 皮肤紧致度r0检测结果
[0128][0129]
统计方法：采用t检验方法进行分析，检验水准α＝0.05。
[0130]
显著性标注方法：(“n.s.”表示无统计学差异，p≥0.05；p<0.05表示有显著性差异(“*”表示0.01≤p<0.05；“**”表示0.001≤p<0.01；“***”表示p<0.001)。
[0131]
使用产品人数＝33。
[0132]
从表1和表2的测试结果可知：受试者的皮肤紧致度r0与基础值相比有显著性下降(p<0.001)，下降率为14.69％；连续产品样品7天，，受试者的皮肤紧致度r0与基础值相比有显著性下降(p<0.001)，下降率为6.53％；连续使用测试产品14天，受试者的皮肤紧致度r0与基础值相比有显著性下降(p<0.001)，下降率为13.82％。
[0133]
测量值：皮肤紧致度r0数值越低，皮肤越紧致。
[0134]
表3 皮肤光泽度检测结果
[0135][0136]
表4 皮肤光泽度检测结果
[0137][0138]
统计方法：采用t检验方法进行分析，检验水准α＝0.05。
[0139]
显著性标注方法：(“n.s.”表示无统计学差异，p≥0.05；p<0.05表示有显著性差异(“*”表示0.01≤p<0.05；“**”表示0.001≤p<0.01；“***”表示p<0.001)。
[0140]
使用产品人数＝33。
[0141]
从表3和表4的测试结果可知：单次使用测试产品样品即刻，受试者的皮肤光泽度与基础值相比有显著性上升((p<0.001)，上升率为10.97％；连续使用测试产品样品7天，受试者的皮肤光泽度与基础值相比有显著性上升(p<0.001)，上升率为15.03％；连续使用测试产品14天，受试者的皮肤光泽度与基础值相比有显著性上升(p<0.001)，上升率为22.44％。
[0142]
测量值：皮肤光泽度数值越大，皮肤越有光泽。
[0143]
表5 visia
‑
cr皮肤明亮度ita
°
值检测结果
[0144][0145]
表6 visia
‑
cr皮肤明亮度ita
°
值检测结果
[0146][0147]
统计方法：采用t检验方法进行分析，检验水准α＝0.05。
[0148]
显著性标注方法：(“n.s.”表示无统计学差异，p≥0.05；p<0.05表示有显著性差异(“*”表示0.01≤p<0.05；“**”表示0.001≤p<0.01；“***”表示p<0.001)。
[0149]
使用产品人数＝33。
[0150]
从表5和表6的测试结果可知：单次使用测试产品样品即刻，受试者的visia
‑
cr皮肤明亮度ita
°
值相比有显著性上升(0.001≤p<0.01)，上升率为2.50％；连续使用测试产品样品7天，受试者的visia
‑
cr皮肤明亮度ita
°
值与基础值相比有显著性上升(p<0.001)，上升率为2.35％；连续使用测试产品14天，受试者的visia
‑
cr皮肤明亮度ita
°
值与基础值相比有显著性上升(p<0.001)，上升率为3.02％。
[0151]
测量值：皮肤明亮度ita
°
值越高，皮肤越亮白。
[0152]
表7 visia
‑
cr皱纹面积占比检测结果
[0153][0154]
表8 visia
‑
cr皱纹面积占比检测结果
[0155][0156]
统计方法：采用t检验方法进行分析，检验水准α＝0.05。
[0157]
显著性标注方法：(“n.s.”表示无统计学差异，p≥0.05；p<0.05表示有显著性差异(“*”表示0.01≤p<0.05；“**”表示0.001≤p<0.01；“***”表示p<0.001)。
[0158]
使用产品人数＝33。
[0159]
从表5和表6的测试结果可知：单次使用测试产品样品hy21l988即刻，受试者的visia
‑
cr皱纹面积占比与基础值相比有显著性下降(0.001≤p<0.01)，下降率为8.21％；连续使用测试产品样品7天，受试者的visia
‑
cr皱纹面积占比与基础值相比有显著性下降(0.001≤p<0.01)，下降率为11.03％；连续使用测试产品14天，受试者的visia
‑
cr皱纹面积占比与基础值相比有显著性下降(p<0.001)，下降率为13.74％。
[0160]
测量值：皮肤皱纹面积占比越低，皮肤皱纹越少。
[0161]
2.冻干小奶片的完整性测试：
[0162]
目测制得的实施例1
‑
6冻干小奶片的是否完整、光滑，测试结果如表9所示：
[0163]
表9
[0164] 完整性实施例1块形完整、光滑实施例2块形不完整、不光滑实施例3块形不完整、不光滑实施例4无法成型实施例5块形不完整、不光滑实施例6块形完整、不光滑
[0165]
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。