一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法与流程

1.本发明属于化妆品领域，具体涉及一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法。


背景技术：

2.洗发水是生活中必不可少的日用品，随着生活水平的提高，人们对洗发水的要求越来越高，洗发水不仅需要具有较好的清洗效果，还需要具有护理调理的功能，洗发水配制的原则有：去污能力适中，泡沫均匀丰富；外观悦目，有珠光效果，香味清香迷人；稠度适中；产品呈微酸性，控制ph值在6
‑
7之间，对皮肤无刺激性；具有去屑止痒、护发功能；调理护理性能较好，能使头发柔顺光滑、容易梳理；保湿性能好，防止头发干燥。从产品原料来说，一般应用阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、乙二醇硬脂酸酯、阳离子调理剂、乳化硅油、保湿剂、酸碱调节剂、祛屑剂、增稠剂、防腐剂、香精等，不同的体系与功能侧重点不同，对原料的取舍会有所不同。
3.由于人们精神压力比较大，作息不规律，经常性失眠的原因，同时在生活中接触各种产品，使得头发健康问题也呈现出多元化、复杂化的趋势。其中，头屑增多、头皮发痒、脱发、头发枯黄和受损，是最常见的几种头发问题。头皮屑在医学上称为头皮糠疹，是一种由马拉色菌引起的真菌皮肤病。马拉色菌在头皮上大量繁殖引起头皮角质层的过度增生，从而促使角质层细胞异常脱落，这种脱落的鳞屑即为头皮屑，头皮屑导致的头痒会严重影响人们的正常生活，因此目前有大量的用于祛屑止痒的洗发水，但是现有的洗发水虽有祛屑止痒的效果，但是不能处理季节性头屑。
4.如中国专利申请201711434552.3中公开了一种控油去屑洗发水及其制备方法。这种控油去屑洗发水是由以下的原料组成：超分子水杨酸、氨基酸、牛油果提取物、川芎提取物、芦荟提取物、月桂酰胺丙基甜菜碱、甘草酸二钾、柠檬酸、椰油酰单乙醇胺和水。同时也公开了这种控油去屑洗发水的制备方法。该申请提供的洗发水虽能在一定程度上控油祛屑，但是效果不理想。
5.再如中国专利申请202010511083.6中公开了一种具有杀菌消毒功能的洗发水及其制备方法，由以下重量份的原料组成：增稠剂2
‑
4份、增泡剂4
‑
9份、表面活性剂15
‑
30份、香精0.05
‑
0.2份、调理剂4
‑
10份、杀菌剂0.8
‑
3份、抑菌剂0.8
‑
3份和去离子水50
‑
70份；所述杀菌剂主要原料为硫磺与枯草芽孢杆菌cgmcc6012发酵液提取物，且两者的添加按重量份比为1：1；所述抑菌剂主要原料为乌梅提取物、蜂窝提取物与人参提取物，且三者的添加按重量份比为2：2：1。该具有杀菌消毒功能的洗发水及其制备方法在蜂窝提取物的基础上添加了硫磺与枯草芽孢杆菌cgmcc6012发酵液提取物作为杀菌剂，虽然具有很好的杀菌效果，但是硫磺会对头发发质造成一定程度的损伤。
6.因此，需要开发一种杀菌效果好、祛屑能力强，且安全性强的抑菌祛屑洗发水。


技术实现要素：

7.为了解决现有技术中的不足，本发明旨在提供一种具有更好抑菌性，能够更好解
决头屑问题的抑菌祛屑洗发水，该抑菌祛屑洗发水能够更好的从根本上去除头屑，可以彻底解决“油头”问题。
8.本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的：
9.一方面，本发明提供了一种抑菌祛屑洗发水，按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠12
‑
18份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.2
‑
1.8份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.05
‑
0.15份、椰油酰胺mea 1.0
‑
1.5份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.2
‑
1.8份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1
‑
0.5份、聚季铵盐
‑
10 0.02
‑
0.08份、柠檬酸0.1
‑
0.3份、薄荷脑0.1
‑
0.2份、抑菌剂1
‑
1.5份、粉防己(stephania tetrandra)提取物0.5
‑
1.5份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.1
‑
1份、聚季铵盐
‑
52 0.8
‑
1.5份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.1
‑
0.5份、氯化钠2
‑
3份、色素0.15
‑
0.25份、dmdm乙内酰脲0.1
‑
0.3份和余量水。
10.优选地，所述的抑菌祛屑洗发水，按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠15
‑
18份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.4
‑
1.6份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.08
‑
0.12份、椰油酰胺mea 1.1
‑
1.4份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.3
‑
1.6份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.2
‑
0.4份、聚季铵盐
‑
10 0.04
‑
0.06份、柠檬酸0.2
‑
0.3份、薄荷脑0.15
‑
0.2份、抑菌剂1.2
‑
1.4份、粉防己(stephania tetrandra)提取物0.8
‑
1.2份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.4
‑
0.8份、聚季铵盐
‑
52 1.0
‑
1.2份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.2
‑
0.4份、氯化钠2.5
‑
3份、色素0.18
‑
0.22份、dmdm乙内酰脲0.15
‑
0.25份和余量水。
11.再优选地，所述的抑菌祛屑洗发水，按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠16份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.5份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.1份、椰油酰胺mea 1.2份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.5份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.3份、聚季铵盐
‑
10 0.05份、柠檬酸0.2份、薄荷脑0.15份、抑菌剂1.3份、粉防己(stephania tetrandra)提取物1份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.5份、聚季铵盐
‑
52 1.1份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.3份、氯化钠2.5份、色素0.2份、dmdm乙内酰脲0.2份和水71.9份。
12.所述的抑菌剂为胶态银溶液、壬二酸二钾溶液和白柳(salix alba)树皮提取物的混合物。
13.所述的胶态银溶液、壬二酸二钾溶液和白柳(salix alba)树皮提取物的质量比为30:65:5。
14.在一些优选实施方案中，所述的二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白和椰油酰胺mea的质量比为1:0.8
‑
10:8
‑
30；
15.优选地，所述的二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白和椰油酰胺mea的质量比为1:3:12。
16.在另一些优选实施方案中，所述的聚季铵盐
‑
10和聚季铵盐
‑
52的质量比为1:10
‑
50；
17.优选地，所述的聚季铵盐
‑
10和聚季铵盐
‑
52的质量比为1:22。
18.另一方面，本发明提供了上述洗发水的制备方法，包括以下步骤：
19.(1)将配方用量的月桂醇聚醚硫酸酯钠、十三烷醇聚醚硫酸钠、二(ppg
‑
2肉豆蔻油
醇聚醚
‑
10)己二酸酯和适量水加入搅拌锅中，搅拌并升温至65℃，待组分全部溶解完全，得到物料a；
20.(2)向物料a中依次加入椰油酰胺mea和2
‑
磺基月桂酸甲酯钠，继续搅拌并升温85℃，85℃保温15分钟直至组分溶解完全，得到物料b；
21.(3)将配方用量的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐
‑
10混合后加入10倍水预溶至无颗粒，然后进行乳化，均质3分钟，得到乳化物c；并将乳化物c迅速加入物料b中，然后加入柠檬酸，85℃保温15分钟，得到物料d；
22.(4)将得到的物料d降温到60℃，并加入薄荷脑，继续搅拌降温，待温度下降到40℃以下加入抑菌剂、粉防己(stephania tetrandra)提取物、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠、聚季铵盐
‑
52、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、氯化钠、色素和dmdm乙内酰脲，搅拌均匀后即得到所述的洗发水。
23.本发明所制备的洗发水的ph值为5
‑
6，25℃条件下粘度为9000
‑
11000mpas。
24.与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
25.(1)本发明提供的洗发水中添加了抑菌剂，即质量比为30:65:5的胶态银溶液、壬二酸二钾溶液和白柳(salix alba)树皮提取物，能够有效抑菌，且抑菌时间长；
26.(2)本发明在实施过程中控制组分之间的质量比，能够有效提高产品的综合性能，使产品粘度适中，提高了产品的使用感和舒适度，并且能够提高洗发水的稳定性，长期放置粘度和ph值变化不大。
具体实施方式
27.以下，根据本发明具体的实施形态进行说明。但是本发明不仅限定于该说明，在不脱离本发明的范围内，根据业者的知识，进行各种变更、修正及改良后而得的结果。
28.以下实施例中各组分的购买厂家以及型号为：月桂醇聚醚硫酸酯钠购自巴斯夫(中国)有限公司，型号为n70；十三烷醇聚醚硫酸钠购自索尔维(化工)上海有限公司，型号为td
‑
403；二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯购自广州碧盛贸易有限公司，型号为sce；椰油酰胺mea购自巴斯夫(中国)有限公司，型号为100c；2
‑
磺基月桂酸甲酯钠购自广州科昂商贸有限公司，型号为mes；瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵购自广州众原贸易有限公司，型号为soft
‑
6；聚季铵盐
‑
10购自陶氏化学，型号为lr400；柠檬酸，型号为柠檬酸，购自广州柔泽化工公司产品；薄荷脑，型号为薄荷脑，购自广州柔泽化工公司；粉防己(stephania tetrandra)提取物购自广州科昂商贸有限公司，型号为粉防己提取液；二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠购自广州众原贸易有限公司，型号为846；、聚季铵盐
‑
52购自日本花王株式会社，型号为101w；椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白购自广州众原化工有限公司，型号为nfpf；氯化钠购自购自广州柔泽化工公司，型号为氯化钠；色素购自购广州柔泽化工公司，型号为焦糖色；dmdm乙内酰脲购自购自广州柔泽化工公司，型号为dmdmh；胶态银溶液购自广州科昂商贸有限公司，型号为1000ppm银离子；白柳(salix alba)树皮提取物购自广州科昂商贸有限公司，型号为白柳树皮提取物。
29.本发明所述的抑菌剂，由以下重量百分比的组分组成：胶态银溶液30％、壬二酸二钾溶液65％、白柳(salix alba)树皮提取物5％。
30.抑菌剂的制备方法为：
31.(1)向壬二酸二钾溶液中加入胶态银溶液，控制搅拌速度为30r/min，流量为0.5l/min，温度控制在25℃
‑
30℃之间，直至溶解完全，得到澄清透明混合液；
32.(2)向步骤(1)得到的混合液中添加白柳树皮提取物，保持温度在25℃
‑
30℃搅拌均匀，待溶液澄清透明，即得到所述的抑菌剂。
33.所述的壬二酸二钾溶液为自制产品，制备方法为：
34.首先将壬二酸加入53
‑
55℃的水中，得到溶液1；向溶液1中加入氢氧化钾水溶液进行中和反应，直至混合溶液完全澄清透明，ph值控制在8
‑
10之间，即得到壬二酸二钾溶液；
35.所述的壬二酸为质量分数98％的固体粉末；
36.所述的壬二酸与水的质量体积比为11.5：78.75；
37.所述的氢氧化钾水溶液的质量分数为30％；
38.所述的氢氧化钾水溶液与溶液1的体积比为9.75：90.25。
39.实施例1一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法
40.按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠12份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.2份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.05份、椰油酰胺mea 1.0份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.2份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1份、聚季铵盐
‑
10 0.02份、柠檬酸0.1份、薄荷脑0.1份、抑菌剂1份、粉防己(stephania tetrandra)提取物0.5份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.1份、聚季铵盐
‑
52 0.8份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.1份、氯化钠2份、色素0.15份、dmdm乙内酰脲0.1份和余量水。
41.制备方法，包括以下步骤：
42.(1)将配方用量的月桂醇聚醚硫酸酯钠、十三烷醇聚醚硫酸钠、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯和适量水加入搅拌锅中，搅拌并升温至65℃，待组分全部溶解完全，得到物料a；
43.(2)向物料a中依次加入椰油酰胺mea和2
‑
磺基月桂酸甲酯钠，继续搅拌并升温85℃，85℃保温15分钟直至组分溶解完全，得到物料b；
44.(3)将配方用量的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐
‑
10混合后加入10倍水预溶至无颗粒，然后进行乳化，均质3分钟，得到乳化物c；并将乳化物c迅速加入物料b中，然后加入柠檬酸，85℃保温15分钟，得到物料d；
45.(4)将得到的物料d降温到60℃，并加入薄荷脑，继续搅拌降温，待温度下降到40℃以下加入抑菌剂、粉防己(stephania tetrandra)提取物、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠、聚季铵盐
‑
52、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、氯化钠、色素和dmdm乙内酰脲，搅拌均匀后即得到所述的洗发水。
46.实施例2一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法
47.按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠18份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.8份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.15份、椰油酰胺mea 1.5份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.8份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.5份、聚季铵盐
‑
10 0.08份、柠檬酸0.3份、薄荷脑0.2份、抑菌剂1.5份、粉防己(stephania tetrandra)提取物1.5份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠1份、聚季铵盐
‑
52 1.5份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.5份、氯化钠3份、色素0.25份、dmdm乙内酰脲0.2份和余量水
48.制备方法，包括以下步骤：
49.(1)将配方用量的月桂醇聚醚硫酸酯钠、十三烷醇聚醚硫酸钠、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯和适量水加入搅拌锅中，搅拌并升温至65℃，待组分全部溶解完全，得到物料a；
50.(2)向物料a中依次加入椰油酰胺mea和2
‑
磺基月桂酸甲酯钠，继续搅拌并升温85℃，85℃保温15分钟直至组分溶解完全，得到物料b；
51.(3)将配方用量的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐
‑
10混合后加入10倍水预溶至无颗粒，然后进行乳化，均质3分钟，得到乳化物c；并将乳化物c迅速加入物料b中，然后加入柠檬酸，85℃保温15分钟，得到物料d；
52.(4)将得到的物料d降温到60℃，并加入薄荷脑，继续搅拌降温，待温度下降到40℃以下加入抑菌剂、粉防己(stephania tetrandra)提取物、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠、聚季铵盐
‑
52、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、氯化钠、色素和dmdm乙内酰脲，搅拌均匀后即得到所述的洗发水。
53.实施例3一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法
54.按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠15份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.4份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.08份、椰油酰胺mea 1.4份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.6份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.4份、聚季铵盐
‑
10 0.06份、柠檬酸0.2份、薄荷脑0.15份、抑菌剂1.2份、粉防己(stephania tetrandra)提取物1.2份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.8份、聚季铵盐
‑
52 1.2份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.2份、氯化钠3份、色素0.18份、dmdm乙内酰脲0.2份和余量水。
55.制备方法，包括以下步骤：
56.(1)将配方用量的月桂醇聚醚硫酸酯钠、十三烷醇聚醚硫酸钠、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯和适量水加入搅拌锅中，搅拌并升温至65℃，待组分全部溶解完全，得到物料a；
57.(2)向物料a中依次加入椰油酰胺mea和2
‑
磺基月桂酸甲酯钠，继续搅拌并升温85℃，85℃保温15分钟直至组分溶解完全，得到物料b；
58.(3)将配方用量的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐
‑
10混合后加入10倍水预溶至无颗粒，然后进行乳化，均质3分钟，得到乳化物c；并将乳化物c迅速加入物料b中，然后加入柠檬酸，85℃保温15分钟，得到物料d；
59.(4)将得到的物料d降温到60℃，并加入薄荷脑，继续搅拌降温，待温度下降到40℃以下加入抑菌剂、粉防己(stephania tetrandra)提取物、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠、聚季铵盐
‑
52、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、氯化钠、色素和dmdm乙内酰脲，搅拌均匀后即得到所述的洗发水。
60.实施例4一种抑菌祛屑洗发水及其制备方法
61.按重量百分比计包括以下组分：月桂醇聚醚硫酸酯钠16份、十三烷醇聚醚硫酸钠1.5份、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.1份、椰油酰胺mea 1.2份、2
‑
磺基月桂酸甲酯钠1.5份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.3份、聚季铵盐
‑
10 0.05份、柠檬酸0.2份、薄荷脑0.15份、抑菌剂1.3份、粉防己(stephania tetrandra)提取物1份、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠0.5份、聚季铵盐
‑
52 1.1份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.3份、氯化钠2.5份、色素0.2份、dmdm乙内酰脲0.2份和水71.9份。
62.制备方法，包括以下步骤：
63.(1)将配方用量的月桂醇聚醚硫酸酯钠、十三烷醇聚醚硫酸钠、二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯和适量水加入搅拌锅中，搅拌并升温至65℃，待组分全部溶解完全，得到物料a；
64.(2)向物料a中依次加入椰油酰胺mea和2
‑
磺基月桂酸甲酯钠，继续搅拌并升温85℃，85℃保温15分钟直至组分溶解完全，得到物料b；
65.(3)将配方用量的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐
‑
10混合后加入10倍水预溶至无颗粒，然后进行乳化，均质3分钟，得到乳化物c；并将乳化物c迅速加入物料b中，然后加入柠檬酸，85℃保温15分钟，得到物料d；
66.(4)将得到的物料d降温到60℃，并加入薄荷脑，继续搅拌降温，待温度下降到40℃以下加入抑菌剂、粉防己(stephania tetrandra)提取物、二氯苯甲醇、二丙二醇、异硬脂酰乳酰乳酸钠、聚季铵盐
‑
52、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、氯化钠、色素和dmdm乙内酰脲，搅拌均匀后即得到所述的洗发水。
67.对比例1
68.与实施例4的区别在于：抑菌剂中仅含有胶态银溶液1.3份，其他组分的含量与制备方法与实施例4相同。
69.对比例2
70.与实施例4的区别在于：二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白和椰油酰胺mea的质量比为1:0.4:5，即二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.25份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白0.1份和椰油酰胺mea1.25份，其他组分的含量与制备方法与实施例4相同。
71.对比例3
72.与实施例4的区别在于：二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白和椰油酰胺mea的质量比为1:12:3，即二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯0.1份、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白1.2份和椰油酰胺mea 0.3份，其他组分的含量与制备方法与实施例4相同。
73.对比例4
74.与实施例4的区别在于：聚季铵盐
‑
10和聚季铵盐
‑
52的质量比为1:9，即聚季铵盐
‑
10 0.115份、聚季铵盐
‑
52 1.035份，其他组分的含量与制备方法与实施例4相同。
75.效果试验
76.1、抑菌性试验
77.试验方法：平板接触法(采用本领域常规方法)
78.操作方法：将猪皮上的毛和肥肉剔除干净，切成4cm
×
4cm的方片，采用co
60
－γ射线辐照灭菌处理。
79.1、称取leeming－notman培养基基础44.0g于1l去离子水中，煮沸至完全溶解，每80ml加入1.6ml橄榄油，高压灭菌后冷却至50℃左右，无菌操作下每80ml加入40mg放线菌酮溶液，制备ln平板(90mm
×
15mm)备用。在ln平板上分别滴加100μl 1
×
105‑3×
105cfu/ml的马拉色菌菌悬液，涂布均匀待用。
80.2、用0.5g实施例1
‑
4及对比例1
‑
2制备的洗发水样品均匀擦拭猪皮表面1min后，用
100ml无菌水漂净猪皮上的液体皂，漂洗时间为1min，漂洗次数为2次；漂洗完后，将猪皮置于生物安全柜内通风晾至猪皮表面无明显水滴，再将猪皮贴附于染菌平板上，贴附时间为15min，贴附完成后移除猪皮，将平板正置于(32
±
2)℃恒温箱中培养48小时，观察马拉色菌的生长情况，计算抑菌率，具体检测结果见下表1。
81.表1抑菌效果检测
[0082][0083]
根据上表1的检测数据可以看出本发明实施例1
‑
4中制备的洗发水具有很好的抑菌效果，48小时后的抑菌率依然可达到97％以上，而对比例1中将抑菌剂替换为胶态银溶液，抑菌效果明显降低，即使用本发明提供的胶态银溶液、壬二酸二钾溶液和白柳(salix alba)树皮提取物的混合物作为抑菌剂，才能达到较持久的抑菌效果，而只使用胶态银溶液使用后六小时内抑菌性能较好，长效抑菌性能明显降低。
[0084]
2、稳定性试验
[0085]
测试方法：使用粘度计检测粘度、ph计检测ph值，检测时间分别在25℃和45℃条件下放置为0个月(刚制备)、6个月、12个月和24个月，检测洗发水的粘度和ph值，即在6个月、12个月、24个月的最后一天检测，检测结果见下表2。
[0086]
表2实施例1
‑
4及对比例2
‑
4洗发水的粘度(mpa.s)和ph值检测结果
[0087][0088]
根据上表2的检测数据可以看出本发明实施例1
‑
4制备的洗发水具有较好的稳定性，即使在45℃条件下放置24个月产品的粘度和ph值依然没有明显变化，而对比例2
‑
4制备的洗发水改变二(ppg
‑
2肉豆蔻油醇聚醚
‑
10)己二酸酯、椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白和椰油酰胺mea的质量比、以及聚季铵盐
‑
10和聚季铵盐
‑
52的质量比会使产品的稳定性明显降低，尤其影响粘度，使粘度明显降低，从而影响用户的体验度。
[0089]
以上是结合具体实施例对本发明进一步的描述，但这些实施例仅仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。