一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方及其制备工艺的制作方法

1.本发明涉及医药领域，特别涉及一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方及其制备工艺。


背景技术：

2.慢性前列腺炎是一种发病率高、顽固性的、病程较长的常见男性疾病，常伴有前列腺增生和前列腺结石，并可能引起继发性男性不育和性功能障碍，给患者带来极大的痛苦。国内外临床泌尿外科和男性专科对前列腺炎等疾病的治疗方法很多，但往往久治不愈，反复发作。所以，现有治疗技术已经满足不了人们对其的需求。
3.基于上述原因，一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方成为本领域技术人员亟待解决的技术问题。


技术实现要素：

4.本发明设计出一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠1000～8000mg，依地酸二钠2～40mg，地塞米松1～20mg，左布比卡因20～200mg，普鲁卡因40～400mg。
5.进一步地，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠1000mg、依地酸二钠40mg、地塞米松20mg、左布比卡因20mg和普鲁卡因40mg～400mg。
6.进一步地，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠2000mg、依地酸二钠5mg、地塞米松15mg、左布比卡因100mg和普鲁卡因200mg。
7.进一步地，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠8000mg，依地酸二钠40mg，地塞米松20mg，左布比卡因200mg，普鲁卡因400mg。
8.进一步地，包括以下制备方法：
9.(1)头孢哌酮钠舒巴坦钠用适量的0.9％注射用氯化钠溶液溶解，然后再用相同溶液稀释至5～50ml，头孢哌酮钠溶解后摩尔浓度为0.2mol/l，舒巴坦钠溶解后摩尔浓度为0.31mol/l
10.(2)然后再用相同溶液稀释至5～50ml，头孢哌酮钠溶解后摩尔浓度为0.2mol/l，舒巴坦钠溶解后摩尔浓度为0.31mol/l
11.采用以上技术方案，具有以下技术效果：
12.1、安全无毒副作用:科学选药，严格科学组方，保证药物有效的同时，更保证其安全性。
13.2、效果明显:一般3次可见明显效果，注射后即能感受到会阴坠胀症状及下尿路症状减轻，排尿明显顺畅，大多数患者性功能改善或恢复正常，症状越严重者效果越明显。
14.3、治愈率高，不复发:局部用药大大提高药物高浓度，有效杀死病菌，不易产生耐药性，恢复前列腺的大部分生理功能。
15.4、疗程短:药物安全性的提高，给药途径的改善，缩短了治疗的周期。
具体实施方式
16.为了使本发明的技术手段、创造特征、达成目的与功效易于明白了解，下面进一步阐明本发明。
17.一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠1000～8000mg，依地酸二钠2～40mg，地塞米松1～20mg，左布比卡因20～200mg，普鲁卡因40～400mg。
18.作为本发明的进一步阐述，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠1000mg、依地酸二钠40mg、地塞米松20mg、左布比卡因20mg和普鲁卡因40mg～400mg。
19.作为本发明的进一步阐述，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠2000mg、依地酸二钠5mg、地塞米松15mg、左布比卡因100mg和普鲁卡因200mg。
20.作为本发明的进一步阐述，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠8000mg，依地酸二钠40mg，地塞米松20mg，左布比卡因200mg，普鲁卡因400mg。
21.实施例：
22.一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物配方，包括以下重量组分，头孢哌酮钠舒巴坦钠1000～8000mg，依地酸二钠2～40mg，地塞米松1～20mg，左布比卡因20～200mg，普鲁卡因40～400mg。
23.制备方法：
24.(1)头孢哌酮钠舒巴坦钠用适量的0.9％注射用氯化钠溶液溶解，然后再用相同溶液稀释至5～50ml，头孢哌酮钠溶解后摩尔浓度为0.2mol/l，舒巴坦钠溶解后摩尔浓度为0.31mol/l
25.(2)然后再用相同溶液稀释至5～50ml，头孢哌酮钠溶解后摩尔浓度为0.2mol/l，舒巴坦钠溶解后摩尔浓度为0.31mol/l
26.使用方法：
27.采用避开神经血管，经会阴部盆腔间隙进针的注射给药技术，使药物充份渗透到后尿道周围、前列腺、精囊腺、输精管、附睾等感染的病灶处，药物进入后既能消炎杀菌，又能疏通堵塞的前列腺腺管。
28.实施案例如下：
[0029][0030]
本方法与常规口服、肌注或静滴药物治疗方法相比，具有以下优点:
[0031]
1、药物直接作用于感染部位，药效持续时间长；
[0032]
2、治疗过程轻松，不用手术，不损伤组织，患者无明显的痛苦，接受治疗后即可自
由活动。
[0033]
3、避免长期口服、肌注或静脉滴注抗菌药物治疗所造成的患者体内菌群严重失调等各种不良反应。
[0034]
用途：
[0035]
通过定向注射给药，药力快速直达病灶部位，有利于促进腺体对药物的有效吸收，杀死病原体，疏通腺管，修复组织细胞，促进细胞新陈代谢，可有效防止复发。
[0036]
案例一：蔡某，男，21岁。尿无力，尿后滴白、整夜勃起2年多，伴有大便后龟头灼热感及小便后下腹胀痛。诊断：前列腺多发小结石，慢性前列腺炎。以定向注射给药为主的综合治疗措施，开始经会阴部注射给药。每天一次，共10次，一月后到医院复诊，进行第二个疗程治疗。结石已全部消失，轻度前列腺炎影像。
[0037]
案例二：李某，男，82岁，尿频，夜尿多伴尿急30年.再发加重3天。查体包茎，可见外痔。肛查：前列腺中度增大，质韧，中央沟变浅，压痛。诊断：前列腺增生，入院后行以定向注射给药为主的综合疗法，三针后尿频,尿急症状好转，夜尿减少，一疗程治疗后，尿频﹑尿急﹑排尿困难症状消失，夜尿每晚仅1
‑
2次，且出现明显晨勃。
[0038]
案例三：张某，男44岁，会阴部胀痛，坐时加重2年，伴尿道、睾丸疼痛1年。查：尿道口明显潮红，左侧附睾压痛明显。直肠指检：前列腺稍大，质地偏硬，压痛明显。诊断：ⅲ型前列腺炎(cpps)；采用以定向注射给药为主的个性化治疗方案。每天一次，经两次治疗后，小便开始排出废渣。第四天，另加尿道灌注治疗(不插管方法)，每天一次，共五次。经九天治疗后，患者就诊前所有症状完全消失。
[0039]
案例四：游某，男50岁。下腹及会阴部疼痛，伴排尿时尿道灼热感，龟头疼痛2年。诊断：前列腺泥沙性结石；慢性前列腺炎。经以定向注射给药为主的综合疗法，第三天见尿液中排出大量混浊物，经8次治疗，病友上述症状逐渐好转。连续使用一月后主述症状全部没有，排尿通畅、有力、也不再起床夜尿，晨勃也恢复正常。
[0040]
案例五：肖某，男71岁。尿频、尿急、尿不尽、夜尿频已月余。无明显尿痛及肉眼下血尿。诊断:前列腺增生(bph)，慢性细菌性前列腺炎(cbp)，前列腺多发囊肿。入院后采用以定向注射给药为主的综合治疗策略，第一针、第二针后患者夜尿较治疗前明显减少，约3～4次/夜，且小便内排出大量沉渣。经十一次治疗后，尿频、尿急、尿不尽已完全消失，康复出院。
[0041]
案例六：唐某，男。尿等待、尿分叉8年，伴尿道口滴白3年，诊断：慢性细菌性前列腺炎(ii型)，慢性后尿道炎。选用以定向注射给药为主的综合疗法，经过一个疗程(10次)治疗后，患者自感尿道口滴白及分叉现象明显减轻，但偶尔有尿等待和尿不尽感，经第二个疗程巩固治疗，上述症状完全消失，全身健康状况良好。
[0042]
案例七：林某，男39岁，英国人。无明显诱因下出现发热、会阴部胀痛、尿频、尿急、全身乏力20余年，上述症状逐渐加重3年。诊断：前列腺炎，前列腺多发细小钙化灶；采用以定向注射给药为主的综合疗法，经过第一疗程14次治疗后，自感滴尿情况明显得到控制，其他症状也得到好转，经第二疗程治疗12天后，其滴尿情况已消失，入院前症状全部消失。
[0043]
以上描述了本发明的基本原理和主要特征，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求
保护的本发明范围内，发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。