油包水型化妆料组合物的制作方法

文档序号:29458898发布日期:2022-03-30 13:52阅读:228来源:国知局
油包水型化妆料组合物的制作方法

1.本发明涉及一种油包水型化妆料组合物,更详细地涉及一种包括水相部、油相部以及吸附到水相部和油相部界面的复合粉末的油包水型化妆料组合物,其中,所述复合粉末包含两亲性粉末以及涂覆两亲性粉末的聚合物。


背景技术:

2.一般来说,化妆组合物大致分为水包油型(oil-in-water,o/w)和油包水型(water-in-oil,w/o)。水包油型组合物与油包水型相比具有轻盈的使用感优异的优点,但是由于外相为水相的形态,具有耐水性以及化妆持续性降低且因皮脂引起的变色等缺点。相反,油包水型组合物是由于外相为油相,对汗的耐水性以及皮脂的耐油性优异,但是与水包油型组合物相比,存在难以实现具有初期水分感的涂展性的缺点。
3.当为了实现上述的指出为问题的具有初期水分感的涂展性而通过提高内相(水相)的含量比例或者调节表面活性剂的比例来制备化妆料组合物时,存在难以保持剂型稳定性的问题。另外,在油包水型化妆用化妆料中,当为了提高持续性而使用成膜剂时,可能产生油腻的使用感。
4.因此,正需要开发出一种能够在保持油包水型组合物的优点的同时实现具有初期水分感的涂展性的化妆料组合物。
5.为此,本发明人发现在油包水型化妆料组合物中,使用固体粒子(复合粉末)代替表面活性剂而使水相部和油相部的表面稳定化的油包水型乳液,尤其,作为所述复合粉末使用了被聚合物涂覆的两亲性粉末,从而能够实现具有初期水分感的涂展性,完成了本发明。
6.(专利文献1)韩国公开专利第10-2017-0087808号(2017.07.31),油包水型化妆料组合物。
7.(专利文献2)韩国公开专利第10-2003-0069400号(2003.08.27.),不含乳化剂的同时具有水花飞溅现象的防紫外线用水包油型化妆料组合物及其制备方法。


技术实现要素:

8.因此,本发明的目的在于,提供一种由于乳化粒子的大小足够大而能够实现具有初期水分感的涂展性的油包水型化妆料组合物。
9.另外,本发明的又另一目的在于,提供一种能够保持乳化粒子的剂型稳定性的油包水型化妆料组合物。
10.另外,本发明的又另一目的在于,提供一种由于将化妆料组合物浸渍到浸渍材料中的工艺上所施加的压力、人力或吸入力或者产品使用中,油相和水相不分离,被浸渍到浸渍材料中时也能够保持剂型稳定性的油包水型化妆料组合物。
11.为了实现所述目的,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,包括:水相部、油相部以及吸附在水相部和油相部界面的复合粉末,所述复合粉末包含:两亲性粉末;以及聚合
物,涂覆所述两亲性粉末。
12.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述两亲性粉末相对于水以及二碘甲烷(diiodomethane)的接触角为90
°
至150
°

13.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述两亲性粉末为乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物(vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer)、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/硅倍半氧烷交联聚合物(diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsequioxane crosspolymer)、hdi/三羟甲基己基内酯交联聚合物(hdi/trimethylol hexyllactone crosspolymer)、聚甲基硅倍半氧烷(polymethylsilsesquioxane)、二氧化硅(silica)、二氧化钛(tio2)、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate)、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物(methyl methacrylate crosspolymer)、尼龙(nylon)或者它们的混合物。
14.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述两亲性粉末的平均粒径为0.01μm至5μm。
15.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,相对于所述油包水型化妆料组合物的总重量,所述两亲性粉末的含量为0.1重量%至20重量%。
16.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述聚合物是亲水-亲油平衡(hydrophilic-lipophilic balance;hlb)为10以上且13以下的非离子表面活性剂。
17.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述聚合物选自由peg-7甘油椰油酸酯(peg-7glyceryl cocoate)、peg-20杏仁甘油酯类(peg-20almond glycerides)、peg-25氢化蓖麻油(peg-25hydrogenated castor oil)、硬脂酰胺mea(stearamide mea)、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯(glyceryl stearate/peg-100stearate)、聚山梨醇酯85(polysorbate 85)、peg-7橄榄油酸酯(peg-7olivate)、鲸蜡硬脂基葡糖苷(cetearyl glucoside)、peg-8油酸酯(peg-8oleate)、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯(polyglyceryl-3methylglucose distearate)以及聚甘油-3椰油酸酯(polyglyceryl-3cocoate)组成的组中。
18.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,相对于所述油包水型化妆料组合物的总重量,所述聚合物的含量为0.1重量%至1.0重量%。
19.另外,本发明提供一种油包水型化妆料组合物,其中,所述油包水型化妆料组合物的乳化粒子的平均粒径为1μm至50μm。
20.另外,本发明提供一种化妆品,其中,上述的油包水型组合物被浸渍在浸渍材料内部,将所述油包水型化妆料组合物沾在涂敷器上使用。
21.另外,本发明提供一种化妆品,其中,所述涂敷器为由选自由聚氨酯、丁腈橡胶(nbr)、丁苯橡胶(sbr)、涤纶、尼龙组成的组中的一个以上制作而成的粉扑、在所述粉扑的外部植绒(flocking)加工有植绒毛的粉扑或者毛刷。
22.另外,本发明提供一种化妆品,其中,所述浸渍材料为聚醚类聚氨酯泡沫或者涤纶类聚氨酯泡沫。
23.另外,本发明提供一种化妆品,其中,所述化妆品的剂型选自由妆前乳、隔离霜、粉底、粉底霜、口红、润唇膏、扑面粉、腮红、盒装粉饼、两用粉饼、粉饼、散粉、眉粉、眼影、遮瑕膏、腮红、粉状粉底以及气垫组成的组中。
24.另外,本发明提供一种化妆品,其中,在浸渍材料中浸渍化妆料组合物之前的所述浸渍材料的硬度为30n至95n。
25.另外,本发明提供一种化妆品,其中,在浸渍材料中浸渍化妆料组合物之前的所述浸渍材料的密度为17kg/m3至32kg/m3。
26.另外,本发明提供一种化妆品,其中,所述浸渍材料为利用天然多元醇合成的聚氨酯泡沫。
27.根据本发明,作为包括水相部、油相部以及复合粉末的油包水型化妆料组合物,所述复合粉末包含两亲性粉末以及涂覆所述两亲性粉末的聚合物,从而乳液乳化粒子的平均粒径显著增加而能够实现具有初期水分感的涂展性,并且水和乳化快速分离而能够感觉到转相感。
28.另外,根据本发明的油包水型化妆料组合物,所述复合粉末包含两亲性粉末以及涂覆所述两亲性粉末的聚合物,从而与未包含涂覆聚合物的情况相比,剂型稳定性优异,不仅如此,即便将所述油包水型化妆料组合物浸渍在浸渍材料中的情况下,剂型稳定性也优异,具有水相部或油相部不会因浸渍所述化妆料组合物的工艺中按压的压力或拉拽的人力、吸入力或者产品使用中而被分离的效果。
附图说明
29.图1是根据本发明的油包水型化妆料组合物的示意图。
30.图2是用光学显微镜来确认根据实施例1的本发明的油包水型化妆料组合物和根据比较例1的常规油包水型乳液化妆料组合物的分散状态的图像。
31.图3是将根据实施例1的本发明的油包水型化妆料组合物和根据比较例1至比较例3的化妆料组合物的乳化粒子的大小进行比较的图表。
32.图4是示出实施例1以及比较例1至比较例3的化妆料组合物的流变外观的图表。
33.图5是将实施例1以及比较例2至比较例3的化妆料组合物浸渍到浸渍材料中时的比较图像。
具体实施方式
34.在下文中,针对本发明的优选实施方式进行详细说明以使本发明所属技术领域中具有通常知识的人能够容易实施本发明。
35.本发明提供包括水相部、油相部以及吸附到水相部和油相部界面的复合粉末,并包含油包水剂型的皮克林乳液的化妆料组合物。
36.另外,所述复合粉末可以包含两亲性粉末以及涂覆所述两亲性粉末的聚合物。
37.在本发明的化妆料组合物中,代替表面活性剂使用的复合粉末被要求为比乳化粒子足够小且均匀,并在油相以及水相中具有充分的可湿性。
38.本发明的油包水型化妆料组合物代替常规乳化剂使用涂覆有涂覆聚合物的两亲性粉末,从而与常规的油包水型乳液化妆料组合物相比,可以制备乳化粒子的大小增加的乳化粒子,由此可以实现具有初期水分感的涂展性。另外,本发明的油包水型化妆料组合物使用涂覆有涂覆聚合物的两亲性粉末,从而与使用未涂覆涂覆聚合物的粉末的情况相比,即便在高剪切速度下也能够保持剂型,具有更加优异的剂型稳定性,另外,在浸渍在浸渍材
7olivate)、鲸蜡硬脂基葡糖苷(cetearyl glucoside)、peg-8油酸酯(peg-8oleate)、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯(polyglyceryl-3methylglucose distearate)以及聚甘油-3椰油酸酯(polyglyceryl-3cocoate)组成的组中,优选地可以是聚甘油-3椰油酸酯(polyglyceryl-3cocoate)。
45.另外,可以是,相对于所述油包水型化妆料组合物的总重量,所述聚合物的含量为0.01重量%至1.0重量%,更优选为0.1重量%至0.5重量%。当所述聚合物的含量小于所述范围时,存在由于乳化粒子的稳定度降低使得乳化粒子浸渍到浸渍材料中时被分解而产品将被分离的问题,当所述聚合物的含量超过所述范围时,可能其自身形成常规乳化粒子而不是粉末乳化,因此所述聚合物的含量优选地满足所述范围。
46.另外,一般来说,油包水型乳化粒子的平均粒径为1μm至10μm,相反地,本发明的油包水型化妆料组合物中的油包水型乳化粒子的平均粒径可以是1μm至50μm,优选地可以是7.5μm至25μm,更优选地可以是10μm至15μm。
47.当所述本发明的乳化粒子的平均粒径小于所述范围时,与常规油包水型乳化粒子相比,水分感可能不充分,当所述本发明的乳化粒子的平均粒径超过所述范围时,可能产生乳化粒子的剂型稳定性降低的问题,因此所述本发明的乳化粒子的平均粒径优选地满足所述范围。
48.另外,本发明提供上述的油包水型化妆料组合物浸渍在浸渍材料内部的化妆品。另外,所述化妆品可以将所述油包水型化妆料组合物沾在涂敷器上使用。
49.可以是,所述涂敷器由选自由聚氨酯、丁腈橡胶(nbr)、丁苯橡胶(sbr)、涤纶、尼龙组成的组中的一个以上制作而成的粉扑,在所述粉扑的外部植绒(flocking)加工有植绒毛的粉扑或者毛刷。
50.所述浸渍材料可以是聚醚类聚氨酯泡沫或者涤纶类聚氨酯泡沫。
51.所述化妆品的剂型可以是选自由妆前乳、隔离霜、粉底、粉底霜、口红、润唇膏、扑面粉、腮红、盒装粉饼、两用粉饼、粉饼、散粉、眉粉、眼影、遮瑕膏、腮红、粉状粉底以及气垫组成的组中。
52.在浸渍所述油包水型化妆料组合物之前的所述浸渍材料的硬度可以是30n至95n。另外,在浸渍所述油包水型化妆料组合物之前的所述浸渍材料的密度可以是7kg/m3至32kg/m3。
53.另外,所述浸渍材料可以是利用天然多元醇合成的聚氨酯泡沫。
54.另外,在本发明的油包水型(粉末乳化)化妆料组合物中可以进一步包含在不阻碍本发明的目的的范围内可以使用在常规化妆品中的所有种类的成分、美白功效成分、抗皱成分、香料、防腐剂、抗氧化剂、抗变色剂等。
55.以下,将通过实施例更详细地说明本发明。下述实施例仅仅是为了更加具体地说明本发明而示例性揭示的,对于本技术领域中具有通常知识的人来说显而易见的是本发明的范围不应被解释为通过这些实施例所限定。
56.制备例:复合粉末的制备
57.制备由具有下表1组分的制备例1以及比较制备例1至比较制备例2的聚合物(非离子表面活性剂)涂覆的两亲性粉末组成的复合粉末。
58.具体地,利用手摇搅拌机或者真空乳化机来混合下表1的球状粉末、聚合物(非离
子表面活性剂)以及油之后,利用三辊轧机进行均匀分散而制得复合粉末。
59.[表1]
[0060][0061][0062]
实施例:油包水型化妆料组合物的制备
[0063]
按照下表2的组分制备由所述制备例制得的包含制备例1以及比较制备例1至比较制备例2的复合粉末的油包水型化妆料组合物。
[0064]
[表2]
[0065][0066]
实验例1:化妆料组合物的乳化粒子大小的测定
[0067]
使用马尔文(malvern)公司的mastersizer 2000(激光粒度分析软件)来测定所述实施例1以及比较例1至比较例3的乳液的乳化粒子的平均粒子大小。所述平均粒子大小意指体积加权平均(volume weighted mean,d[4,3])中的粒子大小。
[0068]
其结果如下述图3所示。
[0069]
具体地,可以确认到利用聚合物(非离子表面活性剂)涂覆的两亲性粉末制备乳化粒子的实施例1比无需两亲性粉末的情况下仅使用常规乳化剂的比较例1以及比较例2的乳液乳化粒子的平均粒子大小显著增加,另外,可以确认实施例1的乳化粒子的平均粒子大小小于无涂覆聚合物的情况下仅使用两亲性粉末而制得的比较例3的乳液乳化粒子的平均粒子大小。另外,可以确认到实施例1的乳化粒子与比较例2以及比较例3的乳化粒子相比,平均粒度分布窄,其意指乳化粒子的大小均匀,并且能量值根据粒子的大小大幅改变,因此乳化粒子的大小越均匀,粒子之间的凝聚相对小,乳化稳定度就越好。
[0070]
实验例2:化妆料组合物的流变测定
[0071]
通过测定所述实施例1以及比较例1至比较例3的油包水型化妆料组合物的10-1
~103(1/s)的剪切速度(shear rate)的黏度(viscosity,pa
·
s)的变化,测定油包水型化妆料组合物的流变。
[0072]
其结果如下述图4所示。
[0073]
具体地,使用涂覆有聚合物的两亲性粉末的实施例1的化妆料组合物与使用未涂覆聚合物的两亲性粉末的比较例3的化妆料组合物相比,乳液的稳定性保持到较高的剪切速度。即,在比较例3的情况下,从101(1/s)的剪切速度开始黏度急剧减少而乳化粒子开始崩塌,相反地,在实施例1的情况下,乳化粒子保持到102(1/s)的剪切速度。
[0074]
因此,使用涂覆有聚合物的两亲性粉末的情况与使用未涂覆聚合物的两亲性粉末的情况相比,即便在高剪切速度下,也可以确认到乳化粒子的稳定性优异。
[0075]
实验例3:浸渍到浸渍材料中时剂型稳定性的测定
[0076]
将以上制得的实施例1以及比较例2至比较例3的油包水型化妆料组合物浸渍到泡沫体(浸渍材料)中制备化妆品。作为发泡体使用了泡孔数量为60ppi、密度为1.8lb/ft3、组合物浸渍前的硬度为70(asker硬度计f型(type)基准)、孔眼大小(cell size)为350μm、直径为48mm、厚度为10mm的干式聚醚聚氨酯泡沫材质。
[0077]
利用依梦达测力计公司(imada force measurement)测定器来测定当对所述浸渍材料的表面用按压工具13mm以10kgf的力按压1次时的所述化妆品的剂型稳定性。
[0078]
其结果如图5所示。
[0079]
具体地,在比较例2以及比较例3的情况下,当施加压力时,水相部和油相部被分离,相反地,在实施例1的情况下,即便施加压力的情况下也可以确认到保持剂型稳定性。即,在比较例2以及比较例3的情况下,与实施例1相比,可以确认到由于对剪切力脆弱而在浸渍到浸渍材料中的情况下因浸渍工艺中所按压的压力或拉拽的人力、吸入力或者产品使用中水相部或油相部被分离。相反地,在本实施例1的情况下,可以确认到在浸渍到浸渍材料中的情况下,即便因浸渍工艺所按压的压力或拉拽的人力、吸入力或者产品使用中也保持剂型稳定性。
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