一种防治猪蓝耳病的复方药物的制作方法

1.本发明属于兽用药物领域，特别涉及一种防治猪蓝耳病的复方药物。


背景技术：

2.猪蓝耳病(prrsv)是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。prrsv只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
3.在猪蓝耳病毒对猪体造成侵袭后，会对猪身体各部分的免疫系统造成损伤，尤其是对猪肺泡巨噬细胞的培养产生十分不利的影响。从而造成其他并发症的出现，比如纤维素性浆膜炎和关节炎以及副伤寒等疾病的出现。同时免疫系统的破坏使得疫苗注射的作用无法得到发挥，对猪的产量和质量造成严重的制约。由于猪群感染此种病毒后，病毒在体内的停留时间较长，并且由于毒性扩散较快且范围广泛，残留在猪场的毒素无法得到彻底的清除，容易造成持续感染情况的出现。
4.目前，猪蓝耳病尚无特效治疗药物。另外，对于疫苗接种，总的来说如今尚无十分有效的免疫防制措施，并且prrs弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起prrs的暴发。同时猪蓝耳病常继发猪瘟、猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫、猪附红细胞体等病。
5.大环内酯类抗生素是一类分子结构中具有12
‑
16碳内酯环的抗菌药物的总称，通过阻断50s核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成，属于快速抑菌剂。主要用于治疗需氧革兰阳性球菌和阴性球菌、某些厌氧菌以及军团菌、支原体、衣原体等感染。研究表明大环内酯类抗生素除了抗菌作用外,还具有免疫调节和抗炎作用。大环内酯类抗菌药物可通过调节细胞(包括组织细胞和免疫细胞、炎症细胞)功能进行免疫调控。研究表明大环内酯类抗菌药物对细胞因子的分泌具有调控作用，具有一定的抗炎作用。大环内酯类抗生素可用于治疗蓝耳病继发的细菌感染，但是对急性期的蓝耳病效果不佳。
6.鱼腥草素钠具有提高血清备解素水平、增强白细胞吞噬能力的作用，可提高机体非特异性免疫力而抵御病原体的侵袭。目前常用于治疗人的慢性支气管炎、肺炎等呼吸道炎症疾病。甘露聚糖肽能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能，活化巨噬细胞及淋巴细胞，诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质，改善和增强机体免疫功能和应激能力。可诱生多种效应细胞和细胞因子产生"细胞因子鸡尾酒"效应，广谱杀灭病毒、致病菌用于治疗各种病毒、致病菌感染，反复呼吸感染、慢性支气管炎等。目前未有相关报道表明鱼腥草素钠和甘露聚糖肽能有效治疗蓝耳病。


技术实现要素：

7.为了解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种防治猪蓝耳病的复方药物。
8.本发明的目的是通过如下技术方案实现的：
9.本发明提供一种治疗猪蓝耳病的复方药物，由大环内酯类药物、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽和药用辅料制成；
10.优选地，所述大环内酯类药物包括但不仅限于替米考星、泰乐菌素、泰万菌素、泰地罗新、泰拉菌素及其盐；
11.进一步，所述治疗猪蓝耳病的复方药物由大环内酯类药物10
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80份，鱼腥草素钠0.1
‑
10份，甘露聚糖肽0.1
‑
10份，药用辅料18
‑
80份制成；
12.进一步，所述治疗猪蓝耳病的复方药物由大环内酯类药物20
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60份，鱼腥草素钠1
‑
8份，甘露聚糖肽1
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5份，药用辅料20
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66份制成；
13.进一步，所述治疗猪蓝耳病的复方药物由大环内酯类药物30
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50份，鱼腥草素钠2.5
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5份，甘露聚糖肽2.5
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5份，药用辅料50
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64份制成；
14.优选地，所述药用辅料包括但不限于淀粉、玉米芯粉、糊精、纯化水、无水葡萄糖、蔗糖；
15.进一步，所述治疗猪蓝耳病的复方药物制成的剂型可以是预混剂、粉剂、颗粒剂、口服液兽用药物制剂；
16.与现有技术相比，本发明的有益效果为：
17.本发明将动物专用的大环内酯类药物与鱼腥草素钠、甘露聚糖肽按一定比例制成口服药物制剂，解决了单用大环内酯类药物只能治疗继发感染但对急性期的蓝耳病效果不佳的问题，特别是针对蓝耳病引起的呼吸道症状效果极佳。经过试验验证，本发明的药物能够有效治疗急性期蓝耳病，快速减轻病猪的临床症状，提高存活率。
具体实施方式
18.通过下列实施例将更具体的说明本发明，但是应理解所述实施例仅是为了说明本发明，而不是以任何方式限制本发明的范围。
19.实施例1
20.处方：
21.处方成分处方量替米考星400g鱼腥草素钠50g甘露聚糖肽50g淀粉500g
22.制备方法：
23.称取处方量的替米考星、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、淀粉，混合均匀，即得药物的粉剂。
24.实施例2
25.处方：
26.处方成分处方量酒石酸泰乐菌素800g鱼腥草素钠10g甘露聚糖肽10g玉米芯粉180g
27.制备方法：
28.称取处方量的酒石酸泰乐菌素、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、玉米芯粉，混合均匀，即得药物的预混剂。
29.实施例3
30.处方：
31.处方成分处方量酒石酸泰万菌素600g鱼腥草素钠100g甘露聚糖肽100g糊精200g
32.制备方法：
33.称取处方量的酒石酸泰万菌素、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、糊精，混合均匀，制软材，制粒，干燥，即得药物的颗粒剂。
34.实施例4
35.处方：
36.处方成分处方量磷酸替米考星100g鱼腥草素钠50g甘露聚糖肽50g纯化水800g
37.制备方法：
38.称取处方量的磷酸替米考星、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽，加入纯化水中，搅拌溶解，过滤，灌装，即得药物的口服液。
39.实施例5
40.处方：
41.处方成分处方量磷酸泰乐菌素200g鱼腥草素钠1g甘露聚糖肽10g无水葡萄糖789g
42.制备方法：
43.称取处方量的磷酸泰乐菌素、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、无水葡萄糖，混合均匀，即得药物的粉剂。
44.实施例6
45.处方：
46.处方成分处方量泰地罗新500g鱼腥草素钠80g甘露聚糖肽1g
淀粉419g
47.制备方法：
48.称取处方量的泰地罗新、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、淀粉，混合均匀，即得药物的粉剂。
49.实施例7
50.处方：
51.处方成分处方量泰拉霉素300g鱼腥草素钠50g甘露聚糖肽10g糊精640g
52.制备方法：
53.称取处方量的泰拉霉素、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、糊精，混合均匀，即得药物的粉剂。
54.实施例8
55.处方：
56.处方成分处方量磷酸替米考星250g鱼腥草素钠40g甘露聚糖肽50g糊精660g
57.制备方法：
58.称取处方量的磷酸替米考星、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、糊精，混合均匀，制软材，制粒，干燥即得药物的颗粒剂。
59.实施例9
60.处方：
61.处方成分处方量泰乐菌素550g鱼腥草素钠25g甘露聚糖肽25g蔗糖400g
62.制备方法：
63.称取处方量的泰乐菌素、鱼腥草素钠、甘露聚糖肽、蔗糖，混合均匀，即得药物的粉剂。
64.试验例1按照实施例1制备药物的临床药效试验
65.试验方法：选取自然感染，有呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，被毛粗乱，共济失调，消瘦，眼睑水肿，耳部、体表皮肤发紫等症状，且prrsv的血清学抗体呈阳性的育肥猪60头，体重50kg以下，随机分为6组，分别为ⅰ、ⅱ、
ⅲ
、ⅳ、
ⅴ
、
ⅵ
组，每组10头。
66.试验药物：
[0067]ⅰ组(试验药物组)：按照实施例1制备的药物
[0068]ⅱ组(对照药物组)：鱼腥草素钠50份、甘露聚糖肽50份、淀粉900份，混合均匀，即得。
[0069]ⅲ组(对照药物组)：替米考星400份、鱼腥草素钠50份、淀粉550份，混合均匀，即得。
[0070]ⅳ组(对照药物组)：替米考星400份、甘露聚糖肽50份、淀粉550份，混合均匀，即得。
[0071]
ⅴ
组(对照药物组)：替米考星400份、淀粉600份，混合均匀，即得。
[0072]
ⅵ
组：空白对照组。
[0073]
给药方法：试验药物组和对照药物组，混饲给药，每1公斤药物拌料2吨，连用7天。空白对照组不给药。
[0074]
疗效判断：症状消失，血清转阴即为治愈。
[0075]
试验结果：按照实施例1制备的药物的临床药效试验结果见表1
[0076][0077]
试验结论：本发明的复方药物对蓝耳病的治疗效果明显好于两种药物的复方制剂和替米考星的单方制剂，本发明的复方药物混饲给药对猪蓝耳病具有良好的治疗效果。
[0078]
试验例2按照实施例7制备药物的临床药效试验
[0079]
试验方法：选取自然感染，有呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，被毛粗乱，共济失调，消瘦，眼睑水肿，耳部、体表皮肤发紫等症状，且prrsv的血清学抗体呈阳性的母猪30头，随机分为3组，分别为ⅰ、ⅱ、ⅲ组，每组10头。
[0080]
试验药物：
[0081]ⅰ组(试验药物组)：按照实施例7制备的药物
[0082]ⅱ组(对照药物组)：磷酸替米考星250份、糊精750份，混合均匀，制软材，制粒，干燥即得药物的颗粒剂。
[0083]ⅲ组：空白对照组。
[0084]
给药方法：试验药物组和对照药物组，饮水给药，每1公斤药物兑水2吨，连用7天。空白对照组不给药。
[0085]
疗效判断：症状消失，血清转阴即为治愈。
[0086]
试验结果：按照实施例1制备的药物的临床药效试验结果见表1
[0087][0088][0089]
试验结论：本发明的复方药物对蓝耳病的治疗效果明显好于磷酸替米考星单方制剂，饮水给药对猪蓝耳病具有良好的治疗效果。
[0090]
试验例3按照实施例1、2、3、6、7制备药物的临床药效试验比较
[0091]
试验方法：选取自然感染，有呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，被毛粗乱，共济失调，消瘦，眼睑水肿，耳部、体表皮肤发紫等症状，且prrsv的血清学抗体呈阳性的育肥猪60头，随机分为6组，分别为ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ、
ⅴ
、
ⅵ
组，每组10头。
[0092]
试验药物：
[0093]ⅰ组
‑ⅴ
组(试验药物组)：分别按照实施例1、2、3、6、7制备的药物。
[0094]
ⅵ
组：空白对照组。
[0095]
给药方法：试验药物组，混饲给药，以活性药物计，每400g活性药物拌料2吨，连用7天。空白对照组不给药。
[0096]
疗效判断：症状消失，血清转阴即为治愈。
[0097]
试验结果：按照实施例1、2、3、6、7制备的药物的临床药效试验结果见表3
[0098][0099]
试验结论：本发明的复方药物对蓝耳病的治疗效果明显，其中替米考星或者泰乐菌素为大环内酯类药物时，复方药物组合物效果更佳。