一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法和系统与流程

1.本发明涉及医疗器械管理技术领域，特别是一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法和系统。


背景技术：

2.不同的医疗机构(如医院、实验室等)都会对自身拥有的医疗器械产品进行产品标识，通过产品标识，有助于实现对自身医疗器械产品的管理。
3.目前，当遇到需要从多个医疗器械介入医疗器械产品完成集中项目(如临时搭建医疗场所等)的时候，由于不同机构对自身医疗器械产品的标识并不统一，同时也存在标识记录信息不完整的情况，容易导致当从不同医疗结构收集相同种类的医疗器械使用完后归还时，出现医疗器械混淆或无法辨认医疗器械身份或所述机构的情况，不利于集中项目对医疗器械的管理。


技术实现要素：

4.针对上述问题，本发明旨在提供一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法和系统。
5.本发明的目的采用以下技术方案来实现：
6.第一方面，本发明示出一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法，包括：
7.s1获取医疗器械设备的基本信息，其中基本信息包括设备名称、型号、运行参数、生产批号、生产商和实物照片；
8.s2获取医疗器械设备对应的管理信息，其中管理信息包括设备所属机构信息和管理员信息；
9.s3根据获取的医疗器械设备的基本信息和管理信息生成对应该医疗器械设备的唯一标识编码，其中该标识编码包括多个特征字段和编号字段，各特征字段分别根据相应的基本信息或管理信息生成，编号字段为唯一编号；
10.s4对生成的医疗器械设备对应的唯一标识编码、基本信息和管理信息进行对应存储管理。
11.可选的，该方法还包括：
12.s5根据医疗器械设备的唯一标识编码生成指定形式的标签信息，其中标签包括二维码标签、条形码标签和rfid标签。
13.可选的，该方法还包括：
14.s6接收由智能终端传输的标签信息，根据获取的标签信息解析对应的唯一标识编码，并根据获取的唯一标识编码查询对应医疗器械设备的基本信息和管理信息，将查询得到的唯一标识编码、医疗器械设备的基本信息和医疗器械设备的管理信息返回到智能终端。
15.可选的，步骤s1具体包括：
16.s11通过文字录入医疗器械设备的设备名称、型号、运行参数、生产批号和生产商等基本信息；
17.s12拍摄医疗器械设备的实物照片。
18.可选的，步骤s2具体包括：
19.s21通过文字录入医疗器械设备的所属机构信息和管理员信息。
20.可选的，步骤s3具体包括：
21.s31设置标识编码的字段划分信息，以及各字段对应的特征信息和编码规则；
22.s32根据获取的医疗器械设备的基本信息或管理信息，调用对应的编码规则进行编码，生成相应的标识编码特征字段。
23.第二方面，本发明示出一种基于医疗器械唯一标识编码的管理系统，包括：设备信息获取模块、管理信息获取模块、标识信息生成模块和标识编码管理模块；其中，
24.设备信息获取模块，用于获取医疗器械设备的基本信息，其中基本信息包括设备名称、型号、运行参数、生产批号、生产商和实物照片；
25.管理信息获取模块，用于获取医疗器械设备对应的管理信息，其中管理信息包括设备所属机构信息和管理员信息；
26.标识信息生成模块，用于根据获取的医疗器械设备的基本信息和管理信息生成对应该医疗器械设备的唯一标识编码，其中该标识编码包括多个特征字段和编号字段，各特征字段分别根据相应的基本信息或管理信息生成，编号字段为唯一编号；
27.标识编码管理模块，用于对生成的医疗器械设备对应的唯一标识编码、基本信息和管理信息进行对应存储管理。
28.可选的，该系统还包括标签生成模块；
29.标签生成模块用于根据医疗器械设备的唯一标识编码生成指定形式的标签信息，其中标签包括二维码标签、条形码标签和rfid标签。
30.可选的，该系统还包括查询模块；
31.查询模块用于接收由智能终端传输的标签信息，根据获取的标签信息解析对应的唯一标识编码，并根据获取的唯一标识编码查询对应医疗器械设备的基本信息和管理信息，将查询得到的唯一标识编码、医疗器械设备的基本信息和医疗器械设备的管理信息返回到智能终端。
32.本发明的有益效果为：本发明提出了一种针对医疗器械设备进行唯一标识编码的技术方案，能够在医疗机构本身或者集中项目在得到医疗器械设备时，对医疗器械进行统一的唯一标识编码。通过分别获取医疗器械设备的基本信息和管理信息，从两个不同的维度来收集医疗器械设备的信息，并根据得到的两个维度的信息生成唯一的标识编码，使得唯一表示编码中包含的不同字段能够与相应的医疗器械设备的基本信息和管理信息相对应；有助于通过唯一标识编码直接反应医疗器械设备的信息(例如设备型号、所属机构等)，提高了对医疗器械设备的统一管理水平。
附图说明
33.利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得
其它的附图。
34.图1为本发明实施例所示一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法的流程示意图；
35.图2为本发明实施例所示一种基于医疗器械唯一标识编码的管理系统的框架结构图。
36.附图标记：
37.设备信息获取模块1、管理信息获取模块2、标识信息生成模块3、标识编码管理模块4、标签生成模块5、查询模块6。
具体实施方式
38.结合以下应用场景对本发明作进一步描述。
39.参见图1，其示出本发明示出一种基于医疗器械唯一标识编码的管理方法，包括：
40.s1获取医疗器械设备的基本信息，其中基本信息包括设备名称、型号、运行参数、生产批号、生产商和实物照片等。
41.可选的，步骤s1具体包括：
42.s11通过文字录入医疗器械设备的设备名称、型号、运行参数、生产批号和生产商等基本信息等；
43.s12拍摄医疗器械设备的实物照片。
44.通过对医疗器械设备的基本信息录入，包括通过文字的方式录入医疗器械设备的设备名称等信息，其中录入的信息可以采用中文或者英文的方式；同时，还进一步将拍摄到的医疗器械设备的实物照片作为医疗器械的基本信息存储在管理系统中，当后续根据该唯一识别编码查询该医疗器械设备的信息时，能够返回对应记录的实物照片，供管理者能够根据得到的基本信息和现场的医疗器械设备进行比对辨认，进一步提高了医疗器械设备管理的可靠性。
45.其中，针对对医疗器械设备的实物照片进行录入的过程中，实物照片容易因拍摄场地环境或者传输环境等影响，容易导致管理系统获取到的照片不清晰的情况；可选的，步骤s12还包括：
46.当接收到医疗器械设备的实物照片后，对获取的医疗器械设备的实物照片进行增强处理，具体包括：
47.对获取的实物照片进行尺寸归一化处理，将实物照片转换成设定尺寸和比例的规定尺寸实物照片；
48.对获取的规定尺寸实物照片进行小波包分解处理，得到该实物照片的高频小波包系数和低频小波包系数，其中该小波包分解基于设定的小波包基和分解层数进行；
49.针对获取的高频小波包系数进行阈值增强处理，得到预置增强处理后的高频小波包系数，其中采用的阈值增强处理函数为：
[0050][0051]
式中，ω(j,k)表示阈值增强处理前的高频小波包系数，其中j表示第j分解层数，k表示第k各小波包系数，ω
′
(j,k)阈值增强处理后的高频小波包系数，tj表示阈值，其中j表示设定的分解层数；
[0052]
基于阈值增强处理后的高频小波包系数和获取的低频小波包系数进行重构，得到增强处理后的实物照片。
[0053]
上述实施方式中，提出了一种专门针对医疗器械设备实物照片进行增强处理的技术方案，通过对获取的照片进行统一的规格归一化处理，有助于将实物照片转换到统一的尺寸，方便后续的记录管理，同时针对照片信息进行基于增强处理，其中提出了一种基于小波包分解的实物照片增强处理技术方案，该方案中，特别针对得到的高频小波包系数进行增强处理，能够对高频信息中包含的噪声干扰进行有效的剔除，同时提出的阈值增强处理函数，能够避免传统小波去噪过程中造成的失真问题，能够有效提高实物照片的清晰度，间接提高了针对医疗器械设备的基本信息进行录入的效果。
[0054]
将增强处理后的实物照片作为医疗器械的基本信息，待生成了唯一标识编码后，将该实物照片与对应的唯一标识编码进行对应存储，在后续通过唯一标识编码获取基本信息的时候，能够同时获取医疗器械设备的实物照片信息，有助于提高针对医疗器械设备管理的效果。
[0055]
s2获取医疗器械设备对应的管理信息，其中管理信息包括设备所属机构信息和管理员信息等。
[0056]
可选的，步骤s2具体包括：
[0057]
s21通过文字录入医疗器械设备的所属机构信息和管理员信息。
[0058]
s3根据获取的医疗器械设备的基本信息和管理信息生成对应该医疗器械设备的唯一标识编码，其中该标识编码包括多个特征字段和编号字段，各特征字段分别根据相应的基本信息或管理信息生成，编号字段为唯一编号。
[0059]
可选的，步骤s3具体包括：
[0060]
s31设置标识编码的字段划分信息，以及各字段对应的特征信息和编码规则；
[0061]
s32根据获取的医疗器械设备的基本信息或管理信息，调用对应的编码规则进行编码，生成相应的标识编码特征字段。
[0062]
可选的，标识编码的字段包括特征字段和编号字段；
[0063]
特征字段根据对应的特征信息或管理信息编码生成；编号字段为唯一编号。
[0064]
可选的，特征字段还包括标签生成时间信息；
[0065]
一种场景中，标识编码包含5个特征字段和1个编码字段，其中第一个特征字段对应医疗器械设备的设备名称；第二个特征字段对应医疗器械设备的型号；第三个特征字段
对应医疗器械设备的生产商和生产批号；第四个特征字段对应医疗器械设备的所属机构信息(例如xx医院)；第五个特征字段对应医疗器械设备的管理员信息(包括管理员的姓名和联系方式)；其中编码字段为按照管理系统流水生成的唯一编码，其中唯一编码标识当前标签的编号，即一个标识编码对应一个唯一标号，以确保标识编码的唯一性。
[0066]
s4对生成的医疗器械设备对应的唯一标识编码、基本信息和管理信息进行对应存储管理。
[0067]
其中，在管理系统的数据库中，存储各医疗器械设备对应的唯一标识编码、基本信息和管理信息，供后续查询时调用。
[0068]
可选的，该方法还包括：
[0069]
s5根据医疗器械设备的唯一标识编码生成指定形式的标签信息，其中标签包括二维码标签、条形码标签和rfid标签。
[0070]
根据实际应用场景，能够根据唯一标识编码制作成不同形式的标签信息，以满足不同场景的需求。将带有标签信息的标签粘贴在医疗器械设备上，完成对医疗器械的标识管理。
[0071]
可选的，该方法还包括：
[0072]
s6接收由智能终端传输的标签信息，根据获取的标签信息解析对应的唯一标识编码，并根据获取的唯一标识编码查询对应医疗器械设备的基本信息和管理信息，将查询得到的唯一标识编码、医疗器械设备的基本信息和医疗器械设备的管理信息返回到智能终端。
[0073]
其中，智能终端包括智能手机或者专用的带显示屏的手持扫描设备。
[0074]
在使用过程中，管理者只需要通过智能终端设备扫描医疗器械设备上的标签，便能够将标签信息发送至管理系统，由管理系统对标签信息进行解析识别，得到医疗器械设备相应的基本信息或管理信息返回给智能终端设备供管理者查看或进一步操作。
[0075]
上述实施方式，提出了一种针对医疗器械设备进行唯一标识编码的技术方案，能够在医疗机构本身或者集中项目在得到医疗器械设备时，对医疗器械进行统一的唯一标识编码。通过分别获取医疗器械设备的基本信息和管理信息，从两个不同的维度来收集医疗器械设备的信息，并根据得到的两个维度的信息生成唯一的标识编码，使得唯一表示编码中包含的不同字段能够与相应的医疗器械设备的基本信息和管理信息相对应；有助于通过唯一标识编码直接反应医疗器械设备的信息(例如设备型号、所属机构等)，提高了对医疗器械设备的统一管理水平。
[0076]
在使用的过程中，仅需要读取医疗器械设备上的唯一标识编码，能够从编码中还原该医疗器械设备相应的基本信息和管理信息，有助于管理者能够方便了解该医疗器械设备的基本情况和对其进行统一管理，提高对医疗器械设备的管理水平。
[0077]
参见图2，其示出本发明示出一种基于医疗器械唯一标识编码的管理系统，包括：设备信息获取模块1、管理信息获取模块2、标识信息生成模块3和标识编码管理模块4；其中，
[0078]
设备信息获取模块1，用于获取医疗器械设备的基本信息，其中基本信息包括设备名称、型号、运行参数、生产批号、生产商和实物照片等；
[0079]
管理信息获取模块2，用于获取医疗器械设备对应的管理信息，其中管理信息包括
设备所属机构信息和管理员信息；
[0080]
标识信息生成模块3，用于根据获取的医疗器械设备的基本信息和管理信息生成对应该医疗器械设备的唯一标识编码，其中该标识编码包括多个特征字段和编号字段，各特征字段分别根据相应的基本信息或管理信息生成，编号字段为唯一编号；
[0081]
标识编码管理模块4，用于对生成的医疗器械设备对应的唯一标识编码、基本信息和管理信息进行对应存储管理。
[0082]
可选的，该系统还包括标签生成模块5；
[0083]
标签生成模块5用于根据医疗器械设备的唯一标识编码生成指定形式的标签信息，其中标签包括二维码标签、条形码标签和rfid标签等。
[0084]
可选的，该系统还包括查询模块6；
[0085]
查询模块6用于接收由智能终端传输的标签信息，根据获取的标签信息解析对应的唯一标识编码，并根据获取的唯一标识编码查询对应医疗器械设备的基本信息和管理信息，将查询得到的唯一标识编码、医疗器械设备的基本信息和医疗器械设备的管理信息返回到智能终端。
[0086]
其中，智能终端包括智能手机或者专用的带显示屏的手持扫描设备。
[0087]
可选的，设备信息获取模块1包括第一录入单元和拍摄单元；
[0088]
第一录入单元用于通过文字录入医疗器械设备的设备名称、型号、运行参数、生产批号和生产商等基本信息等；
[0089]
拍摄单元用于拍摄医疗器械设备的实物照片。
[0090]
拍摄单元还包括：
[0091]
对获取的医疗器械设备的实物照片进行增强处理，具体包括：
[0092]
对获取的实物照片进行尺寸归一化处理，将实物照片转换成设定尺寸和比例的规定尺寸实物照片；
[0093]
对获取的规定尺寸实物照片进行小波包分解处理，得到该实物照片的高频小波包系数和低频小波包系数，其中该小波包分解基于设定的小波包基和分解层数进行；
[0094]
针对获取的高频小波包系数进行阈值增强处理，得到预置增强处理后的高频小波包系数，其中采用的阈值增强处理函数为：
[0095][0096]
式中，ω(j,k)表示阈值增强处理前的高频小波包系数，其中j表示第j分解层数，k表示第k各小波包系数，ω
′
(j,k)阈值增强处理后的高频小波包系数，tj表示阈值，其中j表示设定的分解层数；
[0097]
基于阈值增强处理后的高频小波包系数和获取的低频小波包系数进行重构，得到增强处理后的实物照片。
[0098]
可选的，管理信息获取模块2包括第二录入单元；
[0099]
第二录入单元用于通过文字录入医疗器械设备的所属机构信息和管理员信息。
[0100]
可选的，标识信息生成模块3包括字段设置单元和编码单元；
[0101]
字段设置单元用于设置标识编码的字段划分信息，以及各字段对应的特征信息和编码规则；
[0102]
编码单元用于根据获取的医疗器械设备的基本信息或管理信息，调用对应的编码规则进行编码，生成相应的标识编码特征字段。
[0103]
需要说明的是，在本发明各个实施例中的各功能单元/模块可以集成在一个处理单元/模块中，也可以是各个单元/模块单独物理存在，也可以是两个或两个以上单元/模块集成在一个单元/模块中。上述集成的单元/模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元/模块的形式实现。
[0104]
通过以上的实施方式的描述，所属领域的技术人员可以清楚地了解应当理解，可以以硬件、软件、固件、中间件、代码或其任何恰当组合来实现这里描述的实施例。对于硬件实现，处理器可以在一个或多个下列单元中实现：专用集成电路(asic)、数字信号处理器(dsp)、数字信号处理设备(dspd)、可编程逻辑器件(pld)、现场可编程门阵列(fpga)、处理器、控制器、微控制器、微处理器、设计用于实现这里所描述功能的其他电子单元或其组合。对于软件实现，实施例的部分或全部流程可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成。实现时，可以将上述程序存储在计算机可读介质中或作为计算机可读介质上的一个或多个指令或代码进行传输。计算机可读介质包括计算机存储介质和通信介质，其中通信介质包括便于从一个地方向另一个地方传送计算机程序的任何介质。存储介质可以是计算机能够存取的任何可用介质。计算机可读介质可以包括但不限于ram、rom、eeprom、cd-rom或其他光盘存储、磁盘存储介质或者其他磁存储设备、或者能够用于携带或存储具有指令或数据结构形式的期望的程序代码并能够由计算机存取的任何其他介质。
[0105]
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当分析，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。