本发明涉及纳米材料,具体涉及一种包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用。
背景技术:
1、当皮肤或黏膜屏障受损时,伤口被细菌感染会延长愈合时间,也可能引起严重威胁患者生命的并发症。临床上通常使用抗生素来预防由病原菌引起的感染。然而,抗生素通常是静脉注射或口服。在到达目标区域之前,抗生素会在全身循环,这会引起相当大的副作用。相比之下,局部给药方式具有明显的优势。
2、电纺纳米纤维由于其比表面积大、孔隙率可调以及与细胞生长的细胞外基质相似,可用作局部药物递送的载体。通常使用有机绿色纤维,因为它们具有更好的生物相容性。然而,这些有机纤维的大部分表面是光滑的,阻碍了药物分子在纤维上的负载和粘附,甚至可能诱发药物的突释。为了解决这个问题,现有的策略是对纤维进行表面改性。然而,表面改性的方法只能改变药物的载药量或释放速率,很少能同时增加载药量和调节药物释放速率。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用,该包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜具有优异的抗菌性能,能够有效促进伤口的愈合。
2、为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
3、本发明第一方面提供一种包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
4、(a)将pg纳米纤维膜置于锌盐溶液中进行浸泡,再进行水洗;
5、(b)将水洗后的pg纳米纤维膜置于二甲基咪唑溶液中进行浸泡,然后,采用有机溶剂进行清洗、风干,得到包覆zif-8的纳米纤维膜;
6、(c)将包覆zif-8的纳米纤维膜置于庆大霉素溶液中进行浸泡,即得所述包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
7、优选地,所述锌盐溶液浓度不低于35mg/ml。
8、优选地,所述锌盐选自硝酸锌、氯化锌、硫酸锌中的任意一种。
9、优选地,所述步骤(a)中,浸泡时间为0.5~2h。
10、优选地,所述二甲基咪唑溶液浓度不低于50mg/ml。
11、优选地,所述步骤(b)中,浸泡时间为15~20h。
12、优选地,所述有机溶剂为甲醇或乙醇。
13、优选地,所述庆大霉素溶液浓度不低于3mg/ml。
14、优选地,所述步骤(c)中,浸泡时间为8~15h。
15、本发明第二方面提供一种上述制备方法制得的包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
16、本发明第三方面提供一种上述包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。
17、与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:
18、本发明制备方法通过二次生长法制得包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜,该制备方法可以包覆zif-8@gentamicin并能够调节其释放速率;此外,在zif-8上负载庆大霉素可以进一步促进抗菌效果,进而能够有效促进伤口的愈合。
1.一种包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锌盐溶液浓度不低于35mg/ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(a)中,浸泡时间为0.5~2h。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述二甲基咪唑溶液浓度不低于50mg/ml。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(b)中,浸泡时间为15~20h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲醇或乙醇。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述庆大霉素溶液浓度不低于3mg/ml。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(c)中,浸泡时间为8~15h。
9.权利要求1~8任一所述的制备方法制得的包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
10.权利要求9所述的包覆zif-8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。