本发明涉及抗体药物，具体涉及一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用。
背景技术：
1、抑制剂是免疫哨点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗，对肾细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等的疗效还在大规模临床试验中，pd-1主要在激活的t细胞和b细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的t/b细胞激活会引起自身免疫病，所以pd-1是我们人体的一道护身符，但是，肿瘤微环境会诱导浸润的t细胞高表达pd-1分子，肿瘤细胞会高表达pd-1的配体pd-l1和pd-l2，导致肿瘤微环境中pd-1通路持续激活，t细胞功能被抑制，无法杀伤肿瘤细胞，pd-1的抗体可以阻断这一通路，部分恢复t细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞，pd-l1在多种肿瘤细胞中均有上调表达，它与t细胞上的pd-1结合，抑制t细胞增殖和活化，使t细胞处于失活状态，最终诱导免疫逃逸。两种抑制剂均可阻断pd-1和pd-l1的结合，上调t细胞的生长和增殖，增强t细胞对肿瘤细胞的识别，激活其攻击和杀伤功能，通过调动人体自身的免疫功能实现抗肿瘤作用。
2、现有的干细胞内产生恶化裂变的细胞对人体产生着危害，人体内的t细胞正确无法识别这些恶化裂变后的细胞进行灭除，会导致恶化后细胞增多。
3、因此，发明一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用很有必要。
技术实现思路
1、为此，本发明提供一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，通过对t细胞外表面设置pdl-1抗体药物，t细胞即可识别肿瘤，帮助t细胞识别并杀死肿瘤细胞，解决了干细胞内产生恶化裂变的细胞对人体产生着危害，人体内的t细胞正确无法识别这些恶化裂变后的细胞进行灭除，会导致恶化后细胞增多的问题。
2、为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其包括：pd-1融合蛋白和pd-l1融合蛋白，pd-l1融合蛋白是pd-1融合蛋白的配体，pd-1融合蛋白和pd-l1融合蛋白结合后可提供抑制性信号。
3、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：作为t细胞抑制剂的应用，pd-1单抗帮助t细胞识别并杀死肿瘤细胞。
4、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：pdl-1融合蛋白配体为b7-h1和b7-dc。
5、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：pd-l1融合蛋白广泛表达于抗原提呈细胞、活化t细胞、b细胞、巨噬细胞、胎盘滋养层、心肌内皮和胸腺皮质上皮细胞。
6、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：pd-l1给药量为1μg/ml～120μg/ml。
7、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：所述pd-l1融合蛋白在肿瘤治疗方面的应用，药物为通过pd-1、pd-l1信号通路抑制免疫细胞过度活化的药物。
8、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：所述肿瘤为黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌。
9、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：所述pd-l1与pd-1是通过阻断抗原呈递的阳性信号传导，对免疫监测系统进行制动。
10、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：所述肿瘤选自部位为结直肠、乳腺、卵巢、胰腺、胃、食管、前列腺、肾、宫颈、甲状腺、子宫内膜、子宫、膀胱、头部颈部、肝、鼻咽、睾丸。
11、作为本发明所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：pd-l1给药量为10μg/ml～200μg/ml。
12、本发明的有益效果是：
13、通过对t细胞外表面设置pdl-1抗体药物，t细胞即可识别肿瘤，帮助t细胞识别并杀死肿瘤细胞，pd-l1融合蛋白是pd-1融合蛋白的配体，pd-l1单抗能有效抑制局部肿瘤生长，阻断pd-1、pd-l1信号可以促进肿瘤抗原特异性t细胞的增值，发挥杀伤肿瘤细胞的作用，pd-1融合蛋白和pd-l1融合蛋白结合后可提供抑制性信号，作为t细胞抑制剂的应用，选择抗pd-l1单抗配合肿瘤疫苗进行肿瘤免疫治疗可有效加强肿瘤疫苗的免疫激活作用，减弱肿瘤微环境对疗效的影响。
1.一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，包括pd-1融合蛋白和pd-l1融合蛋白，其特征在于，pd-l1融合蛋白是pd-1融合蛋白的配体，pd-1融合蛋白和pd-l1融合蛋白结合后可提供抑制性信号。
2.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，作为t细胞抑制剂的应用，pd-1单抗帮助t细胞识别并杀死肿瘤细胞。
3.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，pdl-1融合蛋白配体为b7-h1和b7-dc。
4.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，pd-l1融合蛋白广泛表达于抗原提呈细胞、活化t细胞、b细胞、巨噬细胞、胎盘滋养层、心肌内皮和胸腺皮质上皮细胞。
5.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，pd-l1给药量为1μg/ml～120μg/ml。
6.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，所述pd-l1融合蛋白在肿瘤治疗方面的应用，药物为通过pd-1、pd-l1信号通路抑制免疫细胞过度活化的药物。
7.根据权利要求6所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，所述肿瘤为黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌。
8.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，所述pd-l1与pd-1是通过阻断抗原呈递的阳性信号传导，对免疫监测系统进行制动。
9.根据权利要求6所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，所述肿瘤选自部位为结直肠、乳腺、卵巢、胰腺、胃、食管、前列腺、肾、宫颈、甲状腺、子宫内膜、子宫、膀胱、头部颈部、肝、鼻咽、睾丸。
10.根据权利要求1所述的一种pdl-1抗体药物在干细胞中的应用，其特征在于，pd-l1给药量为10μg/ml～200μg/ml。