1.一种疫苗组合物，其中，所述疫苗组合物包含免疫量的sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白或包含免疫量的elp40-sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白，以及药学上可接受的载体；
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白含量为≥25μg/ml；优选地，所述sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白含量为25～100μg/ml；更优选地，所述sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白含量为25～50μg/ml；更优选地，所述sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白含量为50～100μg/ml；
3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述药学上可接受的载体包括佐剂或冻干保护剂；所述佐剂包括：(1)矿物油、铝胶佐剂、皂苷、阿夫立定、dda；(2)油包水乳剂、水包油乳剂、水包油包水乳剂；或(3)丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物、顺丁烯二酸酐和链烯基衍生物的共聚物；以及ribi佐剂系统、block co-polymer、saf-m、单磷酰脂质a、avridine脂质-胺佐剂、大肠杆菌不耐热肠毒素、霍乱毒素、ims 1314、胞壁酰二肽、montanide isa 206、gel佐剂中的一种或几种；优选地，皂苷为quil a、qs-21、gpi-0100；优选地，所述佐剂为水包油包水乳剂；更优选地，所述佐剂为isa 206；
4.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述疫苗组合物的剂型为溶液型注射剂、混悬型注射剂、或注射用粉末。
5.权利要求1～4任一项所述的疫苗组合物在制备预防棘球蚴虫感染的药物中的应用；优选地，所述应用为在制备预防牛、羊棘球蚴虫感染的药物中的应用。
6.一种制备权利要求1所述的疫苗组合物的方法，其中，所述方法包括：
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述步骤(1)中的所述表达载体为psumo质粒，所述psumo质粒核苷酸序列如seq.id no.2所示；所述步骤(2)中所述大肠杆菌为bl21(de3)；所述步骤(3)中诱导表达所述sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白的诱导剂为iptg。
8.一种制备权利要求1所述的疫苗组合物的方法，其中，所述方法包括：
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述步骤(1)中的表达载体为pelp40质粒；所述步骤(2)中大肠杆菌为bl21(de3)；所述步骤(3)中诱导表达所述elp40-sumo-eg95蛋白片段的融合蛋白的诱导剂为iptg。