一种药物释放介入类医疗器械及其制备方法与流程

文档序号:30068351发布日期:2022-05-18 01:29阅读:356来源:国知局

1.本发明涉及医疗器械技术领域,具体为一种药物释放介入类医疗器械及其制备方法。


背景技术:

2.医疗器械是指单独或组合使用,用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其它物品,包括所需要的软件:其用于人体体表及体内的作用不是用药理学,免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用,使其达到预期目的。
3.介入治疗是指在某种医学影像设备的引导下,通过导管输送材料、医疗器械和药物至治疗部位这种不开刀方式来完成对疾病治疗的一种手段,目前介入治疗已成为与传统的内科药物治疗、外科手术治疗相并列的三大现代医学治疗手段之一。现有的药物释放介入类医疗器械装填药物的操作大多较为复杂,导致使用不便。


技术实现要素:

4.本发明的目的在于提供一种药物释放介入类医疗器械及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的现有的药物释放介入类医疗器械装填药物的操作大多较为复杂,导致使用不便的问题。
5.为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种药物释放介入类医疗器械,包括药管,所述药管内腔右侧设置有插杆,所述药管中安装有推杆,所述推杆中部开设有插孔,所述插孔与插杆相适配,所述插杆上下两侧均开设有凹槽,所述凹槽底部固定连接有弹簧,所述凹槽中安装有推块,所述推块与弹簧固定连接,所述推杆右侧开设有放药孔,所述放药孔中滑动连接有支撑块,所述药管右侧开设有出药口,所述出药口与凹槽的位置上下对应,所述推块左侧设置有斜面,所述放药孔中放置有药物和促进药物释放剂。
6.优选的,所述药管左端固定连接有把手,所述推杆左端固定连接有推板。
7.优选的,所述放药孔中设置有用于对支撑块进行限位的挡块。
8.优选的,所述药物和促进药物释放剂之间的比例为2:1-1.5,所述促进药物释放剂包含羟基、氨基、醚键中一种或多种官能团的易溶于水的有机物。
9.优选的,所述药物为抗癌药物、抗凝血药物、抑制外膜成纤维细胞增殖的药物中的一种。
10.优选的,所述药物为抗癌药物、抗凝血药物、抑制外膜成纤维细胞增殖的药物中的一种。
11.优选的,所述抗凝血药物包括肝素、低分子肝素、秋水仙碱、阿司匹林、替罗非班。
12.优选的,所述抑制外膜成纤维细胞增殖的药物包括血竭素、血管紧张素、积雪草甘、丹参酮。
13.一种药物释放介入类医疗器械的制备方法,包括以下步骤:
14.s1:在插杆上开设凹槽,然后凹槽中安装推块和弹簧,然后在药管上开设出药口,
并将插杆固定到药管中;
15.s2:将药物和促进药物释放剂均匀混合后加入放药孔中,通过支撑块进行支撑;
16.s3:将推杆插入药管,使插杆插入插孔,插入时,选择放药孔与凹槽位置不对应的方向,推杆插入过程中,由于推块左侧设置有斜面,从而推杆将推块压入凹槽中,使弹簧产生弹力,得到药物释放介入类医疗器械。
17.与现有技术相比,本发明的有益效果是:
18.将药物和促进药物释放剂均匀混合后加入放药孔中,通过支撑块进行支撑,将推杆插入药管,使插杆插入插孔,插入时,选择放药孔与凹槽位置不对应的方向,推杆插入过程中,由于推块左侧设置有斜面,从而推杆将推块压入凹槽中,使弹簧产生弹力,然后将药管通过患者皮肤开口插进患者身体内,转动推杆,使放药孔移动到与凹槽位置相对应的方向,通过弹簧的弹力使推块进入放药孔,推动支撑块移动,将药物和促进药物释放剂进入患处。
附图说明
19.图1为本发明结构示意图;
20.图2为本发明剖视结构示意图;
21.图3为本发明图2a处放大结构示意图;
22.图4为本发明立体结构示意图。
23.图中:1药管、2把手、3推板、4插杆、5插孔、6插杆、7放药孔、8出药口、9凹槽、10弹簧、11挡块、12推块、13支撑块。
具体实施方式
24.下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
25.在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”、“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
26.在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
27.实施例:
28.请参阅图1-4,本发明提供一种技术方案:一种药物释放介入类医疗器械,包括药管1,所述药管1内腔右侧设置有插杆6,所述药管1中安装有推杆4,所述推杆4中部开设有插
孔5,所述插孔5与插杆6相适配,所述插杆6上下两侧均开设有凹槽9,所述凹槽9底部固定连接有弹簧10,所述凹槽9中安装有推块12,所述推块12与弹簧10固定连接,所述推杆4右侧开设有放药孔7,所述放药孔7中滑动连接有支撑块13,所述药管1右侧开设有出药口8,所述出药口8与凹槽9的位置上下对应,所述推块12左侧设置有斜面,推杆4插入药管1的过程中,通过斜面使推杆4能够将推块12压入凹槽9中,所述放药孔7中放置有药物和促进药物释放剂,通过支撑块13对其进行支撑。
29.所述药管1左端固定连接有把手2,所述推杆4左端固定连接有推板3,便于使用。
30.所述放药孔7中设置有用于对支撑块13进行限位的挡块11。
31.所述药物和促进药物释放剂之间的比例为2:1-1.5,所述促进药物释放剂包含羟基、氨基、醚键中一种或多种官能团的易溶于水的有机物。
32.所述药物为抗癌药物、抗凝血药物、抑制外膜成纤维细胞增殖的药物中的一种。
33.所述抗癌药物包括阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、顺铂、卡铂、吉西他滨、依托泊苷、草酸铂、伊立替康、卡培他滨。
34.所述抗凝血药物包括肝素、低分子肝素、秋水仙碱、阿司匹林、替罗非班。
35.所述抑制外膜成纤维细胞增殖的药物包括血竭素、血管紧张素、积雪草甘、丹参酮。
36.一种药物释放介入类医疗器械的制备方法,包括以下步骤:
37.s1:在插杆6上开设凹槽9,然后凹槽9中安装推块12和弹簧10,然后在药管1上开设出药口8,并将插杆6固定到药管1中;
38.s2:将药物和促进药物释放剂均匀混合后加入放药孔7中,通过支撑块13进行支撑;
39.s3:将推杆4插入药管1,使插杆6插入插孔5,插入时,选择放药孔7与凹槽9位置不对应的方向,推杆4插入过程中,由于推块12左侧设置有斜面,从而推杆4将推块12压入凹槽9中,使弹簧10产生弹力,得到药物释放介入类医疗器械。
40.工作原理:药物和促进药物释放剂均匀混合后加入放药孔7中,通过支撑块13进行支撑,将推杆4插入药管1,使插杆6插入插孔5,插入时,选择放药孔7与凹槽9位置不对应的方向,推杆4插入过程中,由于推块12左侧设置有斜面,从而推杆4将推块12压入凹槽9中,使弹簧10产生弹力,然后将药管1通过患者皮肤开口插进患者身体内,转动推杆4,使放药孔7移动到与凹槽9位置相对应的方向,通过弹簧10的弹力使推块12进入放药孔7,推动支撑块13移动,将药物和促进药物释放剂通过出药口8进入患处。
41.以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明;因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内,不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
42.尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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