1.本发明涉及护肤品技术领域，更具体地说，涉及一种玻尿酸复合溶液及其制备方法。
背景技术：
2.脸部出现细纹，提示皮肤开始老化，干性肌肤的人更易出现细纹。应对细纹首先应控制面部表情肌的运动，也可考虑使用肉毒素，减少细纹的产生，此外，细纹的产生与皮肤的干燥密切相关，选择合适的保湿产品，细纹问题也可得到缓解，因此，面部出现细纹，患者应适量使用保湿霜，但目前市售产品并无较好效果，而注射肉毒素一是比较麻烦，需要到医美机构进行，二是肉毒素主要针对皮肤动态纹，对于静态的皮肤细纹效果不佳，目前市场上的产品有含透明质酸钠的面膜，霜剂，乳液等，也有添加类蛇毒或六胜肽的产品，但在人体皮肤屏障方面，不易吸收，因而效果欠佳。
技术实现要素：
3.本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种玻尿酸复合溶液及其制备方法。
4.本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种玻尿酸复合溶液，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：4～6份重小分子透明质酸钠，4～6份重纳米甲壳素，4～6份重类蛇毒，8～12份重的甘油，2～4份重赛比克305乳化剂，26～30份重水，6～8份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，5～9份重棕榈酸异丙酯，2～4份重氯苯甘醚，0.4％～0.6％份重苯氧乙醇，0.1％～0.3％份重香精。
5.作为优选的，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：4份重小分子透明质酸钠，4份重纳米甲壳素，4份重类蛇毒，8份重的甘油，2份重赛比克305乳化剂，26份重水，6份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，5份重棕榈酸异丙酯，2份重氯苯甘醚，0.4％份重苯氧乙醇，0.1％份重香精。
6.作为优选的，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：5份重小分子透明质酸钠，5份重纳米甲壳素，5份重类蛇毒，10份重的甘油，3份重赛比克305乳化剂，28份重水，7份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，7份重棕榈酸异丙酯，3份重氯苯甘醚，0.5％份重苯氧乙醇，0.2％份重香精。
7.作为优选的，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：6份重小分子透明质酸钠，6份重纳米甲壳素，6份重类蛇毒，12份重的甘油，4份重赛比克305乳化剂，30份重水，8份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，9份重棕榈酸异丙酯，4份重氯苯甘醚，0.6％份重苯氧乙醇，0.3％份重香精。
8.作为优选的，所述小分子透明质酸钠的浓度为5mg/ml，所述纳米甲壳素直径≤10nm。
9.一种玻尿酸复合溶液的制备方法，包括以下步骤；第一步，混合物a的制备，将小分子透明质酸钠，纳米甲壳素，类蛇毒和甘油按照比
例混合搅拌后得到混合物a；第二步，混合物b的制备，将赛比克305加入混合物a，待其均匀分散后，接着，在高速搅拌下水、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯，搅拌分散均匀后，最后，按配比加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌后，得到混合物b；第三步，检测产品是否合格，合格标准如下，ph值在6～7之间，酸碱度合格；在40℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐热性能合格；在-15℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐寒性能合格；在37℃下培养48h，超净室内检验细菌总数，符合化妆品卫生规范要求范围内的细菌数量，合格；第四步，成品灌装。
10.作为优选的，所述步骤一中搅拌时间为20-25min。
11.作为优选的，所述步骤二加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精后搅拌时间不少于50min。
12.甲壳素是自然界中唯一自带正电荷的天然高分子材料，是一种天然碱性多糖，甲壳素（chitin）的化学结构与纤维素十分相似，其差别在于每个葡萄糖单元的c-2羟基被置换了，在甲壳素中是乙酰氨基（—nhcoch2)，甲壳素按晶体结构分为α、β、γ三种晶体，其中自然界中存在的甲壳素多为α-型甲壳素，它含量最多，最稳定，广泛存在于甲壳类动物、昆虫和部分微生物细胞壁中。自然界每年产量可达10吨—10吨，是仅次于纤维素的第二大多糖类，资源十分丰富。此材料含有-nh2基、-oh基，易于修饰，可生成性能各异的各种衍生物，而甲壳素脱乙酰化后最重要的衍生物是壳聚糖，而壳聚糖该材料具有优良的生物活性、生物相溶性、可肌体吸收且无毒副作用；有护创、抑菌、止血、镇痛、降低渗出、促进细胞生长、加速创面愈合和透气、保湿功能；还具有促进体液免疫功能、生态调节功能（降低胆固醇、软化血管、促进心机等）；对各种蛋白质有很强的亲和力，可作酶、抗原、抗体的优良生理活性物质和优良载体材料以及天然中药类的杂质分离、纯化材料；可制成人造皮肤、可制成渗透膜，用于血液透析；可作药用载体和缓释剂；具有织态结构，可作细胞与组织的生长、调控和诱导细胞分化与组织分化、生长，如皮肤、软骨和血管再造等。经急性毒性、亚急性毒性、内皮反应、热源、移植试验以及细胞毒、溶血、变态、抗原等试验均为阴性，表现高度安全性。
13.根据上述方案，相比于现有技术的有益效果如下：甲壳素纳米纤丝，其特征为直径≤10nm，安全无毒，是一种天然高分子材料，自带正电荷，具有优良的生物活性、生物相溶性、可肌体吸收且无毒副作用；有护创、抑菌、止血、镇痛、降低渗出、促进细胞生长等功效，在体内可以完全降解，通过添加甲壳素纳米纤丝可有效的人体肌肤对护肤产品的吸收。
具体实施方式
14.下面通过具体实施例对发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的本发明的保护范围。
15.实施例1一种玻尿酸复合溶液，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：4份重小分子透明质酸钠，4份重纳米甲壳素，4份重类蛇毒，8份重的甘油，2份重赛比克305乳化剂，26份重水，6份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，5份重棕榈酸异丙酯，2份重氯苯甘醚，0.4％份重苯氧乙醇，0.1％份重香精。
16.所述小分子透明质酸钠的浓度为5mg/ml，所述纳米甲壳素直径≤10nm。
17.一种玻尿酸复合溶液的制备方法，包括以下步骤；第一步，混合物a的制备，将小分子透明质酸钠，纳米甲壳素，类蛇毒和甘油按照比例混合搅拌20min后得到混合物a，第二步，混合物b的制备，将赛比克305加入混合物a，待其均匀分散后，接着，在高速搅拌下水、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯，搅拌分散均匀后，最后，按配比加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌50min后，得到混合物b，第三步，检测产品是否合格，合格标准如下，ph值在6～7之间，酸碱度合格；在40℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐热性能合格；在-15℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐寒性能合格；在37℃下培养48h，超净室内检验细菌总数，符合化妆品卫生规范要求范围内的细菌数量，合格，第四步，成品灌装。
18.实施例2一种玻尿酸复合溶液，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：5份重小分子透明质酸钠，5份重纳米甲壳素，5份重类蛇毒，10份重的甘油，3份重赛比克305乳化剂，28份重水，7份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，7份重棕榈酸异丙酯，3份重氯苯甘醚，0.5％份重苯氧乙醇，0.2％份重香精。
19.所述小分子透明质酸钠的浓度为5mg/ml，所述纳米甲壳素直径≤10nm。
20.一种玻尿酸复合溶液的制备方法，包括以下步骤；第一步，混合物a的制备，将小分子透明质酸钠，纳米甲壳素，类蛇毒和甘油按照比例混合搅拌20min后得到混合物a，第二步，混合物b的制备，将赛比克305加入混合物a，待其均匀分散后，接着，在高速搅拌下水、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯，搅拌分散均匀后，最后，按配比加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌50min后，得到混合物b，第三步，检测产品是否合格，合格标准如下，ph值在6～7之间，酸碱度合格；在40℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐热性能合格；在-15℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐寒性能合格；在37℃下培养48h，超净室内检验细菌总数，符合化妆品卫生规范要求范围内的细菌数量，合格，第四步，成品灌装。
21.实施例3一种玻尿酸复合溶液，所述玻尿酸复合溶液的组分及重量比为：6份重小分子透明质酸钠，6份重纳米甲壳素，6份重类蛇毒，12份重的甘油，4份重赛比克305乳化剂，30份重水，8份重辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯，9份重棕榈酸异丙酯，4份重氯苯甘醚，0.6％份重苯氧乙醇，0.3％份重香精。
22.所述小分子透明质酸钠的浓度为5mg/ml，所述纳米甲壳素直径≤10nm。一种玻尿酸复合溶液的制备方法，包括以下步骤；第一步，混合物a的制备，将小分子透明质酸钠，纳米甲壳素，类蛇毒和甘油按照比例混合搅拌20min后得到混合物a，第二步，混合物b的制备，将赛比克305加入混合物a，待其均匀分散后，接着，在高速搅拌下水、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯，搅拌分散均匀后，最后，按配比加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌50min后，得到混合物b，第三步，检测产品是否合格，合格标准如下，ph值在6～7之间，酸碱度合
格；在40℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐热性能合格；在-15℃左右放置24h，恢复室温后混合物b形态正常，耐寒性能合格；在37℃下培养48h，超净室内检验细菌总数，符合化妆品卫生规范要求范围内的细菌数量，合格，第四步，成品灌装。
23.本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例作出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。