吸入器系统的制作方法

本公开涉及一种吸入器系统，且具体来说涉及用于警示即将发生的呼吸道疾病恶化的系统和方法。

背景技术：

1、例如哮喘或慢性阻塞性肺病(copd)等许多呼吸道疾病都是终身病状，其治疗包括长期施用药剂来控制患者的症状并降低不可逆变化的风险。目前还没有治愈哮喘和copd等疾病的方法。治疗采用两种形式。首先，治疗的维持方面旨在减少气道炎症，从而控制将来的症状。维持疗法通常由吸入性皮质类固醇单独地或与长效支气管扩张剂和/或毒蕈碱拮抗剂联合地提供。其次，还存在疗法的抢救(或缓解)方面，即患者服用速效支气管扩张剂，以缓解急性发作的喘息、咳嗽、胸闷和呼吸短促。患有例如哮喘或copd等呼吸道疾病的患者还可能经历呼吸道疾病发作或恶化，症状快速加重。在最坏的情况下，恶化可能危及生命。

2、能够鉴别即将发生的呼吸道疾病恶化将改进行动计划，并在患者的病状需要例如向医生或来自医生的非计划问诊、住院和施用全身性类固醇之前抢占治疗先机。

3、因此，此项技术中需要用于警示即将发生的呼吸道疾病恶化的改进的方法。

技术实现思路

1、相应地，本公开提供一种用于提供用于警示受试者的呼吸道疾病恶化的输出的系统。

2、一种示例性系统包括用于向受试者递送抢救药剂的第一吸入器。第一吸入器具有使用确定系统，其被配置成确定受试者使用第一吸入器执行的抢救吸入。

3、所述示例性系统可进一步包括任选的第二吸入器，其用于在常规吸入期间向受试者递送维持药剂。

4、传感器系统被配置成测量与抢救吸入期间和/或当第二吸入器包含在系统中时使用所述第二吸入器的常规吸入期间的气流相关的参数。

5、所述示例性系统进一步包括被配置成监测所确定的抢救吸入的频率的处理模块。处理模块还随时间推移监测所述参数。

6、处理模块进一步被配置成在随时间推移的所述参数指示第一时间周期内受试者的肺部病状加剧且抢救吸入的频率在第二时间周期期间比在第一时间周期期间高的情况下提供用于警示呼吸道疾病恶化的输出，所述第二时间周期在所述第一时间周期之后。

7、使用抢救吸入次数以及与抢救和/或常规吸入期间的气流相关的参数这两者使得用于预测呼吸道疾病恶化的警示系统比例如忽略这些因素中的任一个的系统更准确。

8、此外，通过分析受试者随时间对吸入器的使用已发现，如由参数的改变所指示的肺部病状加剧往往后面紧跟着恶化之前抢救药剂使用频率的增加。此观察在当前系统中利用，使得可更可靠地作出即将发生的呼吸道疾病恶化的警示。

9、应注意，如由参数随时间推移的改变所指示的受试者的肺部病状的加剧还可能在第二时间周期期间持续。

技术特征：

1.一种用于提供用于警示受试者的呼吸道疾病恶化的输出的系统，所述系统包括：

2.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括用户界面，其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。

3.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括被配置成实现用户输入所述受试者正经历的呼吸道疾病的病况的指示的用户界面，且其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布输入所述指示的提示。

4.根据权利要求3所述的系统，其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。

5.根据权利要求3或权利要求4所述的系统，其中所述系统包括用于存储经由所述用户界面输入的所述指示的存储器。

6.根据权利要求3至5中任一项所述的系统，其中所述用户界面被配置成提供多个用户可选的呼吸道疾病病况选项，其中所述指示通过用户选择所述病况选项中的至少一个来限定。

7.根据权利要求6所述的系统，其中所述用户界面被配置成以可选的图标、复选框、滑块和/或标度盘的形式提供所述病况选项。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统，其中所述参数为峰值吸入流量、吸入体积、达到峰值吸入流量的时间和吸入持续时间中的至少一个。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其中所述传感器系统包括压力传感器；任选地，其中所述使用确定系统包括另一压力传感器，所述压力传感器和所述另一压力传感器彼此相同或不同。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的系统，其中所述使用确定系统包括被配置成在使用所述第一吸入器之前、期间或之后致动的机械开关。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的系统，其中所述第一吸入器包括：

12.根据权利要求1至11中任一项所述的系统，其中所述第一吸入器被配置成递送选自以下的抢救药剂：沙丁胺醇、福莫特罗，布地奈德联合福莫特罗、倍氯米松联合沙丁胺醇，以及氟替卡松联合沙丁胺醇；任选地，其中所述第二吸入器在存在时被配置成递送选自以下的维持药剂：布地奈德、倍氯米松、氟替卡松，以及沙美特罗联合氟替卡松。

13.一种用于提供用于警示受试者的呼吸道疾病恶化的输出的方法，所述方法包括：

14.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括控制用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。

15.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括控制用户界面，所述用户界面被配置成实现用户输入所述受试者正经历的呼吸道疾病的病况的指示，以基于提供所述输出而发布输入所述指示的提示。

16.根据权利要求15所述的方法，其进一步包括将经由所述用户界面输入的所述指示存储在存储器中。

17.根据权利要求13至16中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括提供用于向所述受试者递送所述抢救药剂的所述第一吸入器，所述第一吸入器具有使用确定系统，所述使用确定系统被配置成确定所述受试者使用所述第一吸入器执行的所述抢救吸入。

18.根据权利要求13至17中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括提供被配置成测量与所述抢救吸入和/或所述常规吸入期间的气流相关的所述参数的传感器系统。

19.一种包括计算机程序代码的计算机程序，所述计算机程序代码适于在所述程序在计算机上运行时实施根据权利要求13至16中任一项所述的方法。

20.一种用于治疗受试者的呼吸道疾病恶化的方法，所述方法包括：

21.根据权利要求20所述的方法，其中所述治疗包括在确定应发布所述警示之后使所述受试者从第一治疗方案切换到第二治疗方案，其中所述第二治疗方案被配置成针对比所述第一治疗方案高的呼吸道疾病恶化风险。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述第二治疗方案包括施用生物制剂药物，任选地，其中所述生物制剂药物包括奥马珠单抗、美泊利单抗、瑞利珠单抗、贝那利珠单抗和杜匹鲁单抗中的一种或多种。

23.根据权利要求20所述的方法，其中所述治疗包括基于在预定时间周期内未提供所述输出而使所述受试者从第一治疗方案切换到第三治疗方案，其中所述第三治疗方案被配置成针对比所述第一治疗方案低的呼吸道疾病恶化风险。

24.一种用于诊断呼吸道疾病恶化的方法，所述方法包括：

技术总结
提供一种用于提供用于警示受试者的呼吸道疾病恶化的输出的系统。所述系统包括用于向所述受试者递送抢救药剂的第一吸入器。所述系统任选地包含用于在常规吸入期间向所述受试者递送维持药剂的第二吸入器。传感器系统被配置成测量与所述抢救吸入期间和/或当所述第二吸入器包含在所述系统中时进行所述常规吸入期间的气流相关的参数。所述系统进一步包括被配置成监测所确定的抢救吸入的频率的处理模块。所述处理模块还随时间推移监测所述参数。所述处理模块进一步被配置成在随时间推移的所述参数指示第一时间周期内所述受试者的肺部病状加剧且所述所确定的抢救吸入的所述频率在第二时间周期期间比在所述第一时间周期期间高的情况下提供用于警示呼吸道疾病恶化的所述输出，所述第二时间周期在所述第一时间周期之后。进一步提供一种用于提供用于警示受试者的呼吸道疾病恶化的输出的方法。

技术研发人员：马克·米尔顿爱德华,吉勒姆·萨福提,迈克尔·赖希
受保护的技术使用者：诺顿（沃特福特）有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13