技术特征：
1.一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：将α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及羟丙基-β-环糊精按照1:0.5-10：0.5-8：0.2-5的比例制备成环糊精混合物；步骤二：环糊精混合物加入5-30倍质量的水，充分混合溶解制备成环糊精水混合物；步骤三：将环糊精水混合物在35℃-80℃的水浴中加热；步骤四：按照万寿菊叶黄素酯浸膏与环糊精混合物质量比1:2-15的比例，将万寿菊叶黄素酯浸膏缓慢加热水浴加热的环糊精水混合物，并充分搅拌包合，搅拌包合时间需要1-8小时，形成万寿菊叶黄素酯浸膏环糊精包合物；步骤五：将万寿菊叶黄素酯浸膏质量的2％-20％比例的水溶性肠溶包衣材料肠溶型ii号树脂、1,2,4-苯三甲酸乙酸纤维素、水溶性欧巴代等肠溶性包衣材料单独或混合物溶于5-200倍质量的热水中，优选10-20倍，并充分搅拌溶解，直至溶液透明无沉淀，形成肠溶性包衣材料溶液；步骤六：按照万寿菊叶黄素酯浸膏与肠溶性包衣材料溶:100：2-50的质量比例，将肠溶性包衣材料溶液与万寿菊叶黄素酯浸膏环糊精包合物充分混合，经胶体磨及高压均质机处理，用喷雾干燥机喷雾干燥，制备成肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒。2.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤一中α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及羟丙基-β-环糊精混合的优选比例为1:1-5:1-2:0.5-1。3.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤二中在环糊精混合物加入水的质量优选为10-15倍。4.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤三中水浴加热优选加热温度为35℃-50℃。5.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤四中万寿菊叶黄素酯浸膏与环糊精混合物质量比优选为1:4-12的比例，所述搅拌包合时间优选为5-6小时。6.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤五中万寿菊叶黄素酯浸膏质量优选10％-15％比例。7.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤六中所选用的喷雾干燥机可以是离心式的，也可以是压力式的，本发明优选离心式的喷雾干燥机，进风温度140℃-220℃，优选160℃-180℃，出风温度60℃-90℃，优选80℃-90℃。8.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述制备过程中可以添加适量的抗氧化剂包合叶黄素酯不被氧化破坏，抗氧化剂可以是油溶性、水溶性和兼容性三类，油溶性抗氧化剂有丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、特丁基对苯二酚等；水溶性抗氧化剂有抗坏血酸、茶多酚等；兼容性抗氧化剂有抗坏血酸棕榈酸酯等抗氧化剂。优选的抗氧化剂是脂溶性和水溶性混合抗氧化剂，在环糊精水混合物过程中加入，一般按照万寿菊叶黄素酯浸膏质量，加入20-200mg/kg的混合型抗氧化剂，优选50-100mg/kg。
9.根据权利要求1所述的一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，其特征在于：所述制备整个过程能避光或在避光的容器中进行，以保护叶黄素酯不被光照氧化破坏。
技术总结
本发明实施例公开了一种可水溶的肠溶性万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒的制备方法，具体涉及万寿菊叶黄素领域。通过将含叶黄素酯的万寿菊叶黄素酯浸膏微囊化，一方面大幅提高万寿菊叶黄素酯浸膏的水溶性，有效改善叶黄素酯的消化利用率；另一方面，微囊化后的万寿菊叶黄素酯浸膏颗粒，能阻断空气中的氧、热、光照、铁离子等的直接接触，明显提高叶黄素酯的稳定性；同时万寿菊叶黄素酯浸膏微囊化颗粒外层包覆有肠溶性的包衣材料，可以确保万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒在胃内不溶解、能够确保叶黄素酯在胃酸环境下的稳定性，但在肠道内万寿菊叶黄素酯浸膏微囊颗粒能完全溶解释放出的叶黄素酯具有良好的水溶性及更好的消化吸收率。素酯具有良好的水溶性及更好的消化吸收率。
技术研发人员：徐有良
受保护的技术使用者：肇庆市佰仕科生物科技有限公司
技术研发日：2022.01.28
技术公布日：2022/5/25