1.本技术涉及一种人体穴位按摩用调理液。
背景技术：
2.按摩是以中医的脏腑、经络学说为理论基础，并结合西医的解剖和病理诊断，而用手法作用于人体体表的特定部位以调节机体生理、病理状况，达到理疗目的的方法，从性质上来说，它是一种物理的治疗方法。从按摩的治疗上，可分为保健按摩、运动按摩和医疗按摩。现在一般是采用徒手不设置任何材料的按摩方式，但在按摩过程中，为了避免对人体造成磨损，提高人们的舒适程度，可以采用外用形式的按摩药品，但现有的按摩药品实际上是一些外用药物，在存放和按摩使用过程中，会产生沉降，影响使用效果。
技术实现要素：
3.本发明提供了一种人体穴位按摩用调理液，包括如下质量份数的原料制备而成：艾草30-36份、薄荷叶油1-3份、肉桂叶油8-9份、红花4-6份、杜仲0.3-1份、川穹1-2份、伸筋草2-6份、没药7-9份、姜黄2-4份。本技术采用艾草、薄荷叶油、肉桂叶油、红花、杜仲、川穹、伸筋草、没药、姜黄配合制药，得到最终的产品，本技术为水基产品，使用时油腻感偏弱，不管是使用人员还是按摩人员，亲肤感受较好。
4.优选的，雪莲花1-3份。
5.优选的，按照如下步骤制作而成：
6.s1.将艾草、红花、杜仲、川穹、伸筋草、没药以及姜黄、雪莲花进行干式研磨得到药物细粉；
7.s2.将药物细粉放入到3-5倍重量的水中，然后加热到70-80℃并持续搅拌，搅拌的时间不少于30min，然后进行真空抽滤得到下滤液；
8.s3.在下滤液中加入薄荷叶油以及肉桂叶油，然后进行超声波乳化。
9.优选的，在得到下滤液之后，先进行负压旋蒸浓缩，在负压旋蒸掉40-50％的水之后，再加入薄荷叶油以及肉桂叶油。本技术采用两步联合设置的方式，第一步首先是完成固体组份中的有效组份的提取，然后再将薄荷叶油以及肉桂叶油合并其中。
10.优选的，将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
11.优选的，所述超声波乳化的时间不低于2h。
12.优选的，所述药物细粉按照如下方法萃取获得：
13.将药物细粉先放入到3-5倍重量的水溶性有机溶剂当中，在封闭的情况下加热到70-80℃并持续搅拌不少于30min，然后降至室温，再进行真空抽滤得到第一级滤液；
14.将第一级滤液进行旋蒸得到浓稠但是可流动的液体之后，和薄荷叶油、肉桂叶油按照质量比1：1加入到水中，然后再进行加热搅拌。本技术采用水溶性有机溶剂萃取的方式，可以提高萃取效率，然后再利用与薄荷叶油、肉桂叶油混合的方式实现一次复合，在不影响效果的前提之下，大大提高了有效物质的提取量。
15.优选的，所述水溶性有机溶剂为乙醇。
16.优选的，旋蒸出乙醇的质量为总体加入乙醇的60％-80％。
17.本发明优点在于：
18.1.本技术采用艾草、薄荷叶油、肉桂叶油、红花、杜仲、川穹、伸筋草、没药、姜黄配合制药，得到最终的产品，本技术为水基产品，使用时油腻感偏弱，不管是使用人员还是按摩人员，亲肤感受较好；
19.2.本技术采用两步联合设置的方式，第一步首先是完成固体组份中的有效组份的提取，然后再将薄荷叶油以及肉桂叶油合并其中；
20.3.本技术采用水溶性有机溶剂萃取的方式，可以提高萃取效率，然后再利用与薄荷叶油、肉桂叶油混合的方式实现一次复合，在不影响效果的前提之下，大大提高了有效物质的提取量。
具体实施方式
21.为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本技术进行详细阐述。
22.本技术实质是配方以及制备工艺的结合得到调理液，具体按照如下制备方式得到，由于萃取过程的不同，有如下制备工艺：
23.方法1：
24.s1.将艾草30-36份、红花4-6份、杜仲0.3-1份、川穹1-2份、伸筋草2-6份、没药7-9份、姜黄2-4份、雪莲花1-3份进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
25.s2.将药物细粉放入到3-5倍重量的水中，然后加热到70-80℃并持续搅拌，搅拌的时间不少于30min，然后进行真空抽滤得到下滤液。
26.s3.在得到下滤液之后，先进行负压旋蒸浓缩，在负压旋蒸掉40-50％的水之后，再加入薄荷叶油以及肉桂叶油，然后进行超声波乳化。所述超声波乳化的时间不低于2h。
27.方法2：
28.s1.将艾草30-36份、红花4-6份、杜仲0.3-1份、川穹1-2份、伸筋草2-6份、没药7-9份、姜黄2-4份、雪莲花1-3份进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
29.s2.将药物细粉先放入到3-5倍重量的乙醇当中，在封闭的情况下加热到70-80℃并持续搅拌不少于30min，然后降至室温，再进行真空抽滤得到第一级滤液。
30.s3.将第一级滤液进行旋蒸得到浓稠但是可流动的液体之后，和薄荷叶油、肉桂叶油按照质量比1：1加入到水中，然后再进行加热搅拌；旋蒸出乙醇的质量为总体加入乙醇的60％-80％，然后进行超声波乳化；所述超声波乳化的时间不低于2h。
31.采用方法1进行如下样品的制备：
32.样品1：
33.s1.将艾草300克、红花40克、杜仲3克、川穹10克、伸筋草20克、没药70克、姜黄20克、雪莲花10克进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
34.s2.将药物细粉放入到3倍重量的水中，然后加热到70℃并持续搅拌，搅拌的时间不少于30min，然后进行真空抽滤得到下滤液。
35.s3.在得到下滤液之后，先进行负压旋蒸浓缩，在负压旋蒸掉40％的水之后，再加入薄荷叶油以及肉桂叶油，然后进行超声波乳化。所述超声波乳化的时间不低于2h得到样品1。
36.样品2：
37.s1.将艾草360克、红花60克、杜仲10克、川穹20克、伸筋草60克、没药90克、姜黄40克、雪莲花30克进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
38.s2.将药物细粉放入到5倍重量的水中，然后加热到80℃并持续搅拌，搅拌的时间不少于30min，然后进行真空抽滤得到下滤液。
39.s3.在得到下滤液之后，先进行负压旋蒸浓缩，在负压旋蒸掉50％的水之后，再加入薄荷叶油以及肉桂叶油，然后进行超声波乳化。所述超声波乳化的时间不低于2h得到样品2。
40.采用方法2进行如下样品的制备：
41.样品3
42.s1.将艾草300克、红花40克、杜仲3克、川穹10克、伸筋草20克、没药70克、姜黄20克、雪莲花10克进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
43.s2.将药物细粉先放入到3倍重量的乙醇当中，在封闭的情况下加热到70℃并持续搅拌不少于30min，然后降至室温，再进行真空抽滤得到第一级滤液。
44.s3.将第一级滤液进行旋蒸得到浓稠但是可流动的液体之后，和薄荷叶油、肉桂叶油按照质量比1：1加入到水中，然后再进行加热搅拌；旋蒸出乙醇的质量为总体加入乙醇的60％，然后进行超声波乳化；所述超声波乳化的时间不低于2h得到样品3。
45.样品4
46.s1.将艾草360克、红花60克、杜仲10克、川穹20克、伸筋草60克、没药90克、姜黄40克、雪莲花30克进行干式研磨得到药物细粉；将得到的药物细粉进行过筛处理，所述过筛用筛的目数不低于100目。
47.s2.将药物细粉先放入到5倍重量的乙醇当中，在封闭的情况下加热到80℃并持续搅拌不少于30min，然后降至室温，再进行真空抽滤得到第一级滤液。
48.s3.将第一级滤液进行旋蒸得到浓稠但是可流动的液体之后，和薄荷叶油、肉桂叶油按照质量比1：1加入到水中，然后再进行加热搅拌；旋蒸出乙醇的质量为总体加入乙醇的80％，然后进行超声波乳化；所述超声波乳化的时间不低于2h得到样品4。
49.对于对照组，则是按照如下方式得到：
50.在方法1的基础上，负压旋蒸得到提取物，然后将提取物磨碎，然后再加入薄荷叶油以及肉桂叶油，并与水按照质量比1：1混合，然后进行超声波乳化，所述超声波乳化的时间不低于2h，得到对照物。
51.将样品1、样品2、样品3、样品4以及对照物放入到50℃的空间内静置，记录产生明显分层或沉降的产品，样品1在62h后产生分层；样品2在59h后产生沉降；样品3在93h后产生
沉降；样品4在87h后产生沉降；对照物在49h后产生沉降。
52.本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其，对于系统实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
53.以上仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的权利要求范围之内。