一种基于物联网数据的自主便携式制氧机的制作方法

1.本发明涉及制氧技术领域，尤其涉及一种基于物联网数据的自主便携式制氧机。


背景技术：

2.经常吸氧能够提高动脉血氧分压和氧饱和度的水平、促进代谢，是辅助治疗多种心脏疾病的重要方法。以冠心病为例，冠心病是一缺血缺氧性心脏疾病。
3.如cn215653196u 现有技术公开了一种心内患者便携式吸氧机，定期吸氧起到的是能迅速提高血液中的氧含量和氧储备，可延缓心脑功能性改变到器质性病变的过程，同时还可增加红细胞的变形性，降低血液的粘稠度，预防心绞痛、心梗、脑梗等严重病情的发生。
4.目前家庭吸氧设备体积较大，不方便移动，即便部分产品为了适应携带已经做了轻量化设计以及便携设计，但是对于常用吸氧设备的老年人而言，依然存在携带不方便的问题。
5.另一种典型的如cn103101884b的现有技术公开的一种便携式制氧机，现有的习制氧机大多是采用现成的零件组装而成，且由于外部安装的气流导管复杂，导致现有的制氧机在组装空间上较为松散而庞大，携带或搬运非常不便，甚至影响到整体成本，使得售价居高不下。
6.为了解决本领域普遍存在制氧机发热量大、噪音大、成本高、不适宜携带、自适应差、交互性差等等问题，作出了本发明。


技术实现要素：

7.本发明的目的在于，针对所存在的不足，提出了一种基于物联网数据的自主便携式制氧机，本发明采用如下技术方案：一种基于物联网数据的自主便携式制氧机，包括机身本体、服务器、感应模块、采集模块、监督模块、制氧模块、提示模块和处理器，所述处理器分别与所述监督模块、所述制氧模块、所述采集模块、所述感应模块和所述提示模块控制连接；所述服务器分别与所述监督模块、所述制氧模块、所述感应模块和所述提示模块数据连接；所述感应模块对使用者的身份进行感应，以配合所述监督模块校验使用者的医疗数据和医嘱数据；所述监督模块基于医疗数据和医嘱数据触发对制氧模块的制氧过程进行监督；所述制氧模块用于根据监督模块的监管数据，触发自主制氧操作；所述提示模块基于所述监督模块和所述制氧模块的数据，以对使用者进行提示；所述采集模块用于对所述使用者的状态进行采样，并反馈至所述监督模块中；所述监督模块、所述制氧模块、所述感应模块均设置在所述机身本体上；
所述监督模块包括联网单元、定时单元、监督单元，所述联网单元基于所述感应装置的关联数据，调用医疗机构的医疗数据或医嘱数据；所述监督单元根据所述联网单元获取的医疗数据或医嘱数据，触发对所述使用者的制氧时间节点和制氧时长的监管；所述定时单元用于对使用的时间和制氧时间进行记录；若符合制氧时间节点则向所述提示装置发出预警信号，并通过所述提示装置对所述使用者进行提醒，以提示所述使用者佩戴吸氧管道；其中，所述制氧时间节点基于医生的医嘱数据进行确定；所述联网单元在调用所述医疗数据或者所述医嘱数据前，根据所述感应模块的关联数据生成一个调用请求dek； 其中，所述调用请求dek为数据序列字符串，由三部分的字符组成，各个部分之间的关系依据下式进行确定：其中，+为字符串的拼接符号；为制氧次数校验字符串；为制氧校验字符串；serialk为使用者k上一次访问的校验码字符串；r0为有效使用调整基数；userk为医疗数据或医嘱数据中规定的使用者k的制氧记录次数；uk为使用者k访问总次数；zk为医疗数据或医嘱数据中规定的当前剩余的时长；dk为使用者已经制氧的时长；wk为医疗数据或医嘱数据中规定的所述使用者k的总时长；所述调用请求提交至所述监督装置中时，所述医疗机构验证该调用请求，使所述医疗数据或医疗数据能被获取；对于所述使用者的检验码字符串serialk，所述检验码字符串serialk依据下式进行计算：其中，codeid
k_j
为使用者k的身份id的第j位对应的值；且当生成新的检验码后，对检验码进行更新；所述使用者的需要获取医疗数据和医嘱数据前，需要生成新的检验码，且新下发所述检验码与上一次的检验码需不一致才有效，使访问请求的记录可被追溯。
8.可选的，所述制氧模块包括制氧单元和消声单元，所述制氧单元和所述消声单元分别设置在所述机身本体中；所述制氧单元用于将空气中的氧气进行处理，并朝向所述使用者进行供应；所述消声单元用于对所述制氧单元发出的噪声进行处理，以实现对制氧单元发出噪声进行消除；所述制氧单元包括处理构件、转换器、吸附构件、储氧罐和供应构件，所述处理构件用于将空气进行处理；所述吸附构件包括第一级吸附塔和第二级吸附塔，所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔互为冗余，以实现不间断的制氧；所述转换器将处理构件处理后的混合气体进行转换，并分别送入所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔中；所述储氧罐设有输氧口和进气口，所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔通过单向阀与所述储氧罐的进气口管道连接，通过供氧管道的两端分别连接所述储氧罐的输氧口和输氧接口，其中，所述供氧通道上设置有减压阀和流量计。
9.可选的，所述感应模块包括感应构件和感应区域，所述感应区域设置在所述机身
本体上，所述感应机构设置在所述感应区域的正下方，当所述使用者将使用者的身份id靠近所述感应区域时，被所述感应构件所感应，以识别出所述使用者的身份数据；所述感应构件包括感应器、基础id库和数据缓存单元，所述感应器用于接收所述使用者的身份数据，并将该数据传输至所述处理器中进行比对，若所述基础id库中存在对应的身份匹配数据，则由所述处理器确认所述监督装置中的医疗数据是否存在，若存在与所述使用者相关的医疗数据，则将身份数据与医疗数据绑定；所述数据缓存单元对所述感应器所接收到的数据进行存储，以实现使用者的使用记录能被查询；其中，所述身份id包括身份证、医疗卡、诊疗卡、就医卡和社保卡。
10.可选的，所述采集模块包括绑定单元和采集单元，所述绑定单元对称设置在所述采集单元上，以实现将所述采集单元固定在所述使用者的肢体上；；其中，所述绑定单元用于将所述采集单元固定在所述使用者的肢干上；所述采集单元用于测量所述使用者的血氧浓度；所述采样单元包括反射式探头、数据处理构件、电池和传输构件，所述反射式探头抵靠在所述使用者的皮肤，以获得所述使用者的血氧信息；所述数据处理构件根据反射是采样探头的数据，将数据进行处理，以分析出使用者当前的血氧浓度；所述传输构件将分析结果传输至所述监督模块中，以调整所述制氧模块的制氧模式和制氧操作；其中，所述电池分别与所述反射式探头、所述数据处理构件和传输构件电连接。
11.可选的，所述提示模块包括显示面板和提示单元，所述提示单元基于所述感应模块和所述监督模块的数据触发向所述使用者进行提示；显示面板显示所述使用者需要注意的事项；其中，所述提示的内容包括制氧部位、制氧时长、制氧的姿势和绑定的位置；所述提示单元包括状态检测构件和扬声器，所述状态检测单元对所述使用者的动作和姿势进行检测，以识别所述使用者的吸氧姿势；所述扬声器用于向所述使用者进行播报提示消息。
12.可选的，所述吸氧管道的一端与所述输氧接口，所述吸氧管道的另一端与所述使用者的鼻腔抵靠，以吸取吸氧管道输送的氧气。
13.本发明所取得的有益效果是：1. 通过采用本发明的制氧机，具有便于携带，制氧效率高、能基于使用者的吸氧状态进行动态调整制氧，最大限度保证制氧效率、节能和可靠性高；2.通过采用所述调整构件对所述反射式探头与光源接收器之间的距离进行调整，实现不同的探测距离，以获取所述使用者的血氧信息；3. 通过采用所述状态检测单元检测到所述使用者的动作幅度过大，则向所述处理器发出预警信号，所述处理器在所述显示面板上进行显示，以提示所述使用者；4.通过所述绑定单元对所述采集单元进行绑定，使得所述采集单元能与所述使用者的皮肤接触，以采集所述使用者的血氧信息；5.通过采用所述制氧单元与所述消音单元相互配合，使得制氧过程发出的声音能够被处理，提升所述使用者的使用体验，也适用于更加广泛的场景中使用；6.通过所述提示模块获得当前的制氧操作的全过程，使得制氧的过程能更加的直观，提升所述使用者与制氧机的人机交互体验；7.根据所述医疗数据和医嘱数据，控制所述制氧模块的制氧操作，使得制氧机在
制氧的过程中，能在医师的指导下使用，提升整个吸氧过程的安全性和可靠性；8. 通过联网单元提交请求指令至所述医疗机构中，并获得专业的指导，使得制氧机能够在专业的指导下使用，提升制氧机使用的安全性。
14.为使能更进一步了解本发明的特征及技术内容，请参阅以下有关本发明的详细说明与附图，然而所提供的附图仅用于提供参考与说明，并非用来对本发明加以限制。
附图说明
15.从以下结合附图的描述可以进一步理解本发明。图中的部件不一定按比例绘制，而是将重点放在示出实施例的原理上。在不同的视图中，相同的附图标记指定对应的部分。
16.图1为本发明的整体方框的示意图。
17.图2为本发明的所述制氧模块的方框示意图。
18.图3为本发明的所述制氧机的结构示意图。
19.图4为本发明的所述采集模块与所述皮肤的采样示意图。
20.图5为本发明的所述采集模块的结构示意图。
21.图6为本发明的所述采集模块的侧视示意图。
22.图7为本发明的所述调整构件的结构示意图。
23.附图标号说明：1-机身本体；2-感应模块；3-吸氧管道；4-输氧接口；5-显示面板；6-皮肤；7-采集模块；8-光源接收器；9-反射式探头；10-含氧血红蛋白；11-还原血红蛋白；12-绑定单元；13-粘带；14-调整轨道；15-；16-调整杆；17-调整座；18-控制按钮；19-绑定按键；20-泄气按键。
具体实施方式
24.以下是通过特定的具体实施例来说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所公开的内容了解本发明的优点与效果。本发明可通过其他不同的具体实施例加以施行或应用，本说明书中的各项细节也可基于不同观点与应用，在不悖离本发明的精神下进行各种修饰与变更。另外，本发明的附图仅为简单示意说明，并非依实际尺寸的描绘，事先声明。以下的实施方式将进一步详细说明本发明的相关技术内容，但所公开的内容并非用以限制本发明的保护范围。
25.实施例一。
26.根据图1、图2、图3、图4、图5、图6、图7，本实施例提供一种基于物联网数据的自主便携式制氧机，包括机身本体、服务器、感应模块、采集模块、监督模块、制氧模块、提示模块和处理器，所述处理器分别与所述监督模块、所述制氧模块、所述采集模块、所述感应模块和所述提示模块控制连接，并基于所述处理器对所述感应模块、采集模块、监督模块、制氧模块和提示模块进行集中控制，提升整个系统的智能程度；所述服务器分别与所述监督模块、所述制氧模块、所述感应模块和所述提示模块数据连接，同时，所述服务器还与医疗机构进行联网，使得所述医疗机构能够根据诊疗数据、医疗数据和医嘱数据向使用者进行提示，以使得所述使用者能在医护监护下进行使用，提升制氧机使用的安全性和可靠性；所述感应模块对使用者的身份进行感应，以配合所述监督模块校验使用者的医疗
数据和医嘱数据；所述监督模块基于医疗数据和医嘱数据触发对制氧模块的制氧过程进行监督；所述制氧模块用于根据监督模块的监管数据，触发自主制氧操作；所述监督模块与所述制氧模块相互配合，使得所述监督模块能对所述制氧模块进行监控；所述提示模块基于所述监督模块和所述制氧模块的数据，以对使用者进行提示；其中，所述提示模块显示所述监督模块、所述采集模块、所述监督模块的操作，用于提升所述使用者当前进行的程序、提示或操作；同时，所述采集模块用于对所述使用者的状态进行采样，并反馈至所述监督模块中；其中，通过所述采集模块对所述使用者的吸氧状态，尤其是所述使用者的血氧含量进行检测，并将状态反馈至所述监督模块中，使得采集模块和所述监督模块之间形成一个闭环，当所述采集模块对所述使用者的供养量和血氧量进行检测，并通过所述监督模块对所述制氧模块进行动态的调整；所述监督模块、所述制氧模块、所述感应模块、所述提示模块均设置在所述机身本体上；所述监督模块包括联网单元、定时单元、监督单元，所述联网单元基于所述感应装置的关联数据，调用医疗机构的医疗数据或医嘱数据；所述监督单元根据所述联网单元获取的医疗数据或医嘱数据，触发对所述使用者的制氧时间节点和制氧时长的监管；所述定时单元用于对使用的时间和制氧时间进行记录；其中，所述制氧的时间节点、制氧时长根据所述使用者的实际需要或医疗机构的医疗数据和医嘱数据进行确定；若符合制氧时间节点则向所述提示装置发出预警信号，并通过所述提示装置对所述使用者进行提醒，以提示所述使用者佩戴吸氧管道，其中，所述吸氧管道需要对与所述机身本体进行连接；另外，所述制氧时间节点基于医生的医嘱数据进行确定；在预警信号发出后，所述提示模块响应所述预警信号，向所述使用者进行提示，使其佩戴好与所述机身本体连接的吸氧管道，并触发设置在所述机身本体上的启动按钮，使得所述制氧模块根据设定的制氧模式进行制氧，并供应给所述使用者；其中，所述机身本体上设有控制电路板和控制按钮，所述控制按钮与所述控制电路板电连接；同时，所述控制电路板还通过所述联网单元与所述服务器进行连接，使得所述控制电路能基于所述医疗数据和医嘱数据进行制氧操作；在制氧的过程中，所述控制面板与所述制氧模块相互配合，使得所述制氧模块能根据所述医疗数据和医嘱数据进行制氧操作；可选的，所述感应模块设置在所述机身本体上，并用于对所述使用者的身份id进行感应，并获取与所述使用者身份相关联的制氧参数；其中，所述制氧参数可以由所述使用者自行设置或者由专业的医疗机构根据使用者的病情进行设定；所述感应模块包括感应构件和感应区域，所述感应区域设置在所述机身本体上，所述感应机构设置在所述感应区域的正下方，当所述使用者将使用者的身份id靠近所述感应区域时，被所述感应构件所感应，以识别出所述使用者的身份数据；所述感应构件包括感应器、基础id库和数据缓存单元，所述感应器用于接收所述使用者的身份数据，并将该数据传输至所述处理器中进行比对，若所述基础id库中存在对应的身份匹配数据，则由所述处理器确认所述监督装置中的医疗数据是否存在，若存在与所述使用者相关的医疗数据，则将身份数据与医疗数据绑定；所述数据缓存单元对所述感
应器所接收到的数据进行存储，以实现使用者的使用记录能被查询；其中，所述身份id包括身份证、医疗卡、诊疗卡、就医卡和社保卡；在本实例中，所述使用者可以根据自身的状况进行设定，并提交至医疗机构进行指导，此时，制氧机会生成一个请求指令，通过联网单元提交请求指令至所述医疗机构中，并获得专业的指导，使得制氧机能够在专业的指导下使用，提升制氧机使用的安全性；所述联网单元在调用所述医疗数据或者所述医嘱数据前，根据所述感应模块的关联数据生成一个调用请求dek在所述使用者验证所述使用者的身份id后，所述联网单元则会触发调用所述医疗数据的调用请求，使得所述医疗数据和医嘱数据能够被调用，并根据所述医疗数据和医嘱数据进行制氧模块的制氧操作；其中，服务器响应所述调用请求触发对所述使用者的医疗数据和所述医嘱数据的核验，若存在医疗数据和医嘱数据，则根据所述医疗数据和医嘱数据，控制所述制氧模块的制氧操作，使得制氧机在制氧的过程中，能在医师的指导下使用，提升整个吸氧过程的安全性和可靠性；其中，所述调用请求dek为数据序列字符串，由三部分的字符组成，各个部分之间的关系依据下式进行确定：其中，+为字符串的拼接符号；为制氧次数校验字符串；为制氧校验字符串；serialk为使用者k上一次访问的校验码字符串；userk为医疗数据或医嘱数据中规定的使用者k的制氧记录次数；uk为使用者k访问总次数；zk为医疗数据或医嘱数据中规定的当前剩余的时长；dk为使用者已经制氧的时长；wk为医疗数据或医嘱数据中规定的所述使用者k的总时长；r0为有效使用调整基数，其值满足：式中，η为调用请求的丢失指数，其值等于调用请求失败的次数与调用请求的总次数之比；n
*
为正整数；userk为医疗数据或医嘱数据中规定的使用者k的制氧记录次数；所述调用请求dek提交至所述监督装置中时，所述医疗机构验证该调用请求dek，若核验通过则所述医疗数据或医疗数据能被获取；所述使用者在通过所述联网单元进行调用医疗数据和医嘱数据的过程中，需要对所述使用者的身份id进行核验，若服务器上存在所述使用者的医疗数据和所述医嘱数据，则所述服务器响应所述调用请求dek下载本地的所述控制电路板中，并根据设定的制氧程序进行制氧操作；对于所述使用者的检验码字符串serialk，所述检验码字符串serialk依据下式进行计算：其中，codeid
k_j
为使用者k的身份id的第j位对应的值；且当生成新的检验码后，对检验码进行更新；若身份id存在字母x则将其转换为数值10并带入上式进行计算；
所述使用者的需要获取医疗数据和医嘱数据前，需要生成新的检验码，且新下发所述检验码与上一次的检验码需不一致才有效，使访问请求的记录可被追溯；可选的，所述制氧模块的制氧操作是基于所述医疗数据和医嘱数据进行确定，同时，所述制氧模块可在所述使用者的设置的条件下进行使用，使得制氧机能根据使用者设定的参数执行制氧操作；其中，所述制氧模块包括制氧单元和消声单元，所述制氧单元和所述消声单元分别设置在所述机身本体中；所述制氧单元用于将空气中的氧气进行处理，并朝向所述使用者进行供应；所述消声单元用于对所述制氧单元发出的噪声进行处理，以实现对制氧单元发出噪声进行消除；所述制氧单元包括处理构件、转换器、吸附构件、储氧罐和供应构件，所述处理构件用于将空气进行处理；所述吸附构件包括第一级吸附塔和第二级吸附塔，所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔互为冗余，以实现不间断的制氧；所述转换器将处理构件处理后的混合气体进行转换，并分别送入所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔中；另外，设置在所述机身本体上的所述控制按键被触发后，所述制氧单元进入制氧工作中，源源不断的执行制氧操作；其中，制氧的时长根据所述医疗数据和医嘱数据进行确定；所述储氧罐设有输氧口和进气口，所述第一级吸附塔和所述第二级吸附塔通过单向阀与所述储氧罐的进气口管道连接，通过供氧管道的两端分别连接所述储氧罐的输氧口和输氧接口，其中，所述供氧通道上设置有减压阀和流量计；通过双级吸附塔对氧气进行处理，使得制氧机在工作过程中，能源源不断的制氧，使得所述使用者能获得最佳的吸氧体验；同时，所述使用者进行吸氧的过程中，通过所述提示模块获得当前的制氧操作的全过程，使得制氧的过程能更加的直观，提升所述使用者与制氧机的人机交互体验；所述吸氧管道的一端与所述输氧接口，所述吸氧管道的另一端与所述使用者的鼻腔抵靠，以吸取吸氧管道输送的氧气；特别的，所述吸氧管道设置为一次性用品，以防止不同使用者之间的交叉感染；所述消声单元包括消声棉和消音隔层，所述消音棉设置在所述消音隔层中，用于对制氧单元发出的声音信号进行处理，营造一种低分贝的使用环境，提升使用者的使用体验；所述消音隔层沿着所述机身本体的内腔设置，使存储在所述机身本体内部的所述制氧模块发出的声音能够被处理；通过所述制氧单元与所述消音单元相互配合，使得制氧过程发出的声音能够被处理，提升所述使用者的使用体验，也适用于更加广泛的场景中使用；另外，所述制氧模块和所述采集模块形成一个闭环，使得所述使用者在使用状态下能根据使用者自身的状态进行动态的制氧，提升制氧过程的智能控制；同时，通过采集模块与所述制氧模块相互配合，使得所述制氧模块能够对按需进行制氧，极大的节省电量；其中，所述采集模块包括绑定单元和采集单元，所述绑定单元对称设置在所述采集单元上，以实现将所述采集单元固定在所述使用者的肢体上；其中，所述绑定单元用于将所述采集单元固定在所述使用者的肢干上；所述采集单元用于测量所述使用者的血氧浓度；所述采样单元包括反射式探头、数据处理构件、电池和传输构件，所述反射式探头抵靠在所述使用者的皮肤，以获得所述使用者的血氧信息；所述数据处理构件根据反射是采样探头的数据，将数据进行处理，以分析出使用者当前的血氧浓度；所述传输构件将分析结果传输至所述监督模块中，以调整所述制氧模块的制氧模式和制氧操作；所述传输构件
包括数据传输器，所述数据传输器将其中，所述电池分别与所述反射式探头、所述数据处理构件和传输构件电连接；所述反射式探头包括发光阵列和光源采集器，所述发光阵列用于发出透穿皮肤的光，并经过皮肤内部多次散射后，其中的一部分光重新返回皮肤表面被所述光源采集器所捕获；所述光源采集器用于采集皮肤反射的部分光线，以分析所述使用者的血氧信息；所述绑定单元包括一组绑定带和充气构件，一组所述绑定带的本体上设有一组充气腔，一组所述充气腔沿着一组所述绑定带的延伸方向进行分布；同时，所述充气构件与所述充气腔管道连接，且当所述充气构件被触发后，所述充气构件对一组所述充气腔进行充气，使得所述充气腔鼓起，以实现固定在所述使用者的肢体上；所述充气构件隐藏设置在一组所述绑定带上；其中，所述充气构件包括气泵、卡接腔、微处理器、触发开关和供电电池，所述供电电池分别与所述气泵、所述微处理器、触发开关电连接；所述触发开关用于对所述气泵的触发时间进行控制；所述气泵通过连接管道与各个充气腔进行连通；所述微处理器分别与所述气泵、所述触发开关、所述供电电池控制连接；当所述触发开关被触发后，所述微处理器控制所述气泵对所述充气腔进行充气，使得所述气泵充满空气，使得所述采集单元能与所述使用者的皮肤接触，以配合所述采集单元采集所述使用者的血氧信息；其中，当所述使用者将一组所述绑定带固定在肢体的采样位置后，按下所述触发开关，以触发所述气泵的充气向一组所述绑定带的充气，使得一组所述绑定带在采集位置勒得更紧，保证所述采样单元的采样更稳定，能准确的获得所述使用者的血氧信息；一组所述绑定带未端与所述采集单元的边框进行限位卡接，形成一个活扣，同时，所述绑定带远离所述使用者的一侧设有粘带，其中，所述粘带在采集位置进行绑定时，通过设置在绑定带上的粘带相互粘贴在一起，使得所述机身本体绑定在所述采集位置；所述触发开关包括绑定按键和泄气按键，其中，当所述绑定按键被触发后，所述气泵就会对所述充气腔进行充气；若所述泄气按键被触发后，充盈的所述充气腔将会被放气；所述充气构件还包括泄气通道和泄气阀，所述泄气通道连通各个所述充气腔，所述泄气通道的末端设置有所述泄气阀，以对充盈的所述充气腔中的气体进行放气；若在所述触发开关的泄气按键被按下后，就会触发泄气阀的开启，使得充气腔中的气体能够被释放，以实现对绑定带的解绑；特别的，泄气阀在泄气结束后，充气腔的内外压一致时，所述泄气阀就会关闭，等待所述泄气阀的下一次触发；所述绑定单元还包括压力检测带、信号反馈器和若干个压力传感器，各个所述压力传感器分别沿所述压力检测带的长度方向等间距的分布，以检测所述绑定带在绑定过程中的回馈力；其中，所述压力检测带设置在一组所述绑定带与所述使用者皮肤进行接触的一侧；当一组所述绑定带绑定在所述采集位置，则各个所述压力传感器则会采集所述绑定带对所述采集位置的压力值，若压力值在设定的压力阈值内，则代表所述绑定带已经稳定的对所述采集位置进行稳定的绑定；所述信号反馈器收集各个所述压力传感器的压力值，并将压力值传输至所述微处理器中，同时，所述微处理器比较采集的压力值和设定的压力阈值，若压力值在设定的压力阈值的范围内，则通过所述微处理器控制所述气泵停止充气；
另外，所述压力阈值是由人为设定或置入，且压力阈值是根据不同的采集位置进行确定，例如：在肢干上进行绑定的压力阈值远比在腹部的压力阈值大，这是是本领域的技术人员所熟知的技术手段，本领域的技术人员可以查询相关的技术手册获知该技术，因而在本实施例中不再一一赘述；可选的，所述提示模块包括显示面板和提示单元，所述提示单元基于所述感应模块和所述监督模块的数据触发向所述使用者进行提示；显示面板显示所述使用者需要注意的事项；其中，所述提示的内容包括制氧部位、制氧时长、制氧的姿势和绑定的位置；所述显示面板设置在所述机身本体上；所述提示单元包括状态检测构件和扬声器，所述状态检测单元对所述使用者的动作和姿势进行检测，以识别所述使用者的吸氧姿势；所述扬声器用于向所述使用者进行播报提示消息；所述状态检测构件包括检测环和空间位置检测件，所述空间检测件设置在所述检测环上，用于检测所述使用者的动作；其中，所述检测环可以佩戴在所述检测者的身上；所述空间位置检测件用于对所述使用者在三维空间中的姿态进行检测，若所述使用者在吸氧的过程中，存在姿势偏移或者动作幅度较大，则向所述使用者进行提示；当所述使用者存在较大的偏移时，所述状态检测单元就会捕获偏移量，若超过允许的最大阈值，则触发对所述使用者的提醒；同时，所述状态检测单元检测到所述使用者的动作幅度过大，则向所述处理器发出预警信号，所述处理器在所述显示面板上进行显示，以提示所述使用者。
27.实施例二。
28.本实施例应当理解为至少包含前述任一一个实施例的全部特征，并在其基础上进一步改进，根据图1、图2、图3、图4、图5、图6、图7，还在于对所述使用者的血氧进行检测的过程中，通过采样单元对所述使用者的血氧含量进行检测；其中，所述采样单元还包括支撑座和调整构件，所述支撑座设有容纳腔，所述容纳腔用于对所述反射式探头和调整构件进行存储；其中，所述调整单元用于对所述发光阵列和所述光源采集器的间距进行调整；所述调整构件包括调整轨道、一组调整杆、调整驱动机构、固定座、以及一组调整座，所述固定座设置在所述调整轨道的中部；所述调整座与所述调整轨道滑动连接，其中，一组调整杆的对称设置在所述固定座，且一组所述调整杆的一端与所述调整座连接，一组所述调整杆的另一端与所述固定座连接；所述调整杆的另一端与所述调整驱动机构驱动连接；所述反射式探头和光源接收器分别设置在一组所述调整座上；所述调整构件还包括一组距离传感器，一组所述距离传感器分别设置在所述调整座和所述固定座上，并用于对所述固定座和所述固定座之间的距离进行检测；通过所述距离传感器与所述调整座、调整驱动机构的配合，使得所述调整座之间的间距能够被精准的调整；另外，反射式探头发出的入射光通过人体组织后，经过多次散射，其中一部分重新返回皮肤表面；所述反射式探头与光源接收器之间的距离决定了可探测光入射人体组织的深度；通过所述调整构件对所述反射式探头与光源接收器之间的距离进行调整，实现不同的探测距离，以获取所述使用者的血氧信息absorb；
所述血氧信息absorb根据下式进行计算：式中，为所述反射式探头发出的波长为λ1的光强交流分量；为所述反射式探头发出的波长为λ1的光强直流分量；为所述光源接收器接收的波长为λ2的光强交流分量；为所述光源接收器接收的波长为λ2的光强直流分量；为波长为λ1对皮肤的吸收系数；为波长为λ1对皮肤的吸收系数；为波长为λ2对含氧血红蛋白的吸收系数；为波长为λ2对还原血红蛋白的吸收系数；上述的吸收系数，可根据对应波长的光对皮肤和含氧血红蛋白、还原血红蛋白的相关资料直接获得，这是本领域的技术人员所熟知的技术手段，本领域的技术人员可以查询相关的技术手册获知该技术，因而在本实施例中不再一一赘述；b0为所述使用者的血氧标定基数，其值满足：式中，f1为使用者的性别校准系数；f2为操作环境的温度补正系数；f3为理疗者的年龄修正系数；f4为采样位置的位置补偿系数；f5为所述反射式探头与光源接收器之间的距离校正参数；g为所述绑定单元对采样位置的压力校准指数；其中，所述信号反馈器上接收到不同的压力值对应不同的校准指数g；通过两种波长进行测量，使得所述血氧信息absorb能被精准的测定。
29.以上所公开的内容仅为本发明的优选可行实施例，并非因此局限本发明的保护范围，所以凡是运用本发明说明书及附图内容所做的等效技术变化，均包含于本发明的保护范围内，此外，随着技术发展其中的元素可以更新的。