穿戴式设备、生理参数测量方法及可读存储介质与流程

1.本技术属于可穿戴产品技术领域，具体涉及一种穿戴式设备、生理参数测量方法及可读存储介质。


背景技术：

2.随着电子设备的功能不断丰富，用户可以通过穿戴式设备即时测量生理参数，例如用户可以通过血压穿戴手表测量血压。
3.目前，血压穿戴手表可以通过该血压穿戴手表中的光学测量器件，测量用户动脉血流的脉搏波信号，以得到用户的脉搏波波形，并可以基于该脉搏波波形，通过特定算法模型计算出用户的血压。
4.然而，按照上述方法，由于用户的生理参数是由穿戴式设备基于光学测量的脉搏波信号计算得到的，因此穿戴式设备并不能准确地测量出用户的生理参数，从而导致穿戴式设备测量生理参数的精度较差。


技术实现要素：

5.本技术实施例的目的是提供一种穿戴式设备、生理参数测量方法及可读存储介质，能够解决穿戴式设备测量生理参数的精度较差的问题。
6.第一方面，本技术实施例提供了一种穿戴式设备，该穿戴式设备包括：本体、测量组件、驱动组件和测量带；测量组件和驱动组件设置于本体内，测量带位于本体外，且测量带的第一端与驱动组件连接，测量带的第二端与本体连接，且第一端与第二端相对于本体对称设置；其中，在用户佩戴穿戴式设备的情况下，驱动组件可调整测量带的伸出量，在测量带的伸出量小于或等于预设伸出量的情况下，测量带可给予用户的皮肤表面压力，测量组件用于测量用户的生理参数。
7.第二方面，本技术实施例提供了一种生理参数测量方法，应用于如第一方面所述的穿戴式设备，该方法包括：在用户佩戴穿戴式设备的情况下，控制驱动组件调整测量带的伸出量至第一伸出量，并通过测量组件获取用户的第一生理参数；在第一生理参数满足第一条件的情况下，控制驱动组件调整测量带的伸出量至第二伸出量，并通过测量组件获取用户的第一压力值和第二压力值；根据第一压力值和第二压力值确定用户的血压。
8.第三方面，本技术实施例提供了一种生理参数测量装置，该装置包括处理模块、驱动模块和确定模块；处理模块，用于在用户佩戴该生理参数测量装置的情况下，控制驱动模块调整该生理参数测量装置的测量带的伸出量至第一伸出量，并获取用户的第一生理参数；且在第一生理参数满足第一条件的情况下，控制驱动模块调整测量带的伸出量至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二压力值；确定模块，用于根据处理模块获取的第一压力值和第二压力值确定用户的血压。
9.第四方面，本技术实施例提供了一种穿戴式设备，该穿戴式设备包括处理器和存储器，所述存储器存储可在所述处理器上运行的程序或指令，所述程序或指令被所述处理
器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。
10.第五方面，本技术实施例提供了一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储程序或指令，所述程序或指令被处理器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。
11.第六方面，本技术实施例提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现如第二方面所述的方法。
12.第七方面，本技术实施例提供一种计算机程序产品，该程序产品被存储在存储介质中，该程序产品被至少一个处理器执行以实现如第二方面所述的方法。
13.在本技术实施例中，穿戴式设备可以包括：本体、测量组件、驱动组件和测量带；测量组件和驱动组件设置于本体内，测量带位于本体外，且测量带的第一端与驱动组件连接，测量带的第二端与本体连接，且第一端与第二端相对于本体对称设置；其中，在用户佩戴穿戴式设备的情况下，驱动组件可调整测量带的伸出量，且在测量带的伸出量小于或等于预设伸出量的情况下，测量带可给予用户的皮肤表面压力，测量组件用于测量用户的生理参数。通过该穿戴式设备，由于在用户佩戴该穿戴式设备的情况下，该穿戴式设备中的驱动组件可以调整测量带的伸出量，以使该测量带给予用户的皮肤表面压力，因此用户的生理参数可以由该穿戴式设备中的测量组件基于该压力直接测量得出，而无需通过相关技术中的特定算法计算得出，从而可以提高穿戴式设备测量生理参数的精度。
附图说明
14.图1是本技术实施例提供的一种穿戴式设备的结构示意图之一；
15.图2是本技术实施例中的第一电机的工作原理图；
16.图3是本技术实施例提供的一种穿戴式设备的结构示意图之二；
17.图4是本技术实施例中的测量组件的结构示意图；
18.图5是本技术实施例中的压力测量组件的电路图；
19.图6是本技术实施例中的压力测量组件的结构示意图；
20.图7是本技术实施例提供的一种穿戴式设备的结构示意图之三；
21.图8是本技术实施例提供的生理参数测量方法的流程图；
22.图9是本技术实施例提供的生理参数测量装置的示意图；
23.图10是本技术实施例提供的穿戴式设备的示意图；
24.图11是本技术实施例提供的穿戴式设备的硬件示意图。
具体实施方式
25.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
26.本技术的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本技术的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可
以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
27.下面结合附图，通过具体的实施例及其应用场景对本技术实施例提供的穿戴式设备、生理参数测量方法及可读存储介质进行详细地说明。
28.随着穿戴行业的不断发展，用户通过穿戴式设备进行健康监控的需求越来越大，例如，用户需求通过穿戴式设备进行血压测量。然而，目前市面上的血压穿戴手表在进行血压测量时，由于依靠光学检测，需要对检测的结果进行反复校准，且精度非常差，因此血压穿戴手表无法测量出准确的血压数据，而医用的血压计体积较大，无法实现便携携带。
29.为了解决上述问题，本技术实施例提供一种穿戴式设备，穿戴式设备可以包括：本体、测量组件、驱动组件和测量带；测量组件和驱动组件设置于本体内，测量带位于本体外，且测量带的第一端与驱动组件连接，测量带的第二端与本体连接，且第一端与第二端相对于本体对称设置；其中，在用户佩戴该穿戴式设备的情况下，驱动组件可调整测量带的伸出量，且在测量带的伸出量小于或等于预设伸出量的情况下，测量带可给予用户的皮肤表面压力，测量组件用于测量用户的生理参数。通过该穿戴式设备，由于在用户佩戴该穿戴式设备的情况下，该穿戴式设备中的驱动组件可以调整测量带的伸出量，以使该测量带给予用户的皮肤表面压力，因此用户的血压可以由该穿戴式设备中的测量组件基于该压力直接测量得出，而无需通过相关技术中的特定算法计算得出，从而可以提高穿戴式设备测量生理参数的精度。
30.进一步地，由于上述穿戴式设备方便携带，并可以根据用户的需求实时进行血压测量，因此可以极大地提高用户使用的便捷性。
31.图1示出了本技术实施例提供的一种穿戴式设备的可能的结构示意图，如图1所示，该穿戴式设备10可以包括：本体11、测量组件12、驱动组件13和测量带14；测量组件12和驱动组件13设置于本体11内，测量带14位于本体11外，且测量带14的第一端a与驱动组件13连接，测量带的第二端b与本体11连接，且第一端a与第二端b相对于本体11对称设置。
32.本技术实施例中，在用户佩戴上述穿戴式设备的情况下，驱动组件可调整测量带的伸出量，且在测量带的伸出量小于或等于预设伸出量的情况下，测量带可给予用户的皮肤表面压力。
33.本技术实施例中，测量组件可以用于测量用户的生理参数。
34.可选地，本技术实施例中，上述生理参数可以包括血压、脉搏或心率等。
35.本技术实施例中，在用户佩戴上述穿戴式设备时，测量带可以环绕用户身体的一个部位，且与用户的皮肤表面接触，从而当驱动组件将测量带的伸出量调整至小于或等于上述预设伸出量时，测量带可给予用户的皮肤表面压力。如此，驱动组件可以通过调整测量带的伸出量，控制测量带作用在用户的皮肤表面的压力，以方便测量组件测量用户的生理参数。
36.可选地，本技术实施例中，对于不同的用户，上述预设伸出量可以不同。
37.本技术实施例中，测量带的第一端与第二端相对于本体对称设置，以使用户佩戴上述穿戴式设备时，测量带可以环绕用户身体的一个部位。
38.可选地，本技术实施例中，测量带可以由任意可能的柔性材料制成，例如测量带可以由尼龙、橡胶等制成。
39.可选地，本技术实施例中，测量带可以为单独的测量带，或可以为上述穿戴式设备的腕带，从而可以集合穿戴与测量功能，以节省材料成本。
40.本技术实施例中，驱动组件与本体固定连接。
41.下面对驱动组件调整测量带的伸出量的具体方法进行详细地说明。
42.可选地，本技术实施例中，驱动组件可以包括：第一电机。
43.可选地，本技术实施例中，测量带的第一端可以与第一电机的转轴连接。
44.可选地，本技术实施例中，第一电机可以控制转轴旋转，调整测量带在该转轴上的缠绕量，以调整该测量带的伸出量。
45.可选地，本技术实施例中，第一电机可以为步进电机，由于步进电机每接收到一个脉冲信号，转轴就可以转动一个特定角度，因此可以精准地调整测量带在上述转轴上的缠绕量。
46.本技术实施例中，由于第一电机可以控制转轴沿顺时针方向，或沿逆时针方向旋转，因此可以增加或减少测量带在该转轴上的缠绕量，从而可以收缩或伸展该测量带，以控制测量带作用在用户的皮肤表面的压力。
47.需要说明的是，本技术实施例不限定转轴的旋转方向与调整测量带在该转轴上的缠绕量的对应关系。即转轴沿顺时针方向旋转可以增加测量带在转轴上的缠绕量，转轴沿逆时针方向旋转可以减少测量带在转轴上的缠绕量；或者，转轴沿顺时针方向旋转可以减少测量带在转轴上的缠绕量，转轴沿逆时针方向旋转可以增加测量带在转轴上的缠绕量。
48.下面结合附图，对本技术实施例提供的穿戴式设备进行示例性地说明。
49.示例性地，如图2所述，测量带22的一端(即第一端)与第一电机20的转轴21连接，从而第一电机20可以控制转轴21沿顺时针方向旋转，以增加测量带22在转轴21上的缠绕量，进而可以减少测量带22的伸出量；或者，第一电机20可以控制转轴21沿逆时针方向旋转，以减少测量带22在转轴21上的缠绕量，进而可以增加测量带22的伸出量。如此，第一电机20可以通过调整测量带22的伸出量，使得作用在用户皮肤表面的压力处于参考压力范围内。
50.本技术实施例中，由于第一电机可以通过控制转轴的旋转，调整一端与该转轴连接的测量带的伸出量，因此可以提高穿戴式设备调整测量带的伸出量的准确性，进而可以精准地控制测量带作用在用户的皮肤表面的压力。
51.可选地，本技术实施例中，结合图1，如图3所示，本体11包括壳体15和透光片16；壳体15上设置有通孔17，透光片16嵌设在通孔17中。
52.本技术实施例中，测量组件对应于透光片设置。
53.本技术实施例中，透光片可以产生形变，且可以使光线通过，以使对应于该透光片设置的测量组件能够进行测量。
54.可选地，本技术实施例中，透光片可以为可形变的透光镜片。
55.可选地，本技术实施例中，通孔的尺寸和透光片的尺寸可以根据测量组件的尺寸确定，以确保测量组件整体可以对应于透光片设置。
56.本技术实施例中，由于测量组件与嵌设在壳体的通孔中的透光片对应设置，因此可以透光的透光片不会影响测量组件的测量，从而可以确保穿戴式设备测量的生理参数的准确性。
57.下面对本技术实施例中的测量组件进行详细地说明。
58.可选地，本技术实施例中，测量组件可以包括：光学测量单元和压力测量单元。
59.本技术实施例中，光学测量单元与透光片之间存在间隙，压力测量单元与透光片抵接。
60.本技术实施例中，光学测量单元和压力测量单元在透光片上的投影区域不重叠。
61.可以理解，由于光学测量单元和压力测量单元均对应于透光片设置，因此光学测量单元和压力测量单元在透光片上的投影区域不重叠可以为：光学测量单元所处的空间位置和压力测量单元所处的空间位置不重叠。
62.可选地，本技术实施例中，光学测量单元可以用于测量用户的脉搏波信号，压力测量单元可以用于测量作用在用户的皮肤表面的压力。
63.可选地，本技术实施例中，光学测量单元与透光片之间的间隙的大小，可以根据用户的实际测量需求设置，本技术实施例不作限定。
64.本技术实施例中，由于在进行生理参数测量时，透光片与用户的皮肤接触，在驱动组件调整测量带的伸出量的过程中，透光片会发生形变，因此光学测量单元与透光片之间存在间隙，可以防止透光片挤压光学测量单元而造成的测量影响；压力测量单元与透光片抵接，可以使压力测量单元能够通过准确地测量透光片形变产生的压力，获取作用在用户皮肤表面的准确压力。
65.本技术实施例中，由于测量组件中的光学测量单元和压力测量单元在透光片上的投影区域不重叠，且光学测量单元与透光片之间存在间隙，压力测量单元与透光片抵接，因此在进行生理参数测量的过程中，光学测量单元和压力测量单元之间不会产生影响，从而可以测量到准确的相关数据。
66.可选地，本技术实施例中，透光片可以具有丝印涂层。
67.本技术实施例中，丝印涂层中对应于光学测量单元的区域设置有开孔。
68.本技术实施例中，由于光学测量单元在进行测量时，需要光线穿过透光片，因此在透光片的丝印涂层中对应于光学测量单元的区域设置开孔，可以确保光学测量单元能够正常测量。
69.可选地，本技术实施例中，丝印涂层可以遮盖透光片，以使用户无法看到本体内的组件，从而可以美化穿戴式设备的外观；丝印涂层还可以阻止光线从开孔区域外的其它区域穿过，从而可以减少对光学测量单元的干扰。
70.对于丝印涂层的描述，具体可以参照相关技术中的具体描述，为了避免重复，此处不再赘述。
71.本技术实施例中，由于透光片具有丝印涂层，且该丝印涂层中对应于光学测量单元的区域设置有开孔，因此一方面可以美化穿戴式设备的外观，另一方面可以确保测量单元测量的准确性。
72.可选地，本技术实施例中，光学测量单元可以包括：光学发射器和至少一个光学接收器；
73.本技术实施例中，上述至少一个光学接收器环绕光学发射器设置。
74.可选地，本技术实施例中，光学发射器可以为发光二极管，光学接收器可以为光电二极管。
75.可选地，本技术实施例中，光学发射器可以朝向用户的皮肤发射光线，光学接收器可以接收该光线的反射光线。
76.可以理解，由于人体不同的组织对光线的吸收/反射各有不同，其中骨骼对光线的反射率较大，血液对光线的吸收率较大；且血液的脉动与心脏的搏动频率是对等的，脉动的血液会导致对光线的反射率/吸收率周期性变化，因此通过光学发射器朝向用户的皮肤发射光线，并通过光学接收器接收该光线的反射光线，可以获取用户周期性的脉搏波信号。
77.本技术实施例中，由于光学测量单元中的至少一个光学接收器，环绕该光学测量单元中的光学发射器设置，因此可以通过该至少一个光学接收器接，收到发射光线在用户的至少一个皮肤区域的反射光线，从而可以提高光学测量单元测量的准确性。
78.下面结合附图，对本技术实施例提供的穿戴式设备进行示例性地说明。
79.示例性地，如图4所示，透光片40具有丝印涂层47，光学测量单元包括：光学发射器41和光学接收器42、光学接收器43、光学接收器44、光学接收器45(即至少一个光学接收器)。可以看出，光学测量单元和压力测量单元46在透光片40上的投影区域不重叠，以避免相互之间的干扰；丝印涂层47中对应于光学测量单元的区域设置有开孔，以使光线可以从开孔区域穿过，进而可以确保光学测量单元能够正常测量；光学接收器42、光学接收器43、光学接收器44、光学接收器45环绕光学发射器41设置，从而可以在光学发射器41朝向用户的皮肤发射光线后，通过每个光学接收器接收该光线的反射光线，以提高光学测量单元测量的准确性。
80.可选地，本技术实施例中，压力测量单元可以包括：柔性电路板(flexible printed circuit，fpc)和连接片。
81.本技术实施例中，连接片设置在fpc弯折的u型空间中，且连接片的两侧均与fpc固定连接。
82.本技术实施例中，fpc上设置呈电桥连接的至少两个压敏电阻。
83.可选地，本技术实施例中，fpc可以为由聚酰亚胺或聚酯薄膜等材料制成的电路板。
84.可选地，本技术实施例中，连接片用于连接fpc弯折的u型空间的两侧，并为该fpc提供刚性，以使该fpc不易变形。
85.可选地，本技术实施例中，fpc弯折的一侧可以通过双面胶与透光片固定连接。
86.可选地，本技术实施例中，连接片可以为钢片。
87.可选地，本技术实施例中，连接片的两侧可以通过热固胶与fpc固定连接。
88.可选地，本技术实施例中，上述至少两个压敏电阻可以为：四个压敏电阻。该四个压敏电阻可以通过fpc构成惠斯通电桥。
89.示例性地，若fpc上设置有压敏电阻r1、压敏电阻r2、压敏电阻r3和压敏电阻r4(即至少两个压敏电阻)，则如图5所示，压敏电阻r1的第一端与vs端、压敏电阻r3的第一端连接，压敏电阻r1的第二端与vp端、压敏电阻r2的第一端连接，压敏电阻r2的第二端与接地端、压敏电阻r4的第二端连接，压敏电阻r4的第一端与压敏电阻r3的第二端、vn端连接，以构成惠斯通电桥。
90.本技术实施例中，由于在压力测量单元受到压力时，该压力测量单元中的各压敏电阻会发生不同程度的形变，进而产生不同的阻值变化，且产生电压差vδ＝vp-vn，因此可
以通过该电压差的大小，反应该压力测量单元受到的压力的大小，而该压力的反作用力即为作用在用户皮肤表面的压力。
91.本技术实施例中，由于压力测量单元中的连接片，设置在该压力测量单元中的fpc弯折的u型空间中，且该连接片的两侧均与该fpc固定连接，并且该fpc上设置有呈电桥连接的至少两个压敏电阻，因此可以确保该fpc不易变形，并且可以通过该至少两个压敏电阻测量作用在用户皮肤表面的压力。
92.可选地，本技术实施例中，连接片中对应于每个压敏电阻的区域设置有开槽。
93.本技术实施例中，连接片中的开槽可以方便压敏电阻的设置区域产生形变，以使压力测量单元通过每个压敏电阻进行压力测量。
94.本技术实施例中，由于连接片中对应于每个压敏电阻的区域设置有开槽，因此可以方便该区域产生形变，以提升压力测量单元测量作用在用户皮肤表面的压力的准确性。
95.下面结合附图，对本技术实施例提供的穿戴式设备进行示例性地说明。
96.示例性地，如图6所示，压力测量单元60包括：fpc61和连接片62；连接片62设置在fpc61弯折的u型空间中，且连接片62的两侧均与fpc61固定连接；fpc61上设置有呈电桥连接的压敏电阻63和压敏电阻64(即至少两个压敏电阻)；并且连接片62中对应于压敏电阻63和压敏电阻64的区域设置有开槽65。从而在压力测量单元60受到压力时，压敏电阻63和压敏电阻64会发生不同程度的形变，进而产生不同的阻值变化，并产生电桥分压的变化，如此可以通过电桥分压的变化产生的电压差，反应压力测量单元60受到的压力，以得到作用在用户皮肤表面的压力。
97.在本技术实施例提供的穿戴式设备中，由于在用户佩戴该穿戴式设备的情况下，该穿戴式设备中的驱动组件可以调整测量带的伸出量，以使该测量带给予用户的皮肤表面压力，因此用户的血压可以由该穿戴式设备中的测量组件基于该压力直接测量得出，而无需通过相关技术中的特定算法计算得出，从而可以提高穿戴式设备测量生理参数的精度。
98.下面以用户通过穿戴式设备测量血压为例，对本技术实施例提供的穿戴式设备进行示例性地说明。
99.示例性地，在穿戴式设备进行生理参数测量的过程中，随着驱动组件不断减少测量带的伸出量，用户的皮肤表面和透光片之间的压力逐渐增加，当该压力到达某一压力值时，测量带会阻断用户的动脉血流，此时光学测量单元完全检测不到用户的脉搏波信号；然后驱动组件开始增加测量带的伸出量，用户的动脉血流开始逐渐流动，此时光学测量单元可以获取用户的脉搏波信号的变化，同时可以通过压力测量单元测量对应的压力值，而脉搏波的最大幅值对应的是平均压，收缩压和舒张压可以分别由对应脉搏波最大幅值的比例来确定，从而可以计算出用户的血压。
100.可选地，本技术实施例中，结合图3，如图7所示，本技术实施例提供的穿戴式设备10还可以包括：显示屏18、主板19、小板100和腕带104；显示屏18嵌设在本体11的壳体内，主板19设置在本体11内且与显示屏18相对设置，小板100与测量组件12相对设置且与测量组件12电连接，腕带104的两端可以分别通过相对于本体11对称设置的中框与本体11固定连接。可以看出测量组件12包括光学接收器101、压力测量单元102和光学发射器103。
101.可选地，本技术实施例中，显示屏可以用于显示生理参数测量界面，该生理参数测量界面可以用于显示生理参数测量数据，并可以用于控制生理参数测量过程(例如开始或
结束生理参数测量等)。
102.可选地，本技术实施例中，腕带可以用于用户佩戴上述穿戴式设备。
103.可选地，本技术实施例中，主板可以与小板电连接。
104.本技术实施例中，穿戴式设备可以在进行生理参数测量的过程中，通过驱动组件调整测量带的伸出量，以控制测量带作用在用户的皮肤表面的压力；并可以将测量过程中通过光学接收器和光学发射器测量的脉搏波信号，及通过压力测量单元测量的作用在用户皮肤表面的压力，通过小板和主板传输至设置在主板中的控制模块(例如芯片等)，从而可以通过该控制模块计算出用户的生理参数，并通过显示屏显示生理参数测量数据。如此，该穿戴式设备可以方便用户实时准确地测量生理参数，以实现对健康指标的监控。
105.本技术实施例还提供一种生理参数测量方法，应用于上述实施例中的穿戴式设备，图8示出了本技术实施例提供的生理参数测量方法的流程图。如图8所示，本技术实施例提供的生理参数测量方法可以包括下述的步骤801至步骤803。
106.步骤801、在用户佩戴穿戴式设备的情况下，穿戴式设备控制驱动组件调整测量带的伸出量至第一伸出量，并通过测量组件获取用户的第一生理参数。
107.可选地，本技术实施例中，第一生理参数可以为脉搏波信号，那么上述步骤801具体可以通过下述的步骤801a实现。
108.步骤801a、在用户佩戴穿戴式设备的情况下，穿戴式设备控制驱动组件调整测量带的伸出量至第一伸出量，并通过测量组件中的光学测量单元获取用户的脉搏波信号。
109.步骤802、穿戴式设备在第一生理参数满足第一条件的情况下，控制驱动组件调整测量带的伸出量至第二伸出量，并通过测量组件获取用户的第一压力值和第二压力值。
110.可选地，本技术实施例中，上述步骤802具体可以通过下述的步骤802a实现。
111.步骤802a、穿戴式设备在获取的脉搏波信号小于或等于预设值的情况下，控制驱动组件调整测量带的伸出量至第二伸出量，并通过测量组件中的压力测量单元获取测量带作用在用户的皮肤表面的第一压力值和第二压力值。
112.可以理解，第一生理参数满足第一条件可以包括：脉搏波信号小于或等于预设值。
113.可选地，本技术实施例中，上述预设值可以为系统默认的，或可以为用户根据实际使用需求设置的。
114.例如，以上述预设值为用户根据实际使用需求设置的为例，用户可以设置该预设值为0，从而当穿戴式设备获取的脉搏波信号为0时，该穿戴式设备可以控制驱动组件调整测量带的伸出量至第二伸出量。
115.可选地，本技术实施例中，第一伸出量可以小于第二伸出量。
116.步骤803、穿戴式设备根据第一压力值和第二压力值确定用户的血压。
117.对于本技术实施例中的具体描述具体可以参照上述实施例中的相关描述，为了避免重复，此处不再赘述。
118.在本技术实施例提供的生理参数测量方法中，由于穿戴式设备可以基于获取的用户的第一生理参数和第一条件的关系，将测量带的伸出量从第一伸出量调整至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二压力值，因此该穿戴式设备可以直接根据获取的该第一压力值和第二压力值确定用户的血压，而无需像相关技术一样，通过光学检测和特定算法估算用户的血压，从而可以提高穿戴式设备测量生理参数的精度。
119.可选地，本技术实施例中，穿戴式设备在通过测量组件测量用户的生理参数的过程中，还可以显示生理参数测量界面，该生理参数测量界面可以用于显示生理参数测量数据，并可以用于控制生理参数测量过程，从而可以便于用户通过该生理参数测量界面即时获知生理参数的测量情况，如此可以提升用户的使用体验。
120.可选地，如图9所示，本技术实施例还提供一种生理参数测量装置90，生理参数测量装置90可以包括：处理模块91、驱动模块92和确定模块93。处理模块91，可以用于在用户佩戴生理参数测量装置90的情况下，控制驱动模块92调整生理参数测量装置90的测量带的伸出量至第一伸出量，并获取用户的第一生理参数；且在第一生理参数满足第一条件的情况下，控制驱动模块92调整测量带的伸出量至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二压力值。确定模块93，用于根据处理模块91获取的第一压力值和第二压力值确定用户的血压。
121.一种可能的实现方式中，处理模块91可以包括光学测量子模块、控制子模块和压力测量子模块。光学测量子模块，可以用于获取用户的脉搏波信号。控制子模块，可以用于在该脉搏波信号小于或等于预设值的情况下，控制驱动模块92调整测量带的伸出量至第二伸出量。压力测量子模块，可以用于获取测量带作用在用户的皮肤表面的第一压力值和第二压力值。
122.在本技术实施例提供的生理参数测量装置中，由于该生理参数测量装置可以基于获取的用户的第一生理参数和第一条件的关系，将测量带的伸出量从第一伸出量调整至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二压力值，因此该生理参数测量装置可以直接根据获取的该第一压力值和第二压力值确定用户的血压，而无需像相关技术一样，通过光学检测和特定算法估算用户的血压，从而可以提高测量生理参数的精度。
123.可选地，如图10所示，本技术实施例还提供一种穿戴式设备900，包括处理器901和存储器902，存储器902上存储有可在所述处理器901上运行的程序或指令，该程序或指令被处理器901执行时实现如上述生理参数测量方法实施例的各个步骤，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
124.需要说明的是，本技术实施例中的穿戴式设备包括上述所述的移动电子设备和非移动电子设备。
125.图11为实现本技术实施例的一种穿戴式设备的硬件结构示意图。
126.该穿戴式设备1000包括但不限于：射频单元1001、网络模块1002、音频输出单元1003、输入单元1004、传感器1005、显示单元1006、用户输入单元1007、接口单元1008、存储器1009、以及处理器1010等部件。
127.本领域技术人员可以理解，穿戴式设备1000还可以包括给各个部件供电的电源(比如电池)，电源可以通过电源管理系统与处理器1010逻辑相连，从而通过电源管理系统实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。图11中示出的穿戴式设备结构并不构成对穿戴式设备的限定，穿戴式设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置，在此不再赘述。
128.其中，处理器1010，可以用于在用户佩戴穿戴式设备的情况下，调整该穿戴式设备的测量带的伸出量至第一伸出量，并获取用户的第一生理参数；且在第一生理参数满足第一条件的情况下，调整该测量带的伸出量至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二
压力值；并根据获取的第一压力值和第二压力值确定用户的血压。
129.一种可能的实现方式中，处理器1010，具体可以用于获取用户的脉搏波信号；且在该脉搏波信号小于或等于预设值的情况下，调整测量带的伸出量至第二伸出量；并获取该测量带作用在用户的皮肤表面的第一压力值和第二压力值。
130.在本技术实施例提供的穿戴式设备中，由于穿戴式设备可以基于获取的用户的第一生理参数和第一条件的关系，将测量带的伸出量从第一伸出量调整至第二伸出量，并获取用户的第一压力值和第二压力值，因此该穿戴式设备可以直接根据获取的该第一压力值和第二压力值确定用户的血压，而无需像相关技术一样，通过光学检测和特定算法估算用户的血压，从而可以提高穿戴式设备测量生理参数的精度。
131.应理解的是，本技术实施例中，输入单元1004可以包括图形处理器(graphics processing unit，gpu)10041和麦克风10042，图形处理器10041对在视频捕获模式或图像捕获模式中由图像捕获装置(如摄像头)获得的静态图片或视频的图像数据进行处理。显示单元1006可包括显示面板10061，可以采用液晶显示器、有机发光二极管等形式来配置显示面板10061。用户输入单元1007包括触控面板10071以及其他输入设备10072中的至少一种。触控面板10071，也称为触摸屏。触控面板10071可包括触摸检测装置和触摸控制器两个部分。其他输入设备10072可以包括但不限于物理键盘、功能键(比如音量控制按键、开关按键等)、轨迹球、鼠标、操作杆，在此不再赘述。
132.存储器1009可用于存储软件程序以及各种数据。存储器1009可主要包括存储程序或指令的第一存储区和存储数据的第二存储区，其中，第一存储区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序或指令(比如声音播放功能、图像播放功能等)等。此外，存储器1009可以包括易失性存储器或非易失性存储器，或者，存储器1009可以包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(read-only memory，rom)、可编程只读存储器(programmable rom，prom)、可擦除可编程只读存储器(erasable prom，eprom)、电可擦除可编程只读存储器(electrically eprom，eeprom)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(random access memory，ram)，静态随机存取存储器(static ram，sram)、动态随机存取存储器(dynamic ram，dram)、同步动态随机存取存储器(synchronous dram，sdram)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(double data rate sdram，ddrsdram)、增强型同步动态随机存取存储器(enhanced sdram，esdram)、同步连接动态随机存取存储器(synch link dram，sldram)和直接内存总线随机存取存储器(direct rambus ram，drram)。本技术实施例中的存储器1009包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。
133.处理器1010可包括一个或多个处理单元；可选的，处理器1010集成应用处理器和调制解调处理器，其中，应用处理器主要处理涉及操作系统、用户界面和应用程序等的操作，调制解调处理器主要处理无线通信信号，如基带处理器。可以理解的是，上述调制解调处理器也可以不集成到处理器1010中。
134.本技术实施例还提供一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储有程序或指令，该程序或指令被处理器执行时实现如上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
135.其中，所述处理器为上述实施例中所述的穿戴式设备中的处理器。所述可读存储介质，包括计算机可读存储介质，如计算机只读存储器rom、随机存取存储器ram、磁碟或者
光盘等。
136.本技术实施例另提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现如上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
137.应理解，本技术实施例提到的芯片还可以称为系统级芯片、系统芯片、芯片系统或片上系统芯片等。
138.本技术实施例提供一种计算机程序产品，该程序产品被存储在存储介质中，该程序产品被至少一个处理器执行以实现如上述生理参数测量方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
139.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。此外，需要指出的是，本技术实施方式中的方法和装置的范围不限按示出或讨论的顺序来执行功能，还可包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序来执行功能，例如，可以按不同于所描述的次序来执行所描述的方法，并且还可以添加、省去、或组合各种步骤。另外，参照某些示例所描述的特征可在其他示例中被组合。
140.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以计算机软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，或者网络设备等)执行本技术各个实施例所述的方法。
141.上面结合附图对本技术的实施例进行了描述，但是本技术并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本技术的启示下，在不脱离本技术宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本技术的保护之内。