一种含乌发添加剂的护发素的制作方法

1.本发明涉及护发素制备技术领域，尤其涉及一种含乌发添加剂的 护发素。


背景技术：

2.现代医学认为，引起白发的原因是因毛球中黑色细胞形成黑色素 的功能减退毛发黑色素形成减少、酪氨酸酶的活性减低或丧失、毛干 中缺乏黑色素引起的，要想摆脱白发必须从根源上解决问题。随着大 众健康意识的提高，人们希望有更多的无毒副作用的或副作用小的乌 发产品可供选择。
3.cn112587434a公开了一种乌发素、乌发素的制备方法及洗护液。 其中，乌发素包括以下组分及其重量百分比：女贞子肽组合物为 5-20％；乙醇为0.5-1％；促进黑素形成第一提取物为5-20％；野核桃 提取物为5-20％，以及余量为去离子水。其中，女贞子肽组合物包括 女贞子高分子肽、女贞子中分子肽和女贞子低分子肽，促进黑素形成 第一提取物包括何首乌提取物、黑桑提取物、淡黑巨海藻提取物和黑 灵芝提取物中的一种或几种。通过本公开所述的乌发素可以促使白发 自然生黑，从而在根本上解决白发问题。可是该发明制得的洗护液只 解决了白发问题，不能起到修复的作用。


技术实现要素：

4.有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所解决的技术问题是：提供 一种含有乌发添加剂的护发素，解决角蛋白和头发受损处重新成键能 力弱的技术问题；解决角蛋白和阳离子表面活性剂结合导致护发素成 膜能力下降的技术问题；从根源上解决白发问题。
5.角蛋白是头发的主要成分之一，角蛋白在头发表面成膜，对头发 起保护作用。在实际生产生活中，头发经常暴露于外界环境并受到损 伤，在外界因素如光照、化学物质、机械损伤的影响下，毛小皮鳞片 容易翘起和折断，并且伴随角蛋白的大量流失，最终表现为头发粗糙 易断、强度降低。综合上述原因，现有技术在护发素产品中添加角蛋 白；角蛋白与头发有良好的亲和性，在护发素使用过程中，角蛋白渗 入皮质层，与发丝表面受损暴露的基团重新交联成键，外加的角蛋白 重新在头发表面形成致密的薄膜层，达到修复发丝的作用。粗糙的发 丝经过角蛋白护发素的保养后，毛小皮鳞片的受损处得到修复，头发 的强度和光泽都得到改善。
6.一种含乌发添加剂的护发素，由下述重量百分比的原料制备而成：
7.鲸蜡硬脂醇2.5～5％，
8.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵1～2.5％，
9.硬脂基三甲基氯化铵1～5％，
10.十三烷醇聚醚-3 0.1～0.2％，
11.芳樟醇1～2.5％，
12.丙二醇1.5～4％，
13.羟苯甲酯0.1～0.3％，
14.羟乙基纤维素0.4～0.6％，
15.改性角蛋白1～4％，
16.泊洛沙姆407 0.1～0.2％，
17.peg-40氢化蓖麻油0.3～3％，
18.氨端聚二甲基硅氧烷0.4～0.8％，
19.乳酸0.1～0.3％，
20.edta二钠0.1～0.2％，
21.香精0.2～1％，
22.乌发添加剂1～3％，
23.余量的水。
24.优选的，所述改性角蛋白为表面修饰角蛋白、复合角蛋白、复合 表面修饰角蛋白中的任意一种。
25.发明人发现，现有技术中直接在护发素中添加角蛋白以修复发丝， 在实际的生产及应用过程中，仍存在部分技术问题。由于二硫键的存 在，角蛋白分子链之间的结合十分稳定，致使角蛋白和受损发丝接触 后实际交联成键的能力受限，角蛋白的添加难以达到预期修复效果。 发明人进一步观察到，s-亚硝基化蛋白质作为一氧化氮的中间代谢形 式普遍存在生物体系中，对一氧化氮的代谢平衡起到至关重要的作用。 在人体血液及组织代谢过程中，普遍存在s-亚硝基白蛋白与s-亚硝 基血红蛋白等，理论上含有硫基的化合物均可s-亚硝基化。现有技术 中，s-亚硝基化的蛋白质如s-亚硝基谷胱甘肽已应用于治疗人体局部 缺血等所致的急性损伤和继发性损伤药物。发明人发现，可以通过s
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亚硝基化降低角蛋白中二硫键数量，使角蛋白容易和头发受损处结合； 修饰后的角蛋白比较稳定，能够附着于头发受损处；角蛋白的s-亚硝 基化是一个可逆过程，当头发在日常光照及表面残留的金属离子等的 作用下，s-亚硝基化角蛋白会分解并与发丝受损处重新成键，与直接 加入角蛋白相比，具有更优良的修复效果。
26.所述表面修饰角蛋白的制备方法，包括如下步骤：
27.x1以重量份计，取1～1.6份水解角蛋白分散于20～35份表面处 理液，在无光环境下搅拌混合处理6～12h；处理完成后在40～55℃下 真空干燥0.5～2h去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无 光环境下经醇洗3～5次、冷冻干燥，得到表面修饰角蛋白。
28.优选的，所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚 以质量比1：(0.8～1.2)：(3.5～5)形成的混合物。
29.优选的，步骤x1中所述搅拌的速率为900～1200rpm。
30.优选的，步骤x1中所述冷冻干燥为在-20～-80℃下冷冻干燥2～8h。
31.发明人发现，头发及角蛋白表现出带负电的特性，护发素其中一 个重要的保护原理即使用阳离子表面活性剂在带负电的发丝表面吸 附成膜。在护发素的生产及使用过程中，直接添加角蛋白存在角蛋白 分散性差的缺点，同时由于角蛋白带负电，在护发素使用前容易与阳 离子表面活性剂结合，降低了表面活性剂的吸附效果。角蛋白和发丝 表层都带同性电荷，两者的结合受到阻碍。另外，经过表面修饰的角 蛋白虽然与头发损伤处的成键能力得到提升，但是由于电性的原因， 两者的结合也同样会受到影响；不仅于此，由于s-亚硝基化蛋白质存 在光催化分解的特点，其保存、运输需要避光条件，无形地增加了生 产
2h，冷 却至20-40℃后过滤，滤渣按上述操作重复提取2-3次，合并滤液， 将滤液减压浓缩后在60-80℃下干燥6-8h，得龙胆草提取物。
50.优选的，所述刺蒺藜提取物的制备方法如下：称取刺蒺藜，洗净， 干燥，粉碎成40-60目，按照料液比1:(15-20)g/ml加入80-99wt％的 乙醇水溶液，在75-80℃下回流提取2-3次，每次1-2h，抽滤，合并 滤液，减压浓缩收集固体物；向固体物中按料液比1:(10-15)g/ml 加入无水乙醇进行超声溶解，并加入刺蒺藜0.5-0.8倍质量的聚酰胺 粉吸附后过滤、减压蒸除乙醇，然后转入层析柱；用石油醚洗脱，弃 去洗脱液，将所得固体置于60-80℃干燥箱中干燥6-8h得刺蒺藜提取 物。
51.本发明还公开了上述含乌发添加剂的护发素的制备方法，采用如 下步骤制备得到：
52.s1按照配方重量百分比称取对应原料，将水、芳樟醇、丙二醇 置于搅拌装置，以900～1200rpm的速率搅拌15～30min；随后升温至 70～80℃，继续依次加入鲸蜡硬脂醇、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、 硬脂基三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-3、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、 peg-40氢化蓖麻油、氨端聚二甲基硅氧烷、edta二钠，降低搅拌速 率至360～480rpm，搅拌30～45min；
53.s2降低温度至45～50℃，加入泊洛沙姆407、乳酸、香精、乌发 添加剂，继续搅拌15～30min；最后降低温度至30～40℃，加入改性角 蛋白，提高搅拌速率至600～900rpm，混合15～30min，降温至常温， 停止搅拌，出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
54.在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可以任意组合， 即得本发明各较佳实施例。
55.本发明配方中各原料的介绍及作用如下：
56.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵：天然瓜尔胶的阳离子取代物，对护 发和护肤产品提供良好的增稠和调理性，能降低头发的干湿梳理阻力。
57.硬脂基三甲基氯化铵：白色蜡状物，易溶于水，震荡时产生大量 泡沫。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强碱强酸。具有优良的 渗透、柔化、抗静电及性能，用作护发素的原料。
58.十三烷醇聚醚-3：化妆品原料，作乳化剂、表面活性剂、柔润剂 使用。
59.泊洛沙姆407：日用品添加助剂，主要作用是表面活性剂，乳化 剂。
60.peg-40氢化蓖麻油：改性的蓖麻油产品，在自然界中易分解， 无残留，可将香精、精油等油性物质均匀地分散到水中，形成稳定、 透明的溶液。
61.氨端聚二甲基硅氧烷：化妆品原料，提升头发湿梳和干梳性能， 抗静电效果好，改善头发飞散现象并赋予头发光滑柔软的手感。与头 发有良好亲和性，有效修复受损发质。
62.edta二钠：乙二胺四乙酸二钠，是化学中一种良好的配合剂， 可以防止金属引起的变色、变质、变浊和维生素c的氧化损失，还能 提高油脂的抗氧化性。
63.芍药苷，外文名叫paeoniflorin，来源于芍药科植物芍药根、牡丹 根、紫牡丹根，性微寒、味苦酸，有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收汗 的功能，可以作用于体外培养的黑素细胞体系，促进黑色细胞增殖。
64.龙胆草，又名龙胆，属于桔梗科，沙参多年生草本植物，龙胆的 根茎及根经过干燥，都可以入药，具有泻肝胆实火的功效。龙胆草对 培养人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性及黑
素生成有较强的剂量相关性激 活作用，尤其对人a375黑色瘤细胞中酪氨酸酶活性呈剂量依赖性激 活作用。
65.刺蒺藜，又名白蒺藜、屈人等。为蒺藜科、蒺藜属一年生草本植 物，性辛、苦，微温，归肝经。具活血祛风、平肝解郁、明目、止痒 功效，用于治疗头痛、头晕、目赤多泪、气管炎、高血压、皮肤瘙痒、 风疹等症。对体外黑素细胞和酪氨酸酶的活性具有高浓度激活、低浓 度抑制的双向调节作用。
66.本发明的有益效果：
67.与现有技术相比，本发明将s-亚硝基化运用于角蛋白的改性中， 适当降低了角蛋白中二硫键数量，使经过修饰的角蛋白易于和发丝受 损处结合并重新成键，具备更优良的修复效果。
68.相比于现有技术，本发明将鱼精蛋白和角蛋白预先结合制备一种 复合角蛋白，中和了角蛋白表面的负电，从而解决了因角蛋白与阳离 子表面活性剂结合导致的护发素成膜效果变差；同时鱼精蛋白还能为 表面修饰角蛋白提供保护，降低其对光照的敏感性，有利于保存、运 输，进而降低了附加成本；本发明添加的乌发添加剂成分温和不刺激， 健康环保，且能从根源上解决白发问题。
具体实施方式
69.下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明 限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验 方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
70.本发明对照例及实施例中部分原材料参数如下：
71.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，化妆品级，湖北康迪斯化工有限公 司，cas号：65497-29-2；
72.十三烷醇聚醚-3，上海西格玛奥德里奇贸易有限公司，cas号： 4403-12-7；
73.泊洛沙姆407，化妆品级，陕西正一药用辅料有限公司，cas号：9003-11-06；
74.peg-40氢化蓖麻油，江苏省海安石油化工厂，cas号：61788
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85-0；
75.氨端聚二甲基硅氧烷，上海鼎芬化学科技有限公司，cas号： 97917-34-5；
76.edta二钠，化妆品级，河南康之旺生物科技有限公司，cas号： 6381-92-6；
77.水解角蛋白，化妆品级，100目，西安超邦生物科技有限公司， cas号：69430-36-0。
78.芍药，原产地：辽宁。
79.龙胆草，原产地：贵州。
80.刺蒺藜，原产地：河北。
81.对照例1
82.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
83.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
84.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg角蛋 白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌， 出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
85.实施例1
86.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
87.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
88.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面 修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停 止搅拌，出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
89.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解 角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时 间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理 8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白 粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干 燥4h，得到表面修饰角蛋白。
90.所述表面处理液为亚硝酸异戊酯和乙醚以质量比1：3.5形成的 混合物。
91.实施例2
92.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
93.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
94.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面 修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停 止搅拌，出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
95.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解 角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时 间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理 8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白 粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干 燥4h，得到表面修饰角蛋白。
96.所述表面处理液为亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1.2：3.5形成的 混合物。
97.实施例3
98.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
99.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲
基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
100.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面 修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停 止搅拌，出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
101.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解 角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时 间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理 8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白 粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干 燥4h，得到表面修饰角蛋白。
102.所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量 比1：1.2：3.5形成的混合物。
103.实施例4
104.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
105.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
106.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg复合 角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅 拌，出料、封装，得到所述含乌发添加剂的护发素。
107.步骤2中所述复合角蛋白的制备方法如下：取4kg鱼精蛋白加入 90kg水，混合得鱼精蛋白水溶液；向鱼精蛋白水溶液中加入水解角蛋 白，以550w的功率超声处理15min，再以900rpm的搅拌速率混合 1.5h；混合完成后静置30min、-60℃下冷冻干燥4h，得到复合角蛋白。
108.实施例5
109.一种护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
110.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌 装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加 入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂 基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟 乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、 0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
111.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、 0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg复合 表面修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温， 停止搅拌，出料、封装，得到所述护发素。
112.步骤s2中所述复合表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg 水解角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超 声时间8min；随后以600rpm的搅拌速率将
加入刺蒺藜0.8倍质量的聚酰胺粉吸附后过滤、减压蒸除乙醇然后转 入层析柱；用石油醚洗脱，弃去洗脱液，将所得固体置于80℃干燥箱 中干燥8h得刺蒺藜提取物。
124.测试例1
125.本发明制得的护发素的梳理性能测试参考期刊文献《改性端氨基 硅油制备洗去型护发素的研究》(应用化工，2017年第10期， 1942～1945页)中1.4.2节梳理性能测试的具体要求进行。为模拟干 枯受损的头发状态，将自愿者提供的亚洲人头发经清洗除杂后，在乙 醚中浸泡24h，浸泡完成后水洗干净，常温干燥，得到受损头发。将 受损头发制成长30cm，重5g的发束试样；每实施例测试样取0.5g护 发素涂抹在头发上，并用发梳将护发素均匀涂抹在头发表面，等待 10min；用清水冲洗干净，用干毛巾擦干至不滴水，用吹风机冷风吹 干头发。用合适夹具将头发固定，梳子放置于发束一定位置，在拉力 仪上测定头发样品的干梳理性，空白对照样不采用护发素进行处理。 测定参数：拉伸速度300mm/min，位移250mm，每组测试6件试 样，结果取平均值，见表1。
126.表1
127.序号平均载荷(gmf)原始发束326空白对照125对照例1162实施例1191实施例2203实施例3228实施例4241实施例5297
128.受损头发表面毛小皮鳞片容易翘起和折断，并且伴随角蛋白的大 量流失，最终表现为头发粗糙易断、强度降低。经过护发素修复后的 头发干梳理性提升，通过上述实施例及对照例的对比可以看出，实施 例5具有最优的修复效果，其原因可能在于，s-亚硝基化降低角蛋白 中二硫键数量，使角蛋白容易和头发受损处结合；修饰后的角蛋白比 较稳定，能够附着于头发受损处，在光照作用下，s-亚硝基化角蛋白 会分解并与发丝受损处重新成键，提升了受损头发的强度。
129.测试例2
130.本发明制得的护发素的感官评价参考期刊文献《感官评价在发用 产品中的应用》(广东化工，2018年45卷第6期，137～138页)的 具体要求进行。每实施例或对照例成立相应的感官评价小组，每组包 括30名自愿者，自愿者每隔两天使用一次角蛋白护发素，持续使用 28天。使用方法参考护发素常规用法：将头发水洗润湿，倒出角蛋白 护发素在手上轻揉数次敷于头发表面，再揉搓片刻，用水冲净即可。 待28天结束后，每组的30名自愿者根据使用情况对使用角蛋白护发 素后头发的润湿度、顺滑度、梳理性进行评分。采取7段式评分，分 别以-3、-2、-1、0、+1、+2、+3表示效果最差至最好，结果取平均 值，四舍五入取整。感官评价结果见表2。
131.表2
132.序号润湿度顺滑度梳理性
对照例1-2-10实施例1-100实施例2+1+1+1实施例3+1+2+2实施例4+2+2+2实施例5+3+3+3实施例6+3+3+3
133.感觉评价的评分越高，使用者的使用体验越好。通过表2中的对 比可以看出，实施例5具有最佳的使用体验。其原因可能在于，表面 修饰角蛋白容易在受损头发表面成键，对头发的修复效果更好；同时， 鱼精蛋白和角蛋白预先结合形成复合角蛋白；由于鱼精蛋白呈正电， 两者结合形成的复合角蛋白呈中性，避免了角蛋白与阳离子表面活性 剂的结合引起的护发素成膜效果降低，给使用者带来良好的护发体验。
134.测试例3
135.乌发效果实验：为了证明本发明制得的护发素对人体毛发黑色颗 粒自然合成的促进作用，对白发患者进行了6个月的使用效果观察， 实验组分为青年组(《30岁)、中年组(30-50岁)、老年组(》50岁)， 各分为两组，每组20人，受试人员均有一定白发，分别使用本发明 实施例5、实施例6制得的护发素，使用方法均保持一致，使用6个 月后观察效果。使用后是否有效的评价标准为：
136.有效：使用本发明的护发素一段时间后，有新生黑发或根黑梢白 的自然转黑毛发生长，毛发发色变深或染发间隔时间较使用前延长， 发质改善明显。
137.无效：使用本发明的护发素一段时间后，头发颜色无任何变化。
138.测试结果如表3所示：
139.表3
[0140][0141][0142]
从表3的数据可知，实施例6制得的护发素具有较好的黑发效 果，与实施例5相比，其区别在于添加了乌发添加剂，可能的原因是 乌发添加剂能很好的深入毛囊以激活酪氨酸酶的活性，促进毛发黑色 素的生成使头发变黑，从而达到乌发的目的。