一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料及其制备方法与流程

1.本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料及其制备方法。


背景技术：

2.当氧化锌材料被纳米化后，其微粒大小介于1-100nm时，便拥有了宏观物质没有的特性：(1)抗菌能力：纳米氧化锌具有极大的比表面积(与粒子直径成反比)，粒子尺寸越小，其表面原子所占的百分比增加，成为具有高表面能的不稳定原子，这种结构给各种反应提供了众多的接触吸附位点和反应作用点，通过化学键很容易与外来原子相结合，因此纳米氧化锌作为抗菌材料有很强的吸附能力。但是纳米氧化锌会与蛋白之间反应形成复合物，从而逃避细胞吞噬，诱导产生活性氧产物及自由基，并对dna造成一定损害。纳米氧化锌所作用的靶器官主要包括骨组织、胰腺、心脏、脾及肝脏等；(2)防晒能力：纳米氧化锌是一种重要的物理防晒剂，它能有效屏蔽uva，避免皮肤弹性降低、粗糙和皱纹增多等光老化现象。但是，纳米氧化锌的团聚问题一直限制了其在化妆品领域中使用。


技术实现要素：

3.为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，能将纳米氧化锌包裹在软玉粉表面，解决了纳米氧化锌的团聚问题和安全性，从而提高其抗菌效果和防晒效果；本发明的目的之二在于提供一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，步骤简便，能使得纳米氧化锌均匀地包裹在软玉粉表面。
4.本发明的目的之一采用如下技术方案实现：
5.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括纳米氧化锌和与纳米氧化锌复合的复合成分；其中，复合成分为软玉粉。
6.进一步，所述复合成分还包括肤感调节剂，肤感调节剂为肉豆蔻酸镁。
7.具体地，所述纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料包括以下按重量份计的原料：软玉粉70～100份、纳米氧化锌10～20份。
8.进一步，纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料包括以下按重量份计的原料：软玉粉70～100份、纳米氧化锌10～20份和肉豆蔻酸镁1～5份。
9.优选地，纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料包括以下按重量份计的原料：软玉粉85份、纳米氧化锌15份和肉豆蔻酸镁3份。
10.本发明的目的之二采用如下技术方案实现：
11.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
12.1)加入酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀；加入酒精能有效分散纳米氧化锌粉体，使得后续研磨更充分更均匀，由于后续酒精需要挥发完全，所以酒精用量酌情即可，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状即可。
13.2)再加入复合成分，研磨，干燥，粉碎，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
14.进一步，步骤1)中，所述酒精的浓度为90～95％。
15.再进一步，步骤2)中，研磨时间为5～10h，研磨速度为100～200r/min。
16.进一步，步骤2)中，先在70～80℃下烘干1～2h，使得酒精挥发，再升温至100～110℃继续烘干1～2h，确保失水率低于1％。
17.再进一步，步骤2)中，粉碎至1000～2000目。
18.相比现有技术，本发明的有益效果在于：
19.(1)本发明的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的主要原料为纳米氧化锌和软玉粉，纳米氧化锌覆盖在非纳米粉体(软玉粉)的表面，能有效改善纳米氧化锌的团聚问题，使得纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料作为化妆品原料时与其他成分复配更易分散，而且纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料与纯氧化锌粉体相比，具有更优异的防晒和抗菌效果。
20.(2)本发明的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料还加入了肉豆蔻酸镁用于调节肤感，而且不会影响纳米氧化锌的性能。
21.(3)本发明的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法是：先将少量酒精与纳米氧化锌混合至浓稠状，再加入软玉粉等复合成分，搅拌均匀后，使得纳米氧化锌颗粒均匀包裹在非纳米粉体的表面，干燥，粉碎，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
附图说明
22.图1为实施例1的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的扫描电镜图；
23.图2为对比例1的纯纳米氧化锌的扫描电镜图。
具体实施方式
24.下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
25.实施例1
26.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括以下按重量份计的原料：软玉粉85份、纳米氧化锌15份和肉豆蔻酸镁3份。
27.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
28.1)加入浓度为95％的酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状。
29.2)再加入软玉粉和肉豆蔻酸镁，在100r/min的速度下研磨8h，然后在75℃下干燥至酒精完全挥发，再继续升温至105℃干燥2h，保证固体含水率低于1％，然后粉碎1000～2000目，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
30.实施例2
31.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括以下按重量份计的原料：软玉粉70份、纳米氧化锌10份和肉豆蔻酸镁1份。
32.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
33.1)加入浓度为90％的酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状。
34.2)再加入软玉粉和肉豆蔻酸镁，在200r/min的速度下研磨5h，然后在70℃下干燥至酒精完全挥发，再继续升温至100℃干燥2h，保证固体含水率低于1％，然后粉碎1000～2000目，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
35.实施例3
36.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括以下按重量份计的原料：软玉粉100份、纳米氧化锌20份和肉豆蔻酸镁5份。
37.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
38.1)加入浓度为95％的酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状。
39.2)再加入软玉粉和肉豆蔻酸镁，在100r/min的速度下研磨10h，然后在80℃下干燥至酒精完全挥发，再继续升温至110℃干燥1h，保证固体含水率低于1％，然后粉碎1000～2000目，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
40.实施例4
41.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括以下按重量份计的原料：软玉粉70份和纳米氧化锌10份。
42.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
43.1)加入浓度为90％的酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状。
44.2)再加入软玉粉，在150r/min的速度下研磨7h，然后在80℃下干燥至酒精完全挥发，再继续升温至110℃干燥2h，保证固体含水率低于1％，然后粉碎 1000～2000目，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
45.实施例5
46.一种纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料，包括以下按重量份计的原料：软玉粉100份和纳米氧化锌20份。
47.上述的纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
48.1)加入浓度为95％的酒精混合纳米氧化锌，搅拌均匀，使得酒精与纳米氧化锌粉体混合后呈浓稠状。
49.2)再加入软玉粉，在200r/min的速度下研磨5h，然后在75℃下干燥至酒精完全挥发，再继续升温至105℃干燥1h，保证固体含水率低于1％，然后粉碎 1000～2000目，得到纳米氧化锌复合软玉粉的复合材料。
50.对比例1
51.对比例1为纯纳米氧化锌。
52.对比例2
53.对比例2与实施例1的不同之处在于：对比例2不加入软玉粉，其余组分的含量和制备方法与实施例1相同。
54.效果评价与性能测试
55.一、防晒效果数据
56.将实施例1～5和对比例1～2的复合材料调成乳霜材质的防晒霜(不另外加入其他防晒组分)，其中，实施例1～5和对比例1～2的防晒霜中纳米氧化锌含量均为4.5％，采用防
晒指数分析仪检测各组防晒霜的spf值和pa值，具体数据如表1。
57.表1各组防晒霜的防晒指数数据
58.组别spf值pa值实施例14.163.86实施例24.053.73实施例34.113.77实施例43.873.65实施例53.963.68对比例12.662.35对比例22.722.44
59.由表1可知，实施例1的防晒霜与对比例1的纯纳米氧化锌防晒霜相比， spf值约提升57％，pa值约提升67％，所以纳米氧化锌包裹软玉粉能有效提高复合材料的防晒效果，对比例2不添加软玉粉，只添加肉豆蔻酸镁，虽然肉豆蔻酸镁能提高少许防晒指数，但是起关键作用的是软玉粉。
60.二、团聚性实验
61.将实施例1和对比例1的材料粉体进行扫描电镜，具体如图1和图2。
62.由图1可知，片状结构的是软玉粉，片状结构上不规则颗粒是氧化锌，从图片可以看出，纳米氧化锌比较均匀的分布在软玉粉上，团聚情况大大改善，而且处理后粒径分布d
50
》100nm。由图2可知，纯纳米氧化锌的团聚情况明显。
63.三、抗菌效果测试
64.将实施例1和对比例1的粉末进行防腐功效测试，具体数据如表2。
65.表2各组分析检测结果
[0066][0067][0068]
由表2可知，实施例1的抗菌效果优于对比例1，说明纳米氧化锌包裹软玉粉能有效
提高复合材料的抗菌效果。
[0069]
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。