一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法与流程

1.本发明涉及微生物发酵及化妆品技术领域，尤其涉及一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法。


背景技术：

2.化妆品的使用人群的不断增多，化妆品的热度也不断的在上升，随着而来的就是各类化妆品如雨后春笋般不断涌现，这就造成了如今的纷繁复杂的局面。一方面，一些大的品牌商，他们在不断的改进自己的化妆品功效技术、原料的安全可靠性等等，同时一些投机的品牌商，为了追求超高的回报，以次充好，用差的原料谎称是优质的原料，因此该类化妆品的品质可想而知，而使用了它的人群，不但达不到应有的效果，还会出现过敏等其他不良影响。
3.因此化妆品原料的品质至关重要，研发好的优质的化妆品原料已经迫不及待了。为了顺应市场的需求，保证产品安全需放在首位，因此性状温和、天然来源无刺激、功效强大、稳定性好的天然植物提取物，能够和其它原料的配伍性好，还能适应水、乳、膏、霜等各种体系。
4.现有技术中，作为化妆品热门的原料，通过微生物发酵技术与天然植物提取技术的结合，能够改善当前化妆品原料功效单一的问题，同时使发酵的产品性状更佳温和。但是微生物发酵技术与天然植物提取技术操作复杂且效率较低，造成人工和生产成本高，同时原料繁复未来发展潜力较低。因此本发明提出一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法，能取代多款其他原料的地位，削减生产工艺，节省配料投料时间，提高生产化妆品的效率，且为企业创造更多的财富，该工艺的发展潜力也较好。


技术实现要素：

5.为了能取代多款其他原料的地位，削减生产工艺，节省配料投料时间，提高生产化妆品的效率，给企业创造更多的财富，本发明提出了一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法。
6.步骤一：制备发酵培养基：大米提取后的过滤液，添加设定比例的酵母浸粉、七水硫酸镁和蛋白胨混匀溶解后灭菌备用；
7.步骤二：将摇床活化好的酵母菌接种到培养基中进行发酵；
8.步骤三：发酵结束后，对发酵液进行灭菌处理，过滤收集滤液；
9.步骤四：用发酵液配合设定比例的化学试剂分别提取鱼腥草、白木耳、刺梨果、葡萄籽，经纯化后获得相关提取物；
10.步骤五：按鱼腥草提取物3～10％、白木耳提取物5～15％、刺梨果提取物1～5％、葡萄籽提取物2～7％、防腐剂0.1～1.0％，其余用发酵液补充至100％，升温至40-50℃，搅拌均匀至完全溶解后灭菌过滤得到产品。
11.通过采用上述技术方案，本发明采用多种植物提取物进行混合，为皮肤提供丰富
的营养成分，也避免单一活性成分浓度过高影响皮肤状态；采用发酵液制备，减少化学合成物的添加，提升产品温和性，扩大适用范围。
12.进一步地，步骤一中大米烘干至恒重，烘干温度不超过65℃，粉碎机粉碎后过100目筛得到大米粉，加水连续蒸煮糊化获取大米粉浆，大米粉与水质量比为1∶10-1∶30，大米粉浆依次通过一个蒸料罐和三个后熟罐，蒸料罐压力保持0.3mpa，三个后熟罐压力依次设置为0.25mpa、0.2mpa和0.15mpa，后用纸板过滤收集大米滤液，加热温度为75～85℃，时间为2～4h，纸板过滤后收集滤液，先添加七水硫酸镁0.1～1.0％和蛋白胨0.1～2.0％于大米滤液中，加热至75～85℃，持续搅拌20min溶解，再酵母浸粉0.5～5.0％，添加后搅拌2-3min，90～120℃恒温静置灭菌后即得发酵所用培养基。
13.通过采用上述技术方案，大米经过多次蒸煮制备大米粉浆，保证大米原料能够充分融入水中，保证培养基基底营养充分，确保后续发酵制备完全，在发酵时先加入七水硫酸镁和蛋白胨，先进行加热溶解，再加入酵母浸粉，缩短酵母浸粉的加热时间减少灭菌时酵母浸粉的破坏程度，保证培养基的制备效果。
14.进一步地，步骤二的发酵流程，所用酵母菌为酿酒酵母菌种saccharomyces cerevisiae hansen，发酵条件是：发酵温度：28～32℃，ph 4.0～6.0，发酵时间：1～3天，发酵压力为0.2-0.3mpa，同时通入无菌空气，通气量为2-4l/min。
15.进一步地，步骤四中鱼腥草的提取包括：鱼腥草先通过干式球磨机磨成粗粉，粗粉过24目筛且含有过65目筛的粉末不超过40％，磨介为短圆柱型氧化铝陶瓷球，再用鱼腥草粗粉质量的10～20倍的水，浸泡6-8h，通入150～190℃的水蒸气去除鱼腥草粗粉内的挥发油，通蒸汽时间3-5h，剩余残留物在70～85℃下减压浓缩至无液体流出，再加浓缩后质量的20～30倍的发酵液混合，用0.1～0.5％纤维素酶和0.1～0.5％果胶酶进行酶解，酶解温度为30～50℃，在酶解中途增加0.03～0.05％纤维素酶和0.05～0.08％果胶酶进行补充，酶解30～90分钟后，过滤收集滤液，加入活性炭和0.1-0.5％壳聚糖吸附杂质和颜色，再次过滤后浓缩干燥后得到鱼腥草提取物。
16.通过采用上述技术方案，将鱼腥草药材粉碎能够改善挥发油提取效果，同时也避免过细的药材导致鱼腥草蒸馏完成后提取杂质较多，影响过滤效果，鱼腥草浸泡一定时间能够提高挥发油提取效果，本发明中主要提取鱼腥草中抗菌成分-黄酮类化合物，因此以上操作便于后续去除挥发油；在鱼腥草酶解过程中进行补料，能够提升酶浓度并增强酶组分活性，确保有效成分的获得率，让产品的活性成分充分被提取。
17.进一步地，步骤四中白木耳的提取包括：以40～70倍白木耳质量的发酵液提取白木耳，提取温度85～95℃，提取时间为2～4小时，趁热纱布加板框过滤，收集滤液，70～80℃减压浓缩到原来质量的1/5～1/2，在不断搅拌下缓慢加入1～3倍浓缩液质量的80～95％的乙醇进行醇沉操作，将白木耳溶液冷却至室温再转移至冷库中，于5-10℃下静置24h，收集沉淀，沉淀置于电热鼓风干燥箱中，烘干即得白木耳提取物。
18.进一步地，步骤四中刺梨果的提取包括：刺梨果果渣60℃烘箱烘干24h，后进行粉碎，粉碎后过60目筛，再加入其质量的10～30倍的40～70％的乙醇溶液(以发酵液替代水)，用1mol/l的naoh和10％的醋酸调节溶液ph值至3-5，超声时间为30～60分钟，超声温度为30～50℃，酶解时间是30～60分钟，加酶量0.1～0.5％，酶解结束后，灭菌过滤收集滤液，65～75℃减压浓缩成固体，得到刺梨果提取物。
19.通过采用上述技术方案，调整刺梨果果渣ph值，相较于有机溶剂提取方法，更加安全环保，减少对环境污染，且提升刺梨果有效成分含量。
20.进一步地，步骤四中葡萄籽的提取包括：葡萄籽粉碎后过筛得到葡萄籽粉末，加入其质量的5～20倍的60～90％乙醇溶液(以发酵液替代水)，温度为40～70℃，微波提取时间3～10min，微波功率500～700w，加热提取时间2～4小时，经过两次超滤纯化过滤收集滤液，第一次超滤膜相对分子截面量为5k，第二次超滤膜相对分子截面量为1k，再于滤液中加入柠檬酸调ph至6-6.5，65～75℃减压浓缩至原质量的1/5～1/3，加入浓缩液质量的1～3倍的95％乙醇进行醇沉，过滤收集滤纸上的固形物，40～60℃烘干，获得葡萄籽提取物。
21.通过采用上述技术方案，微波辅助提取产率高，耗时短且溶剂使用量少，无污染，通过超滤膜对葡萄籽内原花青素进行分级再加入柠檬酸进行酸解，有利于减少高聚原花青素含量，增加低聚原花青素含量且防止低聚原花青素降解。
22.进一步地，步骤五中所用的防腐剂是1,2-己二醇、对羟基苯乙酮，添加比例为1,2-己二醇0.3～0.8％，对羟基苯乙酮0.2～0.7％。
23.通过采用上述技术方案，加入设定比例的1,2-己二醇和对羟基苯乙酮在避免伤害人体的情况下达到最佳的抗菌效果。
24.综上所述，本发明技术方案，具有如下优点：
25.1.本发明工艺简单，将发酵液和植物活性物结合，产品营养成分丰富，不额外添加一点水，切合当前化妆品市场，前景广阔。
26.2.发酵液保湿能力优秀，植物提取物抗氧化能力强，降低黑色素的堆积，促进美白，延缓老化，抑菌抗炎效果显著，适用于美容护肤等技术领域。
附图说明
27.图1是一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法工艺流程图；
28.图2是一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物对dpph的抑制效果的浓度曲线图；
29.图3是一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物对络氨酸酶的抑制效果的浓度曲线图；
30.图4是实施例3中一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的样品由1号测试人员试验的皮肤水分含量随时间变化的折线图；
31.图5是实施例3中一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的样品由2号测试人员试验的皮肤水分含量随时间变化的折线图；
32.图6是实施例3中一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的样品由3号测试人员试验的皮肤水分含量随时间变化的折线图；
33.图7是实施例3中一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的样品由4号测试人员试验的皮肤水分含量随时间变化的折线图。
具体实施方式
34.以下结合附图和实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
35.实施例1
36.一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法，如图1所示，具体包括如下步骤：
37.1.发酵培养基的制备：大米用15倍的水，75℃加热提取4小时，纸板过滤后收集滤液，先添加七水硫酸镁0.1％和蛋白胨0.2％，再添加酵母浸粉0.5％，于大米滤液中，加热溶解后即得发酵所用培养基。
38.2.将摇床活化好的酵母菌接种到培养基中进行发酵，所用酵母菌为酿酒酵母菌种saccharomyces cerevisiae hansen，发酵温度：28℃，ph 4.0～6.0，发酵时间：1.5天。
39.3.发酵结束后，对发酵液进行灭菌处理，过滤收集滤液。
40.4.用发酵液分别提取鱼腥草、白木耳、刺梨果、葡萄籽，经纯化后获得相关提取物。
41.①
干燥的鱼腥草先用15倍的水，浸泡6小时后，通入170℃蒸汽带走挥发油，剩余物在75℃下减压浓缩至无液体流出，残渣加20倍的发酵液混合，用0.2％纤维素酶和0.2％果胶酶进行酶解，酶解温度为35℃，中途补充纤维素酶和果胶酶，酶解40分钟后，过滤收集滤液，活性炭吸附杂质和颜色，再次过滤后浓缩干得到鱼腥草提取物。
42.②
以40倍白木耳质量的发酵液提取白木耳，提取温度85℃，提取时间为3小时，趁热纱布加板框过滤，收集滤液，70℃减压浓缩到原来质量的1/5，加入2倍浓缩液质量的80％的乙醇溶液进行醇沉操作，收集析出来的白木耳活性物，烘干得到白木耳提取物；
43.③
干燥的刺梨果粉碎后，加入其质量的10倍的40％的乙醇和发酵液混合溶液，调整ph值，超声时间为30分钟，超声温度为30℃，酶解时间是30分钟，加酶量0.2％，酶解结束后，灭菌过滤收集滤液，65℃减压浓缩成固体，得到刺梨果提取物；
44.④
葡萄籽粉碎后，加入其质量的5倍的60％乙醇和发酵液混合溶液，温度为50℃，微波提取时间3min，加热提取时间2小时，经过两次超滤纯化过滤过滤收集滤液，加入柠檬酸酸解，65℃减压浓缩至原质量的1/5，加入浓缩液质量的1倍的95％乙醇溶液进行醇沉，过滤收集滤纸上的固形物，40℃烘干，得到葡萄籽提取物。
45.5.按鱼腥草提取物3％、白木耳提取物5％、刺梨果提取物1％、葡萄籽提取物2％、防腐剂0.5％，其余用发酵液补充至100％，搅拌完全溶解后灭菌过滤即得本发明的产品。
46.实施例2
47.一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法，如图1所示，具体包括如下步骤：
48.1.发酵培养基的制备：大米用20倍的水，80℃加热提取3小时，纸板过滤后收集滤液，先添加七水硫酸镁0.2％和蛋白胨0.3％，再添加酵母浸粉1.0％于大米滤液中，加热溶解后即得发酵所用培养基。
49.2.将摇床活化好的酵母菌接种到培养基中进行发酵，所用酵母菌为酿酒酵母菌种saccharomyces cerevisiae hansen，发酵温度：30℃，ph 5.0～6.0，发酵时间：1.5天。
50.3.发酵结束后，对发酵液进行灭菌处理，过滤收集滤液。
51.4.用发酵液分别提取鱼腥草、白木耳、刺梨果、葡萄籽，经纯化后获得相关提取物。
52.①
干燥的鱼腥草先用15倍的水，浸泡7小时后，通入180℃蒸汽带走挥发油，剩余物在75℃下减压浓缩至无液体流出，残渣加20倍的发酵液混合，用0.3％纤维素酶和0.3％果胶酶进行酶解，酶解温度为40℃，中途补充纤维素酶和果胶酶，酶解60分钟后，过滤收集滤液，活性炭吸附杂质和颜色，再次过滤后浓缩干即得到我们所需的鱼腥草提取物。
53.②
以50倍白木耳质量的发酵液提取白木耳，提取温度90℃，提取时间为2小时，趁热纱布加板框过滤，收集滤液，75℃减压浓缩到原来质量的1/4，加入2倍浓缩液质量的85％的乙醇溶液进行醇沉操作，收集析出来的白木耳活性物，烘干即得白木耳提取物；
54.③
干燥的刺梨果粉碎后，加入其质量的15倍的50％的乙醇和发酵液混合溶液，调整ph值，超声时间为30分钟，超声温度为40℃，酶解时间是30分钟，加酶量0.3％，酶解结束后，灭菌过滤收集滤液，65℃减压浓缩成固体，即为我们所需的刺梨果提取物；
55.④
葡萄籽粉碎后，加入其质量的5倍的70％乙醇和发酵液混合溶液，温度为50℃，微波提取时间3min，加热提取时间2小时，经过两次超滤纯化过滤过滤收集滤液，加入柠檬酸酸解，65℃减压浓缩至原质量的1/3，加入浓缩液质量的2倍的95％乙醇溶液进行醇沉，过滤收集滤纸上的固形物，40℃烘干，即为我们所需的葡萄籽提取物。
56.5.按鱼腥草提取物5％、白木耳提取物8％、刺梨果提取物2％、葡萄籽提取物2％、防腐剂0.6％，其余用发酵液补充至100％，搅拌完全溶解后灭菌过滤即得本发明的产品。
57.实施例3
58.一种酵母菌大米发酵产物滤液组合物的制备方法，如图1所示，具体包括如下步骤：
59.1.发酵培养基的制备：大米用25倍的水，85℃加热提取4小时，纸板过滤后收集滤液，先添加七水硫酸镁0.3％和蛋白胨0.3％，再添加酵母浸粉1.0％于大米滤液中，加热溶解后即得发酵所用培养基。
60.2.将摇床活化好的酵母菌接种到培养基中进行发酵，所用酵母菌为酿酒酵母菌种saccharomyces cerevisiae hansen，发酵温度：30℃，ph 4.0～6.0，发酵时间：2天。
61.3.发酵结束后，对发酵液进行灭菌处理，过滤收集滤液。
62.4.用发酵液分别提取鱼腥草、白木耳、刺梨果、葡萄籽，经纯化后获得相关提取物。
63.①
干燥的鱼腥草先用20倍的水，浸泡8小时后，通入190℃蒸汽带走挥发油，剩余物在75℃下减压浓缩至无液体流出，残渣加20倍的发酵液混合，用0.3％纤维素酶和0.3％果胶酶进行酶解，酶解温度为45℃，中途补充纤维素酶和果胶酶，酶解60分钟后，过滤收集滤液，活性炭吸附杂质和颜色，再次过滤后浓缩干即得到我们所需的鱼腥草提取物。
64.②
以60倍白木耳质量的发酵液提取白木耳，提取温度95℃，提取时间为1小时，趁热纱布加板框过滤，收集滤液，75℃减压浓缩到原来质量的1/3，加入1.5倍浓缩液质量的95％的乙醇进行醇沉操作，收集析出来的白木耳活性物，烘干即得白木耳提取物；
65.③
干燥的刺梨果粉碎后，加入其质量的15倍的60％的乙醇和发酵液混合溶液，调整ph值，超声时间为50分钟，超声温度为40℃，酶解时间是60分钟，加酶量0.3％，酶解结束后，灭菌过滤收集滤液，65℃减压浓缩成固体，即为我们所需的刺梨果提取物；
66.④
葡萄籽粉碎后，加入其质量的10倍的70％乙醇和发酵液混合溶液，温度为50℃，微波提取时间5min，加热提取时间2小时，经过两次超滤纯化过滤过滤收集滤液，加入柠檬酸酸解，65℃减压浓缩至原质量的1/3，加入浓缩液质量的2倍的95％乙醇溶液进行醇沉，过滤收集滤纸上的固形物，40℃烘干，即为我们所需的葡萄籽提取物。
67.5.按鱼腥草提取物6％、白木耳提取物2％、刺梨果提取物3％、葡萄籽提取物2％、防腐剂0.8％，其余用发酵液补充至100％，搅拌完全溶解后灭菌过滤即得本发明的产品。
68.效果实施例1：
69.抗氧化效果的测试：清除dpph自由基试验
70.一、试剂准备
71.(1)3.943mgdpph用95％乙醇定容至50ml
72.(2)10mgtrolox用95％乙醇定容至100ml
73.(3)实施例1样品
74.二、实验步骤
75.(1)uv校零，95％乙醇作为空白样
76.(2)预实验(dpph浓度选择)
77.500μl dpph+1000μl 95％乙醇震荡10s，静置10min，测吸光度值(520nm处吸光度值0.45-0.55，则可作为以下实验dpph溶液)
78.(3)trolox的测定
79.sampletrolox(μl)95％乙醇(μl)dpph(μl)s100900500sb100900+5000c0100+900500cb0100+900+5000
80.加入dpph或95％乙醇后，震荡10s，静置10min，测吸光度值
81.(1)实验步骤
[0082][0083]
加入dpph或95％乙醇后，震荡10s，静置10min
[0084]
(2)分别在520nm处测吸光度值，制作表格，作图，得ic50值。
[0085]
计算公式：抑制率(％)＝[1-(s-sb)/(c-cb)]*100
[0086]
三、实验结果
[0087]
[0088][0089][0090]
结论：通过本实验我们可以得出，本发明的产品具有清除dpph自由基的效果，本品浓度越高，对dpph自由基的清除效率越高，且由图2可以看出，本品对自由基的半抑制率浓度约为250μl/ml
[0091]
效果实施例2：
[0092]
目的：本发明产品对酪氨酸酶的半抑制作用
[0093]
一、材料准备：
[0094]
样品：实施例2
[0095]
缓冲液：k2hpo4(8.71g/500ml)+kh2po4(6.805g/500ml)
→
ph＝6.80(
±
0.02)
[0096]
分光光度计：uv，480nm
[0097]
二、实验步骤：
[0098]
(1)酶浓度选择：
[0099]
取少量的酶，用缓冲液溶解，颜色棕色；取1.5ml离心管加入(l-酪氨酸(0.3mg/ml)500μl+缓冲液500μl+水450μl+酶50μl)；加酶前，37℃，20min；加酶后，37℃，(加酶-测试)10min分光光度计波长480nm处，测吸光度。调整酶浓度，使吸光度(abs)在0.45-0.55之间。此浓度的酶作为实验用酶液。
[0100]
(2)实验添加
[0101]
[0102][0103][0104][0105]
(3)分别在480nm处测吸光度，制作表格。作图，得出ic50.
[0106]
计算公式：阻碍率(％)＝[1-(s-sb)/(c-cb)]*100
[0107]
注意：加酶前，37℃，20min；加酶后，37℃，(加酶-测试)10min分光光度计波长480nm处，测吸光度。不加酶37℃，20min。
[0108]
s：sample sb：sample blank c：control cb：control blank
[0109]
三、实施例2抑制酪氨酸酶活性结果表：
[0110][0111]
[0112]
结论：通过本实验我们可以得出，本发明的产品具有抑制酪氨酸酶活性的效果，本品浓度越高，对酪氨酸酶活性的抑制效果越强，且由图3可以看出，本品对酪氨酸酶活性的半抑制率浓度约为25μl/ml
[0113]
效果实施例3：
[0114]
目的：测试本发明产品的保湿效果
[0115]
1.实验过程
[0116]
仪器：cornemeter cmb25(德国ck公司)
[0117]
受试样品：1号(纯水)，2号(实施例3样品)
[0118]
2.实验条件
[0119]
①
室内环境
[0120]
②
无强烈阳光或灯光直射
[0121]
③
环境温度20℃
±
2℃，环境湿度40-60％
[0122]
3.受试者条件
[0123]
①
年龄18-60岁正常受试者，男女均可，女士优先
[0124]
②
无严重系统性疾病、无免疫缺陷或自身免疫性病者
[0125]
③
无活动性过敏性疾病者
[0126]
④
既往对护肤类化妆品无过敏史
[0127]
⑤
近期一个月内未曾一直使用激素类药物及免疫抑制剂
[0128]
⑥
未参加其他临床实验者
[0129]
⑦
志愿参加并能按实验要求完成规定内容者
[0130]
4.皮肤水分含量检测工作原理
[0131]
采用世界公认的cornemeter法—电容法，它的原理基于水(81)和其他物质的介电常数(＜7)变化相当大，按照含水量的不同，适当形状的测量用电容器会随着皮肤的电容量的变化而变化，而皮肤的电容量又是在测量的范围内，这样就可以测量出皮肤的水分含量。电容量的测量方法比其他方法更优越，由于被测试皮肤和测试探头没有不自然的接触，几乎没有电流通过被测试皮肤，因此测试结果实际上不受极化效应和离子导电率的影响。仪器探头和皮肤中水分建立平衡过程中没有惯性，可以实现快速测量，这样同时也消除了活性皮肤对测量结果的影响。
[0132]
5.测试步骤
[0133]
①
测试区域：手前臂内侧
[0134]
②
测试前准备
[0135]
受试部位前2-3天不能使用美白功效产品(化妆品、外用药品或内服保健品)，试验前，受试者需要统一清洁前臂内侧，用干的面巾纸擦拭干净，清洁后在受试者前臂内侧做好区域标记，正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至少30min，前臂暴露，呈测试状态放置，保持轻松。
[0136]
③
测试过程
[0137]
实验中前臂内侧标记3*4cm2实验区域，同一手臂可同时标记多个区域，区域间隔2cm。测试产品和空白对照均随机分布在手前臂上，先测量各测试区域清洁后30min的空白值，然后按2.0
±
0.1mg样品/cm2的用量，使用乳胶指套将受试样均匀涂布于实验区内，涂抹
后分布测量0.5h、1h、2h受试区域和对照区域的皮肤含水量。同一个志愿者的测量由同一个测量人员完成。
[0138]
6.测定指标
[0139]
皮肤含水量测定，测定三次，取均值
[0140]
7.对照形式
[0141]
采用自身进行不同处理对照
[0142]
8.统计学方法
[0143]
进行标准偏差s检验
[0144]
9.结果与分析
[0145]
参与测试人员测量结果
[0146][0147][0148][0149][0150]
分析
[0151]
由图4、图5、图6、图7和上表得出，纯水组：皮肤测试部位涂抹纯水后，0.5h内皮肤水分含量升高，1h后回归之前水平，涂抹纯水没有增加皮肤水分含量；实施例3组：皮肤测试部位涂抹本产品后，0.5h内皮肤水分含量升高明显上升，1h后虽然有所下降，但是仍高于初
始皮肤水分含量，因此本发明的组合物具有保湿的效果。
[0152]
实施例3使用2h后，对测试人群皮肤保湿功效进行了评价，使用期间志愿者未见过敏等不良反应。
[0153]
经分析，0h(未使用样品前)不同测试区域皮肤含水量无差别，使用样品0.5h、1h、2h后不同测试区域皮肤含水量有差别，实施例3有保湿作用。