口腔护理组合物的制作方法

口腔护理组合物
1.本技术是申请日为2016年11月16日，申请号为“201680090851.7”，发明名称为“口腔护理组合物”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
2.本发明涉及口腔护理组合物。


背景技术：

3.具有牙齿美白属性的口腔护理产品使用多种活性成分来去除污渍或美白牙齿。最常用的美白活性成分是过氧化物，例如过氧化氢。然而，在高浓度下，过氧化氢可能会刺激牙齿和牙龈，此外，过氧化氢是易于分解的不稳定分子，尤其是在水性环境中。
4.替代的氧化剂如过硫酸或过硫酸盐已被用作去污剂。然而，由于在水溶液中的高反应性和不稳定性，这些氧化剂在口腔护理组合物中的用途有限。此外，当口腔护理组合物还包含非水性液体时，口腔护理组合物难以产生均匀结构。
5.因此，需要使用均匀且稳定的非过氧化氢氧化剂如过硫酸或过硫酸盐以及非水性液体的口腔护理组合物。


技术实现要素：

6.本部分仅旨在引入本公开的一个或多个实施方案的一些方面的简化概述。本发明的其他适用领域从下文提供的具体实施方式将会变得显而易见。本发明内容并非详尽概述，也不旨在确定本教导的关键或重要要素，也并不旨在划定本公开的范围。实际上，其目的仅仅是提供一个或多个简化形式的概念，作为以下具体实施方式的前序。
7.本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供口腔护理组合物来实现，该口腔护理组合物包含：基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约40％的过硫酸盐美白剂；基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约99％的非水性分散剂，以及基于口腔护理组合物的总重量计，约0.1％至约60％的聚乙烯吡咯烷酮结构构建剂，其中非水性分散剂包括非水性液体，并且基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约1％至约70％的非水性液体。
8.根据权利要求1所述的口腔护理组合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮结构构建剂包括聚乙烯吡咯烷酮共聚物。
9.在另一个实施方案中，聚乙烯吡咯烷酮共聚物是聚乙烯吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物。
10.在另一个实施方案中，非水性液体包括甘油单乙酸酯、甘油三乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)中的一种或多种。
11.在另一个实施方案中，非水性液体包括甘油三乙酸酯。
12.在另一个实施方案中，过硫酸盐美白剂包括过一硫酸钾。
13.在另一个实施方案中，非水性分散剂包括液体泊洛沙姆或糊状泊洛沙姆。
14.在另一个实施方案中，液体泊洛沙姆包括聚氧乙烯-聚氧丙烯二醇。
15.在另一个实施方案中，非水性分散剂包括聚乙二醇和聚乙二醇/聚丙二醇共聚物中的至少一种。
16.在另一个实施方案中，口腔护理组合物的粘度为约50000至约500000cps。
17.在另一个实施方案中，口腔护理组合物还包含表面活性剂、增稠剂、抗氧化剂、调味剂、甜味剂、ph调节剂、研磨剂、抗牙结石剂、氟离子源、亚锡离子源、着色剂和染料或颜料中的至少一种。
18.在另一个实施方案中，所有成分均是口腔可接受的，并且口腔护理组合物包含约0.2％至约10％的过硫酸盐美白剂；约5％至约40％的结构构建剂；以及约5％至约50％的非水性或低水分分散剂，其中结构构建剂包括聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，其中非水性或低水分分散剂包括甘油三乙酸酯，并且其中口腔护理组合物的水分范围为约5％或更低。
19.在另一个实施方案中，口腔护理组合物不包含过氧化氢化合物。
20.在另一个实施方案中，口腔护理组合物是洁齿剂。
21.本公开中体现的前述和/或其他方面和效用还可通过提供美白牙齿表面的方法来实现，该方法包括将口腔护理组合物施用于牙齿表面；并且通过将口腔护理组合物暴露于水或唾液来活化口腔护理组合物；其中口腔护理组合物包含：基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约40％的过硫酸盐美白剂；基于口腔护理组合物的总重量计，约0.01％至约99％的非水性分散剂，以及基于口腔护理组合物的总重量计，约0.1％至约60％的聚乙烯吡咯烷酮结构构建剂，其中非水性分散剂包括非水性液体，并且基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约1％至约70％的非水性液体。
22.在另一个实施方案中，非水性液体包括甘油三乙酸酯，并且口腔护理组合物的粘度为约50,000cps至约500,000cps。
23.本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过参考实例并且如果有的话排除比较例提供基本上如上所述的口腔护理组合物来实现。
附图说明
24.并入本说明书并构成本说明书的一部分的附图示出了本教导的实施方案。通过以下结合附图对各种实施方案的描述，本公开的实施方案中的这些和/或其他方面和优点将变得显而易见并且更容易理解，其中：
25.图1是示出根据一个实施方案的口腔护理组合物的美白功效的曲线图；并且
26.图2是示出根据一个实施方案的口腔护理组合物的美白功效的曲线图。
27.这些图/曲线图旨在进行解释而非限制性的。
具体实施方式
28.现在将具体地参考本公开中的各种实施方案，其实例可在任何附图中示出。下文描述了实施方案以提供对本文公开的组分、方法、组合物和设备的更全面的理解。给出的任何实例均旨在说明性，而非限制性。然而，对于本领域的普通技术人员而言将显而易见的是，本发明可以在没有这些具体细节的情况下实践。在其他情况下，众所周知的方法、程序
和组分尚未详细描述，以便不必要地模糊实施方案的各方面。
29.在整个说明书和权利要求中，除非上下文另外明确规定，否则以下术语采取本文明确相关的含义。如本文所用，短语“在一些实施方案中”和“在一个实施方案中”不一定指相同的实施方案，尽管它们可以是相同的。此外，如本文所用的短语“在另一个实施方案中”和“在一些其他实施方案中”不一定指不同的实施方案，尽管它们可以是不同的。如下文所描述，在不脱离本公开的范围或实质的情况下，可容易地组合各种实施方案。
30.如本文所用，除非上下文另外明确规定，否则术语“或”是包含性的运算符，且等同于术语“和/或”。除非上下文另外明确规定，否则术语“基于”不是排他性的，且允许基于未描述的额外因素。在说明书中，“a、b和c中的至少一个”的叙述包括含有以下的实施方案：a、b或c；a、b或c的多个实例；或a/b、a/c、b/c、a/b/b/b/b/c、a/b/c等的组合。另外，在整个说明书中，“一个”、“一种”和“所述”的含义包括复数指代物。“在
……
中”的含义包括“在
……
中”和“在
……
上”。
31.还应理解，尽管术语第一、第二等在本文中可用于描述各种要素，但这些要素不应受到这些术语限制。这些术语仅用于区分一个要素与另一个要素。例如，在不脱离本发明的范围的情况下，第一对象、组分或步骤可被称为第二对象、组分或步骤，并且，类似地，第二对象、组分或步骤可被称为第一对象、组分或步骤。第一对象、组分或步骤和第二对象、组分或步骤分别地都是对象、组分或步骤，但它们不应被视为相同的对象、组分或步骤。应进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包括(inclueds/including)”和/或“包含(comprises/comprising)”指定所陈述的特征、步骤、操作、要素和/或组分的存在，但不排除存在或添加一个或多个其他特征、步骤、操作、要素、组分和/或其群组。另外，如本文所用，术语“如果”可理解为意指“当
……
时”或“在
……
时”或“响应于测定
……
而定”或“响应于检测
……
而定”，具体取决于上下文。
32.除非另有说明，否则在下文定义的所有物理性质均在20℃至25℃下测量。
33.当提及本文的任何数值范围时，此类范围被理解为包括所述范围最小值与最大值之间的每个数字和/或分数，以及端点。例如，0.5-6％的范围明确地包括所有中间值，例如，0.6％、0.7％和0.9％，一直到包括5.95％、5.97％和5.99％等等。除非上下文另外明确规定，否则这同样适用于本文所阐述的每个其他数值性质和/或要素范围。
34.除非另外指明，否则此处和说明书中别处表达的所有百分比和量应理解为指代重量百分比。给定的量基于材料的有效重量。
35.此外，所有的数值是“约”或“近似”指示值，并且将所属领域普通技术人员将预想到的实验误差和偏差考虑在内。应当理解，本文所公开的所有数值和范围是近似值和范围，无论“约”是否与其结合使用。
36.关于根据某些实施方案的程序、方法、技术和工作流程，在本文中公开的程序、方法、技术和工作流程中的某些操作可以被组合和/或可以更改一些操作的顺序。
37.本发明人意外地发现了一种稳定的口腔护理组合物，其使用作为牙齿美白剂的过硫酸或过硫酸盐以及一种或多种非水性液体和/或分散剂。
38.在一个实施方案中，口腔护理组合物包含选自6a、5a、4a和7a主族元素(例如硫、磷、碳、氯、溴和碘)的过氧衍生化合物的酸和盐。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物可以使用过二硫酸盐、过二磷酸盐和过二碳酸盐作为牙齿美白剂。在另一个实施方案中，口
腔护理组合物包含过一硫酸钾(“mps”)作为牙齿美白剂。
39.在一个实施方案中，口腔护理组合物包含美白剂和分散剂或液体载体。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含美白剂、分散剂和结构构建剂。
40.在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含口腔护理组合物常用的其他成分，例如增稠剂、调味剂、牙垢控制剂、表面活性剂、甜味剂、湿润剂、着色剂、染料和颜料。
41.用于本文所述组合物中的所有成分均应是口腔可接受的。“口腔可接受的”意指存在于所述组合物中的成分的量和形式不会使得制剂不安全、味道差或因为其他原因不适合用于口腔中。
42.如上所述，口腔护理组合物包含一种或多种美白剂。如本文所用，“美白剂”是使施加它的牙齿表面实现美白的材料。例如，在一些实施方案中，美白剂是氧化剂。在最广泛的含义中，“氧化剂”旨在包括在正常且认可的使用期间可接受来自口腔环境中的另一种分子的电子而对口腔没有有害或不可接受的损害作用的那些化合物。
43.在一个实施方案中，美白剂可以是过硫酸的任何合适的盐，包括过一硫酸盐和过二硫酸盐，如过一硫酸钾和过一硫酸钠，或此类盐的混合物。特别有用的美白剂的实例为包含过一硫酸氢钾、硫酸氢钾和硫酸钾的三合盐混合物。任选地，这样的混合物可还包含过二硫酸钾。这样的市售混合物的实例为“oxone”，其是总部位于wilmington,delaware的dupont出售的混合物的商品名。另一个实例是caroat，得自总部位于pullach,germany的united initiators。oxone由43％的过一硫酸氢钾、23％的硫酸氢钾、29％的硫酸钾、3％的过二硫酸钾和2％的碳酸镁组成。这些钾试剂的混合物通常可以粉末或固体形式获得，当溶解于水中时，通常形成储存时相当稳定的高酸性溶液(例如，ph 1-4)。例如，1-3％的oxone溶液具有2.0-2.3的ph。然而，在ph高于6时，这些混合物是强氧化剂，其易于分解以释放活性氧物质。许多来源使用术语“过一硫酸氢钾”或“过一硫酸钾”来指上述包含oxone的三合盐混合物(2khso
5-khso
4-k2so4)。然而，如本文所用，术语“过一硫酸氢钾”、“过一硫酸钾”和“mps”是指具有式khso5的个别化学物质。
44.在一些实施方案中，可存在一种或多种另外的美白剂以增强过硫酸盐美白剂的有效性。此类另外的美白剂可包括过氧化物和氢过氧化，例如过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、它们的盐以及它们的混合物。碱金属和碱土金属的过氧化物包括过氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡以及它们的混合物。有机过氧化合物包括过氧尿素、过氧化脲(也称过氧化氢脲)、甘油基过氧化氢、烷基氢过氧化物、二烷基过氧化物、烷基过氧酸、过氧酯、二酰基过氧化物、过氧化苯甲酰和单过氧邻苯二甲酸盐以及它们的混合物。过氧酸及其盐包括有机过氧酸如烷基过氧酸、单过氧邻苯二甲酸盐和它们的混合物，以及无机过氧酸盐如碱金属和碱土金属如锂、钾、钠、镁、钙和钡的过碳酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐和过硅酸盐以及它们的混合物。在一些实施方案中，可提供非过氧化物美白剂。可用于本文中的美白剂包括非过氧化合物，诸如二氧化氯、亚氯酸盐和次氯酸盐。亚氯酸盐和次氯酸盐包括碱金属和碱土金属诸如锂、钾、钠、镁、钙和钡的那些亚氯酸盐和次氯酸盐。非过氧化物美白剂还包括着色剂，诸如二氧化钛和羟磷灰石。
45.在一些实施方案中，美白剂是非过氧化氢美白剂。在一些实施方案中，口腔护理组合物不包含过氧化氢。
46.在一个实施方案中，美白剂具有比过氧化氢更强的美白功效。在另一个实施方案
中，即使在相同水平的活性氧下，美白剂也具有比过氧化氢更强的美白功效。
47.在一个实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种美白剂。例如，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物可包含约0.01％至约40％的过硫酸盐美白剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1％至约20％的过硫酸盐美白剂。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.2％至约10％的过硫酸盐美白剂。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约40％的mps、约0.1％至约20％的mps或约0.2％至约10％的mps。在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含0.5％的mps。在其他实例中，口腔护理组合物可包含过硫酸盐的混合物。例如，口腔护理组合物可包含oxone或caroat混合物。在一些实施方案中，过硫酸盐的混合物被配置成为口腔护理组合物提供约0.01％至约40％的mps、约0.1％至约20％的mps或约0.2％至约10％的mps。
48.根据本公开的实施方案，口腔护理组合物包含一种或多种分散剂或液体载体。
49.在一个实施方案中，美白剂最初为粉末或固体形式，并通过分散剂分散以形成口腔护理组合物。
50.虽然如本公开所揭示，mps在酸性ph下的水溶液中多少有点不稳定，但mps在固体状态下或在非水性制剂中更稳定，并且在ph为5-8的水溶液中用作氧化剂(和牙齿美白剂)时活性最高。因此，在一些实施方案中，分散剂是非水性的并且用于稳定口腔护理组合物中的美白剂。
51.在一个实施方案中，分散剂是非水性的，但分散剂具有足够的亲水性以在水性环境(例如口腔)中反应，从而释放美白剂。释放的美白剂如mps将在水性环境中溶解和活化。在其他实施方案中，口腔护理组合物在暴露于口腔外的水时被活化。
52.在一个实施方案中，口腔护理组合物是非水性的，使得口腔护理组合物的水分范围为约5％或更低。
53.在一个实施方案中，分散剂是泊洛沙姆。在一些实施方案中，分散剂是平均分子量小于7000道尔顿的液体或糊状泊洛沙姆。例如，分散剂可包括l35、l43、l64、l10、l44、l62、10r5、17r4、l25r4、p84、p65、p104和p105中的一种或多种。牌分散剂可从basf,florham park,nj商购获得。
54.在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性分散剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1％至约70％的非水性分散剂。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5％至约50％的非水性分散剂。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的l35、约1％至约70％的l35或约5％至约50％的l35。
55.在一些实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种非水性液体作为非水性分散剂或液体载体。在一些实施方案中，非水性液体是疏水性非水性液体。如本文所用，术语“非水性液体”是指水分含量为5重量％或更小的物质或物质混合物。
56.例如，口腔护理组合物可包含甘油单乙酸酯、甘油三乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯(pgda)中的一种或多种作为非水性液体载体。甘油三乙
酸酯可从spectrum chemical mfg corp以甘油三乙酸酯(glyceryl triacetate)商购获得。丙二醇甘油二乙酸酯(pgda)可从sigma-aldrich corp商购获得。
57.甘油三乙酸酯
[0058][0059]
丙二醇二乙酸酯(pgda)
[0060][0061]
在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性液体。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1％至约70％的非水性液体。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5％至约50％的非水性液体。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的甘油三乙酸酯、约1％至约70％的甘油三乙酸酯或约5％至约50％的甘油三乙酸酯。在一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含26％的甘油三乙酸酯。在其他实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的pgda、约1％至约70％的pgda或约5％至约50％的pgda。
[0062]
在其他实施方案中，除泊洛沙姆和/或疏水性非水性液体之外，口腔护理组合物还包含非水性分散剂或合适的低水含量分散剂的组合。例如，在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含聚乙二醇如peg 400和peg 600，或聚乙二醇/聚丙二醇共聚物如peg/ppg 38/8和peg/ppg-116/66中的一种或多种。
[0063]
例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物可包含约1％至约99％的泊洛沙姆；约0.1％至约50％的聚乙二醇；以及约0.01％至约99％的疏水性非水性液体。在另一个实施方案中，口腔护理组合物可包含约10％至约80％的泊洛沙姆；约1％至约40％的聚乙二醇；以及约1％至约70％的疏水性非水性液体。在又一个实施方案中，口腔护理组合物可包含约20％至约60％的泊洛沙姆；约5％至约30％的聚乙二醇；以及约5％至约50％的疏水性非水性液体。例如，口腔护理组合物可包含约20％至约60％的l35，约5％至约30％的peg 600，以及约5％至约50％的甘油三乙酸酯。
[0064]
在另一个实施方案中，口腔护理组合物可包含其他组分以改善性能。例如，口腔护理组合物可包含诸如peg 8000的组分，以改善口腔护理组合物的吸水特性并改善美白剂的释放。
[0065]
通常，粘度是口腔护理组合物如牙膏或美白凝胶的重要参数。例如，当口腔护理组合物的粘度过低时，它可能变得太过易于流动并且可能发生物理相分离。在一些情况下，这不仅会影响口腔护理组合物的美观性，还会影响口腔护理组合物中成分的均匀性。另一方面，如果口腔护理组合物的粘度过高，则口腔护理组合物将难以制造和包装。另外，具有高
粘度的口腔护理组合物对于用户而言非常难以从常用的包装(例如管或注射器)中排出。因此，选择具有期望粘度范围的口腔护理组合物的成分以确保产品的可制造性、稳定性和质量以及消费者的接受度是很重要的。
[0066]
在一些实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约50,000厘泊(cps)至约500,000cps。在其他实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约75,000cps至约400,000cps。在一个实施方案中，口腔护理组合物的粘度在25℃下为约125,000cps至约300000cps。
[0067]
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种结构构建剂。如本文所用，术语结构构建剂是指不仅可以使口腔护理组合物增稠，还可以将口腔护理组合物保持在均匀状态的材料。也就是说，相分离随时间推移最小化的材料。虽然不受理论束缚，但结构构建剂通常经由氢键和/或范德华相互作用与分散剂相互作用。
[0068]
在一些实施方案中，结构构建剂可包含聚合物。在其他实施方案中，结构构建剂是交联聚合物，例如交联聚乙烯吡咯烷酮(“pvp”)。在一个实施方案中，结构构建剂是能够与分散剂相互作用的交联聚合物。例如，在一些实施方案中，交联pvp在存在l35的情况下通过将l35吸收到其交联的聚合物网络中而溶胀。这种相互作用有助于防止固体(交联pvp)与口腔护理组合物中的液体(l35)发生相分离。
[0069]
根据一些实施方案，合适的结构构建剂聚合物和共聚物包括基于n-乙烯基内酰胺的聚合物和共聚物。用于制备本专利申请的基于乙烯基内酰胺的聚合物或共聚物的单体包括在杂环中具有3至8个原子的任何单体，所述单体在其乙烯基部分中包含羰基碳原子和杂原子(例如n、s、o)。合适的单体包括但不限于n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-2-哌啶酮、n-乙烯基-3-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-3-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-4-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-4-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-5-甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基-4-甲基-哌啶酮、n-乙烯基-3-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-4,5-二甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5,5-二甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3,3,5-三甲基-吡咯烷酮、n-乙烯基-5-甲基-5-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-3,4,5-三甲基-3-乙基-吡咯烷酮、n-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、n-乙烯基-3,5-二甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-4,4-二甲基-2-哌啶酮、n-乙烯基-2-己内酰胺、n-乙烯基-7-甲基-己内酰胺、n-乙烯基-7-乙基-己内酰胺、n-乙烯基-3,5-二甲基-己内酰胺、n-乙烯基-4,6-二甲基-己内酰胺、n-乙烯基-3,5,7-三甲基-己内酰胺、n-乙烯基-2-戊内酰胺、n-乙烯基-六氢-2-氮杂卓酮、n-乙烯基-八氢-2-氮杂环辛酮、n-乙烯基八氢-2-氮杂环壬酮和n-乙烯基十氢-2-氮杂环癸酮。
[0070]
聚合物可以是交联聚乙烯吡咯烷酮，也称为聚-n-乙烯基-聚-2-吡咯烷酮，并且通常缩写为交联“pvp”。pvp通常是指含有乙烯基吡咯烷酮(也称为n-乙烯基吡咯烷酮、n-乙烯基-2-吡咯烷酮(n-vinyl-2-pyrrolidione)和n-乙烯基-2-吡咯烷酮(n-vinyl-2-pyrrolidinone))作为单体单元的聚合物。所述单体单元可包含一个极性酰亚胺基团、四个非极性亚甲基基团和一个非极性甲烷基团。交联pvp包括由basf,mount olive,n.j.,usa出售的，作为和商购获得的那些；以及由ashland,covington,kentucky,usa出售的inf-10。
[0071]
然而，在一些实施方案中，当口腔护理组合物包含大量非水性液体时，结构构建剂
如聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、carbopol、塑料凝胶等不能为口腔护理组合物提供完全均匀的结构。因此，在一些实施方案中，口腔护理组合物还可包含能够在口腔护理组合物中用非水性液体形成稳定且均匀的凝胶的两亲性共聚物结构构建剂中的一种或多种。
[0072]
如本文所用，“两亲性共聚物”是指两种或更多种单体的共聚物，其中至少一种是亲水性的，例如乙烯基吡咯烷酮，并且至少一种是疏水性的，例如乙酸乙烯酯。在一个实施方案中，两亲性共聚物能够与亲水性液体和疏水性液体相互作用，以帮助用这些液体或其混合物构建结构。
[0073]
例如，结构构建剂可包括聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(pvp-va)(例如，可从ashland inc以plasdone s-630商购获得)。pvp-va的分子结构可表示如下：
[0074]
pvp-va
[0075][0076]
在其他实施方案中，结构构建剂还可包括聚乙烯吡咯烷酮-共-聚乙烯丁酸酯共聚物(pvp-vb)、聚乙烯吡咯烷酮-共-聚乙烯丙酸酯共聚物或它们的混合物。
[0077]
在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约99％的非水性液体以及约0.01％至约60％的结构构建剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约1％至约70％的非水性液体以及约1％至约50％的结构构建剂。在又一个实施方案中，口腔护理组合物包含约5％至约50％的非水性液体以及约5％至约40％的结构构建剂。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约10％至约95％的甘油三乙酸酯以及约0.1％至约40％的pvp-va，或者约20％至约80％的甘油三乙酸酯以及约1％至约30％的pvp-va。
[0078]
在其他实施方案中，结构构建剂可包含一种或多种类型的结构构建剂。例如，口腔护理组合物可包含pvp型结构构建剂和pvp-共-乙烯基酯共聚物结构构建剂，例如pvp-va、pvp-vb和pvp-vp。在一个实施方案中，口腔护理组合物可包含约0.01％至约99％的非水性液体、约0.01％至约60％的pvp以及约0.01％至约60％的pvp-va。在其他实施方案中，口腔护理组合物可包含约1％至约70％的非水性液体，以及约1％至约50％的pvp和约1％至约50％的pvp-va，或者约5％至约40％的pvp和约5％至约40％的pvp-va。在一个实例中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约20％至约80％的非水性液体、约16％的pvp和约16％的pvp-va。
[0079]
如上所述，在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含口腔护理组合物常用的其他成分，例如增稠剂、调味剂、牙垢控制剂、表面活性剂、甜味剂、湿润剂、着色剂、染料和颜料。在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含口腔护理组合物常用的大多数口腔可接受的其他成分。然而，在一些实施方案中，鉴于维持非水性或基本上非水性口腔护理组合物的要求，必须选择口腔可接受的另外成分。例如，在一些实施方案中，另外的成分不会影响口腔护理组合物的非水性质。
[0080]
在一个实施方案中，口腔护理组合物包含一种或多种表面活性剂。在一些实施方案中，表面活性剂增强组合物的稳定性，有助于通过去垢作用清洁口腔表面，并且在搅动时
(例如，在用本公开的口腔护理组合物刷牙期间)提供泡沫。表面活性剂通常通过将美白剂充分分散在整个口腔中来实现增加的美白作用。在各种实施方案中，合适的表面活性剂可用作表面活性剂、乳化剂和/或泡沫调节剂。
[0081]
可使用任何口腔可接受的表面活性剂，其中大部分是阴离子型、非离子型、阳离子型或两性离子型的。也可使用表面活性剂的组合。合适的阴离子型表面活性剂包括但不限于c
8-20
烷基硫酸酯、磺化c
8-20
脂肪酸甘油单酯的水溶性盐、肌氨酸盐、牛磺酸盐等。这些和其他种类的例示性实例包括十二烷基硫酸钠、椰油基甘油单酯磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠(sodium lauryl isoethionate)、月桂醇聚醚羰酸钠(sodium laureth carboxylate)和十二烷基苯磺酸钠。合适的非离子表面活性剂包括但不限于泊洛沙姆、聚氧乙烯失水山梨糖醇酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、叔胺氧化物、叔膦氧化物、二烷基亚砜等。合适的两性离子型表面活性剂包括但不限于具有阴离子基团(例如羰酸根、硫酸根、磺酸根、磷酸根或膦酸根)的c
8-20
脂肪族仲胺和叔胺的衍生物。合适的实例是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
[0082]
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约20.0％的表面活性剂。在其他实施方案中，口腔护理组合物包含约1.0％至约10.0％的表面活性剂。在一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含2％的表面活性剂。例如，口腔护理组合物可包含约2％的月桂基硫酸钠。
[0083]
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含增稠剂。可使用任何口腔可接受的增稠剂，包括但不限于卡波姆(也称为羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶(也称为爱尔兰藓且更具体地为角叉菜胶(ι-角叉菜胶))、高分子量聚乙二醇(例如carbowax
tm
，可得自the dow chemical company)、纤维素聚合物(例如羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(cmc)及其盐如cmc钠)、天然树胶(例如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶)、胶体硅酸铝镁、胶体或热解法二氧化硅及其混合物。增稠剂可以是一种或多种口腔可接受的增稠剂的组合。
[0084]
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.1％至约90％的增稠剂。在其他实施方案中，口腔护理组合物包含约0.2％至约50％的增稠剂。在又一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.5％至约35％的增稠剂。例如，口腔护理组合物可包含约2.3％的煅制二氧化硅。
[0085]
在一些实施方案中，口腔护理组合物包含抗氧化剂。可接受的抗氧化剂包括bha、bht、维生素a、类胡萝卜素、维生素e、类黄酮、多酚、抗坏血酸、草药抗氧化剂、叶绿素、褪黑素以及它们的混合物。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.001％至约1％的抗氧化剂。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.03重量％的抗氧化剂。
[0086]
根据一个实施方案，口腔护理组合物包含一种或多种调味剂。可用的调味剂包括可操作以增强口腔护理组合物的味道的任何材料或材料混合物。可使用任何口腔可接受的天然或合成调味剂，诸如调味油、调味醛、酯、醇、类似材料以及它们的组合。调味剂包括香草醛、鼠尾草、马郁兰、欧芹油、留兰香油、肉桂油、冬青油(水杨酸甲酯)、薄荷油、丁香油、月桂油、茴香油、桉树油、柑橘油、水果油和水果香精(包括源自柠檬、橙、酸橙、葡萄柚、杏子、香蕉、葡萄、苹果、草莓、樱桃、菠萝等的那些)、源自豆类和坚果的调味剂(例如咖啡、可可、可乐果、花生、杏仁)等，吸附的和包封的调味剂以及它们的混合物。还涵盖在本文的调味剂
之内的是在口腔中提供芳香和/或其他感官效果(包括凉爽或温热效果)的成分。此类成分包括薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、樟脑、桉树油、桉油醇、茴香脑、丁香酚、肉桂、覆盆子酮(oxanone)、x-紫罗兰酮、丙烯基乙基愈创木酚(propenyl guaiethol)、麝香草酚、里哪醇、苯甲醛、肉桂醛、n-乙基-对-薄荷烷-3-甲酰胺、n,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、3-1-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇、肉桂醛甘油缩醛(cga)、薄荷酮甘油缩醛(mga)以及它们的混合物。
[0087]
在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约5％的调味剂。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.05％至约2％的调味剂。在又一个实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.1％至约3％，约0.2％至约2.5％，或约1.5％的调味剂。例如，口腔护理组合物可包含约1.5％的牙膏调味剂。
[0088]
在一些实施方案中，口腔护理组合物还可包含一种或多种甜味剂。可用于本文中的甜味剂包括口腔可接受的天然或人造、营养性或非营养性甜味剂。此类甜味剂包括右旋糖、聚右旋糖、蔗糖、麦芽糖、糊精、干的转化糖、甘露糖、木糖、核糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖浆(包括高果糖玉米糖浆和玉米糖浆固体)、部分水解的淀粉、氢化淀粉水解产物、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、异麦芽酮糖醇、阿斯巴甜、纽甜、糖精及其盐、三氯蔗糖、基于二肽的强增甜剂、环己氨基磺酸盐(cyclamate)、二氢查耳酮以及它们的混合物。一些实施方案可包含一种或多种甜味剂。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.005％至约5％的甜味剂。在其他实施方案中，口腔护理组合物包含约0.01％至约1％的甜味剂。例如，口腔护理组合物可包含约0.5％的糖精钠和约0.04％的三氯蔗糖。
[0089]
在一些实施方案中，口腔护理组合物还可包含一种或多种ph调节剂。可用于本文中的ph调节剂包括降低ph的酸化剂、提高ph的碱化剂和将ph控制在所需范围内的缓冲剂。例如，可包括选自酸化剂、碱化剂和缓冲剂的一种或多种化合物，以提供2至10，或在各种实施方案中约2至约8、约3至约9、约4至约8、约5至约7、约6至约10和约7至约9的ph。可使用任何口腔可接受的ph调节剂，包括但不限于羧酸、磷酸和磺酸、酸式盐(例如柠檬酸一钠、柠檬酸二钠、苹果酸一钠等)、碱金属氢氧化物如氢氧化钠、碳酸盐如碳酸钠、碳酸氢盐、倍半碳酸盐、硼酸盐、硅酸盐、磷酸盐(例如磷酸一钠、磷酸三钠、焦磷酸盐等)、咪唑以及它们的混合物。一种或多种ph调节剂任选地以能够有效地将组合物维持在口腔可接受的ph范围内的总量存在。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含约0.01％至约10％的ph调节剂。例如，口腔护理组合物可包含约0.9％的酸式焦磷酸钠(sapp)和约2％的焦磷酸四钠(tspp)作为ph调节剂。
[0090]
在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含着色剂。着色剂诸如染料或颜料可以是目前根据食品药品和化妆品法案(food drug&cosmetic act)认证的用于食品和摄入药物的食品色素添加剂，包括染料诸如fd&c红3号(四碘荧光素钠盐)、食品红17、6-羟基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-硫苯基)偶氮}-2-萘磺酸钠盐、食品黄13、喹酞酮或2-(2-喹啉基)茚二酮的单磺酸和二磺酸的混合物的钠盐、fd&c黄5号(4-对磺基苯基偶氮-1-对磺基苯基-5-羟基吡唑-3羧酸钠盐)、fd&c黄6号(对磺基苯基偶氮-b-萘酚-6-单磺酸钠盐)、fd&c绿3号(4-{[4-(n-乙基-对磺基苄基氨基)-苯基]-(4-羟基-2-锍苯基)-亚甲基}-[1-(n-乙基-n-对磺基苄基)-δ-3,5-环己二亚胺二钠盐]、fd&c蓝1号(二苄基二乙基-二氨基-三苯基甲醇
三磺酸酸酐二钠盐)、fd&c蓝2号(靛蓝二磺酸钠盐)以及其各种比例的混合物。通常，如果存在，着色剂以极小的量存在。
[0091]
本公开的组合物还可包含一种或多种其他活性成分，这些成分能够操作以预防或治疗口腔硬组织或软组织的病状或病症、预防或治疗生理学病症或病状或者提供美容益处。
[0092]
本公开的一些实施方案包括牙齿研磨剂或牙齿研磨药剂的组合。如本文所用，术语“研磨剂”或“研磨药剂”还包括常常称之为“抛光剂”的材料。可使用任何口腔可接受的研磨剂，但是通常应选择研磨剂的类型、细度(粒度)和量，使得牙齿釉质在正常使用组合物时不被过度地磨损。合适的研磨剂包括但不限于二氧化硅(呈硅胶、水合二氧化硅或沉淀二氧化硅的形式)、氧化铝、不溶性磷酸盐、碳酸钙、树脂的研磨剂，诸如脲醛缩合产物等。
[0093]
可用作研磨剂的不溶性磷酸盐包括正磷酸盐、聚偏磷酸盐和焦磷酸盐。例示性实例是正磷酸二钙二水合物、焦磷酸钙、焦磷酸n-钙(n-calcium pyrophosphate)、磷酸三钙、聚偏磷酸钙和不溶性聚偏磷酸钠。
[0094]
如果存在，研磨剂的平均粒度通常为约0.1至约100μm。例如，在一个实施方案中，粒度为约1至约80μm或约5至约60μm。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，一种或多种研磨剂以约0.01重量％至约70重量％的量存在。在其他实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1％至约60％的研磨剂。在一些实施方案中，研磨剂是焦磷酸钙。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物包含0.01％至约70％的焦磷酸钙。在另一个实施方案中，口腔护理组合物包含约20％的焦磷酸钙。
[0095]
在本公开的各种实施方案中，口腔护理组合物包含抗牙结石剂。合适的防牙结石剂包括但不限于磷酸盐和聚磷酸盐(例如焦磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(amps)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐、二膦酸盐。在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，抗牙结石剂以约0.01重量％至约30重量％的量存在。在一些实施方案中，口腔护理组合物包含抗牙结石剂的混合物。在一些实施方案中，使用焦磷酸四钠(tspp)和三聚磷酸钠(stpp)作为抗牙结石剂。在一些实施方案中，抗牙结石剂包含0.1％至10％的tspp，或者约2％的tspp。
[0096]
本发明组合物的另一种组分可以是合成的阴离子聚合物聚羧酸盐，其充当聚磷酸盐防牙垢剂的稳定剂，并且可帮助阻断疼痛或引起疼痛的材料例如糖对牙神经的接近。
[0097]
在一些实施方案中，口腔护理组合物任选地包含氟离子源。在一些实施方案中，氟离子源选自：氟化物、单氟磷酸盐(mfp)和氟硅酸盐。在一些实施方案中，一种或多种释放氟离子的化合物任选地以提供总共100至20,000ppm、200至5,000ppm或500至2,500ppm的氟离子的量存在。如果存在，在一些实施方案中，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护理组合物中氟化物源的量在约0.01重量％至约10重量％的范围内，通常为约1.1％。例如，在一个实施方案中，口腔护理组合物可包含约0.76％的mfp。
[0098]
该组合物还可包含亚锡离子或亚锡离子源以减轻钙损失。合适的亚锡离子源包括但不限于氟化亚锡、其他卤化亚锡(诸如氯化亚锡二水合物)、焦磷酸亚锡、有机亚锡羧酸盐，诸如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡萄糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡和柠檬酸亚锡、乙醛酸亚锡(stannous ethylene glyoxide)等等。在一些实施方案中，口腔护理组合物中包含一种或多种亚锡离子源。例如，基于口腔护理组合物的总重量计，口腔护
理组合物可包含约0.01重量％至约10重量％的亚锡离子源。在一个实施方案中，口腔护理组合物包含约0.1％至约7％的亚锡离子源或约0.2％至约5％的亚锡离子源。
[0099]
实施例
[0100]
本公开的各方面可通过参考以下实施例来进一步理解。这些实施例是例示性的，而非旨在限制其实施方案。表1示出了根据本公开的一个实施方案的口腔护理组合物。实施例1示出了制备表1的口腔护理组合物的方法的实施方案。
[0101]
表1口腔护理组合物#1
[0102]
成分重量％caroat2％(1％mps)甘油三乙酸酯26％聚乙烯吡咯烷酮(pvp)16％聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(pvp-va)16％煅制二氧化硅3％焦磷酸四钠(tspp)3％聚氧乙烯-聚氧丙烯二醇(l35)21％聚乙二醇600(peg 600)10％carbomer 974p nf1％聚乙二醇8000(peg 8000)2％总组分100％
[0103]
实施例1
[0104]
包含表1中列出的成分的口腔护理组合物如下制备：将配方量的甘油三乙酸酯和pvp-va加入ross混合器中，并在无真空的情况下高速混合5分钟。然后将配方量的l35和peg 600加入ross混合器中，并在无真空的情况下高速混合2分钟。接着将配方量的pvp加入ross混合器中。使粉末润湿，并将所得混合物在全真空下以最大速度混合2分钟。再将配方量的tspp、carbomer 947p和peg 8000加入ross混合器中。使粉末润湿，并将所得混合物在全真空下以最大速度混合10分钟。
[0105]
如上所述，在一些实施方案中，口腔护理组合物是非水性的。此外，在一些其他实施方案中，口腔护理组合物应当基本上不含具有高密度羟基基团的液体成分，例如多元醇型湿润剂，包括甘油、山梨糖醇、丙二醇或具有类似结构特征的化合物。虽然不受理论束缚，但据信具有高密度羟基基团的成分具有强烈的吸收水分的倾向。由于过硫酸盐如mps对湿度敏感，因此口腔护理组合物中过量的水分积聚将在储存期间活化mps，并导致更大的活性氧损失。另外，这些成分中的羟基基团也可以直接与美白剂反应，从而进一步降低口腔护理组合物的稳定性。
[0106]
在一些实施方案中，本文所公开的口腔护理组合物的美白效率大于使用过氧化氢作为美白剂的比较美白凝胶的美白效率。如表3和表4所示，使用0.1％过氧化氢(0.1％hp)美白凝胶的组合物作为针对表1的口腔护理组合物的美白功效的比较。具体地讲，基于市售美白凝胶的总重量计，对于0.1％hp含量，比较美白凝胶使用0.55％交联pvp/过氧化氢配合物作为美白剂。
[0107]
如本文所用，短语“美白功效”预期指牙齿颜色的变化量。可以根据l*a*b*色标来
测量颜色变化。假定a*和b*为零，光亮度或亮度(l*)值量度明亮度，并且在从纯白色为一百到黑色为零的值的范围内变化。a*值当为正值时是红色的量度，当为零时是灰色的量度，并且当为负值时是绿色的量度。b*值当为正值时是黄色的量度，当为零时是灰色的量度，并且当为负值时是蓝色的量度。一般地，当下述情况时牙齿看起来更白：l*值增加意味着它们变得更明亮，a*值增加或减少，这取决于染色的牙齿在美白之前具有绿色色调还是红色色调，并且b*值降低意味着它们变得不太黄。虽然这是感知变白的一般关系，但如果l*值的增加幅度足够大，那么b*值也可以稍微增加。类似地，如果b*值的降低幅度足够大以遮蔽l*中较不显著的变化，那么l*值也可降低。
[0108]
在一些实施方案中，美白指数(w*)用于评价牙齿白度。白度指数基于颜色值与标称白点的距离，在cielab颜色空间中表示为l*＝100、a*＝0和b*＝0，并且根据下式3定义：
[0109]
式3
[0110]
w*＝[(a*)2+(b*)2+(l*-100)2]
1/2
。
[0111]
w*的变化可用于评价处理前和处理后组合物的美白功效。下式4可用于计算δw*：
[0112]
式4
[0113]
δw*＝w*(处理)-w*(基线)。
[0114]
可用于评价牙齿白度的其他值在joiner等人，“a review of tooth colour and whiteness”,journal of dentistry,2008,36s:s2-s7中有所描述，该参考文献以引用方式全文并入本文。
[0115]
如下所述，使用两次体外刷牙研究测试根据本公开的实施方案的口腔护理组合物的美白功效。
[0116]
将口腔护理组合物#1和0.1％hp比较美白凝胶的美白功效如下进行比较：安装在树脂中的人工染色的牛中切牙购自dental product testing therametric technologies,inc。每个样品使用四颗牙齿，每个单元中牙齿的平均l*值为约62。将50mg口腔护理组合物#1或0.1％hp比较美白凝胶施用于每个单元中所有牙齿的表面上。然后将牙齿在流速为2ml/min的循环系统中的ph 7磷酸盐缓冲液下浸泡10分钟。接着去除缓冲液和凝胶，充分干燥牙齿。使用medical high technology(mht)制造的spectroshade micro仪器测量l、a、b值。在干燥牙齿并测量l、a、b值后，以相同的方式再处理牙齿。对牙齿处理总共14次。研究的结果示于表3和图1中。δw值越低，牙齿越白。
[0117]
表3
[0118]
[0119]
如表3和图1所示，与使用比较美白凝胶刷牙的牙齿相比，使用口腔护理组合物#1处理的牙齿具有较低的δw值。
[0120]
为了测试口腔护理组合物在托盘中用作浸泡凝胶时的美白功效，将口腔护理组合物#1和0.1％hp比较美白凝胶如下进行比较：安装在树脂中的人工染色的牛中切牙购自dental product testing therametric technologies,inc。每个样品使用四颗牙齿，每个单元中牙齿的平均l*值为约62。将250mg口腔护理组合物#1或0.1％hp比较美白凝胶施用于每个单元中所有牙齿的表面上。将塑料托盘放置在牙齿顶部以模拟牙齿的口腔托盘凝胶美白处理。然后将牙齿在流速为2ml/min的循环系统中的ph 7磷酸盐缓冲液下浸泡30分钟。接着移除塑料托盘、缓冲液和凝胶，充分干燥牙齿。使用medical high technology(mht)制造的spectroshade micro仪器测量l、a、b值。在干燥牙齿并测量l、a、b值后，以相同的方式再处理牙齿。对牙齿处理总共10次。研究的结果示于表4和图2中。δw值越低，牙齿越白。在一个单元中，在润湿牙齿表面后将口腔组合物#1施用于表面上(在表4中示出为预先润湿)。
[0121]
表4
[0122][0123]
如表4和图2所示，与使用比较美白凝胶浸泡的牙齿相比，使用口腔护理组合物#1浸泡的牙齿具有较低的δw值。此外，用口腔护理组合物#1浸泡的预润湿牙齿具有最低的δw值。
[0124]
表3至表4和图1至图2证实了根据本公开的实施方案的口腔护理组合物的优异美白功效。
[0125]
在一些实施方案中，本公开提供了美白人或动物受试者的口腔表面的方法。该方法可包括使牙齿表面与根据本公开的实施方案的口腔护理组合物接触。如本文所用，“动物受试者”包括非人哺乳动物，如犬、猫和马。在一个实施方案中，使口腔护理组合物与哺乳动物受试者的口腔表面接触，从而以高度有效的方式美白牙齿。
[0126]
在各种实施方案中，根据本公开制备的口腔护理组合物可以定期施用于口腔表面，例如每天施用、每天至少一次并持续多天或者每两天或每三天施用。在一些实施方案
中，每天向口腔表面施用口腔护理组合物1至3次，持续至少2周至8周、四个月至三年、或更长时间直至一生。
[0127]
在一些实施方案中，口腔护理组合物可以体现为凝胶并且可以使用递送装置以足以在活化后产生美白效果的量直接施用于牙齿，所述递送装置例如笔、具有涂抹器的液体棒，所述涂抹器例如毡尖、刷子、滚球或非织造垫。在一些实施方案中，口腔护理组合物一旦暴露于口腔的水性环境中或当直接暴露于水或唾液时就被活化。在一些实施方案中，本公开的口腔护理组合物在牙齿的表面上保持多分钟。
[0128]
在一些实施方案中，口腔护理组合物被活化并在牙齿的表面上保持约1分钟至约8小时。在一些实施方案中，组合物被活化并在牙齿的表面上保持约5分钟至约4小时。在一些实施方案中，组合物被活化并在牙齿的表面上保持约10分钟至约120分钟。在一些实施方案中，组合物被活化并在牙齿的表面上保持约15分钟至约60分钟。在一些实施方案中，组合物被活化并在牙齿的表面上保持约20分钟至约45分钟。
[0129]
本公开已参考示例性实施方案进行了描述。尽管已示出和描述了有限数量的实施方案，但所属领域的技术人员应当认识到，在不脱离前述具体实施方式的原理和实质的情况下，可对这些实施方案进行改变。本公开旨在解释为包括所有此类修改和改变，只要其在所附权利要求书或其等效物的范围内。