管件锚定件的制作方法

管件锚定件
1.相关申请的交叉应用
2.本技术要求2021年6月30日提交的美国临时申请no.63/217,160的权益，其全部内容通过引用结合于本文。
技术领域
3.本公开总体上涉及用于通过管件进入患者的内部的装置，并且更具体地，涉及可以与管件联接并固定到患者以防止管件或用于进入患者体内的装置的意外分离的管件锚定件。


背景技术：

4.管件能够用于可能需要进入患者的内部的各种治疗，例如包括静脉注射治疗和肠道喂养。通过创建通过患者的自然或人工开口刺穿或进入患者体内的路径可以进入患者体内。可以使用一种装置比如联接到管件的导管或管件本身创建或维持该路径。通常，延伸套件联接到导管，以提供一个或更多个进入点进入联接到患者的路径中。
5.在某些情况下，当意外或非预期的力施加在装置上时，装置、管件或延伸套件可能会意外地分离。当患者在床上运动或翻身时，或者当导管或静脉注射套件的另一部分被床的一部分比如栏杆钩住时，或者当患者恐慌、迷失方向或坐立不安时，意外或非预期的力可能会施加给管件和/或导管，以致于医用管件被意外地或有意地从患者或从联接到管件的医疗设备拉掉。


技术实现要素：

6.为了抵抗或防止装置、管件或延伸套件与患者的意外分离，可以将医疗装置和管件中的任何一个固定到患者的皮肤上。可以使用胶带或粘合剂将装置或管件固定到患者的皮肤上；然而，此类方法的有效性有限。用于将装置或管件固定至患者的胶带通常是用手来切割或撕裂，而无需剪刀；然而，这种特性使胶带具有低剪切强度。因此，当管件相对远离患者被拉动时，胶带可能会撕裂，从而降低管件与患者分离的阻力。
7.此外，用于进入患者体内的管件，包括用于延伸套件的管件可以具有较窄直径或宽度。因此，相对于抵抗与患者分离所需的表面积而言，胶带与管件抵靠接合的表面积较小。因此，管件可能会撕裂或剪断胶带，或者管件可能移动或从胶带下拉出。
8.根据本文公开的至少一些实施例认识到，医疗连接件比如医疗管件的意外移位或断开可能导致对患者或护理人员的伤害，比如由于剥夺患者的药物、增加患者感染的可能性以及使护理人员暴露于有害药物。
9.因此，本公开的一个方面提供了一种管件锚定件，该管件锚定件包括锚定件主体，该锚定件主体具有第一端部、第二端部、第一侧壁、第二侧壁、顶部端部、底部端部和延伸穿过第一端部和第二端部并限定锚定件主体的纵向轴线的管件通道，第一侧壁具有远离纵向轴线延伸并在第一侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，第二侧壁具有远离纵向轴线
延伸并在第二侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，其中，锚定件主体在第一侧壁的顶点和第二侧壁的顶点之间的宽度大于锚定件主体在顶部端部和底部端部之间的高度。
10.本公开的一些实例提供了一种管件锚定件，该管件锚定件包括锚定件主体，该锚定件主体具有第一端部、第二端部、顶部端部、底部端部、第一翼部、第二翼部和延伸穿过第一端部和第二端部并限定锚定件主体的纵向轴线的管件通道，第一翼部和第二翼部中的每一个包括邻近纵向轴线的近侧部分和远离纵向轴线的顶点，其中，锚定件主体在第一翼部的远侧部分和第二翼部的远侧部分之间限定的宽度大于锚定件主体在顶部端部和底部端部之间的高度。
11.在一些方面，本公开提供了一种静脉注射管件锚定系统，其包括：具有纵向长度的管件；以及锚定件主体，该锚定件主体具有第一端部、第二端部、第一侧壁、第二侧壁、顶部端部、底部端部和延伸穿过第一端部和第二端部并限定锚定件主体的纵向轴线的管件通道，第一侧壁具有远离纵向轴线延伸并在第一侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，第二侧壁具有远离纵向轴线延伸并在第二侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，其中，锚定件主体在第一侧壁的顶点和第二侧壁的顶点之间的宽度大于锚定件主体在顶部端部和底部端部之间的高度；其中，管件定位在管件通道内，使得该管件的纵向长度的一部分与锚定件主体的纵向轴线同范围。
12.因此，本技术解决了在用于将医疗管件联接到患者的现有系统和方法中遇到的几个操作挑战，并提供了许多改进，使得用户能够更安全和更容易地将管件联接到患者，同时增加了对管件的意外移位或断开的抵抗。
13.本主题技术的另外的特性和优势将在下文的描述中阐述，并且部分特性和优势将从描述中清晰明了，或者可以通过实践本主题技术来领会。本主题技术的优势将通过书面描述中具体指出的结构及其实施例以及附图来实现和获得。
14.应当理解，上文的一般描述和下文的详细描述是示例性和说明性的，并且旨在提供对本主题技术的进一步说明。
附图说明
15.下文参考附图描述本发明的说明性实施例的各种特征。所示实施例旨在说明而非限制本发明。图纸包含以下附图：
16.图1示出了根据本公开的各个方面的与联接到患者的iv套件一起使用的管件锚定件。
17.图2示出了根据本公开的各个方面的联接到iv延伸套件的管件锚定件。
18.图3示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的前透视图。
19.图4示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的顶部立视图。
20.图5和图6示出了根据本公开的各个方面的管件锚定件的后透视图。
具体实施方式
21.在以下详细描述中，阐述了许多具体细节以便提供对本主题技术的充分理解。应当理解，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在其它情况下，公知的结构和技术未被详细示出以免模糊本主题技术。
22.此外，尽管本说明书阐述了各种实施例的具体细节，但应当理解，该说明书仅是说明性的，并不应以任何方式解释为限制性的。此外，可以设想到，尽管本公开的特定实施例可以在iv套件的背景下公开或示出，但这些实施例可以用于其他流体输送系统。此外，本领域技术人员可能想到的此类实施例的各种应用及其修改也包含在本文描述的一般概念中。
23.根据一些实施例，本技术公开了无针流体连接器系统的各种特征和优势。无针流体连接器系统可以提供有效和安全的流体连接的维持，比如用于将医用流体向患者输送或从患者输送离开的连接。当拉力或张力被施加给无针流体连接器系统时，比如当患者移动时或当医用管件从患者拉掉时，无针流体连接器系统能够通过抵抗意外的断开来保持流体路径。
24.当拉力或张力超过阈值时，无针流体连接器系统还可以通过允许连接器系统的各部分之间的断开或分离来防止对患者或护理人员的伤害。无针流体连接器系统还可以通过在连接器系统的各部分之间发生断开或分离时阻塞流体路径来防止对患者或护理人员的伤害。此外，无针流体连接器系统可以通过允许在断开或分离发生后重新组装系统的各部分来提供有效和安全的流体路径的重建。
25.现在参考附图，图1和图2示出了使用根据本公开的各个方面的管件锚定件100的示例。管件锚定件100与iv延伸套件联接，该iv延伸套件包括管件16和导管18。导管18的一部分插入患者体内，并且iv延伸套件的连接器20联接到iv套件的管件22。
26.iv延伸套件与iv套件流体联接，该iv套件包括药物袋12、滴注腔14、管件22和连接器24。iv套件的连接器24流体联接到iv延伸套件的连接器20。iv套件和iv延伸套件被配置为朝向或远离患者10导控流体。
27.为了防止管件16或导管18从患者意外移位或断开，将胶带26放置在管件16和导管18上，使得胶带接合管件16、导管18和患者。为了增加对管件16或导管18的意外移位或断开的阻力，管件锚定件100沿着管件16定位，并且胶带28放置在管件锚定件100和管件16上，使得胶带接合管件16、管件锚定件100和患者。
28.在使用中，如果管件16、22或管件锚定件100和药物袋12之间的另一部分iv延伸套件和iv套件在远离管件锚定件的方向上拉动，则与管件锚定件100和患者10抵靠接合的胶带28能够抵抗该力并防止管件锚定件100和导管18从患者意外移位或断开。
29.为了防止意外移位或断开，管件锚定件100包括锚定件主体，该锚定件主体具有形成管件通道的内表面和形成侧壁的外表面，其中，侧壁在远离管件通道的方向上延伸。相对于沿着管件锚定件的同范围长度的管件的表面积，锚定件主体的外表面能够提供更大的表面积，以用于通过胶带的接合。在本公开的一些实施例中，管件锚定件100可以包括在远离管件通道的方向上延伸的第一侧壁和第二侧壁。
30.尽管管件锚定件100被示出为沿着iv延伸套件的流体路径联接，但应当理解，管件锚定件100可以连接到其他流体路径比如iv管件、iv套件或肠道喂养管。
31.图3示出了管件锚定件100的一个实施例。管件锚定件100包括锚定件主体102，该锚定件主体具有形成延伸穿过锚定件主体102的管件通道104的内表面。管件通道104的横截面直径可以大约等于或大于由管件16的外表面限定的直径。
32.锚定件主体102还包括第一侧壁106和第二侧壁108，其中第一侧壁106和第二侧壁108中的每一个都在远离管件通道104的方向上延伸。在本公开的一些实施例中，第一侧壁
106和第二侧壁108成形为分别形成第一翼部110和第二翼部112。
33.参考图4中的管件锚定件100的顶部立视图，管件通道104延伸穿过锚定件主体的第一端部120和第二端部122，并限定穿过锚定件主体的纵向轴线a1。第一侧壁106和第二侧壁108在远离纵向轴线a1的方向上延伸。第一侧壁106在第一方向上远离纵向轴线a1延伸，并且第二侧壁108在第二方向上远离纵向轴线a1延伸，其中第二方向不同于第一方向。
34.第一侧壁106也在锚定件主体的第一端部120和第二端部122之间延伸，并且第二侧壁108在锚定件主体的第一端部120和第二端部122之间延伸。第一侧壁106包括前部部分124和后部部分126，其中前部部分124远离第一端部120延伸，并且后部部分126远离第二端部122延伸。前部部分124和后部部分126在第一侧壁的顶点128处相交。
35.第二侧壁108包括前部部分134和后部部分136，其中前部部分134远离第一端部120延伸，并且后部部分136远离第二端部122延伸。前部部分134和后部部分136在第二侧壁的顶点138处相交。
36.第一侧壁106和第二侧壁108的前部部分124、134和后部部分126、136可以分别朝向彼此延伸，以形成远离纵向轴线a1逐渐变细的翼形状。翼部110、112可以被构造成具有邻近纵向轴线a1的近侧部分和远离纵向轴线a1的顶点。在远离纵向轴线a1逐渐变细的翼形状的实施例中，锚定件主体可以具有邻近管件通道的第一长度l1，该第一长度在远离纵向轴线a1的方向上朝向第二长度l2减小。
37.在本公开的一些方面，第一侧壁106和第二侧壁108的前部部分124、134分别以前部部分和纵向轴线之间的第一角度a2远离纵向轴线a1延伸，并且第一侧壁106和第二侧壁108的后部部分126、136分别以后部部分和纵向轴线之间的第二角度a3远离纵向轴线a1延伸。可以选择第一角度a2和第二角度a3，使得侧壁106、108的前部部分和后部部分相交。在一些实施例中，第一角度a2大于第二角度a3。
38.尽管示出的管件锚定件100具有锚定件主体102，该锚定件主体具有形成第一翼部和第二翼部的第一侧壁106和第二侧壁108，但应当理解，在本公开的一些实施例中，具有一个侧壁或多于两个侧壁的锚定件主体102是可以设想的。在本公开的一些实施例中，还可以设想，翼部可以被构造成具有在远离纵向轴线a1的方向上增加的长度。
39.如图5和图6所示，锚定件主体102还限定了管件锚定件的顶部端部140和底部端部142。图5所示的顶部端部140可以包括管件锚定件100的顶部表面的至少一部分，而图6所示的底部端部142可以包括管件锚定件100的底部表面的至少一部分。
40.管件锚定件100的任何顶部表面和底部表面可以形成任何凸形和/或凹形形状。顶部表面可以形成凸形形状144，该凸形形状沿着管件通道在锚定件主体的第一端部120和第二端部122之间延伸。顶部表面的一部分也可以形成邻近管件通道的凹形形状146。凸形形状144可以在锚定件主体的第一端部120和第二端部122之间延伸，并且定位在具有凹形形状146的外表面的部分之间。
41.底部表面可以形成与顶部表面成镜像的具有凸形形状和凹形形状的轮廓形状。在本公开的一些实施例中，顶部表面和底部表面可以具有相同或不同的轮廓形状。例如，顶部表面可以包括凸形形状，且底部表面可以形成凹形形状，其中顶部表面的凸形形状可以为锚定件主体提供低轮廓，以避免被意外碰撞或拉动，同时提供相对于锚定件主体的高度的大表面积。底部表面的凹形形状对应于由患者的身体限定的曲面，从而增加患者的舒适度。
42.锚定件主体102的顶部端部140和底部端部142在其间限定锚定件主体的高度h1，并且第一侧壁和第二侧壁的顶点128、138在其间限定锚定件主体的宽度w1。锚定件主体的宽度w1可以大于高度h1，其中宽度w1和长度l1可以被构造成提供较大表面，以用于将管件锚定件与一段胶带抵靠接合以及与患者抵靠接合。
43.在一些实施例中，锚定件主体的高度在远离纵向轴线a1的方向上减小。例如，锚定件主体的外表面的凹形部分可以形成高度h1远离纵向轴线a1逐渐变小的部分。在一些实施例中，锚定件主体的宽度在第一端部120和第二端部122之间减小。例如，锚定件主体的宽度可以在从第一端部120朝向第二端部122的方向上减小，从而相对于第二端部122提供第一端部120的较宽的横截面轮廓。当管件锚定件100在从第二端部122朝向第一端部120的方向上被拉动时，第一端部120的较宽的横截面轮廓可以提供管件与患者意外分离的阻力。
44.锚定件主体102或其一部分可以由软塑料形成比如热塑性弹性体(tpe)。在一些实施例中，锚定件主体102的一部分相对于其另一部分可以更具柔性。例如，锚定件主体102靠近侧壁顶点的部分可以具有小于h1的高度h2，使得锚定件主体102靠近侧壁顶点的部分相对于锚定件主体102具有高度h1的部分更具柔性。锚定件主体102的柔性部分可以被构造成相对于患者的皮肤偏置或弯曲，以更紧密地对应于患者的身体。
45.在使用中，管件锚定件100可以通过将管件插入穿过管件通道104而联接至一段管件。然后，管件锚定件100可以沿着管件16移动或滑动到所需位置。然后，管件锚定件100可以通过将管件锚定件100贴附到患者或者通过暴露管件锚定件的外表面上的粘合剂固定到患者处。
46.在本公开的一些实施例中，一段管件16的端部可以联接到管件通道104。在一些实施例中，第一段管件的端部和第二段管件的端部可以分别在锚定件主体的第一端部120和第二端部122处联接到管件通道104的开口。在本公开的一些方面，管件的第一端部和第二端部沿着管件通道104间隔开，并且在本公开的一些实施例中，管件的第一端部和第二端部在管件通道104内抵靠接合彼此。在本公开的一些实施例中，锚定件主体102的内表面沿着管件通道104形成穿过锚定件主体的流体通道的一部分。
47.当管件的与管件锚定件100间隔开的另一部分或联接到管件的另一医疗装置被拉动时，胶带或粘合剂与管件锚定件100的抵靠接合可以抵抗管件与患者的分离。在一些情况下，管件锚定件100可以允许iv延伸套件的另一部分比如连接器20相对于管件锚定件100偏转或移动。
48.主题技术作为条项的说明
49.例如，根据下文所述的各个方面，示出了本主题技术。为了方便起见，按照编号条项(1、2、3等)来描述主题技术的各方面的各个示例。这些仅作为示例提供，并不限制本主题技术。应当注意，任何从属条项可以以任何组合进行组合，并置于相应独立条项中，例如条项1或条项5。其他条项可以以类似的方式呈现。
50.条项1.一种管件锚定件，该管件锚定件包括锚定件主体，该锚定件主体具有第一端部、第二端部、第一侧壁、第二侧壁、顶部端部、底部端部和延伸穿过所述第一端部和第二端部并限定所述锚定件主体的纵向轴线的管件通道，所述第一侧壁具有远离纵向轴线延伸并在所述第一侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，所述第二侧壁具有远离所述纵向轴线延伸并在所述第二侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，其中，所述锚定件主体
在第一侧壁的顶点和第二侧壁的顶点之间的宽度大于锚定件主体在所述顶部端部和底部端部之间的高度。
51.条项2.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体在所述第一端部和所述第二端部之间并沿着所述纵向轴线的长度大于所述锚定件主体的高度。
52.条项3.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述第一侧壁的前部部分和后部部分朝向彼此延伸，使得所述锚定件主体的长度沿着所述第一侧壁在远离所述纵向轴线的方向上减小。
53.条项4.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述第一侧壁的前部部分以该前部部分与纵向轴线之间的第一角度远离所述纵向轴线延伸，并且所述第一侧壁的后部部分以该后部部分与纵向轴线之间的第二角度远离所述纵向轴线延伸，并且所述第一角度大于第二角度。
54.条项5.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的高度在远离所述纵向轴线的方向上减小。
55.条项6.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述第一侧壁在第一方向上远离所述纵向轴线延伸，并且，所述第二侧壁在第二方向上远离所述纵向轴线延伸，所述第二方向不同于第一方向。
56.条项7.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的外表面沿着所述顶部端部和底部端部中的任一个限定沿着所述纵向轴线的凸形表面。
57.条项8.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的外表面沿着所述顶部端部和底部端部中的任一个限定邻近所述纵向轴线的凹形表面。
58.条项9.根据条项1所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体在所述第一侧壁的前部部分和后部部分之间限定的长度在远离所述纵向轴线的方向上逐渐变小。
59.条项10.一种管件锚定件，所述管件锚定件包括锚定件主体，所述锚定件主体具有第一端部、第二端部、顶部端部、底部端部、第一翼部、第二翼部和延伸穿过所述第一端部和第二端部并限定所述锚定件主体的纵向轴线的管件通道，所述第一翼部和第二翼部中的每一个包括邻近所述纵向轴线的近侧部分和远离所述纵向轴线的顶点，其中，锚定件主体在所述第一翼部的远侧端部部分和第二翼部的远侧端部部分之间限定的宽度大于锚定件主体在所述顶部端部和底部端部之间的高度。
60.条项11.根据条项10所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体在所述第一端部和第二端部之间并沿着所述纵向轴线的长度大于所述锚定件主体的高度。
61.条项12.根据条项10所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的高度在远离所述纵向轴线的方向上减小。
62.条项13.根据条项10所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的外表面沿着所述顶部端部和底部端部中的任一个限定沿着所述纵向轴线的凸形表面。
63.条项14.根据条项10所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的外表面沿着所述顶部端部和底部端部中的任一个限定邻近所述纵向轴线的凹形表面。
64.条项15.根据条项10所述的管件锚定件，其中，锚定件主体在所述第一端部和第二端部之间的长度在远离所述纵向轴线的方向上逐渐变小。
65.条项16.根据条项10所述的管件锚定件，其中，所述锚定件主体的外表面包括粘合
剂。
66.条项17.一种静脉注射管件锚定系统，包括：具有纵向长度的管件；以及锚定件主体，所述锚定件主体具有第一端部、第二端部、第一侧壁、第二侧壁、顶部端部、底部端部和延伸穿过所述第一端部和第二端部并限定所述锚定件主体的纵向轴线的管件通道，所述第一侧壁具有远离纵向轴线延伸并在所述第一侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，所述第二侧壁具有远离所述纵向轴线延伸并在所述第二侧壁的顶点处相交的前部部分和后部部分，其中，锚定件主体在所述第一侧壁的顶点和第二侧壁的顶点之间的宽度大于锚定件主体在所述顶部端部和底部端部之间的高度；其中，所述管件定位在管件通道内，使得所述管件的纵向长度的一部分与所述锚定件主体的纵向轴线同范围。
67.条项18.根据条项17所述的管件锚定件，其中，第一侧壁和第二侧壁远离所述纵向轴线的一部分相对于锚定件主体靠近所述纵向轴线的另一部分更具柔性。
68.条项19.根据条项17所述的管件锚定件，其中，所述管件通道由所述锚定件主体的内表面形成，所述内表面具有相对于所述纵向轴线横向延伸的横截面宽度，并且所述管件通道的横截面宽度近似等于或小于所述管件的外表面的横截面宽度。
69.条项20.根据条项17所述的管件锚定件，其中，所述管件和锚定件主体结合在一起，以抵抗所述管件相对于锚定件主体的运动。
70.进一步的考虑
71.在一些实施例中，本文条项中的任一个都能够依赖于独立条项中的任何一个或从属条项中的任何一个。在一个方面，条项中的任一个(例如，从属条项或独立条项)可以与任何其它一个或更多个条项(例如，从属条项或独立条项)组合。在一个方面，权利要求可以包括在条项、句子、短语或段落中叙述的文字(例如，步骤、操作、手段或部件)中的一些或全部。在一个方面，权利要求可以包括在一个或更多个条项、句子、短语或段落中叙述的文字的一些或全部。在一个方面，条项、句子、短语或段落中的每一个中的文字中的一些可以被移除。在一个方面，可以向条项、句子、短语或段落添加额外的文字或要素。在一个方面，本主题技术可以在不利用本文所述的部件、元件、功能或操作中的一些的情况下被实施。在一个方面，本主题技术可以利用附加部件、元件、功能或操作来实施。
72.提供本公开是为了使所属领域的技术人员能够实践本文中所描述的各种方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的多个修改对于本领域的技术人员来说是清晰明了的，并且本文限定的一般原理可以被应用于其它方面。
73.除非另有明确规定，否则以单数形式指代要素并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有明确规定，否则，术语“一些”指一个或更多个。阳性的代词(例如，他的)包括阴性和中性的性别(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如有)的使用仅是为了方便，并不限制本发明。
74.词语“示例性”在本文中被用来指“用作示例或说明”。任何在本文中被描述为“示例性”的方面或设计不必被解释为优选或有利于其它方面或设计。在一个方面，本文描述的各种替代构造和操作可以被认为是至少等效的。
75.比如“方面”之类的短语并不意味着此类方面对本主题技术是必需的，或者此类方面适用于本主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有构造或一个
或更多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“一个方面”的短语可以指一个或更多个方面，反之亦然。比如“实施例”之类的短语并不意味着此类实施例对本主题技术是必需的，或者此类实施例适用于本主题技术的所有构造。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。比如“一个实施例”的短语可以指一个或更多个实施例，反之亦然。比如“配置”之类的短语并不意味着此类配置对本主题技术是必需的，或者此类配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以应用于所有配置或一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。短语这样的构造可以指一个或更多个构造，反之亦然。
76.在一个方面，除非另有说明，否则在本说明书中，包括在随后的权利要求中阐述的所有测量结果、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
77.在一个方面，术语“联接”等可以指直接联接。在另一个方面，术语“联接”等可以指间接联接。
78.比如本公开中所用的“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”等的术语应该被理解为是指任意的参考系而不是指普通重力参考系。因此，顶部表面、底部表面、前部表面和后部表面可以在重力参考系中向上、向下、沿对角或者水平地延伸。
79.在不脱离本主题技术的范围的情况下，各种项目可以不同地排列(例如，以不同的顺序排列，或者以不同的方式划分)。贯穿本公开内容所描述的各种方面的元件的所有结构和功能的等同物都是本领域普通技术人员已知的或以后将为本领域普通技术人员所公知的，其明确地通过引用结合在本文中并且旨在由权利要求书涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了此类公开内容，本文所公开的内容都不旨在致力于公众。在35u.s.c
§
112第六段的条项下，将不解释权利要求的要素，除非使用短语“意味着”来清楚地叙述该要素，或者在方法权利要求的情况中，使用短语“用于
……
的步骤”来叙述该要素。此外，对于所使用的术语“包括”、“具有”等的范围，这种术语以类似于术语“包括”的方式旨在指包容性的，如同“包括”在权利要求中作为过渡词语使用时所解释的。
80.本公开的标题、背景技术、发明内容、附图说明和摘要在此被并入本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于这样的理解，即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在具体实施方式中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开，各种特征在各种实施例中被组合在一起。该公开方法不应被解释为反映了要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下文的权利要求由此被结合到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
81.权利要求不旨在局限于本文描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且包括所有合法的等同物。尽管如此，所有权利要求均无意包含不符合35u.s.c.
§
101、102或103的要求的主题，也不应以这种方式解释它们。