治疗仪的部件保护方法、设备和治疗仪与流程

1.本技术涉及医疗器械领域，尤其涉及治疗仪的部件保护方法、设备和治疗仪。


背景技术：

2.在医疗器械领域，冲击波装置多采用脉冲控制板卡连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，脉冲控制板卡输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。
3.通常情况下，为了保证球囊充分扩张后与靶区血管充分贴合，并且使球囊壁与电极保持一定的安全距离（目的在于既保证产生有效的冲击波能量，又能避免球囊离电极过近而被放电热蚀），球囊会被冲压扩张。然而，球囊不宜被加压过高，否则，在放电过程中有先于rbp破裂的危险，引发严重炎症、栓塞、夹层等严重并发症，并且可能出现电极在血液中放电的情况。因此，在对球囊加压时需要及时获知球囊内部压力。相关技术是通过加压泵对球囊加压，而医护人员通过肉眼观察加压泵上自带的压力表盘来确定球囊内部的压力。然而，实际临床过程中，由于术者操作失误，又或者由于血管扩张不理想而提高加压超过预设安全范围，从而要么导致球囊内部压力不够而无法达到治疗效果，要么导致球囊内部压力超标而使球囊破裂，引发栓塞等并发症，甚至在血液中放电。


技术实现要素：

4.为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本技术提供一种治疗仪的部件保护方法、设备和治疗仪，可以及时监测治疗仪的部件的相关参数是否超标，保护目标部件和患者免受损害。
5.本技术第一方面提供一种治疗仪的部件保护方法，包括：建立与压力传感器的通信连接；通过所述建立的通信连接实时获取所述压力传感器监测的导管内部压力值，所述导管与目标部件连通；确定所述压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系；若所述导管内部压力值在所述预设范围之内，则使治疗仪的放电控制模块执行放电动作；若所述导管内部压力值不在所述预设范围之内，则切断所述放电控制模块与所述目标部件构成的工作回路并发出报警指令。
6.本技术第二方面提供一种治疗仪的部件保护装置，包括：连接建立模块，用于建立与压力传感器的通信连接；获取模块，用于通过所述建立的通信连接实时获取所述压力传感器监测的导管内部压力值，所述导管与目标部件连通；确定模块，用于确定所述压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系；
第一执行模块，用于若所述导管内部压力值在所述预设范围之内，则使治疗仪的放电控制模块执行放电动作；第二执行模块，用于若所述导管内部压力值不在所述预设范围之内，则切断所述放电控制模块与所述目标部件构成的工作回路并发出报警。
7.本技术第三方面提供一种治疗仪，所述治疗仪包括目标部件、主控板、面板和放电控制模块，所述面板与所述主控板连接，所述主控板与所述放电控制模块和所述目标部件均连接，所述放电控制模块和所述目标部件连接；所述主控板，用于建立与压力传感器的通信连接，通过所述建立的通信连接实时获取所述压力传感器监测的导管内部压力值，确定所述压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系，若所述导管内部压力值在所述预设范围之内，则使治疗仪的所述放电控制模块执行放电动作，若所述导管内部压力值不在所述预设范围之内，则切断所述放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令，所述导管与所述目标部件连通；所述面板，用于提供声光部件，并在收到所述主控板的报警指令时发出声光报警；所述放电控制模块，用于在所述导管内部压力值在预设范围之内时，通过接通与所述目标部件构成的工作回路执行放电动作。
8.本技术第四方面提供一种电子设备，包括：处理器；以及存储器，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被所述处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。
9.本技术第五方面提供一种计算机可读存储介质，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被电子设备的处理器执行时，使所述处理器执行如上所述的方法。
10.本技术提供的技术方案可以包括以下有益效果：不同于相关技术是通过肉眼观测加压泵上自带的压力表盘来确定球囊内部的压力而难以观察准确，从而导致球囊内部压力不够而无法达到治疗效果或导致球囊内部压力超标而使球囊破裂，引发栓塞等并发症，本技术的技术方案是通过实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，当导管内部压力值不在预设范围之内时，切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令，从而使导管内部压力保持为合适值，可以保证只有当导管内部实际压力值处于预设范围内，治疗仪才可能释放出脉冲能量，既保护了目标部件，又使得患者免受目标部件损坏带来的生理伤害。
11.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本技术。
附图说明
12.通过结合附图对本技术示例性实施方式进行更详细地描述，本技术的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显，其中，在本技术示例性实施方式中，相同的参考标号通常代表相同部件。
13.图1是本技术实施例示出的治疗仪的部件保护方法的流程示意图；图2a是本技术实施例提供的带有阻抗检测芯片的放电控制模块示意图；图2b是本技术另一实施例提供的放电控制模块示意图；
图3a是本技术实施例示出的切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路的示意图；图3b是本技术另一实施例示出的切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路的示意图；图3c是本技术另一实施例示出的切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路的示意图；图4是本技术实施例示出的治疗仪的部件保护装置的结构示意图；图5是本技术实施例示出的治疗仪的结构示意图；图6是本技术实施例示出的设置有压力传感器的导管和目标部件的结构示意图；图7是本技术实施例示出的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
14.下面将参照附图更详细地描述本技术的实施方式。虽然附图中显示了本技术的实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本技术而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本技术更加透彻和完整，并且能够将本技术的范围完整地传达给本领域的技术人员。
15.在本技术使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本技术。在本技术和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。
16.应当理解，尽管在本技术可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本技术范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
17.在医疗器械领域，治疗仪多采用治疗仪连接内部盛有液体（通常为生理盐水与造影剂按一定比例混合配置）的球囊导管，治疗仪输出高压脉冲至球囊导管内的电极。在高压脉冲的作用下，电极通道间隙的液体发生液电效应，产生的冲击波击碎钙化病变，达到治疗目的。为了保证球囊充分扩张后与靶区血管充分贴合，并且使球囊壁与电极保持一定的安全距离（目的在于既保证产生有效的冲击波能量，又能避免球囊离电极过近而被放电热蚀），球囊会被冲压扩张。然而，球囊不宜被加压过高，否则，在放电过程中有先于rbp破裂的危险，引发严重炎症、栓塞、夹层等严重并发症，并且可能出现电极在血液中放电的情况。因此，在对球囊加压时需要及时获知球囊内部压力。相关技术是通过加压泵对球囊加压，而医护人员通过肉眼观察加压泵上自带的压力表盘来确定球囊内部的压力。然而，实际临床过程中，由于术者操作失误，又或者由于血管扩张不理想而提高加压超过预设安全范围，从而要么因为球囊内部压力不够，球囊不能充分扩张而无法达到治疗效果，要么因为球囊内部压力超标而导致球囊破裂，引发栓塞等并发症，甚至在血液中放电。
18.针对上述问题，本技术实施例提供一种治疗仪的部件保护方法，可以保护目标部
件和患者免受损害。
19.以下结合附图详细描述本技术实施例的技术方案。
20.参见图1，是本技术实施例示出的治疗仪的部件保护方法的流程示意图，主要包括步骤s101至步骤s105，说明如下：步骤s101：建立与压力传感器的通信连接。
21.为了从压力传感器获取到数据，需要建立治疗仪的主控板与压力传感器的通信连接，该通信连接既可以是有线的即通过数据线连接构成的通信连接，亦可以是无线通信连接。为了免除数据线的牵绊，本技术可以建立主控板与压力传感器的无线通信连接。
22.当主控板与压力传感器的通信连接为无线通信连接时，为了进一步保持无线通信连接的可靠性，本技术的方法还包括：控制向压力传感器发送心跳消息的心跳时间；从最近一次发送心跳消息开始计时，当计时达到心跳时间时通过无线通信连接向压力传感器发送心跳消息。尽管心跳消息使得通信双方能够及时获知通信连接是否断开，然而，频繁、尤其是在无需发送心跳消息时通过通信连接发送心跳消息，不仅占用带宽资源，而且造成器件的功耗加大，因此，上述实施例中，需要控制向压力传感器发送心跳消息的心跳时间。
23.作为本技术一个实施例，控制向压力传感器发送心跳消息的心跳时间可以是：根据参考心跳时间确定第一心跳发送间隔；根据第一心跳发送间隔和参考心跳时间，确定在压力传感器的工作状态下的第二心跳发送间隔。上述实施例的参考心跳时间可以是预设的主控板和压力传感器之间的心跳发送间隔最小值，相应地，根据参考心跳时间确定第一心跳发送间隔可以是：以心跳发送间隔最小值为基础值，在此基础上每次增加间隔时长，计算试探心跳间隔，采用该试探心跳间隔尝试与压力传感器进行通信，直至该试探心跳间隔尝试进行的通信取得成功，且下一个试探心跳间隔大于参考心跳时间最大值，确定该试探心跳间隔为第一心跳发送间隔，或者，直至试探心跳间隔尝试进行的通信失败，则将尝试进行通信失败前一个试探心跳间隔确定为第一心跳发送间隔，其中，参考心跳时间最大值包含于多个参考心跳时间中，且参考心跳时间最大值可以是与主控板连接的、与压力传感器处于相同区域范围内其他设备的心跳发送间隔中的最大值。
24.至于根据第一心跳发送间隔和参考心跳时间，确定在压力传感器的工作状态下的第二心跳发送间隔，可以是根据上述第一心跳发送间隔、心跳发送间隔最小值以及压力传感器的工作状态对应的心跳值确定策略，计算获得在压力传感器的工作状态下的第二心跳发送间隔。上述实施例中，心跳值确定策略是根据医护人员对主控板和/或压力传感器的操作情况来确定压力传感器的工作状态，进而确定合理的心跳值即根据医护人员操作情况确定使用哪个等级的心跳间隔。原则上，医护人员操作越频繁，采用越小的心跳发送间隔；反之，医护人员无操作的时间越久，可采用越大的心跳发送间隔。
25.为了及时获知主控板与压力传感器断开通信连接等异常情况，从而采取相应措施，在上述实施例中，还可以计算当前时刻与压力传感器的最新心跳成功时刻的差值；若当前时刻与压力传感器的最新心跳成功时刻的差值不小于第二心跳发送间隔，则确定已经断开与压力传感器的无线通信连接，从而可以提醒医护人员或者术者采取相应措施，使得主控板与压力传感器重新建立无线通信连接。需要说明的是，上述最新心跳成功时刻可以是截至当前时刻，最近一次接收到压力传感器发送的消息的时刻。
26.步骤s102：通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，其
中，导管与目标部件连通。
27.在本技术实施例中，目标部件即治疗仪中需要进行保护的部件，例如，治疗仪是冲击波装置时，该目标部件可以是冲击波装置的球囊，球囊与导管连通。导管内部盛有配置好的生理盐水与造影剂构成的混合液。当压力传感器监测到导管内部压力值时，可以通过压力传感器与主控板之间的通信连接，实时传送至主控板，从而使得主控板通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值。需要说明的是，主控板通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，既可以是在目标部件置入体内之前，即对导管内部盛有的生理盐水与造影剂构成的混合液加压时，亦可以是在目标部件置入体内之后，压力传感器持续对导管内部压力值进行监测后实时传送至主控板。如前所述，由于导管通过生理盐水与造影剂构成的混合液与球囊等目标部件连通，因此，压力传感器监测到的导管内部压力值，亦是球囊承受的压力值。
28.在本技术一个实施例中，压力传感器设置于导管的内部，相应地，通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值可以是：当手动充压设备对导管充压时，通过通信连接实时接收压力传感器监测的导管内部压力值。对于操作者而言，由于手动充压设备在操作上具有一定的要求，为了防止压力传感器从手动充压设备脱落或其他意外情况，因此，压力传感器比较适合设置于导管的内部；即使压力传感器比较适合设置于导管的内部，由于导管通过生理盐水与造影剂构成的混合液与球囊等目标部件连通，因此，压力传感器监测到的导管内部压力值，亦是球囊等目标部件承受的压力值。
29.在本技术另一实施例中，导管与自动充压设备连通，压力传感器设置于自动充压设备的压力输出部位，相应地，通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值可以是：当自动充压设备对导管充压时，通过通信连接实时接收压力传感器监测的自动充压设备的压力输出部位的压力值作为导管内部压力值。由于自动充压设备开启后，充压过程中一般不需要人为干预，当压力传感器设置于自动充压设备的压力输出部位，例如，粘贴在自动充压设备的压力输出软管上时，一方面，操作者无需去动自动充压设备，能够避免压力传感器从自动充压设备脱落或其他意外情况；另一方面，当无须设置于导管内部时，也避免了操作的麻烦，因此，当充压设备为自动充压设备且导管与自动充压设备连通时，压力传感器可以设置于自动充压设备的压力输出部位。由于导管与自动充压设备连通，而导管与球囊等目标部件连通，因此，压力传感器所监测的自动充压设备的压力输出部位的压力值，可以作为导管内部压力值，亦是球囊等目标部件承受的压力值。
30.步骤s103：确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系。
31.在本技术实施例中，预设范围是经过临床实验，球囊等目标部件与导管通过生理盐水与造影剂构成的混合液连通，在对导管加压时，球囊充分扩张但不至于破裂时导管内部压力值，即，预设范围是一个能够使得治疗仪达到治疗效果且球囊等目标部件的压力是在安全值之内的范围。一般地，预设范围可以是4至6个标准大气压，即预设范围为[4，6]atm。可以只是使用一个压力传感器来监测导管内部压力值，确定该单个压力传感器与预设范围的关系。为了进一步增强监测的可靠性，在本技术实施例中，亦可以设置冗余的压力传感器，例如，在导管内或自动充压设备的压力输出部位设置两个压力传感器即第一压力传感器和第二压力传感器。相应地，确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系可以是：通过比较第一压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围以及第二压力传感
器监测的导管内部压力值与预设范围，确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系。
[0032]
具体地，作为本技术一个实施例，通过比较第一压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围以及第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围，确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系可以是：若第一压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值不大于第一预设差值阈值和/或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值不大于第一预设差值阈值，则确定压力传感器监测的导管内部压力值在预设范围之内，否则，确定压力传感器监测的导管内部压力不在预设范围之内。上述实施例的第一压力传感器或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值，可以是将第一压力传感器或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的左端点值和右端点值进行相减，对相减的结果取绝对值，或者，将第一压力传感器或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的左端点值和右端点值的平均值进行相减，对相减的结果取绝对值。例如，第一压力传感器或第二压力传感器监测的导管内部压力值为p，预设范围为[pl，pr]，即左端点值为pl，右端点值为pr，则第一压力传感器或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值为|p
‑ꢀ
pl |、|p-pr |或| p
‑ꢀ
(pl +pr)/2|。
[0033]
作为本技术另一实施例，通过比较第一压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围以及第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围，确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系可以是：计算第一压力传感器监测的导管内部压力值与第二压力传感器监测的导管内部压力值的绝对差值，得到压力绝对差值；若压力绝对差值不大于第二预设差值阈值，则判断第一压力传感器和第二压力传感器监测的导管内部压力值分别与预设范围的绝对差值是否不大于第一预设差值阈值；若第一压力传感器和第二压力传感器监测的导管内部压力值分别与预设范围的绝对差值均不大于第一预设差值阈值，则确定压力传感器监测的导管内部压力值在预设范围之内，否则，确定压力传感器监测的导管内部压力不在预设范围之内。根据液体的流动性原理，当两个压力传感器同时置于同一液体的同一深度，两个压力传感器测得的压力值理应相同或相近，因此，若上述实施例得到的压力绝对差值不大于第二预设差值阈值，则说明第一压力传感器和第二压力传感器都能正常使用，反之，若上述实施例得到的压力绝对差值大于第二预设差值阈值，则说明其中一个压力传感器可能出现了故障。在上述实施例得到的压力绝对差值不大于第二预设差值阈值这一前提下，再判断第一压力传感器和第二压力传感器监测的导管内部压力值分别与预设范围的绝对差值是否不大于第一预设差值阈值。至于判断第一压力传感器和第二压力传感器监测的导管内部压力值分别与预设范围的绝对差值是否不大于第一预设差值阈值的方法，可以参考前述实施例对第一压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值是否不大于第一预设差值阈值和/或第二压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的绝对差值是否不大于第一预设差值阈值的相关描述，此处不做赘述。
[0034]
步骤s104：若导管内部压力值在预设范围之内，则使治疗仪的放电控制模块执行放电动作。
[0035]
若导管内部压力值在预设范围之内，则说明球囊等目标部件的承压适中，因此，可以使治疗仪的放电控制模块执行放电动作。如图2a所示，是本技术实施例提供的带有阻抗
检测芯片203的放电控制模块示意图。高压脉冲放电电路的正极205、第一单刀双掷开关201、目标部件204、第二单刀双掷开关202、电阻206和三极管207构成工作回路。当检测到导管内部压力值在预设范围之内时，通过第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12接通、第一单刀双掷开关201的动端13与目标部件204的第一端连接、第二单刀双掷开关202的动端23与目标部件204的第二端连接以及第二单刀双掷开关202的动端23和第二不动端22接通，按下冲击波装置等治疗仪的放电开关（或者操控面板上的放电触发按键），放电控制模块执行放电动作，即高压脉冲放电电路释放的高压脉冲使得目标部件204在电极通道间隙发生液电效应，从而产生冲击波。需要说明的是，图2a示例的放电控制模块中，有阻抗检测芯片203不是必须的，即，第一单刀双掷开关201的第一不动端11和第二单刀双掷开关202的第一不动端21均与“地”（即零电势）连接，如图2b所示本技术另一实施例提供的放电控制模块示意图。
[0036]
步骤s105：若导管内部压力值不在预设范围之内，则切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令。
[0037]
若导管内部压力值不在预设范围之内，则说明球囊等目标部件的承压要么不够，要么超标，因此，需要主控板切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令。至于具体切断方法，以图2a示例的放电控制模块为例，可以将第一单刀双掷开关201的动端13和第二不动端12断开和/或第二单刀双掷开关202的动端23和第二不动端22断开，如图3a至图3c所示，从而切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路。
[0038]
从上述图1示例的治疗仪的部件保护方法可知，不同于相关技术是通过肉眼观测加压泵上自带的压力表盘来确定球囊内部的压力而难以观察准确，从而导致球囊内部压力不够而无法达到治疗效果或导致球囊内部压力超标而使球囊破裂，引发栓塞等并发症，本技术的技术方案是通过实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，当导管内部压力值不在预设范围之内时，切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令，从而使导管内部压力保持为合适值，可以保证只有当导管内部实际压力值处于预设范围内，治疗仪才可能释放出脉冲能量，既保护了目标部件，又使得患者免受目标部件损坏带来的生理伤害。
[0039]
与前述应用功能实现方法实施例相对应，本技术还提供了一种治疗仪的部件保护装置、电子设备及相应的实施例。
[0040]
参见图4，是本技术实施例示出的治疗仪的部件保护装置的结构示意图。为了便于说明，仅示出了与本技术实施例相关的部分。图4示例的治疗仪的部件保护装置可以是冲击波装置等治疗仪的主控板，该部件保护装置主要包括连接建立模块401、获取模块402、确定模块403、第一执行模块404和第二执行模块405，其中：连接建立模块401，用于建立与压力传感器的通信连接；获取模块402，用于通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，其中，导管与目标部件连通；确定模块403，用于确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系；第一执行模块404，用于若导管内部压力值在所述预设范围之内，则使治疗仪的放电控制模块执行放电动作；第二执行模块405，用于若导管内部压力值不在预设范围之内，则切断放电控制模
块与目标部件构成的工作回路并发出报警。
[0041]
关于上述实施例中的装置，其中各个模块执行操作的具体方式已经在有关该方法的实施例中进行了详细描述，此处将不再做详细阐述说明。
[0042]
从上述图4示例的治疗仪的部件保护装置可知，不同于相关技术是通过肉眼观测加压泵上自带的压力表盘来确定球囊内部的压力而难以观察准确，从而导致球囊内部压力不够而无法达到治疗效果或导致球囊内部压力超标而使球囊破裂，引发栓塞等并发症，本技术的技术方案是通过实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，当导管内部压力值不在预设范围之内时，切断放电控制模块与目标部件构成的工作回路并发出报警指令，从而使导管内部压力保持为合适值，可以保证只有当导管内部实际压力值处于预设范围内，治疗仪才可能释放出脉冲能量，既保护了目标部件，又使得患者免受目标部件损坏带来的生理伤害。
[0043]
参见图5，是本技术实施例示出的治疗仪的结构示意图。为了便于说明，仅示出了与本技术实施例相关的部分。图5示例的治疗仪主要包括目标部件501、主控板502、面板503和放电控制模块504，面板503与主控板502连接，主控板502与放电控制模块504和目标部件501均连接，放电控制模块504和目标部件501连接，其中：主控板502，用于建立与压力传感器的通信连接，通过建立的通信连接实时获取压力传感器监测的导管内部压力值，确定压力传感器监测的导管内部压力值与预设范围的关系，若导管内部压力值在预设范围之内，则使治疗仪的放电控制模块504执行放电动作，若导管内部压力值不在预设范围之内，则切断放电控制模块504与目标部件501构成的工作回路并发出报警指令，其中，导管（图中未示出）与目标部件501连通；面板503，用于提供声光部件，并在收到主控板502的报警指令时发出声光报警，例如，鸣叫或者闪灯等；放电控制模块504，用于在导管内部压力值在预设范围之内时，通过接通与目标部件501构成的工作回路执行放电动作。
[0044]
上述实施例中，与目标部件501连通的导管，其一端连接目标部件（例如，冲击波装置的球囊），另一端连接一个y型通阀，如图6所示。y型通阀的其中一个枝丫口设置一个压力传感器，另一个枝丫口作为加压口用于对导管内的液体加压。需要说明的是，压力传感器不限于设置在y型通阀的一个枝丫口，其可以设置在导管内部，并且，可以在导管内部设置两个压力传感器，如前述实施例提及的第一压力传感器和第二压力传感器，两个压力传感器均用于监测导管内部压力值。需要说明的是，图6示例的是对应于对导管（或球囊等目标部件）实施充压的充压设备为手动充压设备时，压力传感器设置的位置。当充压设备为自动充压设备时，压力传感器无需设置于导管内部，而可以设置于自动充压设备的压力输出部位。
[0045]
图7是本技术实施例示出的电子设备的结构示意图。
[0046]
参见图7，电子设备700包括存储器710和处理器720。
[0047]
处理器720可以是中央处理单元（central processing unit，cpu），还可以是其他通用处理器、数字信号处理器（digital signal processor，dsp）、专用集成电路（application specific integrated circuit，asic）、现场可编程门阵列（field-programmable gate array，fpga）或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器
等。
[0048]
存储器710可以包括各种类型的存储单元，例如系统内存、只读存储器（rom）和永久存储装置。其中，rom可以存储处理器720或者计算机的其他模块需要的静态数据或者指令。永久存储装置可以是可读写的存储装置。永久存储装置可以是即使计算机断电后也不会失去存储的指令和数据的非易失性存储设备。在一些实施方式中，永久性存储装置采用大容量存储装置（例如磁或光盘、闪存）作为永久存储装置。另外一些实施方式中，永久性存储装置可以是可移除的存储设备（例如软盘、光驱）。系统内存可以是可读写存储设备或者易失性可读写存储设备，例如动态随机访问内存。系统内存可以存储一些或者所有处理器在运行时需要的指令和数据。此外，存储器710可以包括任意计算机可读存储媒介的组合，包括各种类型的半导体存储芯片（例如dram，sram，sdram，闪存，可编程只读存储器），磁盘和/或光盘也可以采用。在一些实施方式中，存储器710可以包括可读和/或写的可移除的存储设备，例如激光唱片（cd）、只读数字多功能光盘（例如dvd-rom，双层dvd-rom）、只读蓝光光盘、超密度光盘、闪存卡（例如sd卡、min sd卡、micro-sd卡等）、磁性软盘等。计算机可读存储媒介不包含载波和通过无线或有线传输的瞬间电子信号。
[0049]
存储器710上存储有可执行代码，当可执行代码被处理器720处理时，可以使处理器720执行上文述及的方法中的部分或全部。
[0050]
此外，根据本技术的方法还可以实现为一种计算机程序或计算机程序产品，该计算机程序或计算机程序产品包括用于执行本技术的上述方法中部分或全部步骤的计算机程序代码指令。
[0051]
或者，本技术还可以实施为一种计算机可读存储介质（或非暂时性机器可读存储介质或机器可读存储介质），其上存储有可执行代码（或计算机程序或计算机指令代码），当可执行代码（或计算机程序或计算机指令代码）被电子设备（或服务器等）的处理器执行时，使处理器执行根据本技术的上述方法的各个步骤的部分或全部。
[0052]
以上已经描述了本技术的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其他普通技术人员能理解本文披露的各实施例。