本发明涉及营养保健领域,具体涉及一种用于缓解疲劳的组合物及其制备方法和用途。
背景技术:
1、人的身体状态分为健康、疾病及亚健康三种,其中亚健康是指人体处于健康和疾病之间的一种状态。疲劳是亚健康状态的主要表现之一,疲劳的发生常伴有四肢乏力、心绪不佳、健忘失眠、萎靡不振、头脑沉痛、活力下降、胸闷气短、体力严重丧失、免疫力下降等症状。疲劳持续的时间越长,人们的生命质量下降的越快。如果不及时缓解,长期或过度的疲劳会引发身体机能失调甚至损害身体健康,给人们的工作生活学习带来诸多困扰。近年来,随着现代生活水平的提高,压力指数的攀升,亚健康状态出现的机率大大提高。而由于疲劳引发的症状并不符合相关疾病的诊断标准,在临床上缺乏有效的诊断和治疗手段,因此如何能够缓解疲劳成为近年来研究的热点。
2、中国的饮食文化、中医文化和养生学是现代营养学的鼻祖。“药食同源”是营养学的重要物质载体之一,在调节人体机能中发挥着重要作用。中医食疗既不同于药物疗法,也与普通膳食有差别,它利用食物性味偏颇的特性,针对性地调整体内器官组织的生理机能,使之趋于平衡,可用于某些病证的治疗或辅助治疗。
3、对于疲劳,中医主张以预防治疗和控制为主,可依据“药食同源”理论,通过药食两用食材来进行适当调理和补充精、气、血、津液的损耗。基于此,开发一种“药食同源”的中药组合物对于缓解疲劳具有十分积极的现实意义。
技术实现思路
1、本发明的目的在于基于中医药膳食营养理论,提供一种“药食同源”的中医组合物用于缓解疲劳。
2、本发明的目的是通过以下技术方法实现的:
3、一方面,本发明提供一种用于缓解疲劳的组合物,由下列原料制备而成:人参、肉苁蓉、蛹虫草、二十八烷醇、牛磺酸。
4、优选地,所述原料的重量份配比为:人参5-45份、肉苁蓉8-45份、蛹虫草1-25份、二十八烷醇0.1-1份、牛磺酸2-20份;
5、进一步优选地,所述原料的重量份配比为:人参20~40份,肉苁蓉8-20份,蛹虫草1-10份、二十八烷醇0.1-0.5份,牛磺酸4-10份;
6、更优选地,所述原料的重量份配比为:人参30份,肉苁蓉12份,蛹虫草3份、二十八烷醇0.3份,牛磺酸6份。
7、本发明的组合物,可以制成任何一种药学上可接受的口服剂型。这些剂型选自:片剂、颗粒剂或胶囊;优选片剂。
8、本发明的组合物,根据需要可以加入健康食品中常用的辅料,采用制剂学常规技术制备成制剂。其中,所述健康食品中常用的辅料选自:阿斯巴甜、三氯蔗糖、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、甘露醇、微晶纤维素、麦芽糊精、预胶化淀粉、无水乳糖、硬脂酸镁、二氧化硅、香兰素、木糖醇、乳糖、薄荷脑中的一种或多种。
9、另一方面,本发明还提供了上述组合物的制备方法,所述制备方法包括:
10、(1)将肉苁蓉、人参、蛹虫草药材混合后,用水提取,滤去沉淀,浓缩,干燥,粉碎后制成药粉;
11、(2)将步骤(1)中所得药粉和二十八烷醇、牛磺酸进行混合。
12、优选地,步骤(1)中,将肉苁蓉、人参、蛹虫草的原料药材混合物100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提2~4次,每次1~3小时;
13、进一步优选地,将肉苁蓉、人参、蛹虫草的原料药材混合物100重量份数用800~1200重量份的水煎提2~4次,每次1~3小时。
14、优选地,步骤(2)中将提取液减压浓缩至50~200重量份;
15、进一步优选地,将提取液减压浓缩至60~120重量份。
16、本发明还提供了上述组合物的另一种制备方法,所述制备方法包括:
17、(1)将肉苁蓉、人参、蛹虫草药材分别用水提取,滤去沉淀,浓缩为浸膏,干燥,粉碎后制成药粉;
18、(2)将步骤(1)中所得药粉和二十八烷醇、牛磺酸进行混合。
19、优选地,步骤(1)中将肉苁蓉药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为肉苁蓉浸膏;将人参药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为人参浸膏;将蛹虫草药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为蛹虫草浸膏。
20、再一方面,本发明提供以上所述的组合物在制备缓解疲劳的营养制剂中的应用。
21、本发明的组合物能够有效改善疲劳状态,快速利用肌糖元为运动供能,使机体保持运动能力。与牛磺酸相比,具有更强的缓解疲劳的作用。
1.一种用于缓解疲劳的组合物,由以下原料制备而成:肉苁蓉、人参、蛹虫草、二十八烷醇、牛磺酸。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述原料的重量份配比为:人参5-45份、肉苁蓉8-45份、蛹虫草1-25份、二十八烷醇0.1-1份、牛磺酸2-20份;优选人参20-40份,肉苁蓉8-20份,蛹虫草1-10份、二十八烷醇0.1-0.5份,牛磺酸4-10份;更优选人参30份,肉苁蓉12份,蛹虫草3份、二十八烷醇0.3份,牛磺酸6份。
3.根据权利要求1-2任一项所述的组合物,其特征在于,可以制成任何一种药学上可接受的口服剂型。
4.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述组合物选自片剂、颗粒、胶囊;优选片剂。
5.权利要求1-2任一项所述的组合物的制备方法,所述制备方法包括:
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,将肉苁蓉、人参、蛹虫草的原料药材混合物100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提2~4次,每次1~3小时;优选地,将肉苁蓉、人参、蛹虫草的原料药材混合物100重量份数用800~1200重量份的水煎提2~4次,每次1~3小时。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中将提取液减压浓缩至50~200重量份;优选地,将提取液减压浓缩至60~120重量份。
8.权利要求1-2任一项所述的组合物的制备方法,所述制备方法包括:
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中将肉苁蓉药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为肉苁蓉浸膏;将人参药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为人参浸膏;将蛹虫草药材100重量份数用600-1600重量份的水溶液煎提,2~4次,每次1~3小时,浓缩为蛹虫草浸膏。
10.权利要求1-2任一项所述的组合物在制备缓解疲劳的营养制剂中的应用。