一种含有灯盏细辛的药材干燥方法与流程

1.本发明具体涉及一种灯盏细辛的药材干燥方法，属于药材初加工领域。


背景技术：

2.灯盏细辛(herba erigerontis)又名灯盏花，系菊科植物灯盏细辛erigeron breviscapus(vant.)hand.-mazz.的干燥全草，对心脑血管疾病有独特的疗效，从2000年以后开始规模化种植，现在灯盏细辛干燥主要采用自然晒干、阴干及烘房干燥，自然晒干及阴干需要3至5天，烘房干燥的温度控制低，在70度以下，干燥也需要20小时以上，干燥时间长，质量不稳定，究其原因主要酶促氧化时间不一样，酶促氧化时间短，灯盏乙素含量高，反之，灯盏乙素含量低，但目前尚无相关灯盏细辛干燥对于有效成分的研究和相关结论支持，因此，研究稳定可控高效率的干燥技术具有很好的经济价值。


技术实现要素：

3.针对上述技术问题，本发明提供了一种含有灯盏细辛的药材干燥方法，所述药材干燥方法包括如下步骤：
4.1)取新鲜的灯盏细辛，采用蒸汽蒸煮，沥水；
5.2)将经过沥水的灯盏细辛进行干燥，干燥温度为70℃-100℃，分阶段梯度升温，处理时间为2-4h，即可出料，得到符合标准的干燥灯盏细辛。
6.进一步地，在上述的药材干燥方法，步骤1)所述蒸汽蒸煮采用漂烫机平铺上料。
7.进一步地，在上述的药材干燥方法，步骤1)所述蒸汽蒸煮，铺料厚度为1-20cm，优选6-15cm。
8.此处进行杀青，目的是消除酶的影响。过厚和过薄分别影响工作效率和蒸煮效果。
9.进一步地，在上述的药材干燥方法，步骤1)所述蒸汽蒸煮，加热1-10分钟，优选3-8分钟。在上述厚度下的灯盏细辛鲜草可以快速蒸煮，达到酶失活的效果。
10.进一步地，在上述的药材干燥方法，步骤2)分为三个阶段：
11.第一阶段，将干燥温度控制为70℃-80℃，干燥0.5h-1h；
12.第二阶段，将干燥温度控制为80℃-90℃，干燥0.5h-1h；
13.第三阶段，将干燥温度控制为90℃-100℃，干燥时间为1h-2h。
14.进一步优选，步骤2)分为三个阶段：
15.第一阶段，将干燥温度控制为75℃，干燥0.81h；
16.第二阶段，将干燥温度控制为85℃，干燥0.5h；
17.第三阶段，将干燥温度控制为95℃，干燥时间为1.5h。
18.进一步地，在上述的药材干燥方法，所述干燥灯盏细辛中灯盏乙素降解率为0-5％，优选0-2％。
19.本发明之所以采用蒸汽杀青加烘烤的干燥方式，原因为：
20.1)单独的直接干燥或直接烘烤，灯盏花有效成分降解多。
21.2)考虑到其中酶的影响，申请人选择加入杀青步骤，采用蒸汽或水浴杀青，减少了灯盏细辛药材干燥过程中有效成分分解。
22.3)、申请人采用杀青和烘烤的方式，使用高温干燥，干燥温度为70度至100度之间，缩短干燥时间，提升干燥效率。
23.本发明的效果
24.1、本技术干燥后的灯盏细辛药材，有效成分含量高，质量稳定。
25.2、干燥温度高，传统的烘烤一般在65度以下，目的是维持一个稳定的环境，但干燥时间长，由传统的65度以下提高至70度以上，且梯度升温，干燥时间由之前20小时以上缩短至4小时以内。
具体实施方式
26.下面的实施例仅用于进一步说明本发明但不限于本发明。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明范围。
27.实施例1：
28.称取已拣选好的灯盏细辛鲜草970kg，将灯盏细辛鲜草平铺于蒸汽漂烫机上，厚度为6cm，打开蒸汽，蒸汽压力为0.1mpa至0.2mpa，加热杀青鲜灯盏细辛3分钟。将已杀青的灯盏细辛输送到沥水机上沥水后。将经沥水的物料输送至带式干燥机上，开启带式干燥机传动、加热、循环风及排湿系统，第一段将干燥温度控制为75℃，干燥0.8小时，第二阶段，将干燥温度控制为85℃，干燥0.5小时，第三阶段药将干燥温度控制为95℃，干燥时间为1.5小时，叶片可捏碎，茎一折就断出料，得灯盏细辛干品139kg，经检验，灯盏乙素含量为3.86％，降解率小于2％。
29.实施例2：
30.称取已拣选好的灯盏细辛鲜草982kg，将灯盏细辛鲜草平铺于蒸汽漂烫机上，厚度为12cm，打开蒸汽，蒸汽压力为0.2mpa至0.3mpa，加热杀青鲜灯盏细辛5分钟。将已杀青的灯盏细辛输送到沥水机上沥水后。将经沥水的物料输送至带式干燥机上，开启带式干燥机传动、加热、循环风及排湿系统，第一段将干燥温度控制为70℃，干燥0.5小时，第二阶段，将干燥温度控制为80℃，干燥0.5小时，第三阶段将干燥温度控制为90℃，干燥时间为1.5小时，叶片可捏碎，茎一折就断出料，得灯盏细辛干品142kg，经检验，灯盏乙素含量为3.82％，降解率小于2％。
31.实施例3：
32.称取已拣选好的灯盏细辛鲜草950kg，将灯盏细辛鲜草平铺于蒸汽杀青机上或漂烫杀青机上，厚度为15cm，打开蒸汽，蒸汽压力为0.3mpa至0.5mpa，加热杀青鲜灯盏细辛7分钟。将已杀青的灯盏细辛输送到沥水机上沥水后。将经沥水的物料输送至带式干燥机上，开启带式干燥机传动、加热、循环风及排湿系统，第一段将干燥温度控制为70℃，干燥0.8小时，第二阶段，将干燥温度控制为85℃，干燥1小时，第三阶段药将干燥温度控制为95℃，干燥时间为2.0小时，叶片可捏碎，茎一折就断出料，得灯盏细辛干品138kg，经检验，灯盏乙素含量为3.79％，降解率小于2％。
33.实验筛选：
34.一、实验目的及要求
35.为了研究清楚不同干燥方法及杀青处理方法对灯盏花在干燥过程中的影响，为灯盏花药材干燥提供科学的依据，同时为灯盏花杀青处理干燥研究提供方向。
36.二、所用主要材料及设备
37.主要材料：鲜灯盏花
38.主要设备：蒸汽漂烫机、带式干燥机、高效液相色谱液、万分之一电子天平等。
39.三、实验步骤
40.1、对收到的灯盏花鲜品进行拣选，去除土与杂草，选出灯盏花混匀作实验材料。
41.2、称取5份等量500g灯盏花鲜品，采用蒸汽杀青5分钟后，分别用75℃、85℃、95℃恒温烘干，另一组采用75℃烘干0.5小时后，用85℃烘干0.5小时，最后用95℃烘至干燥，另一组采用70℃烘干0.5小时后，用80℃烘干0.5小时，最后用90℃烘至干燥；
42.3、称取7份等量500g鲜品，分别用晒干、阴干、60℃烘干、蒸汽杀青3分钟梯度温度烘干、蒸汽杀青5分钟梯度温度烘干、蒸汽杀青7分钟梯度温度烘干。
43.四、实验结果
44.1、对采用蒸汽杀青5分钟后，分别用75℃、85℃、95℃恒温烘干，另一组采用75℃烘干0.5小时后，用85℃烘干0.5小时，最后用95℃烘至干燥的样品进行灯盏乙素和4,5二咖啡酰奎宁酸检验，结果见下表1：
45.表1：杀青后不同温度干燥试验结果
[0046][0047]
从上以结果分析，杀青后采用梯度干燥，灯盏花药材中的有效成分损失最少。
[0048]
2、对晒干、阴干、60℃烘干、蒸汽杀青3分钟烘干(75℃烘干0.5小时后，用85℃烘干0.5小时，最后用95℃烘至干燥)、蒸汽杀青5分钟烘干(75℃烘干0.5小时后，用85℃烘干0.5小时，最后用95℃烘至干燥)、蒸汽杀青7分钟烘干(75℃烘干0.5小时后，用85℃烘干0.5小时，最后用95℃烘至干燥)各个样品进行灯盏乙素进行检验，结果见下表2：
[0049]
表2：不同干燥方法样品有效成分含量检验结果
[0050][0051]
相同的烘干温度下，采用杀青和一般干燥方法通过以上结果表明，杀青干燥效果好，杀青后采用梯度温度干燥灯盏乙素降解率在2％范围内，传统干燥方法灯盏乙素降解率大于30％，因此，采用杀青干燥方法有很好的经济效益。
[0052]
检验方法：
[0053]
灯盏乙素与4，5-二咖液检验方法
[0054]
照《中国药典》高效液相色谱法(通则0512)测定。
[0055]
色谱条件与系统适用性试验
[0056]
色谱柱：agilengt zorbax sb-c18柱，柱长为25cm，柱温为25℃，流速1.0ml/min，检测波长：327nm，以甲醇为流动相a，以0.5％甲酸为流动相b，以乙腈为流动相c，理论踏板数按野黄芩苷峰计算应不低于3000。见表3：
[0057]
表3：色谱检测方法
[0058][0059]
供试品溶液准备：取本品约0.2g，精密称定，置于三角瓶中，精密加入70％的甲醇水25ml，称定重量，超声提取1h，放置至常温，再称定重量，用70％的甲醇水补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[0060]
参照物溶液的制备
[0061]
混合对照品的制备，分别取野黄芩苷、4，5-o-二咖啡酰奎宁酸对照品适量，加90％的甲醇制成1ml含野黄芩苷0.1mg以及含4，5-o-二咖啡酰奎宁酸0.03mg的混合溶液，即得。
[0062]
测定法
[0063]
分别精密吸取参照物混合溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录70分钟的色谱图，即得。