呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途的制作方法

本公开内容涉及各种呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途。

背景技术：

1、呼吸辅助设备用于在各种环境(如医院、医疗设施、住宿护理或家庭环境)中向患者输送气体流。呼吸辅助设备(例如，流量治疗设备和/或压力治疗设备)可以包括使得呼吸设备能够将补充氧气与气体流一起输送的氧气入口。呼吸辅助设备还可以(或替代性地)包括环境空气入口和用于向患者提供气体的流量发生器(例如包括鼓风机)。呼吸辅助设备还可以(或替代性地)包括使得呼吸设备能够输送经加热和经加湿的气体的加湿设备。呼吸辅助设备可以允许调节和控制气体流的特性。这些特性可以包括例如流量、温度、气体浓度(如补充氧气浓度)、湿度和压力等。

2、患有各种健康状况和疾病的患者可以从呼吸辅助(例如呼吸治疗)中受益。在至少一种形式中，呼吸治疗可以是氧气治疗。例如，患有慢性阻塞性肺病(copd)、肺炎、哮喘、支气管肺发育不良、心力衰竭、囊性纤维化、睡眠呼吸暂停、肺部疾病、呼吸系统创伤、急性呼吸窘迫和/或其他状况或疾病的患者可以从呼吸治疗中受益。类似地，接受手术前和手术后输氧的患者也可以从呼吸治疗中受益。进一步举例来说，患有阻塞性睡眠呼吸暂停(osa)的患者也可以从呼吸治疗(例如cpap和/或双水平治疗)中受益。

技术实现思路

1、在本公开内容的第一方面，提供了一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：

2、流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流；

3、加湿器，该加湿器被配置为气动地连接到该流量发生器并对该气体流进行加湿，

4、其中，该设备被配置为连接到输送该气体流的导管，

5、其中，该设备被配置为在至少一种治疗模式和至少一种非治疗模式下操作，其中，当在该至少一种治疗模式下操作时，该设备被配置为向用户提供治疗，

6、其中，该设备被配置为收集和存储数据，该数据包括在该至少一种治疗模式下的操作期间收集的治疗数据和/或设备数据，

7、其中，在该至少一种非治疗模式下操作预定时间之后，该设备被配置为：

8、a)将该数据传输到装置，或

9、b)从某个装置或该装置接收软件包，或

10、c)从某个装置或该装置接收治疗参数，或

11、d)更新该设备的参数，或

12、e)a)至e)的任何组合。

13、当该设备在至少一种治疗模式下操作时，可以向用户提供治疗。

14、该至少一种治疗模式可以包括：

15、a)持续气道正压通气(cpap)模式，

16、b)气泡持续气道正压通气(bcpap)模式，

17、c)鼻高流量(nhf)模式，

18、d)双水平模式，

19、e)a)至d)的任何组合。

20、该设备可以包括控制器，该控制器被配置为根据以上列出的治疗模式a)至d)中的任一种来操作该设备。

21、该设备(以及可选地该设备的控制器)可以被配置为根据至少一种治疗模式来控制流量发生器和/或加湿器。

22、每种治疗模式可以具有一个或多个相关联的治疗参数。

23、其中，相关联的治疗参数包括以下各项中的一项或多项：气体的治疗流量、治疗压力支持水平、气体的治疗温度、气体的治疗湿度、呼吸导管的末端处的治疗温度。

24、每种治疗模式可以具有相关联的软件，该软件被配置为由该设备执行以控制该设备提供特定的治疗。

25、当该设备在至少一种非治疗模式下操作时，不会向用户提供治疗。

26、该设备可以被配置为在至少一种治疗模式完成之后自动在至少一种非治疗模式下操作。

27、该设备可以被配置为在接收到(可选地经由来自用户接口的输入和/或通过检测到患者接口已经从用户移除而生成的)治疗结束命令之后进入至少一种非治疗模式。

28、治疗结束命令可以如下生成：

29、a)经由来自用户接口的输入，

30、b)通过检测到该患者接口已经从该用户移除，

31、c)通过检测到该患者接口已经从该用户移除持续预定的时间量，

32、d)a)至c)的任何组合。

33、当该设备在该至少一种非治疗模式下操作时，该流量发生器可以被激活并产生气体流。

34、用户也可以经由用户接口选择治疗模式。控制器可以经由用户接口接收用户输入，即用户对治疗模式的选择，并相应地操作该设备以按照所选择的治疗模式提供治疗。

35、当该设备在该至少一种非治疗模式下操作时，该流量发生器可以以以下方式提供该气体流：

36、小于在治疗模式期间提供的气体流的治疗流量的流量，和/或，

37、预定流量，和/或，

38、预定马达速度。

39、在一些配置中，假设可以通过控制预定马达速度来提供预定流量。这可以通过例如定义流量与马达速度之间关系的查找表或公式来实现。在非治疗模式下，这种方法可以允许更容易地控制流量发生器，因为没有患者被连接，并且流动阻力可以是已知的(即，在消毒模式下)，或者被认为是恒定的(即，在干燥模式和/或消毒模式下)。

40、当该设备在至少一种非治疗模式下操作时，加湿器(可选地加湿器的加热板)可以被激活，并且可选地加湿器可以被配置为对气体流进行加湿。

41、当该设备在至少一种非治疗模式下操作时，导管的加热器可以被激活并且可以被配置为对导管中的气体流进行加热。

42、该至少一种非治疗模式可以包括干燥模式，该干燥模式被配置为使导管干燥。

43、当该设备在干燥模式下操作时，导管的加热器可以被控制，同时流量发生器以预定流量提供气体。

44、当该设备在干燥模式下操作时，加湿器的加热器可以被控制为预定值(可选地，预定值是预定功率，并且预定功率可以小于提供给加热板的最大功率的约5％或小于约10％)，或者在干燥模式期间可以停用加热板。

45、导管的加热器可以被控制为导管的末端处的预定温度，或者被控制为预定占空比、或预定电压、或预定电流、或预定功率。

46、该预定占空比可以为100％。

47、该预定温度可以高于45摄氏度。

48、干燥模式可以被配置为操作约20分钟至约120分钟、或约90分钟。

49、干燥模式可以包括控制流量发生器以提供预定的流量发生器输出，其中，流量发生器输出可以为约1000rpm至约3000rpm或小于约2000rpm的马达速度。

50、干燥模式可以包括控制流量发生器以提供预定流量，其中，预定流量可以为约5升/分钟至约20升/分钟。

51、干燥模式可以被配置为蒸发该设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。

52、非治疗模式可以是升温模式。

53、当该设备开启时，该设备可以在升温模式下操作。

54、升温模式可以包括控制导管的加热器以将导管的末端处的温度控制为期望温度。

55、导管的末端处的期望温度可以基于该设备的一个或多个治疗参数。

56、该一个或多个治疗参数可以是：

57、a)治疗腔室出口温度，

58、b)(该腔室出口或该导管的末端处的)治疗露点温度，

59、c)(该腔室出口或该导管的末端处的)治疗湿度，和/或

60、d)该导管的末端处的治疗温度，

61、e)a)至e)的任何组合。

62、导管的末端处的期望温度可以是预定温度。

63、导管末端温度可以在期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度或约2.5摄氏度内，并且可选地比预定温度或治疗参数低约2摄氏度至约5摄氏度或约2.5摄氏度。

64、升温模式可以包括将加湿器的加热器控制为预定温度、预定占空比、预定电压、预定电流或预定功率。

65、升温模式可以包括停用流量发生器。

66、导管可以被配置为经由患者接口将这些气体输送给患者。

67、非治疗模式可以是消毒模式。

68、在消毒模式下，该设备可以被配置为连接到消毒导管。

69、在消毒模式下，消毒导管的加热器可以被控制为使得消毒导管中的气体流达到预定温度。

70、预定温度可以为约50摄氏度至约100摄氏度或约60摄氏度至约90摄氏度。

71、消毒导管可以包括温度传感器。

72、消毒模式可以包括控制流量发生器以提供预定流量，其中，预定流量为约10升/分钟至约20升/分钟。

73、非治疗模式可以是待机模式。

74、待机模式可以包括以预定流量或预定马达速度运行流量发生器。

75、预定流量可以低于提供给患者的治疗流量。

76、预定马达速度可以为约1000rpm至约3000rpm或小于约2000rpm。

77、治疗数据可以包括与用户和/或提供给用户的治疗相关的数据。

78、该治疗数据可以包括：

79、a)该用户的氧饱和度(spo2)，

80、b)该用户的呼吸速率，

81、c)提供给该用户的气体的湿度(露点)，

82、d)提供给该用户的气体的流量，

83、e)该用户的潮气量，

84、f)该用户的每分通气量，

85、g)a)至f)的任何组合。

86、该治疗数据可以包括：

87、a)该设备的使用数据，

88、b)对提供给用户的一个或多个问题的回答，

89、c)治疗报告(可选地，该治疗报告涉及先前的治疗期报告和/或当前完成的治疗期)，

90、d)健康询问的结果，

91、e)a)至d)的任何组合。

92、该设备可以包括一个或多个传感器，该一个或多个传感器被配置为确定该治疗数据。

93、当该设备在该至少一种非治疗模式下操作时，向该用户呈现一个或多个问题，并且该用户经由至少一个用户接口提供对这些问题的回答，并且其中，这些问题和/或对这些问题的回答形成该治疗数据的一部分。

94、该设备可以被配置为接收来自该一个或多个传感器的传感器输出，其中，该治疗数据可以基于来自一个或多个传感器的传感器输出。

95、该一个或多个传感器可以位于该设备的壳体内。

96、该一个或多个传感器可以远离该设备定位。

97、该治疗数据可以来自该至少一种治疗模式。

98、该治疗数据可以包括至少来自历史治疗模式的数据。

99、该治疗数据可以包括来自至少一种治疗模式的先前没有被传输到该装置的数据。

100、该设备数据可以涉及该设备的一个或多个性质和/或该设备的周围环境。

101、即使该设备没有在至少一种治疗模式下操作，该数据也可以被传输到该装置。

102、该数据可以在自最后一次向该装置传输数据起经过预定时间段之后被传输到该装置(可选地，该预定时间段为24小时)。

103、该装置可以是：

104、a)服务器

105、b)本地装置

106、c)远程装置

107、d)a)至c)的任何组合。

108、该预定时间可以为约5分钟至约25分钟。

109、该预定时间可以大于5分钟。

110、该预定时间可以小于该设备被配置为在该非治疗模式下操作的总时间长度。

111、该预定时间可以是该设备被配置为在该非治疗模式下操作的总时间长度的一定比例。

112、该设备可以包括控制器，该控制器被配置为控制该设备的操作。

113、如果该用户试图在该数据被传输到该装置时关闭该设备，则可以向该用户呈现视觉指示和/或听觉指示。

114、当该数据被上传到该装置时，可以向该用户呈现视觉指示和/或听觉指示。

115、为了确保在该设备退出该治疗模式后该设备不会立即关闭，该设备可以被配置为：

116、a)将该数据传输到装置，或

117、b)从某个装置或该装置接收软件包，或

118、c)从某个装置或该装置接收治疗参数，或

119、d)更新该设备的参数，或

120、e)a)至e)的任何组合。

121、这些操作在该至少一种非治疗模式下操作该预定时间之后进行。

122、在该至少一种非治疗模式下操作预定时间之后，该设备可以被配置为激活网络接口并建立与该装置的连接以将数据传输到该装置，和/或从某个装置或该装置接收软件包和/或治疗参数。

123、该软件包可以包括以下各项中的一项或多项：

124、a)固件更新，

125、b)软件更新。

126、在接收到该软件包之后，该设备可以将该软件包应用于该设备。

127、更新该设备的参数可以包括进行传感器重新校准。

128、在从某个装置或该装置接收到这些治疗参数之后，该设备可以应用更新该设备的治疗参数。

129、仅当该软件包和/或这些治疗参数是对当前软件包和/或当前治疗参数的更新时，该设备才可以接收该软件包和/或这些治疗参数。

130、该设备可以具有气体入口和气体出口，并且该导管可以被配置为连接到该气体出口。

131、该设备可以包括位于气体流中的一个或多个传感器(可选地温度传感器)。

132、该设备可以包括位于气体出口中的一个或多个传感器(可选地温度传感器)。

133、该设备可以包括壳体，并且该流量发生器和/或加湿器位于该壳体中。

134、在该非治疗模式下操作预定时间之后，该设备被配置为：更新该设备的参数，并且然后将数据传输到装置。

135、在该非治疗模式下操作预定时间之后，该设备被配置为：将数据传输到装置，然后从某个装置或该装置接收软件包，并且然后更新该设备的参数。

136、在该非治疗模式下操作预定时间之后，该设备被配置为：更新该设备的参数，然后将数据传输到装置，然后从某个装置或该装置接收软件包，并且然后基于从某个装置或该装置接收的软件包更新该设备的参数。

137、该设备可以被配置为在将数据传输到装置之后从某个装置或该装置接收治疗参数。

138、该设备可以被配置为在从某个装置或该装置接收到软件包之后从某个装置或该装置接收治疗参数。

139、该设备可以被配置为在更新该设备的参数之前从某个装置或该装置接收治疗参数。

140、该设备可以包括至少一个显示器(可选地作为显示模块的一部分)。

141、当在非治疗模式下操作时，该设备可以在显示器上显示与非治疗相关的信息。

142、该信息可以是以下各项中的一项或多项：非治疗模式的类型、非治疗模式处于活动状态的指示、非治疗模式的剩余时间、不要使用该设备的警告。

143、该设备的更新的参数可以是一个或多个传感器的传感器校准参数(以及可选地传感器校准参数)。

144、这些传感器校准参数可以涉及该一个或多个传感器的输出与该传感器被配置为测量的特性之间的关系。

145、该一个或多个传感器可以包括：

146、流量传感器，该流量传感器被配置为测量该气体流的流量，可选地，该流量传感器包括超声传感器，和/或

147、氧气浓度传感器，该氧气浓度传感器被配置为测量这些气体的氧气浓度，可选地，该氧气浓度传感器包括超声传感器。

148、当没有提供补充气体作为该气体流的一部分时，该设备可以被配置为确定指示该气体流的氧气浓度的该氧气浓度传感器的输出，其中，基于该氧气浓度传感器的输出和估计的氧气环境浓度，该设备被配置为确定氧气浓度传感器校准参数。

149、该估计的氧气环境浓度可以为约19％至约23％、约20.9％、或约21％、或约22％。

150、当提供补充气体作为该气体流时，该设备可以被配置为确定指示该气体流的氧气浓度的该氧气浓度传感器的输出，其中，基于该氧气浓度传感器的输出和预定的氧气浓度，该设备被配置为确定氧气浓度传感器校准参数。

151、在本公开内容的另一个方面，提供了一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：

152、气体入口和气体出口，

153、壳体，

154、位于该壳体内的流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流，

155、位于该壳体内的加湿器，该加湿器与该流量发生器流体连通，并且被配置为对来自该流量发生器的气体流进行加湿，该加湿器包括被配置为对该加湿器的加湿腔室中的流体进行加热的加热器，

156、导管，该导管被配置为连接到该气体出口并输送该气体流，该导管包括被配置为对该导管中的气体流进行加热的加热器，

157、位于该壳体内的一个或多个传感器，

158、控制器，该控制器至少包括处理器和存储器，该控制器被配置为至少控制该流量发生器、该加湿器以及该导管的加热器，其中，该控制器被配置为接收来自该一个或多个传感器的传感器输出并存储基于来自该一个或多个传感器的传感器输出的数据，

159、其中，该控制器被配置为至少在治疗模式和非治疗模式下操作该设备，其中，在该治疗模式下，该设备被配置为根据一个或多个治疗参数向用户提供治疗，并且在该非治疗模式下，该流量发生器、该加湿器的加热器和/或该导管的加热器中的至少一个被激活，并且不向该用户提供气体流，

160、其中，在该非治疗模式下操作预定时间之后，该控制器被配置为：

161、a)将该数据传输到装置，或

162、b)从某个装置或该装置接收软件包，或

163、c)从某个装置或该装置接收治疗参数，或

164、d)更新该设备的参数，或

165、e)a)至d)的任何组合。

166、在本公开内容的另一个方面，提供了一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：

167、气体入口和气体出口，

168、壳体，

169、位于该壳体内的流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流，

170、位于该壳体内的加湿器，该加湿器与该流量发生器流体连通，并且被配置为对来自该流量发生器的气体流进行加湿，该加湿器包括被配置为对该加湿器的加湿腔室中的流体进行加热的加热器，

171、导管，该导管被配置为连接到该气体出口并输送该气体流，该导管包括被配置为对该导管中的气体流进行加热的加热器，

172、位于该壳体内的一个或多个传感器，

173、控制器，该控制器至少包括处理器和存储器，该控制器被配置为至少控制该流量发生器、该加湿器以及该导管的加热器，其中，该控制器被配置为接收来自该一个或多个传感器的传感器输出并存储基于来自该一个或多个传感器的传感器输出的数据，

174、其中，该控制器被配置为至少在治疗模式和干燥模式下操作该设备，其中，在该治疗模式下，该设备被配置为根据一个或多个治疗参数向用户提供治疗，并且在该干燥模式下，该加湿器的加热器被停用，并且该导管的加热器被激活，同时该流量发生器以预定流量和/或该流量发生器的马达的预定马达速度提供气体，

175、其中，在该干燥模式下操作至少10分钟之后，该控制器被配置为：

176、a)将该数据传输到装置，或

177、b)从某个装置或该装置接收软件包，或

178、c)从某个装置或该装置接收治疗参数，或

179、d)更新该设备的参数，或

180、e)a)至d)的任何组合。

181、在该至少一种非治疗模式下操作预定时间之后，该设备可以被配置为激活网络接口并建立与该装置的连接。

182、该设备可以进一步包括远离该设备定位的一个或多个远程传感器。

183、该控制器可以被配置为接收来自该一个或多个远程传感器的传感器输出，其中，该控制器被配置为存储基于来自该一个或多个远程传感器的传感器输出的数据。

184、在从某个装置或该装置接收到软件包之后，该设备可以被配置为应用软件包。

185、该设备可以检查软件包版本，并且在该软件包是旧版本的情况下更新该设备上的软件包。

186、一旦软件包安装成功，该设备就可以向装置传输确认消息，和/或如果软件包没有安装成功，则传输错误报告。

187、在从某个装置或该装置接收到治疗参数(作为处方更新)之后，该设备可以被配置为基于接收到的治疗参数来更新该设备的治疗参数。

188、接收软件包和接收治疗参数可以通过设备的获取操作来启动。

189、该设备可以被配置为向装置查询是否有任何更新的软件包和/或更新的治疗参数可用，并且如果更新的软件包和/或更新的治疗参数可用，则该设备被配置为接收该软件包和/或治疗参数。

190、一种呼吸辅助设备，包括：

191、气体入口和气体出口，

192、壳体，

193、位于该壳体内的流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流，

194、位于该壳体内的加湿器，该加湿器与该流量发生器流体连通，并且被配置为对来自该流量发生器的气体流进行加湿，该加湿器包括被配置为对该加湿器的加湿腔室中的流体进行加热的加热器，

195、导管，该导管被配置为连接到该气体出口并输送该气体流，该导管包括被配置为对该导管中的气体流进行加热的加热器，

196、位于该壳体内的一个或多个传感器，

197、控制器，该控制器至少包括处理器和存储器，该控制器被配置为至少控制该流量发生器、该加湿器以及该导管的加热器，其中，该控制器被配置为接收来自该一个或多个传感器的传感器输出并存储基于来自该一个或多个传感器的传感器输出的数据，

198、其中，该控制器被配置为至少在治疗模式和升温模式下操作该设备，其中，在该治疗模式下，该设备被配置为根据一个或多个治疗参数向用户提供治疗，并且在该升温模式下，该加湿器的加热器和该呼吸导管的加热器被激活，并且该流量发生器被停用，

199、其中，在该升温模式下操作10分钟之后，该控制器被配置为：

200、a)将该数据传输到装置，或

201、b)从某个装置或该装置接收软件包，或

202、c)从某个装置或该装置接收治疗参数，或

203、d)更新该设备的参数，或

204、e)a)至d)的任何组合。

205、一种呼吸辅助设备，包括：

206、流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流；

207、加湿器，该加湿器被配置为气动地连接到该流量发生器并对该气体流进行加湿，

208、其中，该设备被配置为连接到输送该气体流的导管，

209、其中，该设备被配置为在至少一种治疗模式和至少一种非治疗模式下操作，其中，当在该至少一种治疗模式下操作时，该设备被配置为向用户提供治疗，

210、其中，该设备被配置为收集和存储数据，该数据包括在该至少一种治疗模式下的操作期间收集的治疗数据和/或设备数据，

211、其中，装置被配置为向该设备发送治疗参数的更新或软件包可用的通知，

212、其中，该设备被配置为从该装置下载更新的治疗参数和/或更新的软件包，

213、其中，在该至少一种非治疗模式下操作预定时间之后，该设备被配置为应用更新的治疗参数和/或更新的软件包。

214、当设备经由作为电源的电池操作时，在处于非治疗模式下预定时间之后，该设备可以不采取动作，或者可以在采取动作之前提示用户确认动作。

215、当设备经由作为电源的电池操作时，用户可能能够手动提示该设备(可选地在处于非治疗模式下预定时间之后)采取动作。

216、当设备重新连接到外部电源时，该设备可以提示用户(可选地在处于非治疗模式下预定时间之后)执行动作。

217、当设备进入充电状态时，该设备可以被配置为立即执行动作或者在处于充电状态下预定时间之后(可选地在处于非治疗模式下预定时间之后)执行动作。

218、预定时间可以是以上关于在非治疗模式下操作所述的预定时间，或者大于约2分钟或大于约5分钟。

219、在一些实施例中，当设备没有开启时可以进入充电状态。

220、当维修任务完成时(例如，设备的一般维修，或者设备部件的更换)，设备可以被配置为立即执行动作或者在维修任务完成后的预定时间执行动作。

221、在一些实施例中，在维修任务完成之后，设备可以提示用户(在这种情况下是维修技术人员)采取动作(如上所述)。

222、在维修任务之后执行动作的情况下，该动作可以充当连通性测试，以确保通信模块是可操作的。

223、当设备进入旅行状态时(例如空中旅行或远离用户正常位置的旅行)，在处于非治疗模式下预定时间之后，设备可以不采取动作，或者可以提示用户在采取动作之前确认动作。

224、当设备退出旅行状态时，设备可以提示用户执行动作。

225、当设备处于旅行状态时，用户可能能够手动提示该设备采取动作。

226、在旅行状态下，设备可以停用通信模块(或通信模块的一部分)。

227、在旅行状态下，设备也可以通过电池操作。

228、在本公开内容的另一个方面，提供了一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：

229、流量发生器，该流量发生器被配置为产生气体流；

230、加湿器，该加湿器被配置为气动地连接到该流量发生器并对该气体流进行加湿，

231、其中，该设备被配置为在至少一种治疗模式和至少一种非治疗模式下操作，其中，当在该至少一种治疗模式下操作时，该设备被配置为向用户提供治疗，

232、其中，当该设备在该至少一种非治疗模式下操作时，该设备被配置为更新该设备的至少一个参数。

233、该设备可以被配置为在该设备在至少一种非治疗模式下操作预定时间之后更新该设备的参数。

234、该设备可以被配置为在非治疗模式已经完成之后更新该设备的参数。

235、该设备的更新的参数可以是至少一个传感器的传感器校准参数(以及可选地传感器校准参数)。

236、该设备可以被配置为至少一次、并且可选地多次更新该至少一个传感器的传感器校准参数。

237、该设备可以被配置为更新至少一个传感器的传感器校准参数，并且在预定时间之后再次更新该至少一个传感器的传感器校准参数。

238、传感器校准参数可以涉及该至少一个传感器的输出与该传感器被配置为测量的特性之间的关系。

239、传感器校准参数可以存储在设备的存储器中。

240、该设备可以使用传感器校准参数来确定传感器被配置为基于至少一个传感器的输出来测量的特性。

241、传感器校准参数可以由该设备在治疗模式下使用。

242、传感器校准参数可以包括以下各项中的一项或多项：

243、校准系数，

244、校准曲线，

245、传感器的内部参数。

246、该设备可以被配置为基于传感器校准参数来更新控制方案。

247、该设备可以被配置为基于该至少一个传感器和另外的传感器的输出来更新传感器校准参数。

248、该至少一个传感器和另外的传感器可以被配置为测量相同的特性。

249、该至少一个传感器可以包括第一压力传感器，并且另外的传感器包括第二压力传感器，并且该设备被配置为基于第二压力传感器的输出来更新第一压力传感器的传感器校准参数。

250、第一压力传感器可以是环境压力传感器，并且第二压力传感器是位于设备的流动路径中的压力传感器。

251、在非治疗模式下，流量发生器可能不提供气体流，使得环境压力与流动路径中的气体压力相同。

252、至少一个传感器可以包括第一温度传感器，并且另外的传感器包括第二温度传感器，并且其中，该设备被配置为基于第二温度传感器的输出来更新第一温度传感器的传感器校准参数。

253、第一温度传感器可以是环境温度传感器，而第二温度传感器是位于导管的患者端附近的患者端温度传感器，该导管被配置为连接到该设备。

254、第一温度传感器可以位于与第二温度传感器相同的位置。

255、在非治疗模式下，该设备被配置为在预定的时间段内不向加湿器的加热器和/或导管的加热器提供电力，使得环境温度与流动路径中的气体温度相同。

256、该至少一个传感器位于以下各项中的一项或多项中：

257、传感器模块(可选地，传感器模块位于流量发生器与加湿器之间)，

258、流量发生器，

259、流量发生器上游的位置，

260、流量发生器下游的位置，

261、加湿器，

262、加湿器上游的位置，

263、加湿器下游的位置，

264、导管，该导管被配置为连接到加湿器的气体出口并将气体流输送到用户(可选地在接近患者接口的导管的用户端处)

265、患者接口，

266、环境传感器，

267、测量腔室(可选地作为传感器模块的一部分)，

268、加湿腔室入口，

269、加湿腔室出口。

270、该设备可以包括至少一个阀，该至少一个阀被配置为连接到补充气体的来源，该阀被配置为控制补充气体的流动。

271、补充气体可以是氧气。

272、补充气体流可以被配置为与环境空气组合，并且组合的补充气体和环境空气被提供给流量发生器。

273、补充气体流可以被配置为添加到由流量发生器产生的气体流中。

274、该设备可以被配置为操作该阀，以将提供给用户的气体流的补充气体浓度控制为处于治疗氧气浓度。

275、该设备可以包括至少一个患者氧饱和度传感器，并且其中，该设备被配置为操作该阀以基于该至少一个患者氧饱和度传感器的输出来控制提供给用户的气体流的补充气体浓度，从而达到治疗患者氧饱和度。

276、当该设备正在更新该设备的参数时，该设备可以被配置为操作该阀以阻止补充气体的流动。

277、当该设备被配置为操作该阀以阻止补充气体的流动时，可以假设气体流中的补充气体的浓度是环境空气中的补充气体的浓度。

278、该设备可以包括替代性供应入口，该替代性供应入口被配置为连接到补充气体的来源。

279、来自替代性供应入口的补充气体流可以被配置为与环境空气组合，并且组合的补充气体和环境空气被提供给流量发生器。

280、来自替代性供应入口的补充气体流可以被配置为添加到由流量发生器产生的气体流中。

281、在该设备更新该设备的参数之前，该设备可以被配置为(可选地经由用户接口)提示用户从替代性供应入口断开补充气体的来源。

282、该至少一个传感器可以是氧气浓度传感器，可选地，该氧气浓度传感器包括超声传感器。

283、当没有提供补充气体作为该气体流的一部分时，该设备可以被配置为确定指示该气体流的氧气浓度的该氧气浓度传感器的输出，其中，基于该氧气浓度传感器的输出和估计的氧气环境浓度，该设备被配置为确定氧气浓度传感器校准参数。

284、该估计的氧气环境浓度可以为约19％至约23％、约20.9％、或约21％、或约22％。

285、当提供补充气体作为该气体流时，该设备可以被配置为确定指示该气体流的氧气浓度的该氧气浓度传感器的输出，其中，基于该氧气浓度传感器的输出和预定的氧气浓度，该设备被配置为确定氧气浓度传感器校准参数。

286、预定的氧气浓度可以为100％。

287、不可以提供环境空气作为气体流的一部分。

288、预定的氧气浓度可以由用户输入。

289、可以提示用户将补充源连接到设备，并指示补充源的氧气浓度。

290、该设备可以被配置为以预定流量或预定马达速度运行流量发生器。

291、该设备可以被配置为在该设备已经确定氧气浓度传感器校准参数之后，以预定流量或预定马达速度运行流量发生器。

292、该至少一个传感器可以是被配置为测量气体流的流量的流量传感器。

293、在非治疗模式期间，该设备可以被配置为使流量发生器停止产生气体流，并确定指示气体流量的流量传感器的输出，其中，基于流量传感器的输出和预定的无流量，该设备被配置为确定流量传感器校准参数。

294、预定的无流量可以为0lpm。

295、在非治疗模式期间，该设备可以被配置为在流量发生器产生气体流的同时，确定指示气体流量的流量传感器的输出，其中，基于流量传感器的输出和预定流量，该设备被配置为确定将应用于流量传感器的输出的流量传感器校准参数。

296、预定流量可以为0lpm以上、或约10lpm、或约20lpm、或约30lpm、或约40lpm、或约50lpm、或约60lpm、或约70lpm。

297、当提供补充气体作为该气体流时，该设备可以被配置为确定指示气体流的湿度的湿度传感器的输出，其中，基于湿度传感器的输出和预定湿度，该设备被配置为确定湿度传感器校准参数。

298、预定湿度可以是0％相对湿度，或者没有绝对湿度。

299、控制器可以被配置为基于另一个湿度传感器的输出来确定湿度传感器校准参数。

300、湿度传感器和/或另一个湿度传感器可以包括：

301、环境湿度传感器

302、气体流湿度传感器。

303、该至少一种非治疗模式可以包括干燥模式，该干燥模式被配置为使导管干燥。

304、当该设备在干燥模式下操作时，导管的加热器可以被控制，同时流量发生器以预定流量提供气体。

305、当该设备在该干燥模式下操作时，加湿器的加热器可以被控制为预定值(可选地，该预定值是预定功率，并且该预定功率小于提供给加热板的最大功率的约5％或小于约10％)，或者在该干燥模式期间停用加热板。

306、导管的加热器可以被控制为导管的末端处的预定温度，或者被控制为预定占空比、或预定电压、或预定电流、或预定功率。

307、该预定占空比可以为100％。

308、该预定温度可以高于45摄氏度。

309、干燥模式可以被配置为操作约20分钟至约120分钟、或约90分钟。

310、干燥模式可以包括控制流量发生器以提供预定的流量发生器输出，其中，该流量发生器输出为约1000rpm至约3000rpm或小于约2000rpm的马达速度。

311、干燥模式可以包括控制流量发生器以提供预定流量，其中，该预定流量为约5升/分钟至约20升/分钟。

312、干燥模式可以被配置为蒸发该设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。

313、非治疗模式可以是升温模式。

314、非治疗模式可以是待机模式。

315、当该设备在至少一种治疗模式下操作时，可以向用户提供治疗。

316、该至少一种治疗模式可以包括：

317、a)持续气道正压通气(cpap)模式，

318、b)气泡持续气道正压通气(bcpap)模式，

319、c)鼻高流量(nhf)模式，

320、d)双水平模式，

321、e)a)至d)的任何组合。

322、当该设备在至少一种非治疗模式下操作时，不会向用户提供治疗。

323、该设备可以被配置为在至少一种治疗模式完成之后自动在至少一种非治疗模式下操作。

324、该设备可以被配置为在以下条件中的一个或多个条件下更新该设备的参数：

325、非治疗模式的结束，

326、非治疗模式的开始。

327、该设备可以包括控制器，其中，该控制器被配置为在至少一种治疗模式和至少一种非治疗模式下控制流量发生器和/或加湿器，其中，当在至少一种治疗模式下操作时，该设备被配置为向用户提供治疗。

328、该控制器可以被配置为更新该设备的至少一个参数。

329、在该设备已经更新了该设备的参数之后，该设备可以被配置为将数据传输到装置。

330、数据可以包括设备的更新的参数。

331、该设备可以包括至少一个显示器(可选地作为显示模块的一部分)。

332、显示器可以显示与传感器校准过程相关的信息。

333、可以基于与传感器校准过程相关的信息来生成报告。

334、信息可以包括以下各项中的一项或多项：传感器误差以及传感器是在公差范围内还是在公差范围外、校准的成功或失败和/或针对传感器故障的解决方案。

335、在本公开内容的另一个方面，提供了一种被配置为产生气体流的流量发生器。

336、加湿器，该加湿器被配置为气动地连接到该流量发生器并对该气体流进行加湿，

337、其中，该设备被配置为连接到输送该气体流的导管，

338、其中，该设备被配置为至少在治疗模式和干燥模式下操作，其中，在该治疗模式下，该设备被配置为根据一个或多个治疗参数向用户提供治疗，并且在该干燥模式下，该加湿器的加热器被停用，并且该导管的加热器被激活，同时该流量发生器以预定流量和/或预定马达速度提供气体，

339、其中，当在至少干燥模式下操作时(并且可选地在预定时间之后)，该设备被配置为：

340、将数据传输到装置，并且然后，

341、更新该设备的至少一个传感器(以及可选地至少两个传感器)的至少一个传感器校准参数。

342、应当理解，上述任何陈述可以与任何一个或多个其他陈述相结合。

343、对本文中公开的数字范围(例如，1至10)的提及旨在也包括提及这个范围内的全部有理数(例如，1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)，以及这个范围内的任何有理数范围(例如，2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)，并且因此，特此明确地公开本文中所明确公开的全部范围的全部子范围。这些仅仅是具体意图公开的内容的示例，并且所枚举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都应当被认为在本技术中以类似方式明确陈述。

344、应理解的是，替代性的实施例或配置可以包括在本说明书中展示、描述或提及的部分、元件或特征中的两个或更多个的任何或所有组合。

345、本公开内容的一些实施例也可以广义上说成是在于本技术的说明书中个别或共同涉及或指明的零件、元件以及特征，以及任何两个或更多个所述零件、元件或特征的任何或全部组合或包含在其中，并且，在此提及具有本公开内容所涉及领域的已知等效物的特定整数时，此类已知等效物被认为也结合在此就如同个别地列出一样。

346、本说明书中使用的术语“包括(comprising)”意为‘包括(including)’。当解释本说明书中的包含术语‘包括(comprising)’的每条陈述时，也可能存在除所述术语之后的那个或那些特征以外的特征。相关的术语如‘包括(comprise)’和‘包括(comprises)’将以相同的方式进行解释。

347、术语请求在控制器的背景下使用时可以指控制器向部件发送信号以指示该部件执行一个或多个动作。

348、如本文所使用的，跟在名词后的术语‘(多个)’指该名词的复数和/或单数形式。

349、如本文所使用的，术语“和/或”是指“和”或“或”或者上下文允许两者的情况。

350、本公开内容公开了前述内容，并且还设想了多种结构，下文仅给出其示例。

351、应当理解，当列出列表时，本公开内容包括列表中项的任何组合。