HIS弱应答者的治疗的制作方法

文档序号:37794404发布日期:2024-04-30 17:04阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种药物组合物,其包含奥比西曲布,该化合物具有结构式:

2.根据权利要求1所述使用的药物组合物,其中对his疗法的弱应答性意指接受his疗法的受试者未能达到35%ldl-c降低。

3.根据权利要求1所述使用的药物组合物,其中该受试者是正在接受his疗法且未能达到35%ldl-c降低的受试者。

4.根据权利要求2所述使用的药物组合物,其中高强度他汀类药物疗法表示在正常应答受试者中显示ldl-c降低≥50%的他汀类药物方案。

5.根据权利要求1所述使用的药物组合物,其中该方法包括口服施用奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。

6.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括口服施用剂量为4-25mg的奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或等效剂量的奥比西曲布的盐、溶剂化物或水合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括口服施用剂量为5mg的奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或等效剂量的奥比西曲布的盐、溶剂化物或水合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括口服施用剂量为10mg的奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物或等效剂量的奥比西曲布的盐、溶剂化物或水合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括每天一次施用奥比西曲布或其盐、溶剂化物或水合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括施用阿托伐他汀,其日剂量在70-90mg范围内。

11.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括施用瑞舒伐他汀,其日剂量在30-50mg范围内。

12.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该受试者在至少3个月连续his疗法后具有至少70mg/dl的升高的血浆ldl-c水平。

13.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法有效地和/或旨在使ldl-c血浆水平从基线降低至少25mg/dl,其中基线定义为开始使用奥比西曲布作为his疗法的附加治疗。

14.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中要治疗的受试者在至少3个月连续his疗法后具有至少70mg/dl的升高的血浆apob水平。

15.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法有效地和/或旨在使apob血浆水平从基线降低至少25mg/dl,其中基线定义为开始使用奥比西曲布作为his疗法的附加治疗。

16.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该方法包括在至少六个月的时期内重复施用含有奥比西曲布或其盐、水合物或溶剂化物的组合物。

17.根据前述权利要求中任一项所述使用的药物组合物,其中该受试者是患有糖尿病、高血压、高胆固醇血症、超重/肥胖和/或代谢综合征的受试者。

18.一种用于预防性和/或治疗性治疗患有心血管疾病(cvd)、特别是动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)或有患心血管疾病(cvd)、特别是动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)风险的受试者的方法,所述方法包括施用药物组合物,该药物组合物包含奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其中该受试者是高强度他汀类药物(his)疗法的弱应答者,并且其中该方法还包括伴随的他汀类药物疗法、尤其是his疗法。

19.奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在制造药物中的用途,该药物用于预防性和/或治疗性治疗患有心血管疾病(cvd)、特别是动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)或有患心血管疾病(cvd)、特别是动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)风险的受试者的方法,其中该受试者是高强度他汀类药物(his)疗法的弱应答者,其中该方法还包括伴随的他汀类药物疗法、尤其是his疗法。


技术总结
本发明涉及心血管疾病的治疗,更特别地,涉及患有动脉粥样硬化性心血管疾病或有患动脉粥样硬化性心血管疾病风险且对HIS治疗弱应答的受试者的治疗。本发明人发现,当他汀类药物疗法与CETP抑制剂奥比西曲布(obicetrapib)治疗组合时,HIS弱应答者的血脂谱显示出显著改善。在一般方面,本发明因此提供了治疗对高强度他汀类药物(HIS)疗法弱应答的受试者的方法,所述方法包括施用包含奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的组合物。

技术研发人员:约翰尼斯·雅各布·彼得·卡斯特林,马克·迪特马施,迈克尔·哈维·戴维森
受保护的技术使用者:新阿姆斯特丹制药私人有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/4/29
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