1.一种潜在抗结直肠癌药物筛选，其特征在于，潜在抗结直肠癌药物为吡仑帕奈、福辛普利和氨鲁米特。
2.一种实施如权利要求1所述潜在抗结直肠癌药物挖掘方法，其特征在于，潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法包括：
3.如权利要求2所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法还包括：
4.如权利要求2所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法包括以下步骤：
5.如权利要求4所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，步骤一中的寻找具有抗结直肠癌作用并与核受体相关的天然小分子化合物，验证抗癌效果，得到最适作用条件包括：
6.如权利要求5所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，花青素的直接核受体为ppar，结直肠癌细胞系为ht29。
7.如权利要求4所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，步骤二中的通过转录组测序分析，系统评估花青素的结构、浓度和时间对ht29细胞基因表达的影响包括：
8.如权利要求7所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，步骤(1)中的处理组浓度为1μm、100μm，时间为12h、24h，结构为无糖基、单糖基和双糖基。
9.如权利要求4所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，步骤三中的花青素特征基因集筛选及潜在功能通路挖掘包括：
10.如权利要求4所述潜在抗结直肠癌药物的挖掘方法，其特征在于，步骤四中的通过时序分析与差异基因分析结果获得用于cmap分析的signature基因集，并进行花青素类似的潜在结直肠癌药物筛选包括：