一种维持酸性屏障的植物组合物脂质体及制备方法与流程

本发明涉及化妆品，尤其涉及ipc a61k8领域，更具体地，涉及一种维持酸性屏障的植物组合物脂质体及制备方法。

背景技术：

1、皮脂膜和角质层外层的弱酸性环境被称之为酸性屏障，ph值维持在4.5-6.5、平均值5.5，能较好地维持皮肤屏障稳态、角质层完整性和抗菌防御。现如今随着市面上越来越多的化妆品的出现，人们通常选用多种化妆品，从而导致的皮肤表面的ph变化过大，损坏皮肤酸性屏障。

2、现有专利cn201810526833.x公开了一种具有收缩毛孔的护肤组合物及泥膜，包含0.1～10份滨蒿提取物、0.1～10份苍白松果菊提取物、0.1～10份草绿盐角草提取物，具有一定的收缩毛孔的作用，但其稳定性还有待提高。

3、现有专利cn201910110514.5公开了一种具有美白、保湿、抗衰老作用的护肤品及其制备方法和应用，包含人参提取物5～10重量份、龙胆草提取物1～5重量份、火棘提取物5～10重量份、益母草提取物1～5重量份以及玉竹提取物3～5重量份，具有较好的美白保湿抗衰老的作用，但该护肤品中的活性成分的作用效果的还有商榷。

4、中草药在我国应用的历史十分悠久，以其多功能性和副作用低而出名。与传统化妆品相比，植物提取物作为活性成分配制的化妆品具有许多优点：克服了传统化妆品依赖化学合成品的缺点，提高了护肤品的安全性能；促进了天然组分被皮肤吸收，增加了产品的作用效果；具有天然的抑菌性能，功能性更突出。

5、由于植物成分的多样性及部分活性物质容易被氧化，导致植物提取物组合物的不稳定性，为了增强植物提取物组合物中的稳定性与缓释效果，并维持稳定的酸性屏障，将植物组合物进行多重微乳化工艺，形成稳定的w/o/w的体系，并制备得到一种植物组合物脂质体。

技术实现思路

1、为了进一步克服现有技术的不足。本发明第一方面提供了一种一种维持酸性屏障的植物组合物脂质体，其制备原料，包括a相、b相、c相；

2、按多重乳液的重量份计，所述的a相，包括10～20份白油、5～15份凡士林、5～15份椰子油的衍生物、1～5份脂肪醇、1～3份聚二甲基硅氧烷、1～6份span80、1～10份甘油、1～10份植物甾醇类；

3、所述的b相，包括2～8份植物组合物、5～20份水；

4、所述的c相，包括0.5～3份氢化卵磷脂、1～5份卡波姆、1～5份甘油、20～50份水、0.1～1份对羟基苯乙酮、0.11～1.1份多元醇、1～5份三乙醇胺。

5、优选地，所述的维持酸性屏障的植物组合物脂质体，其制备原料，包括a相、b相、c相；

6、按植物组合物脂质体的重量份计，所述的a相，包括10～15份白油、7～12份凡士林、7～12份椰子油的衍生物、2～5份脂肪醇、1～2份聚二甲基硅氧烷、3～6份span80、1～5份甘油、1～5份植物甾醇类；

7、所述的b相，包括3～5份植物组合物、10～20份水；

8、所述的c相，包括0.5～2份氢化卵磷脂、1～3份卡波姆、1～3份甘油、20～40份水、0.1～1份对羟基苯乙酮、0.11～0.87份多元醇、1～3份三乙醇胺。

9、优选地，所述椰子油的衍生物为椰油酰胺丙基甜菜碱、甘油单月桂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种；进一步优选地，为辛酸/癸酸甘油三酯。

10、优选地，所述脂肪醇为十六十八醇、硬脂醇、鲸蜡醇中的一种或多种；进一步优选地，为十六十八醇。

11、优选地，所述聚二甲基硅氧烷的粘度为100cs，200cs，350cs，500cs，1000cs；进一步优选地，100cs。

12、优选地，所述聚二甲基硅氧烷购自广州市至淳化工有限公司，型号为pmx-200-100cs。

13、优选地，所述植物组合物、氢化卵磷脂的重量份比为(3～5)：(1～2)；进一步优选地，为2：1。

14、通过添加重量份比为(3～5):(1～2)的植物组合物、氢化卵磷脂，在提高植物组合物的稳定性的同时，增强了植物组合物脂质体的保湿性。申请人推测，一方面，体系中的氢化卵磷脂会降低植物组合物的界面张力来帮助形成乳剂，提高植物组合物的稳定性。另一方面，氢化卵磷脂在体系中具有较强的亲水性和保湿性，对皮肤和粘膜具有很强的亲和力，能够提高体系的保湿、乳化和分散性能，也能够提高植物组合物脂质体的水油平衡能力，从而调节皮肤状态。

15、优选地，所述植物组合物、卡波姆的重量份比为(3～5)：(1～3)；进一步优选地，为3：2。

16、优选地，所述的卡波姆为为卡波姆940、卡波姆941、卡波姆934、卡波姆980；进一步优选地，为卡波姆940。

17、优选地，所述的卡波姆购自广州柏宁新材料有限公司。

18、本技术人创造性的发现，卡波姆940相较于其他型号的卡波姆，具有较好的溶胀性和微酸性，在低含量的情况下能制备出宽粘度的范围和不同流变性的植物组合物脂质体。

19、优选地，所述的多元醇为戊二醇、己二醇、辛二醇和乙基己基甘油的一种或多种；进一步优选地，所述多元醇为乙基己基甘油、己二醇。

20、优选地，所述的多元醇，按重量份计，为0.1～0.8份己二醇、0.01～0.07份乙基己基甘油。

21、优选地，所述植物组合物，按重量份计，为1～2份第一相、1～2份第二相、1～2份第一增稠剂、1～2份第三相；进一步优选地，为1份第一相、1份第二相、1份第一增稠剂、1份第三相。

22、优选地，所述的第一相，按重量份计，为30～50份红花(carthamus tinctorius)籽油、1～2份亲油乳化剂；进一步优选地，为42份红花(carthamus tinctorius)籽油、1.2份亲油乳化剂。

23、优选地，所述的亲油乳化剂为蔗糖脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、和植物甾醇类中的一种或多种；进一步优选地，为植物甾醇类。

24、优选地，所述的第二相，按重量份计，为3～5份赤芝(ganoderma lucidum)提取物、3～8份油棕(elaeis guineensis)果提取物、3～8份滨蒿(artemisia scoparia)提取物；进一步优选地，为4.8份赤芝(ganoderma lucidum)提取物、6份油棕(elaeis guineensis)果提取物、6份滨蒿(artemisiascoparia)提取物。

25、优选地，所述的第一增稠剂，按重量份计，为1～5份卡波姆；进一步优选地，为3份卡波姆。

26、优选地，所述卡波姆为卡波姆940，购自广州柏宁新材料有限公司。

27、优选地，所述第三相，按重量份计，为5～12份赤芝(ganoderma lucidum)提取物、5～15份油棕(elaeis guineensis)果提取物、5～15份滨蒿(artemisiascoparia)提取物、1～3份第二增稠剂、2～3份nacl、0.5～1.5份羟基化合物、1～3份精氨酸。

28、优选地，所述的第二增稠剂为氢化卵磷脂、黄原胶、阿拉伯树胶等中的一种或多种；进一步优选地，为氢化卵磷脂。

29、优选地，所述的羟基化合物，按重量份计，为0.01～0.1份乙基己基甘油、3～7份丁二醇、1～5份己二醇；进一步优选地，为0.05份乙基己基甘油、5份丁二醇、3份己二醇。

30、本技术中，通过添加2.5份的nacl，在减小乳液的粒径的同时，增加了乳液的粘度，从而提高了植物组合物的稳定性，进而提高植物组合物脂质体的稳定性。本技术人推测：通过添加2.5份nacl，一方面，能够平衡羟基化合物和第二增稠剂带来的渗透压，形成较为稳定的w/o/w的植物组合物。另一方面，一定量的nacl能够降低界面能，从而显著减小w/o植物组合物的平均粒径及分散度，进而提高植物组合物的稳定性。当nacl的添加量过少，w/o植物组合物不稳定，容易发生分层；当nacl的添加量过大，油相和水相之间的密度差增大，乳液液滴下沉，析油滤显著增加。在植物组合物中添加2.5份nacl，能够增加植物组合物脂质体的粘度，降低液滴间的碰撞几率，提高植物组合物脂质体的稳定性。

31、优选地，所述的红花(carthamus tinctorius)籽油的制备工艺，包含以下步骤：

32、m1：对原料进行清洗漂洗1～5次，在烘箱中干燥1～5h至恒重，剖去外壳，清理杂质；

33、m2：将处理后的原料用锤式破碎机在40～60r/min的转速下进行破碎3～7min，用25～30目滤网过筛，然后用轧坯机将过筛后的原料先进行轧坯压榨，所用的轧坯机转速为200～300r/min，电机功率在30～50kw，再将压榨后获得的红花籽饼溶于第一溶剂中，在23℃搅拌3～6h，收集浸出液；

34、m3：在无菌室内，先用滤纸真空过滤，再用pvdf膜进行真空滤油，得到所需的红花(carthamus tinctorius)籽油。

35、优选地，所述步骤m1,中的原料为红花籽。

36、优选地，所述红花籽产地为新疆、江西、贵州的一种或多种；进一步优选地，为新疆。

37、优选地，所述m2步骤中的第一溶剂为辛酸/癸酸甘油三酯、peg-10月桂酸酯，peg-12月桂酸酯，peg-12硬脂酸酯中的一种或多种；进一步优选地，为辛酸/癸酸甘油三酯。

38、优选地，所述m2步骤中红花籽粉与第一溶剂的固液比为(1～3)：(3～5)；进一步优选地，为1：4。

39、优选地，所述m2步骤中的搅拌的转速为300～800rpm；进一步优选地，为550rpm。

40、优选地，所述m3步骤中的滤纸规格为5c/110mm。

41、优选地，所述m3步骤中pvdf膜的孔径为0.22μm。

42、优选地，所述m3中的真空压力为-0.1mpa。

43、本技术中，选择产地为新疆的红花籽，既能够提高植物组合物的维持酸性屏障的能力，又能提高植物组合物的抗氧化效果。本技术人推测，红花籽油中富含亚麻油酸、维生素e、黄酮类等物质、具有良好的酪氨酸酶的抑制活性和较强的dpph自由基的清除能力。可能由于新疆的日照时间和土地性质，选用产地为新疆的红花籽制得红花籽油中的脂肪酸和维生素e的含量要强于江西和贵州的，在体系中，与赤芝提取物、油棕果提取物、滨蒿提取物能形成良好的配伍，能渗入皮肤中，清除因紫外线产生的dpph·、o2-和·oh，从而提高了植物组合物的抗氧化能力，此外，新疆的红花籽与赤芝提取物、油棕果提取物、滨蒿提取物复配之后，其中的活性物质有利于皮肤表皮上的常驻菌群的生长，抑制金黄色葡萄球菌的生长，从而维持皮肤的稳态。

44、优选地，所述赤芝(ganodermalucidum)提取物的制备方法，包括以下步骤：

45、准备干赤芝，挑选完整的好的干赤芝，进行清洗、碾磨，用80～200目滤网过滤得到粉末状，用质量分数为70％乙醇水溶液浸泡1～3h，用滤纸过滤得到溶液，进行真空浓缩3～6h，圆心分离10～20min，用滤纸过滤，旋干，取1份，与第二溶剂复配，搅拌10～15min，在121℃下灭菌15～30min，制得赤芝(ganodermalucidum)提取物。

46、优选地，所述干赤芝和乙醇水溶液的固液比为1：(5～7)；进一步优选地，为1：6。

47、优选地，所述真空浓缩的温度为50～80℃；进一步优选地，为60～70℃。

48、优选地，所述真空压力为-0.1mpa。

49、优选地，所述圆心分离的转速为3000～6000rpm；进一步优选地，为5000rpm。

50、优选地，所述滤纸的规模为5c/110mm。

51、优选地，所述第二溶剂为1,3-丁二醇、丙三醇、水中的一种或多种；进一步优选地，为1,3-丁二醇、水。

52、优选地，所述第二溶剂，按重量份计，为1-10份1,3-丁二醇、1-10份水；进一步优选地，为3份1,3-丁二醇、10份水。

53、优选地，所述搅拌的转速为200～800rpm；进一步优选地，为300～500rpm。

54、优选地，所述油棕(elaeis guineensis)果提取物的制备方法，包括以下步骤：

55、清洗购买所得的油棕(elaeis guineensis)果，在20～25℃风干，放入杀菌锅中进行杀酵40～80min。将杀酵后的油棕果晾干，放入冰箱冷藏三天，取出，粉碎。以100g棕油果配1l的质量分数为95％的乙醇水溶液浸泡12～36h，用滤纸过滤1～3次，取出溶液中的纤维。用分离漏斗分离溶液(顶层)和脂肪(底层)，再用1l的质量分数为95％乙醇提取脂肪(底层)1～3次，得到二次分离溶液。将分离溶液和二次分离溶液混合，使用旋转蒸发器蒸发得到油棕(elaeis guineensis)果提取物。

56、优选地，所述油棕(elaeis guineensis)果购买自海南地区。

57、优选地，所述的杀酵的温度为120～150℃；进一步优选地，为130℃。

58、优选地，所述滨蒿(artemisiascoparia)提取物的制备方法，包括以下步骤：

59、准备滨蒿，挑选无病虫害的滨蒿，进行清洗、碾磨，用80～200目滤网过滤得到粉末状，用质量分数为70％乙醇水溶液浸泡1～3h，用滤纸过滤得到溶液，进行真空浓缩3～6h，圆心分离10～20min，用滤纸过滤，旋干，取1份，与第二溶剂复配，搅拌10～15min，在121℃下灭菌15～30min，制得滨蒿(artemisia scoparia)提取物。

60、优选地，所述滨蒿和乙醇水溶液的固液比为1：(5～7)；进一步优选地，为1：6。

61、优选地，所述真空浓缩的温度为50～80℃；进一步优选地，为60～70℃。

62、优选地，所述圆心分离的转速为3000～6000rpm；进一步优选地，为5000rpm。

63、优选地，所述滤纸的规模为5c/110mm。

64、优选地，所述真空压力为-0.1mpa。

65、优选地，所述第二溶剂为1,3-丁二醇、丙三醇、水中的一种或多种；进一步优选地，为1,3-丁二醇、水。

66、优选地，所述第二溶剂，按重量份计，为1-10份1,3-丁二醇、1-10份水；进一步优选地，为3份1,3-丁二醇、10份水。

67、优选地，所述搅拌的转速为200～800rpm；进一步优选地，为300～500rpm。

68、优选地，所述植物组合物的制备方法具体步骤如下所示：

69、s1：将第一相装入第一反应釜中，同时，将第二相装入第二反应釜中，设置第一压力、第一温度、第一时间、第一流速，均质2～4次，形成w/o植物组合液；

70、s2：将w/o植物组合液、第一增稠剂装入第一反应釜中，再将第三相装入第二反应釜中，设置泵的第二压力、第二温度、第二时间、第二流速，进行均质2～4次，得到所述的植物组合物。

71、优选地，所述第一压力为800～1500bar；进一步优选地，为1000bar。

72、优选地，所述第一温度为100～130℃；进一步优选地，为116℃。

73、优选地，所述第一时间为20～40min；进一步优选地，为30min。

74、优选地，所述第一流速为70～100m/s；进一步优选地，为85m/s。

75、优选地，所述s1步骤中均质次数为3次。

76、优选地，所述第二压力为1200～1800bar；进一步优选地，为1500bar。

77、优选地，所述第二温度为100～130℃；进一步优选地，为116℃。

78、优选地，所述第二时间为30～50min；进一步优选地，为45min。

79、优选地，所述第二流速为70～100m/s；进一步优选地，为90m/s。

80、优选地，所述s2步骤中均质次数为3次。

81、本技术中，通过s1步骤中均质3次和s2步骤中均质3次，在减小了植物组合物中乳滴的平均粒径的同时，增加了植物组合物的稳定性，从而达到缓释效果。本技术人推测，在s1步骤中将第一相和第二相进行均质实验，能形成较为稳定的油包水植物组合物，均质进行3次，油包水植物组合物中乳滴的平均粒径减小。在s2步骤中将w/o植物组合物、第一增稠剂和第三相进行均质实验3次，形成平均粒径较小的w/o/w的植物组合物。平均粒径越小，植物提取物在体系中分散得越均匀，乳液越稳定。当均质的次数越少，可能会形成液滴聚结现象，产生大液滴，从而导致大液滴下沉，析油滤增加。当均质次数过多，则会使体系中溶液的损耗增加，且液滴的平均粒径趋于平稳，不会继续减小，造成器械使用的浪费。

82、本发明第二方面提供了一种维持酸性屏障的植物组合物脂质体的制备，包括以下步骤：

83、n1：将b相加入a相中，均质乳化后制备得到w/o的第一相乳状液；

84、n2：将第一相乳状液滴加之c相中，搅拌成均一态制备得到维持酸性屏障的植物组合物脂质体。

85、本技术中，先将植物提取物制备为w/o/w的植物组合物，再将w/o/w的植物组合物和其他亲油乳化剂和亲水乳化剂制备得到w/o/w植物组合物脂质体，从而提高功效类植物提取物的活性物质的稳定性和缓释效果，进而提高植物组合物脂质体的抗氧化功效和维持皮肤屏障的稳定功能。本技术人推测：植物提取物中的活性物质直接使用，暴露在空气中，部分活性物质容易失活。因此，本技术中对植物提取物中的活性物质运用均质技术对植物提取物进行加工，形成w/o/w的植物组合物，能提高植物提取物的稳定性和缓释效果，进而延长植物组合物在皮肤上的作用时间。在w/o/w的植物组合物的基础上，进一步进行植物组合物脂质体的制备，形成w/o/w植物组合物脂质体，进行两次植物组合物脂质体制备，进一步提高了植物提取物的稳定性和缓释效果，在减缓了植物提取物中活性物质的失效的同时，缓慢地释放植物组合物中的活性物质，延长了活性物质的作用时间，增强了植物组合物脂质体抗氧化的功效。此外，红花籽与赤芝提取物、油棕果提取物、滨蒿提取物四者复配之后，其中的活性成分具有优异的保湿、抗炎效果，作用于皮肤，在抑制金黄色葡萄球菌的同时，促进常驻菌群的生长，从而维持皮肤屏障的稳定。

86、有益效果：

87、1、通过添加重量份比为(3～5):(0.5～2)的植物组合物、氢化卵磷脂，在提高植物组合物的稳定性的同时，增强了植物组合物脂质体的保湿性。

88、2、通过s1步骤中均质3次和s2步骤中均质3次，在减小了植物组合物中乳滴的平均粒径的同时，增加了植物组合物的稳定性，从而达到缓释效果。

89、3、既能够提高植物组合物的维持酸性屏障的能力，又能提高植物组合物的抗氧化效果。

90、4、通过添加2.5份的nacl，在减小乳液的粒径的同时，增加了乳液的粘度，从而提高了植物组合物的稳定性，进一步提高植物组合物脂质体的稳定性。

91、5、将植物提取物制备为w/o/w的植物组合物，再将w/o/w的植物组合物和其他亲油乳化剂和亲水乳化剂制备得到w/o/w植物组合物脂质体，从而提高功效类植物提取物的活性物质的稳定性和缓释效果，进而提高植物组合物脂质体的抗氧化功效和维持酸性屏障的功能。