1.一种增强肿瘤免疫原性的原位纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将分子靶向药物anlotinib溶液和gep纳米片分散液混合均匀后得到混合液；将混合液加入载体溶液中，搅拌均匀后得到纺丝液；将纺丝液进行纺丝处理得到原位纳米纤维材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合液中，分子靶向药物anlotinib和gep纳米片的质量比为（1-9）∶（9-1）。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述分子靶向药物anlotinib溶液中anlotinib的质量浓度为0.1-2.5mg/ml；所述gep纳米片分散液中gep纳米片的质量浓度为0.1-3mg/ml。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述载体溶液是将可降解载体溶于载体溶剂中制备而成；所述可降解载体为聚乳酸、聚己内酯或聚羟基乙酸中的至少一种；所述载体溶液中可降解载体的质量分数为7wt%-15wt%；所述混合液和载体溶液的体积比为（1-20）∶（99-80）。
5.权利要求1-4任一所述制备方法制备的原位纳米纤维材料。
6.权利要求5所述的原位纳米纤维材料在肿瘤治疗药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述肿瘤治疗药物为分子靶向治疗药物。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述分子靶向治疗药物包括权利要求5所述的原位纳米纤维材料和抑制性免疫检查点配体的抗体。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抑制性免疫检查点为pd-1；所述抑制性免疫检查点配体为pd-l1；所述抑制性免疫检查点配体的抗体为apd-l1。
10.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述原位纳米纤维材料通过植药针经皮穿刺或手术植入肿瘤病灶施用；所述抑制性免疫检查点配体的抗体通过静脉注射施用；所述原位纳米纤维材料存在于所述肿瘤病灶的同时，用近红外光照射所述肿瘤病灶，以停止或抑制肿瘤的生长。