基于PCNE分类管理的临床药学监护管理系统及方法与流程

本发明涉及医药监测，更具体地说，它涉及基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统及方法。

背景技术：

1、临床药物的科学合理使用是控制疾病、防止医患纠纷的重要前提，故合理、安全用药一直是医院关注与质控的重点内容。据who统计全球死亡病例中有30％以上源于不合理用药，这一数据背后的医疗资源浪费更是难以估计。近年来，随着临床用药数量的日趋增多，合理安全用药的难度也逐步增加。

2、合理用药监测，是以临床医药学知识库为数据基础，以his系统(hospitalinformation system，医院信息系统)为患者信息来源，旨在药物相互作用、注射剂配伍、剂量、药物过敏史、禁忌症、不良反应、重复用药、给药途径、老年人用药、儿童用药、妊娠期哺乳期用药等方面进行审查监测。

3、现有技术公开号为cn110797103a的一中国专利公开了一种合理用药监测系统，包括处方/医嘱用药监测功能模块、药物临床信息咨询功能模块、统计分析功能模块及数据库。本发明所提供的安全用药监测系统可通过输入待查病人电子处方信息，输出安全用药预警信息的方式对用药处方进行及时干预，保证用药安全；本发明所提供的安全用药监测系统的各监测模块可以并行工作，提高系统工作效率，且安全性更高。

4、然而在现有技术中，大多数的监护管理系统虽能够减少药品的不良反应，预防某些药源性疾病的发生，并提高药品的治疗效果，但是整体功能较为单一，无法实现干预后对干预方案进行回顾，以总结干预方案的实施效果。

5、因此，本发明旨在提供一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统及方法，以解决上述提到的相关问题。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，以解决上述提到的传统方法功能较为单一，无法实现干预后对干预方案进行回顾，已总结干预方案的实施效果的问题。

2、本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，包括服务器控制端、数据存储端、至少一个患者端以及至少一个医护端，所述服务器控制端与所述数据存储端、患者端以及医护端信号连接，用于实现服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端之间的信号以及数据的传输；

3、所述服务器控制端包括：

4、药品录入模块，用于获取患者所需要服用的药品信息，包括药品剂量、药品种类以及服药时间；

5、药品问题发现模块，用于审核患者所需要服用的药品剂量以及药品种类是否符合患者的自身情况，并整理以及记录存在的药品问题；

6、药品问题分析模块，用于对药品问题进行分析，得出分析结论；

7、干预方案生成模块，用于生成针对分析结论的干预方案，对药品问题进行干预处理，最终得到每日服药方案；

8、干预方案判断模块，用于患者判断是否接受干预方案；

9、drps反馈模块，用于获取干预前后一段时间内的每日服药方案，分析得到干预方案的效果，以此监控患者药品问题解决情况。

10、本发明进一步设置为：所述服务器控制端包括：

11、数据分析模块，用于收集以及分析临床药学数据，辅助生成干预方案；

12、特殊用药审批模块，用于实现特殊用药的审批，并根据审批结果建立对应的特殊药用药路径、用药反馈跟踪任务，实现任务的派发、任务进度的跟踪；

13、信息保护模块，用于对患者数据以及药品信息进行加密保护，确保患者数据的机密性及完整性。

14、本发明进一步设置为：所述患者端还包括：

15、患者信息管理模块，用于管理患者的基本信息、病史、过敏反应以及过往诊断信息；

16、干预方案接收模块，用于患者接收并判断服务器控制端自动生成的干预方案能否接收；

17、显示模块，用于显示干预前后一段时间内的每日服药方案。

18、本发明进一步设置为：所述医护端包括：

19、干预方案接收模块，用于医护人员接收并判断服务器控制端自动生成的干预方案能否生效。

20、本发明进一步设置为：所述药品问题包括药品之间所产生的相互作用、药品剂量及种类是否合格以及药品治疗安全系数。

21、本发明进一步设置为：所述干预处理包括修改药品服用方式、服用药品时间以及服用药品剂量。

22、本发明进一步设置为：所述患者的基本信息包括姓名、年龄、身高以及体重。

23、本发明进一步设置为：所述药品录入模块包括语音录入、扫描录入以及图像识别录入。

24、本发明还提供一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理方法，包括以下步骤：

25、获取患者所需要服用的药品信息，包括药品剂量、药品种类以及服药时间；

26、审核患者所需要服用的药品剂量以及药品种类是否符合患者的自身情况，并整理以及记录存在的药品问题；

27、对药品问题进行分析，得出分析结论；

28、生成针对分析结论的干预方案，对药品问题进行干预处理，最终得到每日服药方案；

29、患者判断是否接受干预方案；

30、获取干预前后一段时间内的每日服药方案，分析得到干预方案的效果，以此监控患者药品问题解决情况。

31、本发明还提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述的临床药学监护管理方法。

32、综上所述，本发明具有以下有益效果：

33、1.在本发明中，通过基于pcne管理系统在前期对患者需要服用的药品是否存在药品问题进行审核分析，从而生成干预方案，利用干预方案对患者的药品进行调控干预，从而能够准确发现药品使用过程中存在或潜在药品相关问题，并能够对实际发生的药品相关问题进行有效解决，能预防潜在不合理用药问题实际出现，实现药品相关问题的闭环管理的处方审核系统，优化临床药学监护管理系统。

34、2.在本发明中，通过drps反馈模块获取干预前后一段时间内的每日服药方案，分析干预方案的效果，以此监控患者药品问题解决情况，解决了传统监管系统无法实现干预后对干预方案进行回顾，以总结干预方案的实施效果的问题。

技术特征：

1.一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，包括服务器控制端、数据存储端、至少一个患者端以及至少一个医护端，所述服务器控制端与所述数据存储端、患者端以及医护端信号连接，用于实现服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端之间的信号以及数据的传输；

2.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述服务器控制端包括：

3.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述患者端还包括：

4.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述医护端包括：

5.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述药品问题包括药品之间所产生的相互作用、药品剂量及种类是否合格以及药品治疗安全系数。

6.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述干预处理包括修改药品服用方式、服用药品时间以及服用药品剂量。

7.根据权利要求3所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述患者的基本信息包括姓名、年龄、身高以及体重。

8.根据权利要求1所述的一种基于pcne分类管理的临床药学监护管理系统，其特征在于，所述药品录入模块包括语音录入、扫描录入以及图像识别录入。

9.一种用于权利要求1-8任意一项的基于pcne分类管理的临床药学监护管理方法，其特征在于，包括以下步骤：

10.一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求9所述的临床药学监护管理方法。

技术总结
本发明公开了基于PCNE分类管理的临床药学监护管理系统及方法，涉及医药监测技术领域，其技术方案要点是：包括服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端，实现服务器控制端、数据存储端、患者端以及医护端之间的信号以及数据的传输。通过前期对患者需要服用的药品是否存在药品问题进行审核分析，从而生成干预方案，利用干预方案对患者的药品进行调控干预，从而能够准确发现药品使用过程中存在或潜在药品相关问题，通过DRPS反馈模块获取干预前后一段时间内的每日服药方案，分析干预方案的效果，以此监控患者药品问题解决情况，解决了传统监管系统无法实现干预后对干预方案进行回顾，以总结干预方案的实施效果的问题。

技术研发人员：秦颖,宁佳,李敏,段鹏飞,赵子龙,于娜,鲍媛,苏虹,白雪
受保护的技术使用者：内蒙古包钢医院
技术研发日：
技术公布日：2024/3/27