螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用

：本发明属于医药，涉及螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用。

背景技术

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背景技术：

1、溃疡性结肠炎是一种以直肠、乙状结肠黏膜及黏膜下层的炎症和溃疡性病变为主的炎症性肠病,主要表现为反复强烈的腹痛、腹泻、直肠出血和便血，严重时可侵犯到全结肠和末端回肠,甚至有癌变的风险。该病最初发现于西方发达国家,但近年来其发病率和患病率在世界范围内呈逐年增长并偏向年轻化的趋势。uc已经成为一种威胁人类健康的全球性疾病。许多研究认为uc的发病多与宿主易感基因、个体免疫功能失调、肠道屏障受损、肠道菌群失调及不健康的饮食习惯等有关,但是具体病因仍不明确,加之其病程长、易复发、并发症多的特点，至今仍无治愈的良策,已经被世界卫生组织列为现代难治性疾病。目前临床常用的干预药物主要有5-氨基水杨酸、类固醇激素和免疫抑制剂这三种,虽短期疗效较好,但仍存在长期疗效不佳,停药后复发率高,不良反应大等局限。因此，寻找高效、安全、无毒副作用的天然抗结肠炎药物和辅助疗法已经成为当代医学治疗急待解决的任务。

2、螺哌隆，又名螺环哌啶酮，螺环哌丁苯，简称spiperone，分子式为c23h26fn3o2，分子量为395.47，常温下为白色粉末，微溶于水，易溶于二甲亚砜。spiperone是一种有效的多巴胺d2、5-羟色胺5-ht1a和5-羟色胺5-ht2a拮抗剂。目前临床主要应用于精神障碍患者，包括精神分裂症、躁狂症和抑郁症等，也可用于治疗焦虑症和失眠等。目前，尚没发现关于螺哌隆在溃疡性结肠炎中的应用研究。

技术实现思路

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技术实现要素：

1、本发明的目的是为了克服现有技术存在的不足，提供一种螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用。

2、为了实现上述目的，本发明提供螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用，螺哌隆能缓解溃疡性结肠炎引起的体重下降，维持结肠长度。

3、申请人进行了大量的细胞实验、组织实验和动物实验，细胞实验结果表明，螺哌隆能增强血管内皮细胞系huvec钙信号，且在lps诱导的huvec炎症模型中能降低细胞上清液中炎症因子(tumor necrosis factor-alpha(tnf-α),interleukin(il)-1β,interleukin(il)-6)的水平；组织实验表明，螺哌隆能剂量依赖性舒张正常健康小鼠的肠系膜动脉；动物实验表明，螺哌隆能在溃疡性结肠炎模型动物中缓解体重下降和维持结肠长度。

4、螺哌隆的化学结构式:

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6、本发明与现有技术相比，首次公开了螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,主要通过调控血管内皮细胞细胞钙信号，降低炎症因子水平，诱导肠系膜血管舒张，从而达到有效的缓解溃疡性结肠炎作用；为溃疡性结肠炎的治疗提供了新的思路,也提供了螺哌隆治疗溃疡性结肠炎的药物的新用途。

技术特征：

1.螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用，其特征在于，螺哌隆能缓解溃疡性结肠炎引起的体重下降，维持结肠长度。

2.根据权利要求1所述的螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用，其特征在于，螺哌隆能增强血管内皮细胞系huvec钙信号，且在lps诱导的huvec炎症模型中能降低细胞上清液中炎症因子tnf-α、il-1β和il-6的水平。

3.根据权利要求1所述的螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用，其特征在于，螺哌隆能舒张肠系膜动脉。

技术总结
本发明属于医药技术领域，涉及螺哌隆在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用，通过细胞实验、组织实验和动物实验证明，螺哌隆能缓解溃疡性结肠炎引起的体重下降，维持结肠长度；螺哌隆能增强血管内皮细胞系HUVEC钙信号，且在LPS诱导的HUVEC炎症模型中能降低细胞上清液中炎症因子TNF‑α、IL‑1β和IL‑6的水平；本发明首次将螺哌隆用于缓解溃疡性结肠炎,为溃疡性结肠炎的治疗提供了新的思路,也提供了螺哌隆治疗溃疡性结肠炎的药物的新用途。

技术研发人员：董辉,张露云,卢炜,荣绍亚,王建鑫
受保护的技术使用者：青岛大学
技术研发日：
技术公布日：2024/2/29