黄芪甲苷IV在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用

本发明属于生物医药，涉及黄芪甲苷iv的药物新用途，具体涉及黄芪甲苷iv在预防hiv病毒侵入人体以及抑制hiv在感染者体内复制的应用。

背景技术：

1、艾滋病(aids)是由艾滋病毒(hiv)感染所引起的一种获得性免疫缺陷疾病，自从二十世纪80年代初艾滋病首次被报道以来，艾滋病到目前仍是一个全球性的健康问题。艾滋病不仅会给感染者生理方面带来很大的影响，同时也会影响感染者的精神。目前国家免费药物有六种，分别为依非韦伦(efavirenz，efv)、齐多夫定(zidovudine，azt)、替诺福韦(tenofovir，tdf)、奈韦拉平(nevirapine，nvp)、克力芝(lopinavir/ritonaviir)以及拉米夫定(lamivudine，3tc)，除此还有价格较为高昂的自费药物。hiv感染者需要终身服药，由此带来耐药性的问题，因此，筛选新的药物非常重要。

2、黄芪甲苷iv(astragaloside iv)是notch抑制剂，也叫做as-iv，ast-iv，黄芪甲苷iv，黄芪皂苷iv，有抗癌活性，可诱导几种人癌细胞调亡。它还是一种有效的植物性昆虫拒食剂，有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用，具有较强的驱虫活性。但是迄今为止，尚未见有黄芪甲苷iv在治疗艾滋病毒感染性疾病方面的应用并没有研究报告公开。

3、鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、针对上述现有技术中存在的问题，本发明的目的在于设计提供有效的新的抗hiv药物，以及黄芪甲苷iv在控制hiv感染方面的用途。

2、为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

3、黄芪甲苷iv在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用。

4、所述的应用，所述艾滋病毒感染性疾病为艾滋病。

5、所述的应用，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为1-20um。

6、所述的应用，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为10um。

7、一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，所述药物组合物包含黄芪甲苷iv和药物学上可接受的辅料。

8、所述的一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为1-20um。

9、所述的一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为10um。

10、具体地，本发明对黄芪甲苷iv药物进行体外细胞实验，使用细胞为rev-a3r5-gfp细胞，采用的hiv包装病毒为pnl4-3hiv假病毒。rev-a3r5-gfp细胞利用hiv rev和rre(rev应答软件)之间的相互作用来调节示踪基因表达，从而克服ltr报告基因的缺陷。rev仅存在于hiv阳性细胞中，因此rev的高特异性可以显著降低背景信号，增加检测的敏感性。因此，rev依赖型示踪细胞能特异性检测到低水平的hiv复制。

11、本发明以艾滋病药物奈韦拉平(nevirapine，nvp)作为阳性药物对照，并通过流式细胞术对不同浓度的黄芪甲苷iv抗hiv的药物效果进行分析，结果显示，黄芪甲苷iv对hiv感染具有显著的抑制作用。进一步，所述的黄芪甲苷iv能用于制备抗hiv感染的药物，具有良好的开发应用前景。

12、与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

13、1.本发明首次公开了黄芪甲苷iv在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的新用途。

14、2.本发明基于rev-a3r5-gfp细胞和pnl4-3hiv假病毒药物筛选体系，通过流式细胞术分析本发明药物对pnl4-3hiv假病毒感染的抑制作用，是对药物分子库中大量分子进行筛选后发现的，不存在由其他化合物给出任何技术启示的可能，并且研究开发黄芪甲苷iv对于抗hiv感染具有显著的治疗效果。

技术特征：

1.黄芪甲苷iv在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述艾滋病毒感染性疾病为艾滋病。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为1-20um。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物中黄芪甲苷iv的浓度为10um。

5.一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含黄芪甲苷iv和药物学上可接受的辅料。

6.如权利要求5所述的一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中黄芪甲苷iv的浓度为1-20um。

7.如权利要求5所述的一种治疗hiv感染疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中黄芪甲苷iv的浓度为10um。

技术总结
黄芪甲苷IV在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了黄芪甲苷IV在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用；以及，一种治疗HIV感染疾病的药物组合物，所述药物组合物包含黄芪甲苷IV和药物学上可接受的辅料。本发明通过细胞模型实验证明黄芪甲苷IV对抑制HIV侵入细胞以及抑制HIV在宿主细胞内的复制具有显著作用。该药物不仅扩大了HIV感染的药物选择，还进一步扩大了黄芪甲苷IV的应用范围。

技术研发人员：蒋宇扬,高丹,刘新怡,邓智程
受保护的技术使用者：清华大学深圳国际研究生院
技术研发日：
技术公布日：2024/3/12