本发明属于兽药制剂，特别是涉及一种新型子宫注入剂的制备方法。
背景技术：
1、奶牛子宫内膜炎病因复杂，主要包括分娩时操作不当或难产引起的损伤；产后护理不当，胎衣不下，子宫脱出，引起子宫发炎；人工授精时消毒不严格；由阴道炎引起子宫黏膜性炎症或化脓性炎症等，由于病因复杂，目前大都选用广谱抗生素、中药提取物和激素进行子宫注入给药治疗子宫炎，但应用抗生素治疗时，药物易经子宫壁吸收进入血液，通过血乳屏障进入牛奶中，从而导致牛奶中的药物残留，存在弃奶期的问题，给养殖业造成经济损失；中药治疗起效较慢，延长了治疗时间。
2、子宫注入疗法是指向奶牛子宫内灌注抗菌药物，治疗和预防奶牛子宫内膜炎的发生，但目前市面上的多数子宫注入剂以杀菌效果为主要目的，奶牛分娩助产过程中子宫内膜或有损伤，且奶牛流产、难产、胎衣不下及人工授精操作不规范等均会给病原菌提供入侵的机会，致病菌很可能会在这段时间大量集聚，进而引发相关疾病，因而我们提出了一种新型子宫注入剂的制备方法。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种新型子宫注入剂的制备方法，以解决上述背景技术问题。
2、本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种新型子宫注入剂的制备方法，其包括如下步骤：
3、步骤一：准备材料，按重量百分比计：头孢噻呋晶体游离酸5-10%；乳化剂：5-10%；油：5-10%；硅酸钙6-10%；亲水型二氧化硅3-5%；改性田菁粉5-10%，表面活性剂2-5%；抗氧化剂1-3%；注射基质37-68%；
4、步骤二：将硅酸钙与亲水型二氧化硅按比例2：1进行混合制得试剂a，将改性田菁粉、乳化剂和油按1：1：1混合制得试剂b，一半试剂a与试剂b混合得到试剂c，另一半试剂a与头孢噻呋晶体游离酸混合得到试剂d；
5、步骤三：将注射基质加入搅拌容器中加热45摄氏度，接着将试剂c与试剂d依次加入搅拌容器中，恒温45摄氏度，搅拌60-80min，转速300-600r/min，得到试剂e；
6、步骤四：接着将表面活性剂与抗氧化剂加入试剂e中继续搅拌，恒温45摄氏度，搅拌30-60min，转速400-800r/min，停止搅拌，辅助灭菌，冷却，遮光灌装即可制得子宫注入剂。
7、优选的，所述乳化剂中有助乳化剂，乳化剂与助乳化剂质量比为4：1，所述乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醚氢化蓖麻油、丙二醇单月桂酸甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯一种或几种任意混合物。
8、优选的，所述助乳化剂为丙三醇、聚乙二醇400、聚乙二醇600、二乙二醇单乙基醚中的一种或几种任意混合物。
9、优选的，所述油为中链甘油三酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、辛酸癸酸单甘油酯、辛酸癸酸三甘油酯、辛酸癸酸琥珀酸三甘酯中的一种或几种任意混合物。
10、优选的，所述表面活性剂为单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝、乙基纤维素中的一种或两种的任意混合物。
11、优选的，所述抗氧化剂为 bha、ve 油、bht、苯酚中的一种或几种的任意混合物。
12、优选的，所述注射基质为水溶性丝素蛋白与生理盐水的混合物，水溶性丝素蛋白与生理盐水的质量比为3：1。
13、1、本发明的有益效果是：本发明通过头孢噻呋晶体游离酸制备工艺，产生对子宫注入剂工艺增效的效果，对细菌性子宫内膜炎具有比较显著的治疗效果，加速子宫内膜表皮细胞修复，促进受损组织再生并建立防护屏障，不仅能治愈子宫内膜已存在的感染，加快奶牛恢复健康体质，也可以预防子宫内新感染的发生，降低子宫内膜炎的发病率，注射前为流动性较好的流体状态，可轻易摇匀混悬的载药粒子，注入阻力低，具有粒径小、黏度低、使用方便的特点。
14、2、本发明注射时，流体状态的液体与牛子宫温度呈水凝胶状态，相较于水状态，更能均匀黏附覆盖子宫内壁，封闭毛孔，形成防菌层，其在体内形成的水凝胶生物粘附性很好，水凝胶状态不易随重力作用在子宫底部堆积，更易被机体吸收利用，无毒，环保。
1.一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述乳化剂中有助乳化剂，乳化剂与助乳化剂质量比为4：1，所述乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醚氢化蓖麻油、丙二醇单月桂酸甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯一种或几种任意混合物。
3.根据权利要求2所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述助乳化剂为丙三醇、聚乙二醇400、聚乙二醇600、二乙二醇单乙基醚中的一种或几种任意混合物。
4.根据权利要求3所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述油为中链甘油三酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、辛酸癸酸单甘油酯、辛酸癸酸三甘油酯、辛酸癸酸琥珀酸三甘酯中的一种或几种任意混合物。
5.根据权利要求4所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝、乙基纤维素中的一种或两种的任意混合物。
6.根据权利要求5所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述抗氧化剂为 bha、ve 油、bht、苯酚中的一种或几种的任意混合物。
7.根据权利要求6所述的一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，所述注射基质为水溶性丝素蛋白与生理盐水的混合物，水溶性丝素蛋白与生理盐水的质量比为3：1。